Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Les cholinestérases sont des enzymes qui catalysent la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine en choline et en acide acétique, jouant un rôle crucial dans la transmission neuromusculaire et cognitive dans le système nerveux.
Phenyl carbamic ester de l'acide ou de N-substituted carbamic aminés. Structures sont similaires à PHENYLUREA dotés en place un carbamate de l ’ urée.
Aryl CYCLOPENTANES qui sont un réduite (ionisées) de INDENES.
Un dérivé de benzazepine norbelladine. On se retrouve chez galanthus et autres AMARYLLIDACEAE. C'est un inhibiteur de la cholinesterase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires de GALLAMINE Gallamine et tubocurarine et a été étudié comme traitement de maladies ALZHEIMER et autres troubles du système nerveux central.
Un inhibiteur de la cholinesterase qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Tacrine a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme un stimulant respiratoire, et dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et autres troubles du système nerveux central.
Un aspect de la cholinestérase 3.1.1.8 (CE).
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.
L ’ amantadine dérivé de certains dopaminergiques indésirables. Il a été proposée comme un agent antiparkinsoniens.
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.
Avec un insecticide carbamate anticholinesterase activité.
C'est un inhibiteur de la cholinesterase organothiophosphorus utilisé comme insecticide.
Un inhibiteur de la cholinesterase avec une durée d ’ action plus longue que la néostigmine. Il est utilisé dans le traitement de la myasthénie et annuler les actions des relaxants musculaires.
Une famille de hexahydropyridines.
Rapide, inhibiteur de la cholinesterase d ’ action courte utilisée dans les troubles du rythme cardiaque et dans le diagnostic d ’ une myasthénie. Ceci a également été utilisé comme antidote aux principes du curare.
Un inhibiteur de la cholinesterase organochlorophosphate utilisé comme insecticide pour le contrôle de mouches et des cafards. Il est également utilisé chez anthelminthique rédactions pour les animaux. (De Merck, 11 e)
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Inhibiteur de la cholinesterase extrêmement toxique qui sert un comme insecticide et acaricide.
Composés contenant carbon-phosphorus obligations dans lequel le phosphore composant est également attaché à un ou plusieurs des atomes de soufre. Beaucoup de ces composés fonctionnelles cholinergiques agents et comme les insecticides.
Un inhibiteur de la cholinesterase organothiophosphate utilisé comme insecticide et acaricide.
Un ester organophosphorus puissant et irréversible composé qui produit une inhibition de la cholinestérase. C'est toxique pour le système nerveux, et arme chimique.
Un organothiophosphate insecticide.
Pesticides conçu pour contrôler les insectes dangereuses pour homme. Les insectes peuvent être directement nocif, agissant comme des porteurs de maladies, être ou indirectement nocif, comme destructeurs de récoltes, produits alimentaires, ou les tissus du textile.
Un composé qui inhibe organophosphorus cholinesterase. Ça provoque des attaques et a été utilisé comme arme chimique.
Un puissant inhibiteur de la cholinesterase, prolongée, utilisé comme un myotique dans le traitement du glaucome.
Comment c'est un organophosphate utilisé comme pesticide.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Dérivé carbamate utilisé comme insecticide et acaricide nematocide.
Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.
Produits chimiques qui sont utilisés pour provoquer la perturbation, maladie ou la mort d'humains pendant stratégiques.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Médicaments utilisés pour inverser l'inactivation de cholinestérase causée par organophosphates ou sulfonates. Ils sont un élément important de traitement dans agricole, militaire, industriel et empoisonnement par organophosphates et sulfonates.
Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.
Mode d psychothérapeutiques hypothèse traitement basé sur des patients 'responsabilité personnelle pour leur propre comportement. Le thérapeute activement guides patients précises la perception de soi pour la satisfaction de besoins de dignité et respect pour les autres. (De l'APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 8e ed.)
Un mercaptocholine utilisé comme un réactif de détermination de CHOLINESTERASES. Elle sert aussi hautement sélectif culot tache.
Un aspect de cholinesterases.
Troubles neurologiques dû à une exposition à l ’ injection, par ingestion de substances toxiques, des application, ou autre méthode. Cela inclut avec une fermeture, chimique, biologique et forme agents.
Une teinture fluorescente anti-infectieux utilisé expérimentalement actuel du désinfectant et comme un mutagène, en raison de son interaction avec l'ADN. Il est également utilisé comme un indicateur pH intracellulaire.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Un composant de base de lécithine présente dans beaucoup de plantes et organes d'animaux. Il est important en tant que précurseur de l ’ acétylcholine, comme un donneur de méthyle dans différents processus métaboliques, et dans le métabolisme lipidique.
