Anomalies Du Tube Neural
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Neural Tube
Un tube de ectodermal tissu dans un embryon qui engendrera la CENTRALE le système nerveux, y compris la colonne vertébrale et le cerveau. Lumen dans le tube neural est appelé canal vertébral ce qui donne le canal central de la moelle épinière et les ventricules du cerveau. Pour malformation du tube neural, voir des défauts TUBE neural.
Anencéphalie
Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)
Dysraphisme Spinal
Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Acide Folique
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Spina Bifida Occulta
Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Neurulation
Un processus de développement embryonnaire précoce de CHORDATES morphogénique qui se manifeste par des mouvements de ectoderme, entraînant la formation de la plaque neurale ; on no CREST ; et le tube neural. Inconvenant neuronal de la fermeture du tube neural sillon entraîne des anomalies congénitales.
Spina Bifida Cystica
Une forme de dysraphisme Spinal associée à un kyste proéminantes composé de chacun des méninges (soit une méningocèle méninges) ou en association avec de la moelle épinière (soit un tissu méningomyéloide). Ces lésions sont fréquemment associés à un dysfonctionnement de la moelle épinière, une hydrocéphalie, et syringomyélie. (De Davis et al., Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp224-5)
Encéphalocèle
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Grossesse
Myéloméningocèle
Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)
Complexe Vitaminique B
Un groupe de vitamines hydrosoluble, dont certains sont coenzymes.
Soins Avant Conception
Un organisé et vaste programme de santé qui identifie et réduit une femme de reproduction risques avant conception par d 'évaluation des risques santé promotion, et d'intervention. Les programmes de soins Avant Conception vise peut-être pour inclure l'homme dans la fourniture de conseils et des informations didactiques en préparation de la paternité, comme soutien génétique et essais, financière et le planning familial, etc. cette notion est différente de soin prénatal, qui apparaît durant la grossesse.
Diagnostic Prénatal
Aliments Enrichis
Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Congenital Abnormalities
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Avortement Thérapeutique
Alpha-Foetoprotéine
Crête Neurale
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Système Nerveux
Pollution Radioactive De L'Air
La pollution radioactive de l'air se réfère à la présence et à la diffusion dans l'atmosphère de substances radioactives, telles que des isotopes instables d'éléments tels que le radon, le plutonium ou l'uranium, qui peuvent entraîner une contamination et des risques sanitaires graves en raison de leurs propriétés émettrices de radiation.
Amniocentèse
Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.
Soins Prénatals
Embryo, Mammalian
Liquide Amniotique
Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).
Compléments Alimentaires
Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.
Ireland
Régulation Expression Génique Développement
Système Nerveux Central
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
Embryon De Poulet
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Queue
La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.
Zinebe
Facteurs De Transcription
Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.
Méthylènetétrahydrofolate Réductase (Nadph2)
Souches Mutantes De Souris
Développement Embryonnaire Et Foetal
Carence En Vitamine B12
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Patron Développement Corps
Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.
Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (Nadp)
Un Nadp-Dependent oxidoreductase qui catalyse la conversion du 5,10-methyleneterahydrofolate à 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. En plus haute eukaryotes existe avec une enzyme Trifunctional Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE supplémentaires et FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligase activité, l ’ enzyme joue un rôle important dans la synthèse de 5-methyltetrahydrofolate, le parahydroxybenzoate de donneur pour la vitamine B12-dependent reméthylation de l ’ homocystéine en méthionine via méthionine synthétase.
Chorde
Une tige d'cartilagineux Mesodermal cellules à la ligne médiane dorsale tous CHORDATE embryons vertébrés, Chorde. Plus bas est le pilier de soutien. En haut du vertébrés, Chorde est une structure transitoire, et les segments de la colonne vertébrale développent autour. Chorde constitue également une source de ligne médiane signaux ce motif tissus environnants dont le développement TUBE neural.
Hybridation In Situ
Vitamines
Maladies Foetales
Grossesse Chez Les Diabétiques
Manebe
Complications De La Grossesse
Formate-Tetrahydrofolate Ligase
Une ligase carbon-nitrogen qui catalyse la formation de 10-formyltetrahydrofolate de formate et L-5-formyl-tétrahydrofolate en présence d'ATP. En plus haute eukaryotes METHYLENETETRAHYDROFOLATE contient également l ’ enzyme déshydrogénase (NADP +) et activité Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE.
Gestational Age
Tmp
Déanol
Tube Pollinique
Morphogénèse
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Folate Receptor 1
Un sous-type de récepteurs qui GPI-Anchored acide folique est exprimée en tissus d'origine épithélial. Cette protéine est également identifié comme un antigène ovarian-tumor-specific.
Exposition Maternelle
L ’ exposition de la femelle parent, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture englobant pre-conception exposition maternelle.
Prenatal Nutritional Physiological Phenomena
Nutrition féminine au cours de grossesse.
Mutation
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Avortement Provoqué
Malformations Multiples
Fente Labiale
Transcobalamines
Pain (Aliment)
Cuit la nourriture produit fabriqué de farine ou repas pétri, humide, et parfois fermentée. Un gros repas depuis la préhistoire, ça a été rendu sous diverses formes utilisant une variété d'ingrédients et méthodes.
Phénotype
Cardiopathies Congénitales
Facteurs De Transcription
Malformations Crâniofaciales
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Deuxième Trimestre Grossesse
Premier Trimestre Grossesse
Thiocholine
Méningocèle
Folate Receptors, GPI-Anchored
Récepteurs de surface qui se lient à l'acide folique et transport 5-methyltetrahydrofolate, et une variété de dérivés de l ’ acide folique. Les récepteurs sont essentielles pour normal TUBE neural développement et transporter en acide folique par endocytose médiée par récepteurs.
Prevalence
Facteur Risque
Caille
Oestriol
Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.
Hydrocéphalie
Syndrome De Down
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)