Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)

Un sous-ensemble de récepteurs GABA ce signal par son interaction avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Une forme de muscles hypertonie associée à une maladie neurone moteur supérieure de la résistance passive étirement qu'un infirme muscle entraîne minime résistance initiale (un intervalle libre de ""), suivie d'une augmentation des tonus musculaire. Ton augmente proportionnellement à la vitesse maximum. La spasticité est souvent accompagné par hyperréflexie et variable degrés de muscle. (Faiblesse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P54)

Les systèmes de propulsion implanté fluide source d'énergie autonome controlled-rate à long terme pour la livraison de médicaments tels que des agents chimiothérapeutiques. Taux de livraison ou les antalgiques peuvent être contrôlés ou osmotically externe ou peristatically contrôlée avec l'aide de Transcutaneous surveillés.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-B récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-B exogènes ou endogène.

Le sel sodique de 4-hydroxybutyric acide. Il est utilisé pour les deux induction et entretien de l'anesthésie.

Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.

Inorganique organique ou dérivés d ’ acide phosphinic, H2PO (OH), y compris phosphinates et phosphinic ester acide.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.

L'administration de médicaments par insertion d'une petite aiguille ou cathéter dans la cavité amniotique spinale ou épidurale.

Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.

Acides aminés avec inculpé R groupes ou chaînes latérales.

Une contraction involontaire d'un muscle ou groupe de muscles, des spasmes peut impliquer ou tendre muscle, muscle squelettique

Pierres des organes urinaires BLADDER ; alias vésical, vessie pierres ou calculs cystoliths.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une famille de métallique electronegative, généralement, groupe 17 (anciennement groupe VIIa recombinant) du tableau périodique.

Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour ACID-SENSING CHANNELS, c'est.

Changer une bague dans un faux d'hydrocarbure open-chain. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 5ème e)

L'éloignement d'un groupe de carboxyle, sous la forme de dioxyde de carbone, d'un composé chimique.