Un analgésique antipyrétique et qui a été administré par voie orale et en gouttes. Antipyrine est souvent utilisé pour tester les effets des autres médicaments ou maladies sur drug-metabolizing enzymes dans le foie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p29)
Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.
Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.
Un alcaloïde quinolizidine isolés de plusieurs Fabaceae incluant LUPINUS ; SPARTIUM ; et CYTISUS. Il a été utilisée comme anti-arrhythmia oxytocic et un agent. Il a également été d 'intérêts comme un indicateur du CYP2D6 génotype.
Un sucre acides issues de D-glucose dans lequel la Aldehydic atome de carbone portant l'atome de carbone groupe hydroxyle primaire sont ensuite oxydée pour les groupes acide carboxylique.
Le clair, un liquide visqueux sécrétés par les glandes salivaires et des glandes de la bouche. Il contient Mucines, eau, des sels de bio, et ptylin.
Un anticonvulsivant efficace dans une absence de crise, mais réservée aux cas réfractaire à cause de sa toxicité. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p378)
Un colorant qui tricarbocyanine diagnostiquement est utilisé de la fonction hépatique et de déterminer le volume sanguin et le débit cardiaque.
Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.
C'est un barbiturique efficace qu'un hypnotiques et sédatifs.
Avec un pyrazolone propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques mais a risques d ’ agranulocytose. Un test respiratoire avec 13C-labeled aminopyrine fut utilisée comme un outil non invasif mesurer du cytochrome P-450 métaboliques dans foie FONCTIONNEMENT tests.
Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Dérivés de l ’ héparine. Le terme a également été utilisé pour inclure plus librement et naturelle highly-sulphated synthétique polysaccharides de structure similaire. Heparinoid des préparatifs ont été utilisées pour un large éventail de demandes y compris en anti-coagulants et ces anti-inflammatoires et ils ont été prétendait avoir hypolipidemic propriétés. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30, p232)
Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.
Un anticonvulsivant qui est le métabolite actif de TRIMETHADIONE.
Spécialité médicale concerné par la promotion et le maintien de la santé physique et mentale de salariés en réglages du métier.