La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.
L'utilisation des ordinateurs pour concevoir et / ou l'industrie de rien, y compris la drogue, des procédures chirurgicales, des chaussures orthopédiques, et de prothèses.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Une simulation informatique technique employée pour l ’ interaction entre deux molécules modèle typiquement de simulation d'arrimage mesures les interactions du ligand petite molécule ou avec une partie d'une plus grande molécule comme une protéine.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Une prédiction quantitative, ecotoxicological biologiques de l ’ activité d ’ une molécule ou pharmaceutique. C'est basé sur structure and activity informations réunies dans une série de composés similaires.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Le processus de trouver des substances chimiques pour l'utilisation thérapeutique potentiel.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Un plan pour la collecte de données pour que souhaité, en utilisant des informations pouvant être obtenu avec une précision suffisante ou presque qu'une hypothèse peut être correctement testé.
Séquence des acides aminés dans lequel deux disulfures obligations (disulfures) et leur épine dorsale reliant forme une bague qui soit pénétrée par un tiers de disulfures lien. Membres incluent CYCLOTIDES et agouti-related protéine.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
La caractéristique forme en trois dimensions d'une molécule.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une simulation informatique développé pour étudier le mouvement de molécules sur une période de temps.
Une famille de petites structurally-related protéines qui forment un motif qui plie tertiaire stable est soutenue par une série de disulfures obligations. La disposition des liens entre les disulfures cystéine oligosaccharide noué résulte en une structure qui est unique à cette famille de protéines.
Le degré de forme similitudes entre les protéines. Ça peut être un indice distante AMINO AGENTS séquence homologie rationnel de la drogue et utilisé pour dessiner.
La région de l ’ enzyme qui interagit avec au substrat pour provoquer la réaction enzymatique.
Une force d'attraction entre tense d'hydrogène et un autre élément. Il joue un rôle majeur pour déterminer les propriétés d'eau, protéines, et d'autres composés.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Grandes collections de petites molécules poids moléculaire (environ 600 ou moins), de nature diverse similaire ou qui sont utilisées pour High-Throughput projection analyse de protéine d ’ interaction, le gène de la fonction cellulaire, de traitement chimique, ou d'autres voies biochimiques interactions.
Un cercle continu de peptide obligations, en général 2 à 3 douzaines AMINO ACIDS, donc aucun libre N- ou C-terminus. Ils sont ultérieurement caractérisée par six conservée résidu cystéine qui forment la cystine NŒUD MOTIFS.
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité de procédé chimique ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une analyse mathématique rigoureusement d'énergie relations (chaleur, travail, de la température et équilibre). Il décrit systèmes dont les états sont déterminées par les paramètres thermique, tels que la température corporelle, en plus de mécanique et les paramètres électromagnétique. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 12e éditeur)
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Bases de données dévoué de connaissance sur FORME UTILISES.
Systèmes de livraison de drogue pour cibler les sites d'effets pharmacologiques. Technologies utilisées sont celles concernant la préparation de la drogue, la voie d'administration, du site cible, métabolisme, et la toxicité.
Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.
Méthodes de créer des machines et équipements.
Chimie face à la composition et d'agents des actions pharmacologiques ou usage diagnostique.
Le collectif nom pour le bore hydrides, qui sont mêmes alkanes et silanes. De nombreuses boranes sont connus. Certains ont des valeurs élevées calorific et utilisés de fossiles. (De haute énergie Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Dioxygenases qui catalysent les Peroxidation insaturés methylene-interrupted ACIDS de gros.
Le domaine des sciences de l'information concerné par l 'analyse et la diffusion de données à travers l'application d'ordinateurs.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Une classe de composés organiques contenant deux bague structures, dont est faite de plus d'un atome de carbone, habituellement plus atome. Le heterocycle soit nonaromatic ou aromatique.
La formation de substances cristalline de solutions or fonde. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.
