Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Une forme agent qui ont montré une activité comme un stimulant du système nerveux central et respiratoire. C'est un antagoniste de l'acide gamma-aminobutyrique non-compétitif. Pentétrazole a été utilisé expérimentalement crise phénomène à étudier et de déterminer les produits pharmaceutiques qui contrôle peut-être crise de la sensibilité.

Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.

Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".

Un anticonvulsivant utilisé pour contrôler et de grand mal psychomotrice crises ou localisées. Son mode d'action n'est pas complètement élucidé, mais certains de ses actions ressemblent à ceux de la phénytoïne ; cas ressemblance entre les deux composés chimiques, leur structure tridimensionnelle est similaire.

Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.

L ’ induction d ’ une réaction de stress dans normales. par un choc électrique ; s 'applique à soit convulsive ou non-convulsive états.

Un agent antiépileptique liés aux barbituriques ; c'est partiellement métabolisée en du phénobarbital dans le corps et a une de ses actions de ce métabolite. Les effets indésirables sont décrits comme étant plus fréquente qu'avec du phénobarbital. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p309)

Un anticonvulsivant particulièrement utile dans le traitement des crises d ’ absences non accompagnée par d ’ autres types de crises.

Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)

Propriétés acides gras avec un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l ’ épilepsie. Les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont mal compris. Il peut agir en augmentant les taux de l'acide gamma-aminobutyrique du cerveau ou en influant sur les propriétés des canaux sodiques voltage dépendante.

Semicarbazones are chemical compounds formed by the reaction of a carbonyl group (such as in an aldehyde or ketone) with semicarbazide, resulting in a bond that includes a secondary amine and a carboximidic acid group.

Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.

Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.

La toxicologie de faible excitation les structures du cerveau, qui, progressivement, augmente la sensibilité à la même stimulation. Fil du temps, cela peut diminuer le seuil nécessaire pour déclencher des crises convulsives.

Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.

Un sous-groupe de l ’ épilepsie caractérisée par crises convulsives qui sont constamment provoqué par un certain stimulus spécifique, visuelles et auditives des stimuli somato-sensoriel ainsi que les actes d'écrire, lisant, mangeant, et prise de décision sont des exemples d'événements ou les activités pouvant induire attaque aux affecté individus. (Clin d'Neurol fév. 1994 ; 12 (1) : 57-8)

Une crise généralisée trouble caractérisé par récurrentes major moteur crises. La première brève phase tonique est marquée par coffre suivie extension diffus flexion du tronc et les extrémités. La phase clonique caractéristiques fléchisseur rythmique contractions du coffre et les membres, dilatation des pupilles, les élévations des pouls et pression sanguine, une incontinence urinaire, et de la langue mordre. Ceci est suivi par un profond état de dépression de conscience (choqué état) qui sont progressivement s 'améliore progressivement de minutes pour le trouble peuvent être cryptogenic, familiales, ou un traitement symptomatique (provoquée par une identifié processus pathologique). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p329)

Phénylènediamines sont des composés organiques aromatiques qui contiennent deux groupes amino (-NH2) attachés à un noyau benzénique, utilisés dans la synthèse de divers produits chimiques et médicaments, mais qui peuvent également agir comme agents oxydants puissants et potentialiser les effets toxiques des nitrites dans la nourriture et l'environnement.

Un groupe des composés dérivés de l'ammoniaque en substituant radicaux bio pour l'hydrogène. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.

Un anticonvulsivant efficace dans une absence de crise, mais réservée aux cas réfractaire à cause de sa toxicité. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p378)

Un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique. C'est un inhibiteur irréversible de 4-AMINOBUTYRATE transaminase, enzyme responsable du catabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Phenyl carbamic ester de l'acide ou de N-substituted carbamic aminés. Structures sont similaires à PHENYLUREA dotés en place un carbamate de l ’ urée.

Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)

Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.

Le plus abondant des récepteurs de sous-type Galanine. C'est une forte affinité pour le fameux forme de Galanine.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un trouble caractérisé par récurrentes épilepsies partielles marquée par une altération de la cognition. Pendant l'attaque l'individu peuvent ressentir une grande variété de phénomènes psychiques incluant formé hallucinations, illusions, déjà-vu, intense émotion, confusion et désorientation spatiale. Localisées, et l ’ activité motrice altération sensorielle automatisme peuvent également survenir. Crise épileptique partielle complexe souvent viennent de foyers dans un ou deux lobes temporaux. L ’ étiologie peut être idiopathique (épilepsie) ou partielle complexe cryptogenic apparaît en second résultat d'une lésion focale symptomatique corticale (épilepsie). (Partielle complexe d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp317-8)

Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.

Une plante Genus de la famille Passifloraceae, ordre Violales, sous-classe Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Ils sont décoratifs monstroplantes avec des fleurs et fruit comestible.

Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)

Un cours de la prise de nourriture riche en FATS, faible en glucides. Ce régime fournit suffisamment PROTEINS pour la croissance mais quantité insuffisante de glucides pour les besoins en énergie du corps. Un régime ketogenic génère des obligations de calorique 80-90 % de lipides et le reste de protéines.

