Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale

Tests qui démontrent l ’ efficacité des agents chimiothérapeutiques contre les parasites spécifiques.

Les substances qui détruisent des champignons en supprimant leur capacité à pousser ou se reproduire. Elles diffèrent des produits fongicides parce qu'ils défendre contre les champignons présent dans les tissus humaine ou animale.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.

Une pénicilline dérivé fréquemment utilisée pour la forme de son sodium ou des sels de potassium dans le traitement de diverses infections. C'est efficace contre les bactéries à Gram négatif et plus contre cocci. Il a également été utilisé comme convulsant expérimental à cause de ses actions sur l'acide gamma-aminobutyrique par transmission synaptique.

Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.

Une céphalosporine antibiotique.

La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.

Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.

Un bêta-lactamases préférentiellement fendu pénicillines. Dorland, 28 (éditeur) CE 3.5.2.-.

Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.

Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.

Un antibiotique produite par Streptomyces spectabilis. Il est actif contre gram-négatives et utilisé pour le traitement de la gonorrhée.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.

Les bactéries qui retiennent le cristal violet traités par la méthode de Gram.

Un antimétabolite inhibiteur de la dihydrofolate réductase, elle est liée à un antibactérien pyriméthamine. C'est potentialisé par les sulfonamides et le trafic de drogue, le sulfaméthoxazole TRIMETHOPRIM ASSOCIÉ la forme est souvent utilisé. Il est parfois utilisé seul comme un antipaludiques. Triméthoprime résistance a été rapporté.

Antibiotique complexe produit par Streptomyces kanamyceticus d'un sol japonais. Comprend 3 composants : Kanamycine A, le principal composant et kanamycins B et C, la des composants mineurs.

Une céphalosporine antibiotique.

Un c'est un antibiotique semi-synthétique de lincomycine analogique.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.

Four-membered AMIDES cyclique, connu pour les pénicillines basé sur un bicyclo-thiazolidine, ainsi que les céphalosporines basé sur une, en incluant bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS. La bêta-lactamase hydrolyser les beta lactam bague, représentant > 10 % de la famille des bêta-lactamines infectieuse de bactéries.

Des agents utilisés dans le traitement de la malaria. Ils sont généralement classés en fonction de leur action contre plasmodia à différents stades dans leur cycle de vie dans l'humain. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1585)

Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.

Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.

D'huiles qui s'évaporer rapidement. L'instabilité huiles aromatiques survenir, auquel ils donnent l'odeur et autres caractéristiques. Le plus volatile huiles sont constituées d ’ un mélange de deux ou plusieurs Terpènes ou d ’ un mélange de eleoptene les plus volatiles (un composant du pétrole) avec un volatile stearopten (le plus solide électrice). Le synonyme d'huiles essentielles d ’ expiration fait référence au essence d'une plante, comme son parfum ou odeur, et non à son importance.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

À large spectre avec céphalosporine semi-synthétique action prolongée, probablement en raison de bêta-lactamases résistance. Il est utilisé aussi comme la nafate.

Des bactéries qui perdre cristal violet mais sont tachés de rose quand traités par la méthode de Gram.

Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.

Enzymes sous bien des bactéries qui catalysent l ’ hydrolyse de la amide lien dans le ring. Connu antibiotiques β -lactamines détruite par ces enzymes sont les pénicillines et les céphalosporines.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Antibiotique à large spectre de structure similaire à la bêtalactamine, les céphalosporines sauf pour le remplacement d'une fraction oxaazabicyclo pour la fraction thiaazabicyclo de certaines céphalosporines. A toujours été proposé surtout pour les meningitides parce qu'il passera la barrière hémato-encéphalique et anaérobie infections.

Un agent antimicrobien 1,8-naphthyridine synthétique avec un faible bacteriocidal spectre. C'est un inhibiteur de la sous-unité A l'ADN gyrase bactérienne.

Un agent antibactérien bactériostatique en acide folique qui perturbe la synthèse des bactéries sensibles. Son large spectre d ’ activité a été limitée par le développement de résistances. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p208)

Un genre de Facultatively, les bactéries anaérobies, coccoid. Ses organismes survenir séparément, en binôme, et en tetrads et typiquement diviser sur plus d'un avion pour former des groupes. Irrégulier biotopes de Staphylococcus ont été trouvées sur la peau et des muqueuses de les animaux à sang chaud. Certaines espèces sont agents pathogènes opportunistes des humains et animaux.

