Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.
Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.
Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.
Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.
Tosyles sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé d'un atome de soufre lié à un groupe carbonyle et à un groupe aryle, généralement utilisé comme groupes protecteurs ou comme intermédiaires réactifs dans la synthèse organique.
Un agent avec anti-androgène et progestational propriétés. Ça montre l'attache compétitive avec dihydrotestostérone sur les récepteurs aux androgènes.
Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.
Les anilides sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé par la substitution d'un groupement amino (-NH2) sur un noyau benzénique, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques industriels, mais certains dérivés peuvent avoir des propriétés toxiques ou carcinogènes.
Cancer de la tumeur ni PROSTATE.
Composés qui se lient à et inhiber l'activation des récepteurs androgéniques.
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Composés stéroïdiens liés à TESTOSTERONE de mammifère, la principale hormone sexuelle mâle testostérone. La testostérone congénères inclure important dans la biosynthèse précurseurs voies, les métabolites, avec des stéroïdes synthétique et dérivés, activités androgéniques.
Un synthétique non-aromatizable hormones androgènes et de stéroïdes anabolisants. Il se lie fortement aux récepteurs aux androgènes et a par conséquent également été utilisé comme une affinité label pour ce récepteur dans la prostate et des tumeurs dans la prostate.
Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.
Une maladie transmise sous forme de développement sexuel X-linked récessive. Ces patients ont le caryotype d' 46, Xy avec une résistance à Androgen due à des mutations du récepteur (récepteurs androgéniques, androgyne) gène. La sévérité de la lésion du récepteur qualité quantité ou en corrélation avec leur phénotypes. Dans ces mâles génétiques, le spectre phénotypique varie entre ces normotendus femelle, en passant par les organes génitaux externes génitales dans Reifenstein doute quant à celui d'un syndrome normal d'infertilité masculine.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une glande chez les hommes qui entoure le cou of the urinary BLADDER et le URETHRA. Elle sécrète une substance qui liquéfie coagulé sperme. C'est situé dans la cavité pelvienne derrière la partie inférieure de la symphyse PUBIC profond, au-dessus de la couche du ligament triangulaire, et repose sur l'est fini.
Un ligand qui se lie aux mais échoue pour activer le interleukine 1 récepteur inhibitrice. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation et de la fièvre. Plusieurs isoformes de la protéine exister grâce à plusieurs de ses mRNA Epissage MONDIAL.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Une famille de hexahydropyridines.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Un stéroïde C19 delta-4 produit non seulement dans les testicules, mais aussi dans l'ovaire et le cortex surrénalien. Selon le type de l'androsténédione, peut être le précurseur de TESTOSTERONE ainsi que l ’ estrone et d ’ estradiol.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.
C18 stéroïdes anabolisants et propriétés avec androgéniques. Il est généralement préparés à partir d ’ estradiol pour ressembler à des éthers de Alkyl TESTOSTERONE mais moins un ion carbone au 19 position.
La forme non spécifié de stéroïdes, normalement un des principaux métabolites du TESTOSTERONE avec activité androgéniques. Ça a été impliqué comme un modérateur sécrétion de gonadotrophines.
Un major C19 stéroïde produite par le cortex surrénalien. C'est également disponible en petites quantités dans les testicules et les ovaires. Déhydroépiandrostérone (DHEA) peut être converti en TESTOSTERONE ; androstenedione ; estradiol ; et l ’ estrone. La plupart de DHEA est sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE SULFATE) avant de sécrétion.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Une enzyme qui catalyse la réduction de TESTOSTERONE à 5-alpha dihydrotestostérone.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Une classe de médicaments visant à prévenir ou l'activité en bloquant les leucotriènes contraignantes au niveau des récepteurs.
Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.
Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.
Un décapeptide qui stimule la synthèse et la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires, HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent. GnRH est produite par les neurones du septum PREOPTIC EURO du HYPOTHALAMUS et libérée dans l'hypophyse portail sang, conduisant à une stimulation de dans les tumeurs hypophysaires GLAND GONADOTROPHS antérieur.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.
Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Les isoenzymes du cytochrome P450 une enzyme qui catalyse le 17-alpha-hydroxylation prégnénolone ou de progestérone et le clivage de ces deux résiduelle carbones à C17 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP17, Gene, génère précurseurs pour glucocorticoïde androgènes et œstrogènes synthèse. Congénitales chez CYP17 Gene cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL) et anormal différenciation sexuelle.
La forme circulante de stéroïde C19 produit principalement par le cortex surrénalien. Sulfate DHEA sert comme précurseur pour TESTOSTERONE ; androstenedione ; estradiol ; et l ’ estrone.
Une enzyme qui catalyse le aromatization (2) du ring A de C19 convertit les androgènes et œstrogènes C18. Dans ce processus, le 19-methyl éliminée. Cette enzyme est membranaires, situées sur le réticulum endoplasmique de estrogen-producing cellules des ovaires, placenta, les testicules, tissus adipeux et tissus cérébraux. Aromatase est codée par le gène, et les fonctions CYP19 complexe avec NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE dans le système du cytochrome P-450.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ENDOTHELINS avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
Un oxidoreductase 3-oxo-delta4 qui catalyse la conversion des stéroïdes dans leur forme, 5alpha correspondant joue un rôle important dans la conversion du TESTOSTERONE dans dihydrotestostérone et de progestérone dans DIHYDROPROGESTERONE.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.