Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
Dont l'activation est les canaux potassiques dépendants de calcium intracellulaire concentrations.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.
Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.
Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.
Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Canaux potassiques contenant deux pores en tandem. Ils sont responsables de l ’ inclusion ou des courants et fuite peut être plus nombreux sur la K chaînes.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.
Un agent bloquant les canaux ioniques potassium-selective. (De J Gen Phys 1994 ; 104, paragraphe 1 : 173-90)
La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.
Un quatre carbone d'hydrocarbure linéaire qui a un groupe hydroxy sur 1.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.
Une liste de travaux, documents, et d 'autres publications sur les sujets médicaux et sujets intéressant aux domaines de médecine.
Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.
Un des POTASSIUM, avec effet secondaire, en dose de calcium courants, qui est souvent utilisé comme outil de recherche et de caractériser canal sous-types.
Sous-unités de la pore-forming large-conductance. Ils forment les canaux potassiques Calcium-Activated tetramers en cellule muqueuses.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Une ouverture potassium-channel vasodilatateur qui a été étudié dans le traitement de l ’ hypertension. Ceci a également été essayé chez les patients asthmatiques. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p352)
Un guanidine qui ouvre POTASSIUM CHANNELS produisant vasodilatation périphérique directe dans les artérioles de la tension. Et ça réduit les résistances périphériques et entraîne une rétention hydrique. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Un résidu acide 37-amino peptide isolé du scorpion Leiurus Quinquestriatus hebraeus. C'est une neurotoxine calcique qui inhibe les canaux potassiques activé.
Du potassium ou d ’ aliments diététiques ou de potassium dans les composants utilisés comme nourriture.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Cassette PROTEINS Brc-Abl résistantes sont hautement conservé et largement exprimés dans la nature. Elles forment partie intégrante des canaux potassiques ATP dépendants qui a deux complexe intracellulaire nucléotidiques plis qui se lient à sulfamides et leur analogues.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.
Calcium CHANNELS qui sont concentrées en tissus neuronaux. Omega toxines inhiber les actions de ces canaux d'altérer leur voltage dépendance.
Les composés de tétraéthylammonium sont des sels ou esters d'ion tétraéthylammonium, qui est une molécule organique avec une charge positive +1, composée d'un atome d'azote entouré par quatre groupes éthyle.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Composés contenant inorganique baryum comme partie intégrante de la molécule.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Une condition due à la diminution de l ’ apport alimentaire de potassium, comme dans la famine ou l ’ absence d ’ administrer des solutions intraveineuses, ou de perte gastro-intestinale, laxatif abus chronique avec la diarrhée, vomissements, aspiration gastrique ou intestinale, diversion. Sévère peut entraîner de potassium engendre fatigabilité et entraîner une paralysie musculaire et insuffisance respiratoire. Défaillance peut entraîner une hypoventilation, d'iléus paralytique musculaire, hypotension, mouvements, tétanie et rhabomyolysis. Néphropathie altère le déficit de potassium concentré mécanisme, produire et une diminution de la concentration capacité maximale urinaire de Leucémie polydipsie. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Composés contenant du potassium inorganique comme partie intégrante de la molécule.
Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.
Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.
Composés avec un noyau de fusionné benzo-pyran bagues.
Un polypeptide hautement neurotoxiques du venin d'une abeille (Apis mellifera). C'est un mélange de disulfures 18 acides aminés avec deux ponts et provoque des convulsions et hyperexcitability entraînant une paralysie respiratoire.
Sous-unités de la large-conductance Calcium-Activated canaux potassiques.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un dérivé de la structure est NIACINAMIDE combiné à une dérivés nitrés potassium-channel décapsuleur. C'est une vasodilatation qui provoque des artérioles et des artères coronaires. Ses propriétés nitrate-like produire une vasodilatation veineux par stimulation de la guanylate-cyclase.
Un membre du les metaux alcalins. Ils ont un symbole atomique numéro atomique Cs, 50, et poids atomique 132.91. Césium a de nombreux des applications industrielles, y compris la construction des horloges atomiques basé sur sa fréquence vibratoire atomique.
Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
C'est un dérivé benzothiadiazine périphérique hypertendus vasodilatateur utilisé pour les urgences. Ça manque de diurétique, apparemment privée de groupe sulfamides.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Venin de serpents de la famille Elapidae, y compris les cobras, kraits, mambas, corail, tigre, et le venin des serpents. Australien contiennent polypeptide toxines de différentes sortes, cytolytique hémolytique, et les facteurs neurotoxiques, moins d'enzymes que Viper ou les venins crotalid. La plupart des toxines ont été caractérisé.
Alkyl composés contenant un groupe hydroxyle. Ils sont classés selon le rapport de l ’ atome de carbone : Primary alcools, R-CH2OH ; secondaire des alcools, R2-CHOH ; tertiaire, alcools R3-COH. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Potassium stable atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément du potassium, mais diffèrent à poids atomique. K-41 est un isotope de potassium stable.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
10-carbon saturée monocarboxylic aminés.
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après melastatin protéine. Ils ont le TRP domaine mais manque ANKYRIN se répète. Enzyme dans les domaines C-terminus mène à eux qu'on m'appelle chanzymes.
Émissions de lumière quand électrons passent électronique revenir à l'état fondamental d'état excité et perdre l'énergie comme photons. On les appelle parfois cool lumière contrairement à incandescence. MEASUREMENTS luminescente profiter de ce type de lumière émise par des agents luminescente.
Contenant les composés organiques et carboxyl radicaux hydroxyles.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.