Cell Transformation, Neoplastic
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Transformation Cellulaire D'Origine Virale
Transformation Génétique
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Transformation Bactérienne
Lignée Cellulaire Transformée
Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.
Protéine Oncogène P65(Gag-Jun)
Protéine transformant codés par Jun oncogène (gènes, JUN) gag-onc. C'est une protéine de fusion d'environ 65 kDa dérivé de sarcome virus aviaire v-jun manque un négatif domaine réglementaire qui régule la transcription dans c-jun.
Cellules 3T3
Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.
Gène Ras
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.
Oncogene Protein Pp60(V-Src)
Une protéine kinase tyrosine-specific codée par le virus V-Src oncogene de rous Sarcoma. L'activité de Pp60 (V-Src) dépend de l'absence de la phosphorylation carboxy- terminaux critique au codon 527, site et l 'ajout d' Pp60 (V-Src) à la membrane plasmatique qui est effectuée en myristylation de ses N-terminal glycine.
Fibroblastes
Oncogène
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Mutation
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Protéines Oncogènes Virales
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Division Cellulaire
Cellules Nih 3T3
Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Cellules Cancéreuses En Culture
Antigènes Du Polyomavirus
Polyomavirus antigène pouvant causer une infection et une transformation cellulaire. Le grand T antigène est nécessaire pour l ’ initiation de la synthèse de l'ADN viral, répression de la transcription des premiers région et est responsable conjointement avec le milieu de la transformation d'antigène T cellules primaires. Petit T antigène est nécessaire pour l 'achèvement du cycle productif infection.
Phosphorylation
Facteur Transcription Ap-1
Un composé complexe multiprotein des produits de c-jun et c-fos proto-oncogenes. Ces protéines doit dimerize afin de se lient au site de reconnaissance AP-1, aussi connu comme l'élément TPA-responsive (Tre). AP-1 contrôle inductibles basale ainsi la transcription de plusieurs gènes.
Cancérogènes
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Virus Du Sarcome Aviaire
Groupe de alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) qui produit sarcomata et les autres tumeurs chez les poulets et autres volaille et aussi chez les pigeons, des canards, des rats.
Protéine Oncogène P21(Ras)
Transformant protéines Ras oncogène. Point codée par des mutations du gène Ras cellulaire (c-ras) peut également entraîner une mutante p21 protéine qui peut transformer les cellules de mammifères. Oncogene Protein p21 (Ras) a été directement impliquée dans le néoplasmes, peut-être représentant autant que 15-20 % des tumeurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Protéines Ras
Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Embryon De Poulet
Cellules Balb 3T3
Gène Src
Retrovirus-associated séquences d'ADN (src) initialement isolé du rous Sarcoma Virus (VRS). Le proto-oncogène src (C-Src) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase famille et était la première proto-oncogène identifié dans le génome humain. L'humain C-Src gène est située à 20q12-13 sur le bras long de son chromosome 20.
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Protéine Oncogène P55(V-Myc)
Phénotype
Protéines Proto-Oncogènes C-Myc
Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.
Séquence Des Acides Aminés
Cellules
Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.
Mesocricetus
Bovine Papillomavirus 4
Antigène Viral Oncogène
Protéines Des Proto-Oncogènes
Régulation Expression Génique Tumorale
Souris Nude
7,8-Dihydro-7,8-Dihydroxybenzo(A)Pyrène 9,10-Oxyde
Jaagsiekte Sheep Retrovirus
Facteur De Croissance
Un facteur de croissance 6-kDa polypeptide initialement découvert glandes clinique chez la souris. Facteur de croissance épidermique humain a été isolé de l'urine basé sur sa capacité à inhiber la sécrétion gastrique et appelé urogastrone. Facteur de croissance épidermique exerce une grande variété de indésirables biologiques incluant la promotion de la prolifération et la différenciation des cellules épithéliales de et mésenchymateuses. Il est synthétisé en tant que protéine transmembranaire qui peut être fendu soluble pour libérer la forme active.
Polyomavirus
Protéines Oncogènes V-Raf
Une famille de transformer les protéines de souris rétrovirus telles que sarcome virus viral-derived. Ils sont membres de la famille de raf-kinase serine-theonine kinases.
