Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type qui s'exprime à des concentrations élevées dans de nombreux tissus, y compris les adultes CARDIOVASCULAR le système judiciaire, les calculs, le système endocrinien et l'activation de la première fois, les antagonistes des récepteurs de type 1 provoque une vasoconstriction et une rétention sodée.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ANGIOTENSINS et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type qui s'exprime à des concentrations élevées dans les tissus foetaux. Beaucoup d'effets des inhibiteurs des récepteurs de type 2 comme vasodilatation et une perte es le contraire de l ’ angiotensine TYPE 1 récepteur.
Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.
Un antagoniste des récepteurs de l ’ angiotensine TYPE 1 avec l ’ activité antihypertensive due à la diminution amines effet de l'angiotensine II.
C'est un décapeptide arraché. Rénine précurseur l ’ angiotensinogène en angiotensine I a limité l ’ activité biologique. Elle est convertie en angiotensine II, vasoconstricteur puissant, suivant le retrait de deux acides aminés au propeptide C-terminal par l ’ enzyme de convertir.
Agents antagoniser antagonistes des récepteurs de type 1. Sont comprises les analogues tels que l ’ angiotensine II et SARALASIN biphenylimidazoles tels que le losartan. Certains sont utilisés comme des agents antihypertenseurs.
Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.
Agents antagoniser les antagonistes des récepteurs de type 2.
Les biphényles sont des composés aromatiques organiques constitués de deux cycles benzéniques reliés par un lien simple carboné.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un ligand qui se lie aux mais échoue pour activer le interleukine 1 récepteur inhibitrice. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation et de la fièvre. Plusieurs isoformes de la protéine exister grâce à plusieurs de ses mRNA Epissage MONDIAL.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.
Un heptapeptide formées par l ’ angiotensine II après le retrait d'un acide aminé au N-terminal par Aminopeptidase A. Angiotensin III a la même efficacité que la sécrétion d ’ aldostérone favorise l ’ angiotensine II et modifier le débit sanguin rénal, mais moins activité vasopresseurs (environ 40 %).
Un système de régulation de la tension. Interagir composants qui comprennent rénine ; l ’ angiotensinogène ; l ’ enzyme de convertir ; l ’ angiotensine I ; l ’ angiotensine II ; et angiotensinase. Rénine, une enzyme produite par le rein, agit sur l ’ angiotensinogène alpha-2, une protéine produite par le foie, formant I. enzyme de conversion de l ’ angiotensine, contenue dans le poumon, agit sur l ’ angiotensine I dans le plasma de la convertir en angiotensine II, extrêmement puissant vasoconstricteur. L ’ angiotensine II provoque arteriolar et rénale contraction du muscle VASCULAR futée, conduisant à une rétention de sel et eau dans les calculs et augmente la pression artérielle. En outre, l ’ angiotensine II stimule la libération d ’ aldostérone du cortex surrénalien, ce qui augmente aussi le sel et la rétention d'eau dans le rein. Enzyme de conversion de l ’ dégrade également la bradykinine, un puissant vasodilatateur et KALLIKREIN-KININ composant du système.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
2, 3 ou 4-Pyridinecarboxylic aminés. Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés carboxy substitué par un groupe au 2, 3 ou 4-position. La niacine (3-carboxy) est actif comme vitamine.
Récepteurs de surface qui lient la bradykinine and related KININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur identifié types (B-1 et B-2, ou BK-1 et BK-2) reconnu KALLIDIN endogène ; t-kinins ; et certains fragments de bradykinine ainsi que la bradykinine elle-même.
Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.
Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.
Un sous-type exprimées de manière constitutive du récepteur bradykinine pouvant jouer un rôle dans la phase aiguë de la douleur et la réponse inflammatoire. Il a une haute spécificité pour intacte formes de la bradykinine et KALLIDIN. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.
Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Un traceur hautement spécifique (Leu-Leu) Endopeptidase qui génère l ’ angiotensine I de l ’ angiotensinogène succédé, conduisant à une cascade de réactions qui élèvent une rétention sodée et une augmentation de la tension. Par le rein dans le système rénine-angiotensine, l ’ enzyme était anciennement listé comme CE 3.4.99.19.