Un synthétique fluoroquinolone à large spectre (fluoroquinolone) avec l ’ activité antibactérienne s ’ exerce contre la plupart et les bactéries à Gram négatif. Norfloxacin inhibe ADN gyrase bactérienne.

Les substances qui détruisent protozoans.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, principalement retrouvé dans des décharges vénérienne purulente. C'est l'agent causal de GONORRHEA.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.

Avec un large spectre céphalosporine semi-synthétique fraction tetrazolyl résistant aux bêta-lactamases. A toujours été proposé surtout contre les infections à Pseudomonas.

Un royaume de eucaryotes, heterotrophic organismes qui vivent de façon parasite comme saprobes, y compris pleurotes ; levures ; gonzesses, moules, etc. Ils se reproduisent asexuellement soit sexuellement ou cycle de vie, et avoir cette distance du simple au compliqué. Champignons filamenteux, communément appelé moules, se référer à ceux qui poussent comme multicellulaires colonies.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Un agent antifongique imidazoles utilisé par voie topique et par perfusion intraveineuse.

Une espèce de protozoaires c'est l'agent causal de Falciparum malaria (MALARIA, Falciparum). Ça concerne principalement les tropiques, un seul cassenoix peut enfouir jusqu'

Famille naturelle de la famille des bêta-lactamines 7-methoxy cephalosporin-type antibiotiques du groupe et posséder marqué résistance à l'action de bêta-lactamases et de les organismes à Gram négatif.

Un champignon en herbe unicellulaires qui est le principal espèces pathogène provoquant une candidose (moniliase).

Cephalosporinase is an enzyme produced by certain bacteria that provides resistance to cephalosporin antibiotics by breaking down their beta-lactam ring structure, rendering them ineffective.

Étroitement congeneric dérivés du naphthacenecarboxamide polycycliques *. (Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1117)

Une souche de Staphylococcus aureus dont non-susceptible est à l'action de méthicilline. Le mécanisme de résistance implique généralement une modification de la normale ou la présence d'acquis de la pénicilline BINDING PROTEINS.

Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Une douce nourriture liquide visqueux, produit dans le petit sac de divers collectées auprès des abeilles de nectar des fleurs. Le nectar est en train d'évoluer dans le miel par renversement de sa saccharose sucre en fructose et glucose. C'est assez acide et à une légère effets antiseptiques, être parfois utilisée dans le traitement des brûlures et lacérations.

Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)

Un genre de type levure de champignons Saccharomycetales mitosporic caractérisée par produire des cellules de levure, mycelia, pseudomycelia et blastophores. Il est communément partie de la flore normale de la peau, bouche, du tube digestif, et du vagin, mais peut provoquer une variété d ’ infections, y compris candidose ; onychomycose ; vulvovaginal candidose Vulvovaginale candidose (muguet) et (voir candidose, LYOPHILISAT) de la 28e Dorland. (Éditeur)

La tétracycline analogique isolée du Streptomyces rimosus actinomycètes et utilisé dans une grande variété de cas.

Antifongique antibiotique macrolide produit par Streptomyces Nodosus obtenu de la terre de l'Orénoque région des rivières du Venezuela.

Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.

Le prototype de l'agent antipaludiques avec un mécanisme qui n'est pas bien compris. Il a également été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, et dans le traitement systémique de amebic abcès du foie.

Un des sulfonamides utilisé en association avec d ’ action courte pyriméthamine pour traiter la toxoplasmose chez les patients atteints de Syndrome d'Immunodéficience Acquise et chez les nouveau-nés présentant des infections.

Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Agent antifongiques triazolés qui est utilisé pour traiter la candidose oropharyngée et méningite à cryptocoque sur le SIDA.

Une céphalosporine semi-synthétique analogue à action antibiotique à large spectre due à l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. Ça atteint des taux sériques élevés et est éliminé rapidement par voie rénale.

Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.

