Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.

Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Un agoniste muscariniques capables d ’ hydrolyser lentement sans effets nicotinique. Béthanéchol est généralement utilisé pour augmenter bon tonus musculaire, comme dans le tube digestif après une chirurgie abdominale ou en rétention urinaire en l'absence d'obstruction. Elle peut entraîner une hypotension, crise SPASM TAUX change, et des bronches.

Un non-hydrolyzed agoniste muscariniques utilisé comme outil de recherche.

Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Bétanéchol et ses composés sont des agonistes parasympathomimétiques indirects, principalement utilisés en médecine pour stimuler la fonction vésicale et gastro-intestinale chez les patients présentant une neuropathie autonome.

Un alcaloïde obtenu de la noix de bétel (catechu), le fruit d'un palmier. C'est un agoniste aux deux muscariniques et les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine. Il est utilisé dans la forme de différents sels comme un stimulant, un ganglionic parasympathomimetic, et un vermifuge, surtout en pratique vétérinaire. Il a été utilisé comme euphoriant dans les îles du Pacifique.

Un alcaloïde toxique dans amanita muscaria (vole des champignons) et les autres espèces inocybe des champignons de la. C'est la première parasympathomimetic substance étudiée et les causes profondes activation parasympathique ça peut finir en convulsions et mort. L'antidote n'est de l'atropine.

Composés contenant le PhCH = radical.

Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.

La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.

Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.

Le système tear-conducting tear-forming et ce qui inclut les glandes lacrymales, paupière marges, cul de sac conjonctival, et la déchirure drainage.

D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.

Un antagoniste muscariniques à haute affinité présent couramment utilisé comme un outil dans les études animales et humaines et des tissus.

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.

Composés contenant le decamethylenebis (trimethyl) ammonium radical. Ces composés agissent comme des agents depolarizing neuromusculaire fréquemment.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Un agoniste sélectif cholinergiques nicotinique utilisé comme outil de recherche. DMPP active récepteurs nicotiniques ganglion autonome mais a peu d'effet à la jonction neuromusculaire.

Une région qui va du Pons & medulla oblongata dans le mésencéphale, caractérisée par une diversité de neurones de différentes tailles et formes, classés dans différents et agrégations imbriqué dans un réseau de fibres compliqué.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Un membre du sous-famille de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine de la famille CHANNEL Ligand-Gated ION. Il est constitué entièrement de pentameric a7 sous-unités exprimée dans le système nerveux central, système nerveux autonome, système vasculaire, lymphocytes et de la rate.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du beta-methylacetylcholine (méthacholine).

Une sous-catégorie des récepteurs muscariniques cholinergic-induced c'est un médiateur de contraction dans une variété de muscles futée.

Une forme de dysfonctionnement bactéricide phagocyte caractérisée par inhabituel Albinism, Oculocutaneous incidence élevée de tumeurs lymphoréticulaire infections récurrentes pyogène. Dans de nombreux types cellulaires sont présents les lysosomes anormal, conduisant à défectueux pigment distribution et perturbation des fonctions des neutrophiles. Le mal est transmis par héritage récessif autosomiques trouble et un autre se produit chez la souris, le beige Aléoutiennes vison et Hereford albinos.

La partie frontale du hindbrain (RHOMBENCEPHALON) qui se trouve entre le bulbe et l'encephale (mésencéphale) ventral au cervelet. Elle se compose de deux éléments, la nageoire dorsale et le ventricule. Le pont de Varole sert une station relais de système neuronal entre le cervelet au cerveau.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)

La fonction d 'agents liés ou imite les actions de, le système nerveux autonome et ainsi avoir un effet sur les processus tels que la respiration, circulation, la digestion, régulation de la température corporelle, certains glande endocrine sécrétions, etc.

La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.

Fibres nerveuses libérateur acétylcholine au niveau de la synapse après une impulsion.

Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.

Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Une des cellules épithéliales glandulaire ou une glande unicellulaires. Coupe cellules sécrètent MUCUS. Ils sont éparpillés dans l'épithélium doublures de beaucoup d'organes, surtout le petit intestin et les TRACT respiratoire.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Une scène de sommeil caractérisée par des mouvements rapides des yeux et faible voltage vite modèle EEG. C'est souvent associée à un rêve.

Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.

Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

L'écoulement de salive de les glandes salivaires qui garde la bouche tissus humide et le sida à la digestion.

Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.

Un groupe de amylolytic enzymes qui percerait prégélatinisé glycogène et Stedman, 25e alpha-1,4-glucans. (Éditeur) CE 3.2.1.-.

Un agent d'ammonium quaternaire muscariniques parasympathomimetic avec les actions de l ’ acétylcholine. C'est hydrolysé par l ’ acétylcholinestérase à un rythme plus lent que l ’ acétylcholine et sont plus résistants à l ’ hydrolyse par vague CHOLINESTERASES pour que ses actions sont plus prolongée. Il est utilisé comme agent bronchoconstrictor parasympathomimetic et comme un diagnostic de l'aide pour un asthme bronchique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1116)

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

Le plus grand des trois paires de glandes salivaires. Ils mentent sur les côtés du visage immédiatement en dessous et devant l'oreille.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Dans environ 250 espèces de poissons, électrique modifié fibres musculaires formant disklike multinucéée assiettes arrangé en liasses des piles dans les séries et intégré dans une matrice gélatineuse. Une grosse torpille Ray pourrait avoir un demi-million de plaques. Muscles dans différentes parties du corps peut être modifié, i.e., le coffre et la queue dans l'anguille électrique, le hyobranchial appareil électrique dans le rayon, muscles oculaires et extrinsèque. Électrique puissant dans l'astronomie organes émettent pulsent dans brève rafales plusieurs fois par seconde. Ils servent pour assommer proie et repousser les prédateurs. Une grosse torpille Ray peut produire de choc de plus de 200 volts, capable de éblouissante un humain. (Storer et al., Général la zoologie, Ed, 6ème p672)

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques trouvé dans le bas du cerveau, et dans le coeur tendre MUSCLE-containing organes. Bien que dans le muscle lisse la M2 des récepteurs muscariniques ne semble pas être impliqué dans les réponses contraction.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Très basique, 28 acide aminé neuropeptide libéré de la muqueuse intestinale. Il a un large intervalle d ’ effets biologiques, troubles gastro-intestinaux, affectant l ’ appareil cardiovasculaire et respiratoire, et est spécial. Il se lie neuroprotecteurs positifs (récepteurs, vasoactive INTESTINAL peptide).

Introduction thérapeutique de sels d'ions qui soluble dans les tissus par courant électrique. En littérature médicale, il est communément utilisé pour désigner le processus d 'accroître la pénétration de la drogue dans les tissus surface par l' application de courant électrique. Ça n'a rien à voir avec ION ÉVOLUTION ; air ionisation ni PHONOPHORESIS, rien de ce qui exige courant.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Un genre de la famille Torpedinidae composée de plusieurs espèces. Membres de cette famille ont organes électrique puissante et on appelle rayons électriques.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent spécifiquement SEROTONIN 5-HT2. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des 5-HT2 spécifique des récepteurs sous-types.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.

Projection neurones du cortex CEREBRAL et l'hippocampe. Pyramidal cellules ont un pyramid-shaped Soma et une avec le segment apical dendrite pial pointée sur la surface et autres dendrites et un axone émergeant de la base. Les axones collatérales peuvent ont du projet, mais aussi leur région corticale.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Zones condensé de matière cellulaire pouvant être délimitée par une membrane.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

À la membrane de dépolarisation potentiels synaptiques cible les muqueuses de la neurotransmission. Neurones pendant Des Postsynaptic potentiels peuvent individuellement ou en résumé pour atteindre le seuil ACTION potentiels.

Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.

Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.

Guanosine Cyclic 3 ', 5' - (disodique). Un nucléotides guanine phosphate contenant un groupe qui sert au sucre Esterified azotée dans les 3 '- et 5' -positions. C'est un agent et réglementaires cellulaire a été décrit comme une seconde messager. Ses taux augmentent en réponse à une variété d'hormones, y compris l ’ acétylcholine, l ’ insuline, et d'oxytocine et elle semble activent certains protéines kinases. (De Merck Index, 11e éditeur)

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.

Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-3.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A3.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.

Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT4 SEROTONIN spécifiquement.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

Composés qui lie et active Purinergic récepteurs.

C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-1.

Une famille de hexahydropyridines.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.