Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Un tube de ectodermal tissu dans un embryon qui engendrera la CENTRALE le système nerveux, y compris la colonne vertébrale et le cerveau. Lumen dans le tube neural est appelé canal vertébral ce qui donne le canal central de la moelle épinière et les ventricules du cerveau. Pour malformation du tube neural, voir des défauts TUBE neural.
Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)
Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Un processus de développement embryonnaire précoce de CHORDATES morphogénique qui se manifeste par des mouvements de ectoderme, entraînant la formation de la plaque neurale ; on no CREST ; et le tube neural. Inconvenant neuronal de la fermeture du tube neural sillon entraîne des anomalies congénitales.
Une forme de dysraphisme Spinal associée à un kyste proéminantes composé de chacun des méninges (soit une méningocèle méninges) ou en association avec de la moelle épinière (soit un tissu méningomyéloide). Ces lésions sont fréquemment associés à un dysfonctionnement de la moelle épinière, une hydrocéphalie, et syringomyélie. (De Davis et al., Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp224-5)
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)
Un groupe de vitamines hydrosoluble, dont certains sont coenzymes.
Un organisé et vaste programme de santé qui identifie et réduit une femme de reproduction risques avant conception par d 'évaluation des risques santé promotion, et d'intervention. Les programmes de soins Avant Conception vise peut-être pour inclure l'homme dans la fourniture de conseils et des informations didactiques en préparation de la paternité, comme soutien génétique et essais, financière et le planning familial, etc. cette notion est différente de soin prénatal, qui apparaît durant la grossesse.
Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.
Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Avortement induit à sauver la vie ou la santé d'une femme enceinte. De Dorland, 28 (éditeur)
La première alpha-globulins à apparaître dans de mammifères, et le développement fœ tal et le sérum pendant protéines sériques dominante dans vie embryonnaire précoce.
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)
La pollution radioactive de l'air se réfère à la présence et à la diffusion dans l'atmosphère de substances radioactives, telles que des isotopes instables d'éléments tels que le radon, le plutonium ou l'uranium, qui peuvent entraîner une contamination et des risques sanitaires graves en raison de leurs propriétés émettrices de radiation.
Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.
La femme enceinte soins dispensés afin de prévenir les complications, et réduire l ’ incidence des maternelle et une mortalité prénatale.
L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.
Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).
Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la bouche.
'Ireland' n'a pas de définition médicale spécifique; cependant, dans un contexte médical ou chirurgical, il peut faire référence à un type d'attelle de jambe utilisée pour immobiliser une fracture fémorale.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.
L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.
Zéro germe de blé.
Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.
Pour l'agriculture dithiocarbamate fongicide de la classe. C'est relativement faible toxicité et il y a une trace de blessure de l'exposition humaine.
Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.
Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.
Un Nadp-Dependent oxidoreductase qui catalyse la conversion du 5,10-methyleneterahydrofolate à 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. En plus haute eukaryotes existe avec une enzyme Trifunctional Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE supplémentaires et FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligase activité, l ’ enzyme joue un rôle important dans la synthèse de 5-methyltetrahydrofolate, le parahydroxybenzoate de donneur pour la vitamine B12-dependent reméthylation de l ’ homocystéine en méthionine via méthionine synthétase.
Une tige d'cartilagineux Mesodermal cellules à la ligne médiane dorsale tous CHORDATE embryons vertébrés, Chorde. Plus bas est le pilier de soutien. En haut du vertébrés, Chorde est une structure transitoire, et les segments de la colonne vertébrale développent autour. Chorde constitue également une source de ligne médiane signaux ce motif tissus environnants dont le développement TUBE neural.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
L'état de grossesse chez les femmes avec DIABETES sucré. Ça n'inclut pas non plus un diabète ou d ’ intolérance DU GLUCOSE symptomatique induite par la grossesse (DIABETES, gestationnel) qui régresse en fin de grossesse.
Et physiologique morphologiques développement des embryons.
Manganèse dérivé du ethylenebisdithiocarbamate. Il est utilisé dans l'agriculture comme un fongicide et peut provoquer une irritation des yeux, nez, peau, et la gorge.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.
Une ligase carbon-nitrogen qui catalyse la formation de 10-formyltetrahydrofolate de formate et L-5-formyl-tétrahydrofolate en présence d'ATP. En plus haute eukaryotes METHYLENETETRAHYDROFOLATE contient également l ’ enzyme déshydrogénase (NADP +) et activité Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
5-Thymidylic acide. Thymine nucléotidiques phosphate contenant un groupe au deoxyribose Esterified azotée.
Un agent antidépresseurs a également été utilisé dans le traitement de mouvements anormaux. Le mécanisme d'action n'est pas bien compris.
Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.
Une grosseur d'un grain de pollen dans la fleur style qui permet de passer deux spermatozoïdes, un à l'ovule dans l'ovule, et l'autre pour la cellule de l'ovule de produire Endosperm de graines.
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Un sous-type de récepteurs qui GPI-Anchored acide folique est exprimée en tissus d'origine épithélial. Cette protéine est également identifié comme un antigène ovarian-tumor-specific.
L ’ exposition de la femelle parent, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture englobant pre-conception exposition maternelle.
Nutrition féminine au cours de grossesse.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)
Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.
Un groupe de protéines de transport qui attachent de vitamine B12 dans le sang et aider dans leur transport. Transcobalamin je migre electrophoretically en beta-globulin transcobalamins II et III, migrent aussi alpha-globulins.
Cuit la nourriture produit fabriqué de farine ou repas pétri, humide, et parfois fermentée. Un gros repas depuis la préhistoire, ça a été rendu sous diverses formes utilisant une variété d'ingrédients et méthodes.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.
Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.
Un mercaptocholine utilisé comme un réactif de détermination de CHOLINESTERASES. Elle sert aussi hautement sélectif culot tache.
Une protubérance congénital ou acquis des méninges sans tissus, dans un petit défaut dans le crâne ou colonne vertébrale.
Récepteurs de surface qui se lient à l'acide folique et transport 5-methyltetrahydrofolate, et une variété de dérivés de l ’ acide folique. Les récepteurs sont essentielles pour normal TUBE neural développement et transporter en acide folique par endocytose médiée par récepteurs.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.
Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.
Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.
Passage dans le mésencéphale qui relie la troisième et quatrième CEREBRAL ventricules.
La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.
Souris que porteuses de gènes de défauts ou des anomalies neurologiques.
Fissure congénitale du doux et / ou palais osseux, d'une défaillance la fusion.
La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.