Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Douleur pendant la période post-opératoire.
L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Un agent anesthésique local largement utilisé.
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.
Un narcotique diphenylpropylamine avec intense activité antalgique de longue durée. C'est un dérivé de mépéridine avec la même activité et leur utilisation.
Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.
Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
L'excision de l'utérus.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.
Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.
Un nerf lombaire originaire de la moelle épinière (habituellement L2 sur L4) et en voyageant à travers le plexus lombaire de fournir à innervation extenseurs du moteur de la cuisse et sensorielles innervation à des parties de la cuisse, jambe, et des pieds, et à la hanche et articulation du genou.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.
La douleur associée travaillerez en obstétrique CHILDBIRTH. Elle survient principalement par musculaire utérines ainsi que la pression sur le col ; BLADDER ; et le tube TRACT. Douleurs d'accouchement surtout apparaît dans l'abdomen, le GROIN ; et le DOS.
Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.
Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.
La contraction utérine répétitives pendant l'accouchement qui est associé à la dilatation du col utérin progressive (col de l'utérus d'une première impression). Accouchement entraîne l'expulsion du placenta. Obstetric FETUS et travail peut être spontané ou induit induite (.).
Le degré auquel l'individu ce qui concerne les services de santé ou la façon dont ça a été fournie par le prestataire aussi utile, efficace, ou bénéfique.
Incision chirurgicale dans la paroi thoracique.
Médicaments utilisés pour prévenir les nausées ou VOMITING.
Analogues ou dérivés de morphine.
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Cette partie du corps qui transcende le thorax et du bassin.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.
La période de soin début lorsque le patient est retiré de l'intervention et visant à rencontrer le patient est psychologique et physique a besoin directement après l'opération. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)
Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
2, 3 ou 4-Pyridinecarboxylic aminés. Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés carboxy substitué par un groupe au 2, 3 ou 4-position. La niacine (3-carboxy) est actif comme vitamine.
Une opération sur le sexe féminin.
Le grand réseau de fibres nerveuses qui distribue l'innervation du extrémité supérieure. Le plexus brachial se déploie sur le cou dans l'aisselle. Chez l'homme, les nerfs du plexus généralement inférieure provenir des cervicales et le premier thoraciques C5-C8 et segments de la moelle épinière (T1), mais variations ne sont pas rares.
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.
Remplacement de la jointure du genou.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.
Procédures utilisées pour traiter et correct difformités, maladies et blessures sur le système judiciaire, MUSCULOSKELETAL ses articulations, et autres structures.
Une famille de hexahydropyridines.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.
Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.
Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.
La période durant une opération chirurgicale.
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.
L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.
Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.
Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.
Partie du corps chez l'homme et les primates où les armes se connecter au coffre. L'épaule a cinq articulations ; ACROMIOCLAVICULAR joint, CORACOCLAVICULAR joint, l'articulation glenohuméral, scapulathoracic articulaires et STERNOCLAVICULAR joint.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.
La période après une opération chirurgicale.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Remplacement de la hanche.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Injection d'anesthésiant local ; fois / jour ; ou NARCOTICS dans l'épanchement pleural muqueuses CAVITY entre les deux.
Mise en place du niveau de quantifiable effet qui peut indiquer un processus biologique. L'évaluation est souvent pour détecter le degré de toxiques ou effet thérapeutique.
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Soin pratiquée pendant la période antérieure à subissant une intervention chirurgicale quand physiques et psychologiques les préparatifs sont faits selon les besoins particuliers de chaque patient. Cette période resplendira dans le temps entre admission à l'hôpital à la fois l'opération commence. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)
Période depuis le début de vrai Obstetric complète en travail à la dilatation du col d'une première impression.
Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.
Anesthésie péridurale administrés via le canal du sacrum.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
La période de détention d'un patient à l'hôpital ou autre établissement de santé.
Avancées médicales de soulager la douleur causée par un état particulier ou retrait des sensations de douleur pendant une opération ou autre intervention médicale.