Protéine Oncogène V-Maf
Protéines Fixant Adn
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Protéines Oncogéniques Des Retroviridae
Protéines rétrovirale qui ont la capacité de transformer les cellules. Ils peuvent induire Sarcomas, leucémie, lymphomes, et carcinome mammaire. Toutes les protéines sont rétroviral oncogènes.
90-Kda Ribosomal Protein S6 Kinases
Une famille de la protéine ribosomale S6 kinases qui sont structurellement distinguØs des protéines ribosomales 70-Kda Ribosomal S6 kinases par leur taille moléculaire apparent et le fait qu'ils contiennent deux domaines kinase fonctionnelle, mais considérés comme des protéines ribosomales S6 kinases, membres de cette famille sont activés via le système et signaux kinase MAP a été montré à agir sur une gamme de substrats cellulaires intervenant dans la régulation des protéines ribosomales comme camp Element-Binding RÉPONSE S6 et des protéines.
Cyclin-Dependent Kinase 3
Protéine Suppresseur De Tumeur P53
Simian Virus 40
Une espèce de macaque polyomavirus initialement isolé des tissus rénaux enflés, elle produit humaines et des cultures de cellules de rein de hamster nouveau-né.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Inhibition Cellulaire De Contact
Arrestation de cellule locomotion ou la division cellulaire quand deux cellules entrer en contact.
Gène Myc
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.
Protein-Tyrosine Kinases
Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Acétate Tétradécanoylphorbol
Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.
Protéines E1A D'Adénovirus
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Protéines Proto-Oncogènes C-Jun
Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-jun (gènes, JUN). Ils interviennent dans growth-related cascade de contrôle. Il semble y avoir trois fonctions distincts : Dimerization (avec c-fos), DNA-Binding et cascade oncogènes. Activation transformation peut avoir lieu par l ’ expression de c-jun.
Prolifération Cellulaire
Transactivation (Génétique)
Protein-Serine-Threonine Kinases
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Protéines Du Proto-Oncogène P21(Ras)
Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Embryo, Mammalian
Transcription Génétique
Protéines De Fusion Recombinantes
Résines
Phosphoproteines
Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.
Cricetinae
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Proto-Oncogènes
Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.
Rétroviridae
Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Cellules Cancéreuses En Culture
Méthylnitronitrosoguanidine
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Facteur Temps
Liaison
Phosphatidylinositol 3-Kinases
Phosphotransferases qui catalyse la conversion du 1-phosphatidylinositol à 1-phosphatidylinositol Phosphorique. Beaucoup de membres de cette enzyme classe sont impliqués dans des récepteurs vésiculaire transduction signal et la régulation des transports, avec la cellule. Phosphatidylinositol 3-Kinases tous les deux ont été classés selon leur substrat spécificité et leur mode d'action dans la cellule.
Expression Génique
Protéines Des Retroviridae
Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Activation Enzymatique
DNA Transformation Competence
Régulation Négative Des Récepteurs
Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Cycle Cellulaire
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Glandes Mammaires Humaines
Tumeurs Expérimentales
Mitogen-Activated Protein Kinases
Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).
Vecteur Génétique
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Virus De Sarcome Murin
Un groupe de replication-defective des virus, dans ce genre GAMMARETROVIRUS, qui sont capables de transformer des cellules, mais ce qui se répliquées et produire tumeurs uniquement en présence de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous).
Far-Western Blot
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Test Carcinogénicité
Des tests pour mesurer la expérimentalement tumor-producing / cancer cell-producing puissance d'un agent en administrant le benzanthracenes) agent (par exemple, et observer la quantité de tumeurs ou la cellule transformation développé au cours d 'une période déterminée. La carcinogénicité valeur est généralement mesurée en milligrammes d'agent administrée par tumeur développée. Si ce test diffère des tests de mutagénicité bactérienne DNA-repair et hépatiques, les chercheurs souvent tentative pour corréler les valeurs de la découverte de carcinogénicité et Mutagénicité valeurs.
Protéines E7 Des Papillomavirus
Oncogene PROTEINS de papillomavirus que déréglementer la cellule synchronise et entraîner les cellules infectées de cellule néoplasiques. Transformation protéines E7 Des Papillomavirus interactions avec des régulateurs des protéines du cycle cellulaire et certains y compris un rétinoblastome cyclin-dependent kinase.
Protéines E1B D'Adénovirus
Protéines E1B transcrivais à partir de la région de adénovirus qui sont impliquées dans la réglementation sur les niveaux de précoce et tardive expression génique virale.
