Chromatographie Liquide Haute Pression
Chromatographie Affinité
Chromatographie Gel
Chromatographie
Techniques utilisées pour séparer les mélanges de substances basée sur les différences d'affinités relatif des substances pour mobile et stationnaire phases. Un portable phase (liquide et gazeux contenant colonne) traverse une phase stationnaire de solides ou liquides poreux sur l'appui. C'est les deux analytique pour de petites quantités et preparative pour gros montants.
Chromatographie
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Le fractionnement des vaporiser un échantillon en conséquence de séparation entre un mobile et stationnaire phase gazeuse phase détenus dans une colonne. Deux types sont gas-solid chromatographie où la durée de la phase est un gros service et gas-liquid, dans laquelle l'immuable phase est un liquide nonvolatile fixé sur inerte matrice solide.
Chromatographie Couche Mince
Chromatographie En Phase Liquide
Chromatographie Sur Deae-Cellulose
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Chromatographie Agarose
Spectométrie De Masse
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Chromatography, Reverse-Phase
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Chromatographie Papier
Acides Aminés
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Agarose
Spécificité Selon Substrat
Spectrophotométrie Ultraviolet
Chimie
Chemical Phenomena
Spectométrie De Masse En Tandem
Une masse spectrométrie (technique utilisant deux MS / SEP) ou de masse analyseurs à rayons-X. Avec deux en tandem, précurseur ions sont mass-selected par un analyseur de première messe et concentré dans une collision région où ils sont ensuite fragmenté en produit ions qui sont ensuite caractérisée par une masse analyseur. Plusieurs techniques sont utilisées pour séparer les composés, ioniser eux, et les initient à la première masse analyseur. Par exemple, pour en GC-MS, masse / spectrométrie Chromatography-Mass est impliqué dans la séparation par chromatographie au gaz composés relativement faibles avant les injecter dans une chambre pour la grande sélection d'ionisation.
Bovins
Spectrométrie De Masse
Une masse spectrométrie technique utilisée pour l ’ analyse des protéines et composés comme nonvolatile macromolecules. La préparation technique implique chargé électriquement dissout en analyte gouttelettes tombées de solvant. Les molécules chargées électriquement gouttelettes entrer dans une chambre vide où le solvant est évaporé. L'évaporation de solvant réduit la taille de gouttelettes, renforçant ainsi la répulsion coulombic dans l'eau. Que l'accusé gouttelettes rétrécir l'excès charge en eux qui les fait se désintégrer et de la libération des molécules analyte analyte volatilized. Les molécules sont ensuite analysées par spectrométrie de masse.
Glucides
Focalisation Isoélectrique
Extraction Contre-Courant
Couplage Chromatographie,
Fractionnement Chimique
Séquence Glucide
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Point Isoélectrique
Oligosaccharides
Fragments Peptidiques
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Oryctolagus Cuniculus
Foie
Trypsine
Liaison
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Solubilité
Température
Indicateurs Et Réactifs
Substances utilisées pour la détection, identification, etc, analyse chimique, biologique ou processus pathologique ou conditions. Les indicateurs sont des substances qui change de l ’ aspect physique, par exemple, ou approchant de la couleur, au critère d ’ un composé la titration, par exemple, sur le passage entre acidité et alcalinité. Réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou de détermination de par une autre substance chimique ou microscopical moyens possibles, particuliérement catégories d'analyse réactifs sont precipitants, solvants, oxydants, anti-rides, d ’ fluidifiants et réactifs. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème, Ed, p301 p499)
Diffusion Gélose
Hydroxyapatites
Un groupe des composés avec le général formule M10 (PO4) 6 (OH) 2, où M est baryum, strontium ou du calcium. Les composants sont le principal phosphorite minéral dépôts, les tissus biologiques, des os humains, et les dents. Ils constituent également un agent et anticaking polymère catalyseurs. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Peptides
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Norme
Calibration
Détermination, par la mesure ou comparaison avec un standard, de la valeur de chaque écaille lecture sur le mètre ou autres instruments de mesure ; ou de la détermination des décors d'un dispositif de contrôle qui correspondent aux valeurs particulières de voltage, actuellement, la fréquence ou autre production.
