Comprimés enrobés de retarde sa libération du matériel doses, jusqu'à après leur départ du ventre. (Éditeur) 28 Dorland,
Formes, de différentes formulations solides de poids, taille et forme, qui peuvent être moulé ou compressé, et qui contient un médicament substance ou d'une forme diluée Dorland, 28. (Éditeur)
Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.
Une préparation de porc des enzymes pancréatiques standardisé pour lipase contenu.
Chimie face à la composition et d'agents des actions pharmacologiques ou usage diagnostique.
Un antibiotique substance extraite Penicillium stoloniferum, et autres espèces. Il bloque la biosynthèse de novo des nucléotides puriques par inhibition de l ’ enzyme inosine monophosphate déshydrogénase. L ’ acide mycophénolique est important à cause de ses effets sur le système immunitaire sélectif. Ça empêche la prolifération des cellules T, lymphocytes, et la formation d'anticorps de lymphocytes B, inhibant le recrutement des leucocytes à niveau des sites inflammatoires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1301)
Achevé formes de la forme préparation dans lequel prescrit doses de médicaments sont inclus. Ils sont conçus pour résister à une action de fluides gastriques, prévenir les vomissements et nausées, diminuer ou à atténuer les effets goût et sent associée à l ’ administration orale, obtenir une forte concentration de drogue au ciblé, retardée ou d ’ action prolongée ou produire de l ’ effet du médicament.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Un état glucose-galactose résultant de supérieures à 10 % de réduction de la sécrétion de la lipase (enzymes digestives du pancréas ; des protéases ; et amylase) par le pancréas exocrine dans le duodénum. C'est souvent associée à la mucoviscidose et de pancréatite chronique.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Un extrait de mammifères, des enzymes pancréatiques composé de la protéase, amylase et lipase activités. Il est utilisé comme digestant dans dysfonctionnement du pancréas.
Un composé cuivre endogène mercaptoethylamine dérivés de la coenzyme A degradative sentier. Le fait que la cystéamine est facilement transportée dans les lysosomes où il réagit avec la cystine pour former disulfures de cystéamine et de cystéine et de cystéine a conduit à son utilisation pour des agents drainants de cystine dans le traitement de la cystinose.
Une maladie métabolique caractérisée par le transport de cystine défectueux à travers la membrane lysosomale due à une protéine membranaire de la mutation de cystinosin. Il en résulte une accumulation de cystine et cristallisation dans les cellules causant des lésions tissulaires étendues. Dans le rein de cystinose néphropathique, est une cause fréquente de syndrome du Fanconi reins.
La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.
Acides Poly-2-methylpropenoic. Utilisés dans la fabrication de résines et de plastiques méthacrylate sous la forme de gélules et de granules, comme absorbant pour les matériaux biologiques et comme des filtres ; également membranes biologique et hydrogène. Synonymes : Polymère methylacrylate ; poly (methylacrylate) ; acide acrylique polymère ester.
La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)
Transport de substances par la muqueuse des intestins.
Un anti-inflammatoire agent, structurellement apparentée au salicylés, qui est active dans colon inflammatoire maladie. C'est considérée comme la fraction active de sulfasalazine. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)
Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).
Habituellement inerte certaines substances mélangées à ordonnance afin de façon adéquate constance dans sa formulation à libération prolongée, notamment classeurs, matrice, base ou solvant en pilules, pelliculés, des crèmes, baumes, etc.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.
Petit uniformly-sized particules sphériques, de micromètre dimensions, fréquemment légendées avec deux radio-isotopes réactifs ou à différents agissant pour tags feutres.
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
La préparation, mélange, et qui assemblent (un médicament de Remington, The Science et Pratique de la pharmacie, 19e Ed, p1814)
Le transfert d'un rein d'un humain ou animal à un autre.