Agonistes Muscariniques
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.
Récepteur Muscarinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.
Antagonistes Muscariniques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Récepteur Muscarinique De Type M3
Récepteur Muscarinique De Type M1
D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.
Parasympathomimétiques
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Carbachol
Muscarine
Béthanéchol
Un agoniste muscariniques capables d ’ hydrolyser lentement sans effets nicotinique. Béthanéchol est généralement utilisé pour augmenter bon tonus musculaire, comme dans le tube digestif après une chirurgie abdominale ou en rétention urinaire en l'absence d'obstruction. Elle peut entraîner une hypotension, crise SPASM TAUX change, et des bronches.
Récepteur Muscarinique De Type M4
N-Méthylscopolamine
Parasympatholytiques
D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.
Atropine
Arecoline
Un alcaloïde obtenu de la noix de bétel (catechu), le fruit d'un palmier. C'est un agoniste aux deux muscariniques et les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine. Il est utilisé dans la forme de différents sels comme un stimulant, un ganglionic parasympathomimetic, et un vermifuge, surtout en pratique vétérinaire. Il a été utilisé comme euphoriant dans les îles du Pacifique.
Acétylcholine
Pilocarpine
Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.
Méthacholine, Composés
Agents Cholinergiques
Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.
Bétanéchol, Composés
Bétanéchol et ses composés sont des agonistes parasympathomimétiques indirects, principalement utilisés en médecine pour stimuler la fonction vésicale et gastro-intestinale chez les patients présentant une neuropathie autonome.
Récepteur Muscarinique De Type M2
D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques trouvé dans le bas du cerveau, et dans le coeur tendre MUSCLE-containing organes. Bien que dans le muscle lisse la M2 des récepteurs muscariniques ne semble pas être impliqué dans les réponses contraction.
Benzylate Quinuclidinyle
Pirenzépine
Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.
Triéthiodure Gallamine
Une drogue bloquant nondepolarizing synthétique. Les actions de gallamine Gallamine sont similaires à celles de tubocurarine, mais cet agent bloque les vagus cardiaque et peut entraîner de tachycardie sinusale et parfois, hypertension et augmentation du débit cardiaque. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque d'augmentation du rythme cardiaque mais peut être à préférer chez les patients présentant une bradycardie. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p198)
Quinuclidines
Cochons D'Inde
Scopolamine Hydrobromide
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Relation Dose-Effet Médicaments
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Moutarde Propylbenzilylcholine
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Système Nerveux Parasympathique
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
Benzilates
Les benzilates sont des esters d'acide benzoïque qui sont souvent utilisés comme agents de libération du principe actif dans les formulations pharmaceutiques, mais qui peuvent également présenter un risque d'effets toxiques sur le système nerveux central.
Agonistes Nicotiniques
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Récepteur Cholinergique
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Glande Parotide
Dioxolannes
Protéines Liant Gtp
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Thiadiazoles
Iodure Diméthylphénylpipérazinium
Phosphatidyl Inositol
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en lien à l'alcool, hexahydroxy myo-inositol. Hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique myo-inositol, et deux moles des acides gras.
Chlorure Méthacholine
Un agent d'ammonium quaternaire muscariniques parasympathomimetic avec les actions de l ’ acétylcholine. C'est hydrolysé par l ’ acétylcholinestérase à un rythme plus lent que l ’ acétylcholine et sont plus résistants à l ’ hydrolyse par vague CHOLINESTERASES pour que ses actions sont plus prolongée. Il est utilisé comme agent bronchoconstrictor parasympathomimetic et comme un diagnostic de l'aide pour un asthme bronchique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1116)
Toxine Coquelucheuse
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Hexaméthonium, Composés
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Rat Sprague-Dawley
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Paraganglions Parasympathiques
Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.
Isoprénaline
Stimulation
Iléum
Neurofibres Cholinergiques
Fibres nerveuses libérateur acétylcholine au niveau de la synapse après une impulsion.
Vessie Urinaire
Facteurs De Virulence Des Bordetella
Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.
Neurones
Trachée
Gamma-Thio-Gtp
Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.
Potassium
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Inositol Phosphates
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Rat Wistar
Electrophysiology
Physostigmine
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Salivation
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Agonistes Gaba
Nerf Vague
Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Cricetinae
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Nicotine
Venin Abeille
Cellules Cancéreuses En Culture
Type C Phospholipases
Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
Canal Potassique Kcnq2
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Néostigmine
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Adénylate Cyclase
Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.
Anticholinestérasiques
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Tubocurarine
Mécamylamine
Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.
Toxine Adénylate Cyclase
Plexus Myentérique
Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux entérique. Le myenteric (Auerbach est) plexus se trouve entre les couches musculaire et de circulaire longitudinales de l'intestin. Ses neurones projet au muscle circulaire, aux autres myenteric Paraganglions de ganglion sous-muqueux ou directement à l'épithélium, et jouent un rôle important dans la régulation et modèlent la motilité intestinale. (De FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Canaux Potassiques
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Carbamates
Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.
Noradrénaline
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Potentiels D'Action
Canal Potassique Kcnq3
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Protéine Kinase C
Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.
Myocarde
Facteur Temps
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Canaux Calciques
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Système Second Messager
Les systèmes auxquels une signal est générée en réponse à un messager primaire Intercellulaire comme une hormone ou neurotransmetteur. Ils sont intermédiaire signaux dans les processus tels que le métabolisme cellulaire, sécrétion, contraction, la phototransduction, et la croissance cellulaire. Des exemples de système sont les adenyl AMP cyclase-cyclic Phosphatidylinositol diphosphate-inositol triphosphate, le système, et le nom de GMP cyclique système.
