Médicaments chimiquement similaire au différents métabolites naturelle, mais assez pour interférer avec les voies métaboliques normales. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.

Un inhibiteur nucléotidique de métabolisme.

Toute intervention chirurgicale pour le traitement du glaucome au moyen de percer ou remodeler le trabeculum et comprend goniotomy, trabeculectomy et laser perforation.

Inosine 5 '-monophosphate. Un antimétabolite nucléotidiques qui a hypoxanthine comme la base et un groupe de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

La clé substance dans la biosynthèse de l ’ histidine, le tryptophane, et de la purine et de la pyrimidine nucléotides.

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.

Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)

Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

La désoxycytidine est un nucléoside constitué d'une base azotée, la cytosine, liée à un pentose, la désoxyribose, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Phospholipides fraction ayant un lien avec l'alcool dans éthérée aliphatiques insaturés prescriviez une ou l'alcool. Ils sont habituellement des dérivés du phosphoglycerols ou phosphatidates. Les deux autres groupes de l'alcool, du glycérol dorsale ester sont généralement dans le lien. Ces composés sont largement distribuée dans les tissus animaux.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Pyrido-CARBAZOLES découverte dans l'écorce de OCHROSIA ELLIPTICA. Ils inhibent la synthèse ADN et ARN et avoir des propriétés immunosuppressives.

Un rare élément métallique désigné par le symbole, Géorgie, numéro atomique 31, et le poids atomique 69.72.

Un groupe de 20-member macrolactones dans lesquels il y a trois vaguement substitué pyran bagues qui sont liées par un pont et un méthylène E-disubstituted alkene, et avoir geminal dimethyls à C8 et C18 carbones. Certains interagir avec des protéines kinase C.

La thiadiazine est un composé hétérocyclique aromatique contenant des atomes d'azote et de soufre, utilisé dans la synthèse de divers médicaments ayant des propriétés antipsychotiques, anti-inflammatoires, vasodilatatrices et bronchodilatatrices.