Un nitroimidazole utilisés pour traiter amibiase Trichomonas INFECTIONS vaginite ; ; ; ; ; et la giardiase anaérobie Treponemal INFECTIONS. Ceci a également été proposée comme un radiations sensitizer pour hypoxique cellules. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (1985, p133 85-002 NTP), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck, 11 e).

Nonsusceptibility de bactéries à l'action de la vancomycine, un inhibiteur de la synthèse de la paroi.

Cinq anneaux transmis contenant un atome d'azote.

Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Un large spectre céphalosporine de avec une demi-vie très longue et haute penetrability pour les méninges yeux et oreilles internes.

La couche externe de la trique parties de plantes.

Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un agent antifongiques triazolés qui inhibe les enzymes du cytochrome P-450-dependent requise pour l ’ ergostérol synthèse.

Un genre de spectre Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans les intestins des humains et une grande variété des animaux, ainsi que dans le fumier, sol, et les eaux pomlluées. Son espèce sont pathogène provoquant, infections urinaires et secondaire sont aussi considérées comme des envahisseurs, causant des lésions septique sur d'autres sites du corps.

Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.

Une méthode pour mettre en culture surface infectées par un microbe est exposé à petits disques contenant connu quantités d ’ un agent chimique entraînant une zone d ’ inhibition (en général en mm) de la croissance du microbe correspondant à la susceptibilité de la souche à l'agent.

Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.

Un antibiotique dérivés de la pénicilline similaire à CARBENICILLIN en action.

Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.

Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.

Antibiotique à une céphalosporine semi-synthétique activité antimicrobienne identique à celle du CEPHALORIDINE ou CEPHALOTHIN, mais un peu moins puissant. C'est efficace contre les organismes à Gram négatif et tous les deux.

Un mitosporic diverses maladies fongiques Oxygenales genre causant de la peau et des cheveux, l'espèce Microsporum canis produit un pityriasis qui teigne et corporis, ce qui habituellement sont acquis des biens de chiens et chats. Teleomorphs inclut Arthroderma (Nannizzia). (Alexopoulos et al., introduction mycologie, 4e édition, p305)

La capacité de champignons résistera ou devenir chaleureuse pour agents anticancéreux, des agents antifongiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation.

Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, dont les organismes arranger séparément, par paire ou courte chaînes. Ce genre est généralement trouvé dans le tractus intestinal et est un opportuniste peut susciter des pathogènes bactériémie, pneumonie, du tractus urinaire et plusieurs autres types de l'infection.

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.

Un large spectre antibiotique semi-synthétique similaire à ampicilline sauf que son permis de résistance à l ’ acidité gastrique si les taux sériques plus élevées avec administration orale.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

Les blocs constitutifs de la pénicilline, dépourvue d ’ activité antibactérienne. (De Merck Index, 11e éditeur)

'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.

Encrustations, formées par les microbes (bactéries, des algues, moisissures, plancton ou extracellulaire protozoaires) intégrant dans polymères, qui adhèrent aux surfaces entre les dents (tels que dépôts) ; prothèses ET IMPLANTS ; et cathéters. Biofilms ne sont pas en mesure de former les surfaces à traiter avec des agents anti-infectieux DENTIFRICES désinfectants ; ; ; et antifouling agents.

Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.

À partir de Streptomyces antibiotique macrolide Amphoteric antifongique natalensis ou S. chattanoogensis. Il est utilisé pour diverses infections fongiques, principalement par voie topique.

Thienamycin semi-synthétique qui a un large spectre d ’ activité antibactérienne contre bêta-lactamases aerobique et anaérobique, et les bactéries, incluant plusieurs souches multiresistant. Il se soit stabilisé à des bêta-lactamases. Les essais cliniques ont démontré une haute efficacité dans le traitement des infections des organes du corps. De son efficacité est renforcée lorsqu ’ il est administré en association avec la cilastatine dipeptidase rénale, un inhibiteur.

Un complexe de polymère sulfated unités, extraite de Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides, et des algues. C'est utilisé comme un gel dans la préparation d'une solide culture média de micro-organismes, comme un gros laxatif, faisant Emulsions, et comme un médium pour soutenir immunodiffusion et immunoelectrophoresis.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Une espèce de bactéries, les coccoid fréquemment isolé au cours des spécimens et l'humaine intestinal. La plupart des souches sont nonhemolytic.

Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.

Gram, non-motile, capsulated, gas-producing tiges trouvé largement dans la nature et urinaire et respiratoire associées à des infections chez les humains.

Un antibiotique complexe produit par Streptomyces kitasatoensis. Le complexe est un mélange d'au moins huit biologiquement composants actifs, 1 euro et A3 dans A9. Leucomycines avoir les deux médicaments antibactériens et antimycoplasmal activités.

À des bactéries à Gram négatif survenant dans les intestins de l'homme et autres animaux. C'est le plus commun espèces de bactéries anaérobies infection des tissus mous de garçons.

Un genre de bactéries anaérobies, les organismes dont la diviser en trois perpendiculaire avions et se produisent dans des paquets de huit cellules ou plus. Ça a été isolé de la terre, les céréales, et les spécimens.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Un dérivé acide amidinopenicillanic avec action antibactérienne à spectre large.

Une des pénicillines résistante envers PENICILLINASE mais rester sensibles à une protéine de bêta-lactamases. C'est inactivé par l ’ acidité gastrique si injecté.

La tétracycline analogique, avoir un 7-dimethylamino et manquant de l' 5 groupes hydroxyle parahydroxybenzoate de méthyle et, qui est efficace contre tetracycline-resistant Staphylococcus infections.

Un composé cyclique aromatique seven-membered. C'est structurellement apparentée à un certain nombre de composés naturelle des agents antifongiques (antifongiques).

Un antibiotique similaire à la flucloxacilline utilisé chez les staphylocoques résistants infections.

Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.

Capacité d'un microbe pour survivre sous proposer les conditions, ça peut aussi être liés à une colonie est capacité à répliquer.

Composés avec un noyau de 10 carbones généralement mévalonate formé par la voie de l'association d' 3,3-dimethylallyl Pyrophosphate et isopentenyl Pyrophosphate cyclized et oxydé. Ils sont de différentes façons en raison du faible poids moléculaire nombreux exister sous la forme d'huiles essentielles (huiles essentielles, VOLATILE).

Un genre et fongiques mitosporic anamorphoseurs Arthroderma une forme de plusieurs espèces attaque la peau, ongles, et des cheveux.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Groupe antibiotique lipopeptide basique de Bacillus polymyxa. Elles affectent la membrane cellulaire par détergent et neuromusculaire action et peut entraîner des lésions rénales. Au moins 11 différents membres du groupe polymyxine ont été identifiés, chaque désignée par une lettre.

Une analogique de chloramphénicol methylsulfonyl. C'est un antibiotique et agent immunosuppresseur.

De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.

Une courte avec les sulfamides antibactériens une large activité bactéricide contre les gram- négatif et les organismes.

Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.

Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

Un agent antifongique utilisé dans le traitement des infections Teigne.

Antifongique antibiotique macrolide complexe produit par Streptomyces noursei, S. aureus et autres Streptomyces espèce. Le biologiquement composants actifs du complexe sont que nystatine A1, A2, et A3.

2-Hydroxy-N-phenylbenzamides. N-phenyl substitué salicylamides. Les produits financiers dérivés ont été utilisées comme anti-mildew et topiques fongicides agents antifongiques. En forme concentrée peut provoquer une irritation de la peau et les muqueuses.

Un antibiotique semi-synthétique cephamycin avec un large spectre d'activité contre les micro-organismes à Gram négatif et tous les deux. Ça a un taux élevé d ’ efficacité chez de nombreux types d'infections et à ce jour non graves effets secondaires sont notés.

Médicaments utilisés dans le traitement de la tuberculose. Ils sont divisés en deux grandes catégories : "" Les agents de première ligne ont la plus grande efficacité et de toxicité acceptable degrés utilisé avec succès dans la grande majorité des cas ; "et" second-line : Médicaments utilisés dans les cas résistante ou ceux dans lequel un autre patient-related condition a compromis l ’ efficacité du traitement primaire.

Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.

Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un composé utilisé pour traiter histomoniasis dans la volaille.

Sesquiterpenes are a class of organic compounds that are composed of three isoprene units and have the molecular formula C15H24, found in various plants and some insects, possessing diverse clinical implications ranging from pharmaceuticals to allergens.

Agent antimicrobien antiprotozoal et principalement utilisée en pratique vétérinaire.

1-N-ethyl semi-synthétique dérivée de SISOMYCIN, un antibiotique aminoglycoside avec action similaire à la gentamicine, mais moins d ’ oreille et des reins.

Un sérotype de SALMONELLA Enterica légère PARATYPHOID fiévre qui provoque chez l'homme.

Perte de tissu épithélial de la surface de la cornée résultant progressiste érosion et la nécrose des tissus ; généralement causées par bactérienne, fongique, infection virale.

La famille végétale vénéneux dans l'ordre Sapindales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida subtropicale. Ils sont tropicaux et des arbres, des buissons, et boisés vignes résine qui ont conduits dans l'écorce. La sève d'de nombreuses espèces est irritante pour la peau.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

Cultures antibiotique macrolide obtenus à partir de Streptomyces fradiae. Le médicament est efficace contre beaucoup de micro-organismes chez les animaux, mais pas chez l'homme.

Un ADN topoisomérases II bactérienne qui catalyse Atp-Dependent casse des deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, ou réintégré brins. Gyrase de la fracture se lie à ADN comme heterotetramer composée de deux A et B deux sous-unités. En présence d'ATP, gyrase est capable de convertir l 'assouplissement ADN circulaire dans un duplex superhelix. En l'absence d'ATP, supercoiled ADN est détendu par ADN gyrase.

La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

La présence de des bactéries analysables circulant dans le sang. Fièvre, frissons, tachycardie et tachypnée sont fréquentes des manifestations aiguës de bactériémie. La majorité des cas sont observés chez les patients hospitalisés déjà, la plupart d'entre eux a sous-jacentes ou des procédures qui rendent leur sang susceptibles d'être envahis.

Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.

Analogique de kanamycine avec Antitubercular ainsi que propriétés antimicrobiennes à large spectre.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Substances inhibant l ’ activité d ’ ADN topoisomérases II. Inclus dans cette catégorie sont diverses qui ciblent les agents antinéoplasiques forme eucaryotes de la topo-isomérase II et des agents ANTIBACTERIAL qui ciblent les facteurs D'forme de la topo-isomérase II.

La capacité de champignons résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement distinctes résistance phénotypique à médicaments simultanés. Ça peut être attribuée à de multiples mutations génétiques.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un large spectre 6-fluoronaphthyridinone agent antibactérien est structurellement proche NALIDIXIC AGENTS.

Un sérotype de SALMONELLA Enterica qui est l'agent etiologic TYPHOID de fiévre.

L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.

Non-susceptibility d'un microbe à l'action de la méticilline pénicilline semi-synthétique, un dérivé.

Une plante Genus de la famille Euphorbiaceae. La dénomination commune de sang de dragon est également utilisé pour dracaena et Daemonorops (ARECACEAE). Croton tiglium est la source de Croton.

Nonsusceptibility des bactéries à l ’ action des bêta-lactamines. Les mécanismes responsables de la résistance peut être à la bêtalactamine dégradation d'antibiotiques par des bêta-lactamases, échec d ’ antibiotiques pénètre, ou la liaison d'antibiotiques pour les cibles.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Antiprotozoaire efficace dans Trypanosomose leishmaniose et des infections fongiques ; utilisé en traitement des pneumonies à Pneumocystis pneumonie chez des patients infectés par le VIH, il peut provoquer un diabète, système nerveux central, et d ’ autres effets toxiques.

Un large spectre antibactérien semi-synthétique pyridinium-substituted, plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas infections chez les patients affaiblis.

Le L-isomer d'Ofloxacine.

Substances utilisées sur les humains et autres animaux qui détruisent nocive micro-organismes ou de dissimuler leur activité. Ils sont distingués des désinfectants, qui sont utilisés sur des objets inanimés.