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Une famille de hexahydropyridines.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
Les injections dans les ventricules cérébraux.
Un peptidyl-dipeptidase qui catalyse la libération d'un propeptide C-terminal dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, ni quand ni Xaa Xbb est Pro. C'est un indic (-) -dependent, zinc glycoprotéine qui est généralement membranaires et actifs à pH neutre. Elle aurait pu aussi Endopeptidase activité sur des substrats. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.4.15.1.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Une souche de Rattus norvegicus utilisé comme un contrôle normotendus pour la convocation chez le rat (hypertendus Shr).
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Oligopeptides qui sont importants pour la régulation de la pression artérielle (vasoconstriction) et du liquide homéostasie via le système rénine-angiotensine, notamment angiotensins précurseur dérivés naturellement de l ’ angiotensinogène, et ceux synthétisés.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Un antagonistes de l'analogique qui agit comme un inhibiteur hautement spécifique de l ’ angiotensine TYPE 1 récepteur.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ENDOTHELINS avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Un octapeptide analogue de l ’ angiotensine II (bovine) avec acides aminés 1 et 8 remplacé avec sarcosine et alanine, respectivement. C'est un traceur hautement spécifique inhibiteur compétitif de l ’ angiotensine II, qui est utilisé dans le diagnostic de HYPERTENSION.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
La branche principale du artères systémique.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Un sous-type de récepteur de l'endothéline futée VASCULAR retrouvé principalement dans le muscle, elle a une forte affinité pour endothéline-1 et ENDOTHELIN-2.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Glycoprotéines qui contiennent Sialic acide comme un de leurs d'hydrates de carbone. Ils sont souvent retrouvé sur ou dans la cellule ou des tissus muqueuses et part à diverses activités biologiques.
Une classe de médicaments visant à prévenir ou l'activité en bloquant les leucotriènes contraignantes au niveau des récepteurs.
La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Une hormone sécrétée par qui régule le cortex surrénalien et eau équilibre électrolytique du rein en augmentant la rétention du sodium et l ’ excrétion du potassium.
Un acide 21-amino peptide produite dans de nombreux tissus, y compris les cellules smooth-muscle endothéliale et vasculaire, les neurones et astrocytes dans le système nerveux central, et cellules endométriales elle agit comme un modulateur de voix vasomoteurs, la prolifération cellulaire et la production d'hormones. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)
Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Récepteurs de surface spécifiques pour l ’ interleukine-1. Cette rubrique inclut envoient des signaux récepteurs récepteurs non-signaling et complicité protéines nécessaires à des récepteurs de l ’ interleukine-1. Un signal depuis récepteurs effectue par interaction avec signal transducing ADAPTOR PROTEINS comme facteur de différenciation myéloïde 88.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Peptides dont les acides et carboxy extrémités sont liées avec une liaison peptidique formant une chaîne circulaire. Certains sont des agents anti-infectieux. Certains sont biosynthesized non-ribosomally (peptide la biosynthèse, NON-RIBOSOMAL).
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Mineralocorticoid par MINERALOCORTICOIDS tels que l ’ aldostérone.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
Un alpha-globulin de 453 acides aminés, en fonction de l'espèce. Elle est produite par le foie et sécrétée dans la circulation sanguine, l ’ angiotensinogène est le précurseur de inactifs angiotensins naturel de enzyme successives cleavages, l ’ angiotensinogène rendements angiotensine I, II et III avec acides aminés comptés à 10, 8 et 7, respectivement.
Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.
Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type retrouvé principalement dans le rein. Il peut jouer un rôle dans la réduction des taux de l ’ endothéline systémique.