Glycoprotéines
Microchimie
Séquence Nucléotidique
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Polyosides
Dosage Radioimmunologique
Test quantitative classique pour la détection de réactions antigen-antibody utilisant une substance (radiomarqué radioligand) soit directement ou indirectement à mesurer la liaison de la substance non marqué pour un anticorps spécifiques ou autres récepteurs. Non-immunogenic substances (ex : Haptens) peut être mesuré si lié à plus grand porte-avions protéines bovines (par exemple, l ’ albumine humaine sérique) gamma-globulin ou capable d'induire la formation d'anticorps.
Clonage Moléculaire
Acides Gras
Spectrométrie De Masse Maldi
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse des grandes molécules biomolécules. Analyte sont encastrés dans un excès matrice de petites molécules organiques qui montrent une forte résonance absorption au laser longueur d'ondes utilisées. La matrice absorbe l'énergie du laser, induisant ainsi une douce la désintégration du sample-matrix mixture en phase libre (gaz) et les molécules et matrice analyte ions moléculaire. En général, seulement afin d ’ ions moléculaire molécules sont produits, et presque aucune fragmentation survient. C'est la mode bien adaptée au poids moléculaire et déterminations mélange analyse.
Site Fixation
Stéréoisomère
Dosage Biologique
Une méthode qui permet de calculer les effets d ’ une substance biologiquement active en utilisant un intermédiaire in vitro ou in vivo modèle cellulaire des tissus ou des conditions sous contrôle. Il comprend la virulence des études effectuées chez l'animal foetus in utero, la souris convulsion IFNβ quantification de l ’ insuline, de systèmes tumor-initiator peau chez la souris, le calcul de mis en évidence de potentialisation des effets d'un facteur hormonal dans un estomac strip de contracter les muscles, etc.
Structure Moléculaire
Sulfate D'Ammonium
Chemical Precipitation
Lectines
Protéines qui partagent la caractéristique commune de la liaison de glucides. Des anticorps (protéines carbohydrate-metabolizing d'enzymes... et se lient à d ’ hydrates de carbone), cependant ils sont pas considérées comme lectine. Lectines Végétales sont carbohydrate-binding des protéines qui ont été principalement identifié par leur activité hemagglutinating (HEMAGGLUTININS). Toutefois, une variété de lectine survenir chez animal où ils servent à diverses fonctions hydrate gamme de reconnaissance.
Suidae
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Isoenzymes
Limit of Detection
Extraction En Phase Solide
Glycosidases
Centrifugation Gradient Densité
Hot Temperature
Résines
Extraits Plantes
Biochimie Encéphale
Chemistry Techniques, Analytical
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Méthanol
Solvants
Glycopeptides
Lignées Consanguines De Rats
Ionisation Thermique
Cartographie Des Peptides
Analyse de peptides qui sont générés par la fragmentation de la digestion ou une protéine ou mélange de PROTEINS, par Electrophoresis ; chromatographie ; ou la spectrométrie. Le peptide empreintes sont analysés pour diverses raisons y compris le nom des protéines dans un échantillon, polymorphismes GENETIC, des motifs de l ’ expression génique, et modèles diagnostic pour maladies.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Protéines De Transport
Ultracentrifugation
Spectrométrie De Masse Fab
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse d' un large éventail de biomolécules, tels que glycoalkaloids, glycoprotéines, polysaccharides et peptides. Positif et négatif vite bombardement atomique spectre sont enregistrés sur un spectromètre de masse munie d'un atome arme avec du xénon comme la poutre. Le spectre de masse obtenu contiennent poids moléculaire séquence reconnaissance ainsi que des informations.
Phospholipides
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Isomérie
Glycolipides
Electrophoresis
Stabilité Enzyme
Spectrophotométrie
Chromatographie Fluide Supercritique
Une méthode à super-critique chromatographie liquide, généralement dioxyde de carbone sous très haute pression (environ 73 atmosphères ou 1070 Psi à température ambiante) car cette phase mobile. D'autres solvants sont parfois ajoutées comme des modificateurs. C'est utilisé tant pour analytique (SFC) et (SFE).
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Durapatite
Sensibilité Et Spécificité (
Biotransformation
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Physicochemical Phenomena
Détergents
Chimie Physique
Glycosylation
Immunoélectrophorèse
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.