Régulation Expression Génique
Protéine Hmga1A
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Protéines Proto-Oncogènes C-Fos
Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.
Tumeurs
Différenciation Cellulaire
Adénovirus Humains
Espèce du genre MASTADENOVIRUS, causant un large éventail de maladies chez les humains. Infections sont souvent asymptomatiques, mais peut être associée à des maladies respiratoires et gastro-intestinales, oculaire, systèmes nommé avec l'arabe. Sérotypes (nombres) ont été regroupés en espèces désignées Human adénovirus A-F.
Protéines Oncogènes
Clones Cellulaires
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Virus Leucémie Murine Abelson
Protéines Oncogènes V-Fos
Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.
Cycline D1
Protéine bcl-1 codée par le gène qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Surexpression de cyclin D1 est le résultat de bcl-1 réarrangement, un t (11 ; 14) translocation, et est impliqué dans diverses néoplasmes.
Mutagènes
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Protéine Oncogénique V-Crk
Un signal transducing adaptateur protéine qui est codée par les crk oncogene aviaire de type C rétrovirus. Il contient SRC homologie domaines et est étroitement apparentée, ses protéines proto-oncogène c-crk Homolog cellulaire.
Promoter Regions, Genetic
Protéines Nucléaires
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Benzo(A)Pyrène
Protéines Oncogènes V-Rel
Protéines transformant codés par rel oncogène. La protéine v-rel rel-related entre en compétition avec les protéines et probablement les cellules se transforme en agissant comme une version négative dominante c-rel. Il en résulte de l ’ induction d 'un large éventail de syndromes myélodysplasiques et les lymphomes.
Antigène Nucléaire Virus Epstein Barr
Le type espèces de lymphocryptovirus, D, en infectant GAMMAHERPESVIRINAE lymphocytes B chez les humains. C'est l'agent causal de mononucléose infectieuse et est fortement liée à leucoplasie poilu orale (leucoplasie, VELU ;), des lymphomes : Burkitt et autres tumeurs malignes.
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Aurora Kinase A
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Système Signalisation Map Kinase
Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.
Protéines Du Proto-Oncogène C-Raf
Une sous-classe ubiquitously exprimés Raf kinase qui joue un rôle important dans la transduction signal c-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.
Agrobacterium
Tumeurs De La Peau
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Gène Jun
Retrovirus-associated séquences d'ADN (Jun) aviaire isolée du Sarcoma Virus 17 (AsV 17). Le proto-oncogène Jun (c-jun) code une protéine nucléaires qui intervient dans growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-jun dans ASV-17 constitutive ou l'expression de la protéine c-jun produit tumorgenicity. L'humain est située au gène c-jun 1p31-32 sur la courte bras de son chromosome 1.
Transactivateurs
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Transplantation Tumorale
Survie Cellule
Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Tumorales
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Rubiaceae
Amorces Adn
Phosphotyrosine
Un acide aminé qui survient chez. La phosphorylation des protéines endogène et dephosphorylation joue un rôle dans la transduction des signaux cellulaires et probablement dans la croissance cellulaire contrôle et carcinogénicité.
Jnk Mitogen-Activated Protein Kinases
Un sous-groupe de protéines kinases activées par un facteur de transcription qui activent AP-1 via la phosphorylation de c-jun PROTEINS. Ils sont des composants de voies de transmission intracellulaires qui régulent cellule prolifération ; apoptose et la différenciation cellule.
Protéines Adaptatrices De La Transduction Du Signal
Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes
Tyrosine
Epidermis
La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).
Anticarcinogènes
Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.
Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases
Une famille de protéine kinase Serine-Threonine dont les membres sont les cascades de protéine kinase activée par des stimuli. Ces MAPK kinases phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases et sont elles-mêmes phosphorylés par carte kinase kinase kinases. Jnk kinase (aussi connu comme SAPK kinases) sont une sous-famille.
Protéine Oncogène P65(Gag-Jun)
Protéines Du Proto-Oncogène C-Akt
Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Site Fixation
Protéines Cycle Cellulaire
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Température
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Alpharetrovirus
Souris De Lignée Balb C
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Immunohistochimie
Protéine Rétinoblastome
Rétinoblastome produit du gène suppresseur de tumeur. C'est un supposé Phosphoprotein nucléaires normalement agir comme un inhibiteur de la prolifération cellulaire. RB protéine est absente dans des lignées cellulaires rétinoblastome. Il a aussi été démontré à former des complexes avec les protéines E1A D'Adénovirus SV40 T, l'antigène, et les protéines E7 Des papillomavirus humain.
