Un relaxant musculaire central avec des propriétés sédatives. Il est prétendu pour inhiber spasme musculaire en exerçant un effet principalement au niveau de la moelle épinière et subcortical zones du cerveau. (De Martindale, Pharmacopoea supplémentaires, 30e Ed, p1202)

Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)

Une enzyme qui métabolise du cytochrome P450 ethanol-inducible plusieurs precarcinogens, drogues et réactives. Substrats d'octobre métabolites incluent l'éthanol ; INHALATION anesthésiques ; du benzène, paracétamol et autres composés de bas poids moléculaire. CYP2E1 a été utilisé comme enzyme marqueur dans le bureau d'alcoolisme.

Un décontractant musculaire. Zoxazolamine uricosuriques et des actes comme un relaxant musculaire, mais le mécanisme de son action n'est pas compris.

Un anticonvulsivant efficace dans l ’ épilepsie (crises tonico-cloniques EPILEPSY,). Elle peut entraîner une atteinte hématologique.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Des sels et ester de hippuric acide.

Cytochrome P-450 drug-metabolizing, une enzyme qui catalyse la de l'hydroxylation de l'aniline hydroxyaniline flavoprotein réduite en présence d'oxygène. CE 1.14.14.- et moléculaire.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.

Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)

Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.

Un phenylacetamide qui était initialement utilisé dans mais la néphropathie fois / jour et méthémoglobinémie ont conduit à sa retrait du marché. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p431)

Un liquide incolore utilisée comme solvant et un antiseptique. C'est une des de corps cétoniques produit en cas d ’ acido-cétose.

Antifongique antibiotique macrolide complexe produit par Streptomyces noursei, S. aureus et autres Streptomyces espèce. Le biologiquement composants actifs du complexe sont que nystatine A1, A2, et A3.

Un principal enzyme du cytochrome P450, ce qui est dans les deux du phénobarbital inductibles par le foie et petit intestin. Il est actif dans le métabolisme des composés comme pentoxyresorufin, TESTOSTERONE, et de l'androsténédione. Cette enzyme codée par Cyp2B1, Gene, aussi provoque l'activation du cyclophosphamide et ifosfamide de mutagènes sophistiqués.

Conséquence, soit pharmacologiques des produits désirable ou indésirable interagir avec des composants du régime. (De Stedman, 25e éditeur)

Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.