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Un composé a suggéré d'être à la fois une nootropic et un agent neuroprotecteurs positifs.

Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Troubles neurologiques dû à une exposition à l ’ injection, par ingestion de substances toxiques, des application, ou autre méthode. Cela inclut avec une fermeture, chimique, biologique et forme agents.

Administration énergique dans la cavité de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la paroi abdominale.

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

Un récepteur Galanine aux larges spécificité pour longueur totale Galanine De La Galanine fragments peptidiques et GALANIN-LIKE peptide.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.

Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).

Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.

Une benzodiazépine utilisé dans le traitement d'anxiété, sevrage d'alcool et des insomnies.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Des dérivés du propylène glycol (1,2-propanediol). Ils sont pris en humectants et solvants en forme préparatifs.

Composés benzyliques sont des structures moléculaires organiques qui contiennent un groupe fonctionnel benzylique, constitué d'un carbone lié à un groupement hydroxyle (-OH) et à un cycle aromatique benzénique.

Actif par voie orale inhibiteur 4-Dehydrogenase 3-OXO-5-ALPHA-STEROID. Il est utilisé en tant que chirurgien alternative pour traitement de l ’ hyperplasie bénigne de la prostate.

Une sous-catégorie de IMIDES avec la structure générale de pyrrolidinedione. Ils sont préparés par la distillation d'ammonium sweet-tasting méthylcellulose. Ils sont composés qui sont utilisés comme produits chimiques et la croissance des plantes des stimulants.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.

Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.

Un état où convulsions survenir en association avec l ’ éthanol (alcoolisme) abus sans autre cause identifiable. Convulsions apparaissent habituellement dans la première 6-48 heures après la cessation de consommation d'alcool, mais peuvent survenir pendant les périodes de d'alcool. Les crises généralisées tonico-cloniques unique motrices sont les plus courants sous-type, cependant, STATUS de mal peuvent survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1174)

Un des effets anticonvulsivants hypnotiques et sédatifs avec. Cependant, en raison des risques liés à leur administration, sa tendance à réagir avec du plastique, et les risques associés à sa détérioration, il a surtout été remplacé par d'autres agents. C'est encore parfois utilisés pour contrôler l'état épileptique résistantes à des traitements conventionnels. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p608-9)

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Agents qui sont utilisés pour traiter les troubles bipolaires ou la manie associée à d ’ autres troubles affectifs.

Un monosaccharide dans doux fruits et miel qui est soluble dans l'eau, alcool, ou de l'éther. Il est utilisé comme conservateur et une perfusion intraveineuse en alimentation parentérale.

Conditions caractérisé par récurrentes décharges neuronales paroxystique focale inhérents à une région du cerveau. Les crises partielles sont divisés en simple et complexe, selon que la conscience est inchangées (simple crises partielles) ou de troubles (crise partielle complexe). Les deux types peuvent être assortis de une grande variété de moteur, sensitive et autonome. Les crises partielles symptômes peuvent être classées par des signes cliniques associés ou d ’ une même emplacement de leur concentration. Une crise généralisée secondaire se réfère à une crise partielle qui répand d'impliquer le cerveau. (Diffuse oedémateuse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp317)

Dus aux attaques récurrentes traumatisme cranio-cérébral. Attaque apparition peut être immédiate mais est typiquement retardé pour plusieurs jours après la blessure et ne peuvent survenir pendant 2 ans. La majorité des attaques ont une apparition focale cliniquement ça correspond avec le site de lésion cérébrale. Cortex cérébral blessures provoquées par un objet étranger pénétrant (traumatisme cranio-cérébral, pénétrant) sont plus susceptibles que blessures à la tête, à la tête. (Fermé) pour être associés à l ’ épilepsie. Les convulsions sont concussive nonepileptic phénomènes survenir immédiatement après traumatisme crânien et caractérisées par un tonique et mouvements cloniques. (De Rev Neurol 1998 Fev ; 26 (150) : 256-261 ; Sports Med 1998 Fev ; 25 (2) : 131-6)

La formation de CONGENITAL anomalies.

Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.

Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Composés basée sur des produits financiers dérivés sont imidazolidine Dioné. ANTICONVULSIVANTS.

Un groupe des composés consistant en une partie de deux anneaux (généralement une partager un atome de carbone) en commun.

Une enfance convulsions caractérisé par des décharges de cerveau électrique rythmique précoce généralisé. Les signes cliniques concernent un arrêt du soudaine activité en cours habituellement sans perte de ton. Rythmique orthostatique cligner des paupières ou super accompagnant fréquemment les crises. La durée habituelle est de 5 à 10 secondes, et des épisodes multiples peut survenir par jour. Juvénile absences juvénile est caractérisé par le début d ’ une absence de crise, et une augmentation des myoclonies et des crises tonico-cloniques. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p736)

(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.

Un anticonvulsivant efficace dans l ’ épilepsie (crises tonico-cloniques EPILEPSY,). Elle peut entraîner une atteinte hématologique.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Une plante Genus de la famille ACORACEAE, ordre Arales, sous-classe Arecidae plus remarquable pour acorus calamus L. racine qui contient asarone traditionnel et a été utilisé dans la médecine.

