Congenital Abnormalities
Malformations Multiples
Hungary
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Hydranencéphalie
Une maladie congénitale où le plus grand des parties du corps et cerveau striatum sont remplacés par le LCR et des tissus gliales. Les méninges et le crâne sont bien formés, ce qui est cohérent avec tout à l'heure normale du telencephalon Embryogenesis Correspondent occlusions des artères carotide interne in utero constituent un mécanisme. Caractéristiques cliniques inclure intacte réflexes cérébraux sans preuve d'activité corticales. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p307)
Grossesse
Anémie De Fanconi
Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)
Malformations Urogénitales
Coeur Croisé
Une malformation du développement du cœur, caractérisée par une connexion atrioventicular tordu mais pas défectueux. La rotation anormale de la masse ventriculaire autour de son axe résultats dans le passage de l ’ entrée ruisseaux des deux ventricules. D'autres films incluent une hypoplasie de la valvule tricuspide et faites le ventricule droit.
Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres
Complications De La Grossesse
Protéines Des Groupes De Complémentation De L'Anémie De Fanconi
Un groupe hétérogène de protéines MUTATIONS génétique qui ont été associées à une instabilité chromosomique syndrome anémie Fanconi. Beaucoup de ces protéines jouer des rôles importants dans la protection contre un stress oxydatif.
Cryptorchidie
Une anomalie congénitale dans laquelle un testicule ou les deux TESTES échoué à descendre du haut de son abdomen au fond de la peau. Descente des testicules est essentiel à la normale la spermatogenèse requérant une température inférieure à la température du corps cryptorchidie peut être subclassified par la localisation du maldescended testis.
Cardiopathies Congénitales
Aberrations Chromosomiques
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Caryotype
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Maladies Chromosomiques
Exposition Paternelle
Maladies Foetales
Issue Grossesse
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
Soins Périnatals
Le traitement des femmes et un foetus ou le nouveau-né administré avant, pendant et après l'accouchement du 28ème semaine de gestation à travers le 7ème jour après l'accouchement.
Avortement Spontané
Gestational Age
Hypospadias
Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !
Chromosomes Humains 6-12 Et X
6-Mercaptopurine
Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Soins Avant Conception
Un organisé et vaste programme de santé qui identifie et réduit une femme de reproduction risques avant conception par d 'évaluation des risques santé promotion, et d'intervention. Les programmes de soins Avant Conception vise peut-être pour inclure l'homme dans la fourniture de conseils et des informations didactiques en préparation de la paternité, comme soutien génétique et essais, financière et le planning familial, etc. cette notion est différente de soin prénatal, qui apparaît durant la grossesse.
Diagnostic Prénatal
Ultrasonography, Prenatal
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Premier Trimestre Grossesse
Salicylazosulfapyridine
Translocation, Genetic
Azathioprine
Maternal Age
L'âge de la mère de grossesse.
Infant Mortality
Morts post-natale de naissance de 365 jours après la naissance dans une population donnée. Postneonatal mortalité représente morts entre 28 jours et 365 jours après la naissance (défini par National Center For Health Statistics). Mortalité néonatale représente morts de la naissance à 27 jours après la naissance.
Denmark
Foetus
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Généalogie
Phénotype
Incidence
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Facteur Risque
Tomodensitomètre
Poids De Naissance
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
England
Prospective Studies
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Treatment Outcome
Malformations Oculaires
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.