Colforsin
Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.
Lignées Consanguines De Rats
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists
Interactions Médicamenteuses
Dicyclovérine
Cortex Cérébral
Tétrodotoxine
Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists
Inositol 1,4,5 Triphosphate
Messager intracellulaire formé par l'action de phospholipase C sur Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, qui est l'une des phospholipides qui constituent la membrane cellulaire. Inositol 1,4,5 Triphosphate est libéré dans le cytoplasme où il libère des ions calcium des réserves aux enquêtes internes au sein de la cellule est réticulum endoplasmique. Ces ions calcium stimuler l ’ activité de B kinase ou calmodulin.
Gtp
Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)
Un puissant inhibiteur nucléotidique cyclique phosphodiestérase ; en raison de cette action, le composé augmente AMP cyclique et nom de GMP cyclique dans les tissus et des protéines kinases Cyclic Nucleotide-Regulated active
Agonistes Histaminergiques
Rana Catesbeiana
Agonistes Alpha-Adrénergiques
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Canal Membranaire
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Signalisation Par Calcium
Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.
Membrane Cellulaire
12,13-Dibutyrate Phorbol
Un ester phorbol dans huile Croton qui, en plus d'être un puissant peau tumeur promoteur, est aussi un activateur Calcium-Activated, phospholipid-dependent efficace de protéine kinase (protéine kinase C). En raison de sa activation de cette enzyme, phorbol Phorbol affecte profondément différents systèmes biologiques.
Guanylyl Imidodiphosphate
Une analogique de non-hydrolyzable Gtp, dans lesquelles l'atome d'oxygène à l'extrapolation des données beta gamma disodique est remplacé par un atome d'azote et unit étroitement à G-protein en présence de Mg2 +. Le nucléotide est un puissant stimulateur de ADENYLYL CYCLASES.
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Antienzymes
Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists
Antagonistes Cholinergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.
Système Chromaffine
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Transfection
Dexétimide
Inhibiteurs Des Canaux Potassiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Inhibition Nerveuse
La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.
Récepteur Adrénergique Bêta
Egta
Un agent chélateur relativement plus spécifique de calcium et acide EDETIC moins toxique.
Inhibiteurs Des Canaux Calciques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Agonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Neuroblastome
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Système Nerveux Sympathique
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Phosphorylation
Tétraéthylammonium, Composés
Baryum
Activation Enzymatique
Rythme Cardiaque
Récepteur Mu
Sous-Unités Alpha Gq-G11 De La Protéine De Liaison Au Gtp
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent TYPE C Phospholipases dépendante Gq-G11 des voies. La partie du nom est aussi écrit GQ / G11.
Diglycéride
Un diglycéride est un type de glycéride composé d'une molécule de glycérol et de deux acides gras, formant ainsi une structure ester, jouant un rôle important dans le métabolisme énergétique et les membranes cellulaires.
Porte Canal Membranaire
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Thapsigargine
Un sesquiterpene lactone trouvé dans les racines de THAPSIA. Elle inhibe CA (2 +) -TRANSPORTING ATPase médié transport des CALCIUM dans SARCOPLASMIC Reticulum.
Chiens
Synapses
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Gmp Cyclique
Guanosine Cyclic 3 ', 5' - (disodique). Un nucléotides guanine phosphate contenant un groupe qui sert au sucre Esterified azotée dans les 3 '- et 5' -positions. C'est un agent et réglementaires cellulaire a été décrit comme une seconde messager. Ses taux augmentent en réponse à une variété d'hormones, y compris l ’ acétylcholine, l ’ insuline, et d'oxytocine et elle semble activent certains protéines kinases. (De Merck Index, 11e éditeur)
Cricetulus
Cannabinoid Receptor Agonists
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Alcuronium
Un décontractant le muscle squelettique non-depolarizing similaire à tubocurarine. Il est utilisé comme adjuvant anesthésie.
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Séquence Des Acides Aminés
Pyrrolidines
Potentiels
Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.
Sous-Unités Alpha Gi-Go De La Protéine De Liaison Au Gtp
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric alpha sous-unités qui avaient été initialement identifié par leur capacité à inhiber ADENYLYL CYCLASES. Membres de cette famille peut couple pour bêta et gamma G-protein sous-unités qui activent POTASSIUM Gi-Go CHANNELS. La partie du nom est aussi écrit Gi / Go.
Tétra-
Adenosine A3 Receptor Agonists
Récepteur Delta
Tropicamide
Récepteur Kappa
Récepteur Dopamine D2
Adénosine
Embryon De Poulet
Antisérotonines
Naphthalènes
Récepteurs Couplés Aux Protéines G
Régulation Allostérique
Enképhaline Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5)
Agonistes Des Canaux Calciques
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Clonidine
Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists
Glycopyrronium
Un antagoniste muscariniques utilisés comme une antispastiques, dans certains troubles du tractus gastro-intestinal et de réduire une salivation avec des anesthésiques.
Récepteur Adrénergique Alpha
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
Trihexyphénidyle
Pyridines
Récepteur Adrénergique Bêta-2
Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-2 récepteurs sont plus sensibles à l ’ adrénaline que de noradrénaline et ont une forte affinité pour les terbutaline agoniste. Ils sont vastes, rôles importants avec une infection squelettiques ; ; et de foie, les bronches vasculaire, gastro-intestinal, futée et génito-urinaires poil !
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.