La spectroscopie par RMN petit ou moyennes macromolecules biologique. C'est souvent utilisé pour enquête structurelles de protéines et les acides nucléiques, et implique plus d'un isotope.
Des dérivés du phosphore inorganique trihydroxide (P (OH) 3) et sa forme tautomeric dihydroxyphosphine Oxyde ferrique (HP = O' (OH) 2) Note ce truc organique dérivés d ’ acides phosphonique sont listés dans sont ORGANOPHOSPHONATES.
Enzyme du virus de l'immunodéficience humaine qui est requis pour post-translational clivage du précurseur polyprotéique viral gag et gag-pol fonctionnelle virale dans des essais cliniques menés avec la protéase du VIH est une assemblée. Protéase Aspartic codée par les acides terminus de la pol Gene.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Inhibiteurs du HIV Integrase, une enzyme requise pour l 'intégration de l ’ ADN viral dans les ADN.
La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.
Accélération des méthodes de mesure les effets d'un agent dans un test chimique ou biologique. Le test implique habituellement une certaine forme d 'automatisation ou une façon de mener des essais multiples à la fois utiliser échantillon remorqué.
Interaction entre la thermodynamique une substance et eau.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Protéine conservé module ligand-binding surfaces qui négocier son interaction spécifique functions in signal de transduction SITES BINDING et aux protéines de leurs ligands cette molécule.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Les règlements selon lesquels structure protéique et de la fonction in vitro sont changés ou créé par une modification structurelle synthétisant existants ou nouveaux gènes assez direct avec la synthèse des protéines recherché des propriétés. Ces procédures peuvent inclure la conception de MOLECULAR CYLONS de protéines graphisme ou autre ordinateur moléculaire en utilisant les techniques de mannequin ; Site-Specific mutagenèse (mutagenèse, Site-Specific) existantes et DIRECTED MOLECULAR gènes ; évolution des techniques pour créer de nouveaux gènes.
Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.
Une technologie, dans lequel fixe de réactions pour solution ou solid-phase la synthèse, est utilisée pour créer des bibliothèques de composés moléculaires pour analyse à grande échelle.
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.
Un endroit sur une enzyme sur la liaison d'un modulateur, provoque l ’ enzyme de subir une conformational changer cela peut modifier sa liaison ou catalytique propriétés.
La caractéristique en 3 dimensions forme et arrangement de protéines multimeric (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'accumulation d'une charge électrique sur un objet
La plus grande famille des récepteurs de surface impliquées dans signal transduction. Ils partagent la même structure et signal par HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
De la formation de la structure des protéines tertiaire.
Molécules biologique possèdant activité catalytique. Ils peuvent survenir de manière naturelle ou être artificiellement créé. Enzymes sont habituellement protéines, cependant des molécules d'ADN et ARN CATALYTIC CATALYTIC ont également été identifiés.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
La qualité ou état de pouvoir être assouplies ou froissé à plusieurs reprises. (Éditeur) 3D de Webster,
Agents à détruire le protozoaire organismes appartenant à la sous-ordre TRYPANOSOMATINA.
L'assemblée de la structure des protéines quaternaire de multimeric (protéines MULTIPROTEIN complexes) from their composite Subunits des protéines.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
ADN et ARN higher-order structures forment à partir des séquences guanine-rich. Ils sont formée autour d'un noyau d'au moins 2 empilés tetrads de hydrogen-bonded guanine bases. Ils peuvent être formés par un, deux ou quatre brins d'ADN (ou d'ARN) et peut mettre une grande variété de topologies, qui sont une conséquence de diverses affections du brin direction, longueur, et la séquence. (De Nucleic Acids réserve. 2006 ; 34 (19) : 5402-15)
Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.