21-Amino-acid peptides produite par des cellules endothéliales et vasculaire fonctionnant comme puissants vasoconstricteurs. L'endothéline famille se compose de trois membres, endothéline-1 ; ENDOTHELIN-2 ; et ENDOTHELIN-3. Les trois peptides contiennent 21 acides aminés, variez dans la composition des acides aminés. Les trois peptides produire vasoconstricteur et amines réponses dans diverses parties du corps. Cependant, le quantitatif profils des proprietes activités sont considérablement différente entre les trois isopeptides.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Des dérivés du Benzoic AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxybenzene structure.
Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.
Sept anneaux hétérocycliques transmis contenant un atome d'azote.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-B récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-B exogènes ou endogène.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A3.
Un branched-chain acides aminés essentiels qui a un stimulant. Ça favorise la croissance musculaire et des tissus réparer. C'est un précurseur de la pénicilline biosynthèse du sentier.
Les protéines de surface cellulaire qui lient THROMBOXANES avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Du thromboxane récepteurs agir par l'intermédiaire de la phosphatémie et inositol diacylglycerol seconde messager systèmes.
La classe des récepteurs de surface pour TACHYKININS avec une préférence pour ACTIVE P. Neurokinin-1 (NK-1) ont été clonés et sont membres du G protéine superfamille des récepteurs couplés. Elles sont retrouvées sur de nombreux types cellulaires notamment les neurones central et périphérique, les cellules musculaires lisses Acinar cellules, les cellules endothéliales, les fibroblastes et cellules immunitaires.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Un dérivé du benzodiazépine agit sur le récepteur Cholécystokinine A (CCKA) pour contrarier CCK-8 est (SINCALIDE) et comportementales physiologiques indésirables tels que la stimulation du pancréas et une inhibition du repas.
Les protéines de surface cellulaire qui lient Cholécystokinine (craignent) avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Cholécystokinine récepteurs sont activées par GASTRIN ainsi que par CCK-4 ; CCK-8 ; et CCK-33. Activation de ces récepteurs évoque sécrétion d ’ amylase pancréatiques par Acinar cellules, et par l'acide pepsin cellules, et la contraction du pylore et votre vésicule biliaire. Le rôle de récepteurs craignent dans le système nerveux central n'est pas bien compris.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT4 récepteur, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.
Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.
Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.
La forme dominante de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique de mammifères. C'est un nonapeptide contenant un résidu arginine à 8 et deux disulfide-linked cysteines au résidu de 1 et 6. Arg-vasopressin est utilisé pour traiter DIABETES insipide ou pour améliorer ton et vasomoteurs peut dire qu'il a craqué.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Une compétition histamine antagoniste du récepteur H2, son effet pharmacodynamique principale est l ’ inhibition de la sécrétion gastrique.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
La classe des récepteurs de surface pour tachykinins qui préfère neurokinine A ; (NKA, substance K, neurokinine alpha, neuromedin L), neuropeptide K ; (NPK) ; ou neuropeptide gamma sur les autres tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) ont été clonés et sont similaires aux autres récepteurs couplés G-protein.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Composés pouvant inhiber ou bloquent l ’ activité des récepteurs cannabinoïdes.
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.
Les phénylpropionates sont des esters de l'acide phénylpropionique, utilisés dans la fabrication de certains médicaments tels que les antihistaminiques et les stimulants, qui agissent en modifiant le fonctionnement de neurotransmetteurs dans le cerveau.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.
Le octapeptide amide de bovin antagonistes utilisé pour augmenter la pression artérielle en vasoconstriction.
La plus grande famille des récepteurs de surface impliquées dans signal transduction. Ils partagent la même structure et signal par HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Le métabolite actif de l ’ énalapril et un puissant inhibiteur de l ’ enzyme de conversion de l ’ administration intraveineuse. C'est un agent efficace pour le traitement de l ’ hypertension essentielle et a bénéfique effets hémodynamiques d ’ insuffisance cardiaque. Le médicament entraîne une vasodilatation rénale avec une augmentation de l ’ excrétion de sodium.