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Agrobacterium tumefaciens
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, isolés de sol et les feuilles, tiges, et les racines de plantes. Des biotypes sont pathogène dans l'usine et provoquer la formation de tumeurs dans une grande variété des plantes. L'espèce est un gros outil de recherche en biotechnologie.
Saimiriine Herpesvirus 2
Epithelium
Protéines Du Proto-Oncogène Pp60(C-Src)
Membrane-Associated tyrosine-specific kinases C-Src codée par les gènes. Ils ont un rôle important dans la croissance cellulaire. Truncation carboxy- terminaux de contrôle des résidus dans Pp60 (C-Src) conduit à Pp60 (V-Src) qui a la capacité de transformer cellules kinase Pp60 C-Src ne doit pas être confondu avec CSK, alias C-Src kinase.
Peau
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Cell Aging
La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.
Protéines Précoces D'Adénovirus
Protéines codée par adénovirus qui sont synthétisées avant, et en l'absence de la réplication virale, les protéines sont utilisées dans les deux régulation positive et négative d'expression en viral et cellulaires gènes, et également sur la stabilité de l ’ mRNA. Des oncogènes sont également impliquées dans la transformation.
Bêta-Aminoéthyl Isothio-Urée
Un agent radiation-protective inhibiteur de l ’ ADN par la liaison de l'ADN. Il augmente la sensibilité des cellules sanguines pour études lyse.
Processus De Croissance Cellulaire
Actines
Protéines filamenteuse le constituant principal de la mince filaments de fibres musculaires. Les filaments (aussi connu comme filamenteuse ou F-actin) peut être dissocié dans leur globule sous-unités ; chaque sous-unité est composé d'un seul polypeptide 375 acides aminés longtemps. C'est connu comme globule ou G-actin. Conjointement avec Myosines, actine est responsable de la contraction et relâchement des muscles.
Cellules Cos
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Relation Dose-Effet Médicaments
Régulation Positive Des Récepteurs
Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Protéine Cdc42 Liant Gtp
Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS. Elle est associée à une gamme de fonctions cellulaires incluant cytoskeletal change, filopodia formation et le transport à travers la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Northern-Blot
Protein Kinases
Sérine
Kaempférols
Relation Structure-Activité
Src-Family Kinases
Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase famille qui a été identifié grâce au rous Sarcoma Virus homologie des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Ils interagissent avec diverses et participer à des récepteurs de transduction des signaux intracellulaires. Src-family kinases oncogènes formes de règlement ou modifiés peut survenir par expression de la protéine endogène et encodé par de façon virale src (V-Src) gènes.
Protéines Gène Suppresseur Tumeur
Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.
Antienzymes
Facteur De Transcription Stat3
Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à l ’ interleukine 6 membres de la famille. De façon constitutive STAT3 est activé dans diverses tumeurs et est un gros en aval transducteur cytokine gp130 pour le récepteur.
Rayons X
Pénétrant le rayonnement émis électromagnétique électrons orbitale quand la protection interne de l'atome sont survoltés et libérez l'énergie rayonnante. Radio ondes varient entre 1 h à 22 nm. Dur radios sont la plus haute énergie, plus courte longueur d'ondes radios. Doux radios ou Grenz rayons sont moins énergique et plus par la longueur. Les ondes courtes fin de la radio été rudes dépasse du spectre RAYS longueur d'onde portée. La distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Gène P53
Gène suppresseur de tumeur située sur le court de chromosomes humains 17 et codant pour le gène p53 Phosphoprotein.
Southern-Blot
Immunotransfert
Poulets
Lymphocytes B
Mitogen-Activated Protein Kinase 8
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Réaction Précipitation
Caryotype
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Protéines Virales Matrice
Protéines associées à la surface interne de la bicouche de lipide enveloppe virale. Ces protéines ont été impliquées dans le contrôle de transcription virale et peut bien servir comme la "colle" qui lie le nucleocapsid à la graduation correspondant au site en herbe pendant la membrane de la cellule hôte.