La mesure de cette partie de la chaleur ou l'énergie d'un système qui n'est pas disponible pour faire marcher. L'entropie augmente dans naturel (spontanément et irréversibles) processus de Dorland, 28. (Éditeur)
Les liquides qui se dissolvent autres substances (solutes), généralement les solides, sans modification dans la composition chimique, comme, eau de sucré. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
La mesure de la quantité de chaleur impliquée dans différents processus, tels que les réactions chimiques, change d'état, et des formations de solutions, ou dans la détermination de la chaleur de leur capacité de substances. La mesure fondamentale est la joules ou le calorie (4.184 joules). (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.
L'apprentissage des algorithmes qui sont liés supervisé ordinateur un ensemble de l'apprentissage méthodes qu'analyser des données et reconnaissons des modèles, et utilisé pour la classification et analyse de régression.
La branche de science de la description géométrique de cristaux et leur arrangement interne. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir les infections parasitaires.
Organique ou inorganique oxy aminés de soufre, qui contient les RSO2 (OH) radical.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.
Les substances qui détruisent protozoans.
Le homogènes mélangées formé d'un mélange d'un solide, liquide ou gaz (Solute) avec un liquide (le solvant), duquel l'dissous certaines substances peuvent être récupérés par processus physiques. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
L'agent de la South American trypanosomiase ou maladie de Chagas. Ses hôtes vertébrés sont mari et divers animaux domestiques que sauvages. Des insectes de plusieurs espèces sont des vecteurs.
Les traitements par des médicaments qui interagissent avec aucun synthèse de composants cellulaires spécifiques caractéristique de l'individu est une maladie dans le but d'arrêter ou interrompre le dysfonctionnement biochimiques spécifiques impliquées dans la progression de la maladie.
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
L 'application de la connaissance scientifique ou technologie pour pharmacie et l ’ industrie pharmaceutique. Cela inclut les techniques, méthodes et instrumentation dans la fabrication, préparation, combinaison, la délivrance, primaire, et la conservation des drogues et d'autres préparations utilisé dans le diagnostic étant déterminantes et procédures, et dans le traitement des patients.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Virus de l ’ immunodéficience humaine de la CONFÉRENCE enzyme nécessaire à l ’ ADN viral intégrer dans les ADN dans le noyau d'une cellule hôte. Intégrase du VIH est un ADN Nucleotidyltransferase pol codée par le gène.
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
La théorie que la radiation et absorption d'énergie take place in definite quantités appelé quanta (E) qui sont varier en taille et sont définis par l'équation E = HV dans lequel h est la constante de Planck et v est la fréquence des radiations.
Fréquemment observés composantes structurelles de protéines formé par simple associations des structures secondaire fréquemment observés. Un composé d 'une structure peut être conservé séquence qui peut être représenté par un CONSENSUS séquence.
Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.
Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.
Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)
La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.
Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.
Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.
Le plan et attribution des prothèses en général ou une prothèse.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de protéases (Endopeptidases).
Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.
La capacité d ’ une protéine de conserver sa confirmation structurelles ou soumis à son activité physique ou chimique manipulations.
La facilitation des réactions biochimiques à l'aide de catalyseurs naturelle tels que des enzymes.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Complexe forme substances, préparations, ou la combinaison des organismes habituellement obtenu par les méthodes ou de dosage.
Les spécifications et les instructions appliqué sur le logiciel.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Des agents utilisés dans le traitement de la malaria. Ils sont généralement classés en fonction de leur action contre plasmodia à différents stades dans leur cycle de vie dans l'humain. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1585)
Théorie et le développement des ordinateur NATIONAUX qui réaliser des travaux normalement être alimenté intelligence humaine. Ces tâches peuvent comprendre, de la reconnaissance vocale pour apprendre ; VISUAL ; MATHEMATICAL computing » raisonnement, problème résoudre, DECISION-MAKING et traduction de langue.
Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.
Un liquide limpide, inodore, insipide, essentiel pour la plupart des animaux et végétaux et est un excellent solvant pendant de nombreuses substances. La formule chimique est l'hydrogène Oxyde ferrique (H2O). (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Protéines dans toutes les espèces de protozoaire.
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).