Bromure De Cyanogène
Esters
Tritium
Facteur Temps
Hétérosides
Un composé qui contient une électrice sucre, dans lequel le groupe hydroxyle attaché à la première le carbone est remplacé par l ’ phénolique alcoolique ou autre groupe. Ils s'appellent spécifiquement pour le sucre contenu, tels que (glycémie), du glucoside de pentoside (pentose), (fructose fructoside), etc. sur l ’ hydrolyse, le sucre et un composant nonsugar (aglycone) sont formés. (De la 28e Dorland Ed ; depuis Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)
Cytosol
Glucosides
Protéines Sang
Membrane Cellulaire
Endopeptidases
Electrophoresis, Disc
Electrophoresis dans lequel les discontinuités dans les deux le voltage et pH gradients sont introduites en utilisant des bourges de composition différente et pH dans les différentes parties du gel colonne. Le terme "disque" a été utilisé comme une abréviation d'discontinu de référence pour les émetteurs employé, et n'a rien à voir avec la forme des zones séparées.
Oses
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Chymotrypsine
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Microsomes Du Foie
Far-Western Blot
Marquage Isotopique
Techniques pour étiquetage une substance dotée d'une étable ou isotope radioactif. C'est pas utilisé pour des articles impliquant étiqueté substances sauf si les méthodes d'étiquetage sont substantively discutés. Traceurs pouvant être étiqueté inclure aux substances chimiques, cellules sanguines ou micro-organismes.
Erythrocytes
Mannose
Fixation Compétitive
Dichroisme Circulaire
Acide Trifluoroacétique
Ultrafiltration
La séparation de particules d'une suspension au passage à travers un filtre avec un très bon pores. Dans la séparation est corrigée par ultrafiltration transports ; convection dans DIALYSIS séparation comptant plutôt sur différentiel diffusion. Ultrafiltration est sécrétée naturellement et est une procédure de laboratoire ultrafiltration de créer le sang est dénommé hémofiltration ou HEMODIAFILTRATION (en cas d ’ association avec l ’ hémodialyse).
Plantes
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Cellules Cancéreuses En Culture
Galactose
Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.
Méthylation
Peptide Hydrolases
Fermentation
Poulets
Lectines Végétales
Protéine ou glycoprotéine substance d ’ origine végétale qui lient au sucre oligosaccharide dans la paroi des cellules ou des muqueuses. Carbohydrate-metabolizing (protéines d'enzymes... plantes aussi) de se lier à des hydrates de carbone, cependant ils sont pas considérées comme lectine. Beaucoup de plante lectine changer la physiologie de la membrane des cellules de sang à cause d'agglutination, mitose... ou d'autres des modifications biochimiques. Ils peuvent jouer un rôle dans la plante des mécanismes de défense.
Glucosamine
Répartition Tissulaire
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Sérums Immuns
Milieux De Culture
Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.
Réaction Croisée
Streptomyces
Relation Structure-Activité
Inhibiteurs De La Protéase
Acides Sialiques
Radio-Isotopes Du Carbone
Electrochemistry
Résidus De Pesticides
Marqueurs D'Affinité
Analogues des substrats ou des composés qui lie naturellement au site actif de protéines, enzymes, les anticorps, cortisone ou récepteurs physiologique. Ces analogues former une liaison covalente stable sur le site de liaison, ce qui comporte des protéines sous forme d ’ inhibiteurs ou des stéroïdes.
Edta
Polyols
Cation Divalent
Acétates
Dosage Immunologique
Gangliosides
Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)
Adsorption
Méthodes D'Immunoadsorption
Plantes Médicinales
Héparine
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Lipides
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Electrophoresis, Paper
Détermination Séquence
Anticorps
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Glycosaminoglycanes
Silice
Contamination Médicament
Electrophoresis, Gel, Two-Dimensional
Fucose
Protéines De Fusion Recombinantes
Borohydrures
Microextraction En Phase Solide
Immunochimie
Graine
Mutation
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Fungi Imperfecti
Acides Uroniques
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Contrôle Qualité
Glucuronate
Dodécyl Sulfate Sodium
Un surfactant anionique, généralement un mélange de sodium lauryl Alkyl sulfates, principalement les ; diminue la tension de surface de des solutions aqueuses ; utilisé comme gros émulseur et mouillant agent, la lessive dans des produits pharmaceutiques et cosmétiques, dentifrices ; aussi comme outil de recherche dans la biochimie des protéines.