Une anesthésie locale de l'amide genre maintenant généralement utilisée pour surface anesthésie. C'est une des plus puissant et toxique des anesthésies locales d ’ action prolongée et son usage parentéral est limité à une rachi-anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1006)
Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.
N, N, N ', N' ''-Tetraisopropylpyrophosphamide. Un inhibiteur spécifique de pseudocholinesterases. Il est communément utilisé expérimentalement pour déterminer si pseudo- ou acetylcholinesterases sont impliqués dans un processus enzymatique.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une maladie caractérisée par la démence neurodégénérative, de légers troubles parkinsoniens et des fluctuations de l ’ attention et votre vigilance. Les manifestations neuropsychiatriques tend à précéder l'apparition de bradykinésie, de rigidité et autres symptômes extrapyramidaux. Délires et hallucinations visuelles sont relativement fréquentes dans cet état. L'examen révèle histologique dans le corps Lewy CEREBRAL le cortex cérébral et cerveau le STEM. Sénile plaques et autres traits caractéristiques des pathologique ALZHEIMER maladie peuvent également être présents. (De Neurologie 1997 ; 48 : 376-380 ; Neurologie 1996 : 47 : 1113-1124)
La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.
Un insecticide organophosphorus qui inhibe l'acétylcholinestérase.
Intoxication due à l ’ exposition à ORGANOPHOSPHORUS composés, tels que organophosphates ; ORGANOTHIOPHOSPHATES ; et ORGANOTHIOPHOSPHONATES.
Interview clinique standard de psychopathologie actuelle d'une desquamation patient des réponses aux questions.
Arythmies cardiaques qui se caractérise par coeur excessivement lent TAUX, généralement en dessous de 50 battements par minute chez les adultes humains. Ils peuvent être classés globalement dans sinoatrial NODE un dysfonctionnement et auriculo-ventriculaires ENSEMBLE.
Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.
Différents sels de oxime d'ammonium quaternaire que reconstituer inactivé acétylcholinestérase, surtout à la jonction neuromusculaire et peut entraîner un bloc neuromusculaire. Ils sont pris en antidotes sur d'intoxication organophosphorus chlorides, iodides, methanesulfonates (Méthanesulfonates) ou les autres sels.
Un décontractant le muscle squelettique quaternaire utilisé habituellement sous forme de ses bromure iodure ou c'est un décontractant depolarizing, agissant dans 30 secondes et avec une durée de l ’ effet en moyenne trois à cinq minutes. Succinylcholine est utilisé en anesthésique chirurgical, et autres procédures dans lequel une brève période de relaxation musculaire s'impose.
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Un inhibiteur de la cholinesterase organothiophosphate utilisé comme insecticide.
Un insecticide et carbamate parasiticide. C'est un puissant agent anticholinesterase appartenant au groupe carbamate réversible de la cholinesterase. Il a une faible toxicité dermique particulièrement d'absorption et est utilisé pour contrôler les poux dans certains pays.
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.
Un terme vague référence à une démence associée à deux, Cordelia et moi vasculaire cérébral (y compris CEREBRAL INFARCTION uniques ou multiples), et les conditions associée à une ischémie chronique, le cerveau diffuses. Et subcortical sous-types corticale ont été décrits. (De Gerontol Geriatr 1998 Fev ; 31 (1) : 36-44)
Une analogique de butyrylcholine les qui est hydrolysé par la butyrylcholinestérase butyrate de et thiocholine. Il est utilisé comme un réactif dans la détermination de l ’ activité de la butyrylcholinestérase.
Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.
Un agent utilisés comme substrat lors de tests pour cholinesterases, surtout pour discrimination enzyme types.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un di-isopropyl-fluorophosphate qui est un inhibiteur de la cholinesterase irréversible l'utiliser pour enquêter sur le système nerveux.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
L'acide benzoïque ester de choline.
Amide dérivés d ’ acide phosphorique tels composés ça inclut la triamide phosphorique (P (= O) (N) (N) (N)) structure.
Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Les produits chimiques utilisés pour détruire les parasites d'aucune sorte. Le concept inclut fongicides fongicides (produits) ; des insecticides, Raticides, etc.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Un insecticide carbamate.
La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Une plante famille de l'ordre Euphorbiales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida. Feuilles sont suppléant, simple, et résistante. Fruits sont... ou two-seeded drupes stony-pitted charnue (sous forme de gélules ou de fruits).