Cyclic polypeptide antibiotique de Bacillus colistinus. Il est composé de polymyxines et E1 E2 (ou Colistins A, B et C) qui agissent comme détergents sur la membrane cellulaire. Colistine est moins toxique polymyxine B, mais sinon similaire ; la Mésilate est utilisé par voie orale.

Agents à détruire le protozoaire organismes appartenant à la sous-ordre TRYPANOSOMATINA.

Un alcaloïde dérivés de l'écorce de la Quinquina. Il est utilisé comme médicament contre le paludisme, et est la substance active contenue dans des extraits du Quinquina qui ont été utilisés depuis avant 1633. Quinine est aussi un antipyrétique et analgésique léger et a été utilisé dans rhume préparatifs à cet effet. Il a été utilisé fréquemment et aussi un goût amer et agent, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose. Quinine est également utile dans certains troubles musculaires, crampes dans les jambes et surtout la nuit myotonie congenita, à cause de ses effets directs des cellules musculaires membrane et canaux sodiques antipaludiques. Les mécanismes de ses effets ne sont pas bien compris.

Une plante Genus de la famille LAMIACEAE qui contient Eudesmane sesquiterpenes et antimicrobial Abietane diterpenoids.

Une plante Genus de la famille RHAMNACEAE. Membres contiennent nummularogenin spirostane (un) et est la source d'un fruit comestible.

Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.

Elle ampicillin-derived acylureido la pénicilline.

Un antifongiques imidazolés dérivé avec un large spectre d'activité antimycotic. Elle inhibe la biosynthèse du Sterol ergostol, une composante importante de cellule fongique membranes. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire une perturbation du système enzymatique apparente liée à la membrane.

Un genre de mitosporic contenant 100 espèces de champignons et onze différent teleomorphs dans la famille Trichocomaceae.

Protéines bactériennes qui partagent la propriété de la liaison irréversible aux pénicillines et autres agents ANTIBACTERIAL dérivés de bêta-lactamases Lactames. Les protéines sont principalement enzymes impliquées dans la biosynthèse cellule mur incluant MURAMOYLPENTAPEPTIDE Carboxypeptidase ; Amino-Acid Ligases ; TRANSPEPTIDASES ; et HEXOSYLTRANSFERASES.

Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.

Hydrocarbures alicycliques Six-carbon.

Un genre de coccoid composée de bactéries, les organismes visés par hémolyse variable qui sont normal du système intestinal. Flore initialement prévu d'être un membre du genre Streptococcus, c'est maintenant reconnue comme un autre genre.

Une espèce de Actinomyces trouvé dans la cavité buccale d'homme et des hamsters. Ça a été coupé de lésions actinomycotic pour les porcins, les chats et chiens et a été identifié comme un agent causal de maladies animales.

Un genre de gram-négatives de la famille MORAXELLACEAE, trouvé dans la terre et l'eau et leur pouvoir pathogène incertaine.

Un genre de spectre, les bactéries anaérobies, des bacilles. Son organisme est oral, habitants de la normale, du tube respiratoire et cavités génito-urinaire d'humains, animaux et insectes. Des espèces peut pathologie.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.

Enzyme étant peptidique qui catalyse la cellule de Nascent mur ; peptidoglycane.

La famille de l'ordre de mauve, sous-classe Malvales Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Membres incluent GOSSYPIUM, gombos (ABELMOSCHUS), et ça, cacao, le commun des noms de primerose et de mauve est utilisé pour plusieurs types de Malvaceae.

Acyltransferases qui utilisent AMINO T-Rna acyl-glucuronide comme donneur, un acide aminé de la formation d'une liaison peptidique. Il y a ribosomal et non-ribosomal peptidyltransferases.

Acide clavulanique et ses sels et ester. L'acide est un suicide inhibiteur des enzymes bêta-lactamases bactérienne de Streptomyces clavuligerus. Administré seul, cela a faible activité antibactérienne contre la plupart des organismes, mais il est administré en association avec d'autres bêta-lactamines il prévient l'inactivation par antibiotique lactamase microbienne.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

- Naphtalène anneaux qui contiennent deux cétone oligosaccharide en position. Ils peuvent être substitué en position sauf à la cétone groupes.