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Quinuclidines are organic compounds characterized by a unique bridged, three-dimensional structure, often used in the synthesis of pharmaceuticals and as building blocks for medicinal chemistry research due to their ability to act as bioisosteres for various functional groups.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Haute persistante de la tension. En raison de calculs maladies, telles que celles impliquant le parenchyme rénal, le système vasculaire rénale, ou des tumeurs qui sécrètent rénine.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Un de l'enzyme de conversion de l ’ DE LA SEROTONINE (IEC), actif par voie orale, qui a été utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et insuffisance cardiaque congestive.
Trouvé dans un alkylamide capsicum agissant à canaux CHANNELS des cations.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
Diurétiques épargneurs de potassium qui agit par l ’ antagonisme du distal aldostérone dans les tubules rénaux. Il est utilisé principalement dans le traitement de l'oedème réfractaire chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive, un syndrome néphrotique ou une cirrhose hépatique. Ses effets sur le système endocrinien seront utilisés dans les traitements de hirsutisme et une acné mais ils peuvent engendrer des effets indésirables. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p827)
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Un facteur soluble produite par les monocytes ; macrophages et les autres cellules qui active 6 potentialise leur réponse Mitogènes ou antigènes. Interleukine-1 est un terme générique d ’ expiration fait référence de l ’ un des deux protéines distinctes, INTERLEUKIN-1ALPHA et INTERLEUKIN-1BETA. Les effets biologiques de l ’ IL-1 inclure l ’ aptitude à remplacer macrophage requises pour l ’ activation des lymphocytes T.
Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.
Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Un synthétique nonapeptide (Pyr-Trp-Pro-Arg-Pro-Gln-Ile-Pro-Pro) qui est identique à celle du peptide du venin du serpent, Bothrops Jararaca. Elle inhibe kininase II et d ’ angiotensine I et a été proposé comme agent antihypertenseur.
Benzopyrroles avec l'azote au numéro deux, contrairement à carbone INDOLES qui ont l'azote six-membered adjacent à la bague.
Un groupe de ISOQUINOLINES dans lequel l'azote contenant bague est ionisées. Elles obtiennent du non-enzymatic Pictet-Spengler condensation de catécholamines avec aldéhydes.
L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.
Les protéines de surface cellulaire qui lient CALCITONIN Gene-Related peptide avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. CGRP récepteurs sont présent chez le CENTRALE le système nerveux et la périphérie. Ils sont formés par le heterodimerization du CALCITONIN Receptor-Like des protéines et Receptor Activity-Modifying protéines 1.
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Les protéines de surface cellulaire qui lient hormone corticotropin-releasing avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur Corticotrophine fixe sur cellules de l ’ hypophyse antérieure réguler la stimulation de la publication par la corticotrophine corticotrophine hypothalamique libérant facteur. Les conséquences physiologiques d'activer corticotropin-releasing récepteur hormonal sur Central neurones n'est pas bien compris.
Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).
Un sous-type de récepteur bradykinine qui est déclenchée en réponse à une inflammation. Ça pourrait jouer un rôle dans l'inflammation chronique et possède une forte spécificité pour KININS manquant de l'arginine propeptide C-terminal tels que des-Arg -kallidin et des-Arg (10) (9) -bradykinin. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.
Les protéines de surface cellulaire qui lient TACHYKININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Trois catégories de récepteurs des tachykinines ont été décrites, le NK-1 ; NK-2 ; et NK-3 ; qui préfère ACTIVE respectivement ; P neurokinine A ; et neurokinine B.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.
Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).
Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.
Un terme générique utilisés pour décrire un groupe de polypeptides avec les compositions et propriétés pharmacologiques qui sont largement distribuée dans la nature. Ces peptides sont AUTACOIDS agissant localement pour produire douleurs, vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire et la synthèse des prostaglandines. Ainsi, ils constituent un sous-ensemble du grand nombre de médiateurs qui contribuent à la réponse inflammatoire. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacologic Base de Therapeutics, 8e Ed, p588)
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Un antagoniste des récepteurs de type 3 sérotoninergique compétitif, c'est efficace dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique, comprenant du cisplatine, et a signalé neuroleptiques anxiolytique et propriétés.