Une plante genre dans la famille APIACEAE (Umbelliferae) utilisée dans des épices et est une source de anethole.

Rare éruption cutanée, caractérisée par une apoptose des kératinocytes entraînant une peau détachement avec une atteinte muqueuse. Il est souvent provoqué par l'utilisation de médicaments (par exemple, des antibiotiques et anticonvulsivants) ou associé à une pneumonie, Mycoplasma. Cela est considéré comme un continuum de rubriques.

Une enzyme qui transforme cerveau l'acide gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) dans de disodium semi-aldéhyde succinique qui peut être converti en acide succinique acide citrique et entrer dans le cycle. Elle agit également sur beta-alanine. CE 2.6.1.19.

La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.

Indazoles are heterocyclic aromatic organic compounds that consist of a benzene ring fused with a pyrazole ring, used in pharmaceuticals and research as building blocks for various drug syntheses.

La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.

Un localization-related (localisées forme d'épilepsie), caractérisée par des crises répétées qui résultent foyers dans le lobe temporal, plus fréquemment de son aspect Mesial. Une grande variété de phénomènes psychiques peuvent être associés, y compris des illusions, hallucinations, dyscognitive états, et affectifs expériences. La majorité des attaques complexes (voir EPILEPSY, COMPLEXE PARTIELLE) provenir des lobes temporaux. Lobe temporal convulsions peuvent être classées par l'étiologie comme cryptogenic, familiales, ou (c 'est-à-dire symptomatique identifiés, liés à une pathologie ou lésion). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p321)

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Un test d'urine pour formiminoglutamic acide, un métabolite dans intermédiaire catabolisme à la conversion de L-histidine L-histidine à L-glutamic acide. Il peut être un indicateur de déficit en vitamine B12 ou en acide folique ou une pathologie hépatique.

Différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures ; véhicules pour les substances externes destinés à application ; il y a quatre catégories : L'absorption d'hydrocarbure de base, base, base hydrosoluble water-removable base et plusieurs sont également émollients.

Syndrome épileptique caractérisée par la triade de spasmes infantiles, hypsarrhythmia, et à l'arrestation de développement psychomoteur à attaque leur apparition. La majorité cadeau entre 3 à 12 mois de l ’ âge, avec spasmes composé de combinaisons de courte ou extenseurs fléchisseurs de la tête, le coffre, et membres. La condition est divisé en deux formes : Cryptogenic (idiopathique) et (symptomatique secondaire à une pathologie connue tels que l ’ infections ; anomalies neurologiques ; cerveau, maladies métaboliques innée ; nouveau-né prématuré ; Perinatal asphyxie ; sclérose tubéreuse, etc.). (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp744-8)

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.

Récepteurs de surface qui lient glycine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Glycine récepteurs dans le CENTRALE le système nerveux ont une chaîne chlorure intrinsèque et sont généralement inhibitrice.

Formularies concerné par les médicaments prescrits dans les hôpitaux.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Un groupe hétérogène de syndromes épileptiques cliniquement caractérisée par des crises myocloniques ou par myoclonies en association avec d'autres types de crises d ’ une épilepsie myoclonique. Tardifs sont divisés en trois sous-types basée sur l ’ étiologie : Polypose, cryptogenic, et (c 'est-à-dire, survenant symptomatique secondaire à un processus pathologique connus comme les infections, hypoxic-ischemic blessures, traumatisme, etc.).

Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)

Un composé tricycliques dibenzoxepin. C'est une gamme de y compris le maintien de l ’ innervation adrénergiques. Son mécanisme d'action n'est pas complètement élucidé, mais il semble bloquer recaptage présynaptique de monoaminergic neurotransmetteurs dans les terminaux. Il possède également une activité anticholinergique module et son activité antagoniste de l ’ histamine H (1) - et H (2) -receptors.

Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.

Un convulsant principalement utilisé chez l ’ animal. C'était anciennement utilisée pour provoquer des convulsions comme une alternative à la thérapie par électrochoc.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Appareils utilisés pour évaluer le niveau de conscience surtout pendant l'anesthésie. Ils mesurer l'activité du cerveau niveau selon l'EEG.

Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.

Un stimulant du SNC c'est utilisé pour induire des convulsions chez des animaux expérimentaux. Ceci a également été utilisé comme un stimulant et respiratoire dans le traitement d'une overdose de barbituriques.

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)

Toute opération sur le crâne ou incision dans le crâne. Dorland, 28 (éditeur)

Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

Une plante famille de l'ordre Polygalales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida.

Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.

Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.

Une plante Genus. Les membres de la famille des Fabacées, dont certaines contiennent ISOFLAVONES molluscicidal montrer et activité schistosomicidal. Certaines espèces de Pongamia ont été reclassés à ce genre et de certains à Daress.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Des réactions cutanées dues à l ’ ingestion, préparation application locale ou un médicament associé peut supposer que ces divers motifs et produisent différents types de lésions.

De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.

Posséder un tous les deux composés dérivés hydroxylés (-) et (-NH2 aminé).