Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Je suis désolé, il semble y avoir une confusion dans votre question car "Hungary" est le nom anglais pour la Hongrie, un pays d'Europe centrale, et non pas un terme médical. Je ne peux donc pas fournir de définition médicale à ce sujet.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Contracture de flexion persistante ou un joint.
Une maladie congénitale où le plus grand des parties du corps et cerveau striatum sont remplacés par le LCR et des tissus gliales. Les méninges et le crâne sont bien formés, ce qui est cohérent avec tout à l'heure normale du telencephalon Embryogenesis Correspondent occlusions des artères carotide interne in utero constituent un mécanisme. Caractéristiques cliniques inclure intacte réflexes cérébraux sans preuve d'activité corticales. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p307)
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Infections causées par des virus arthropod-borne générale ou non spécifiée.
Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)
Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.
Une malformation du développement du cœur, caractérisée par une connexion atrioventicular tordu mais pas défectueux. La rotation anormale de la masse ventriculaire autour de son axe résultats dans le passage de l ’ entrée ruisseaux des deux ventricules. D'autres films incluent une hypoplasie de la valvule tricuspide et faites le ventricule droit.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.
Un groupe hétérogène de protéines MUTATIONS génétique qui ont été associées à une instabilité chromosomique syndrome anémie Fanconi. Beaucoup de ces protéines jouer des rôles importants dans la protection contre un stress oxydatif.
Une anomalie congénitale dans laquelle un testicule ou les deux TESTES échoué à descendre du haut de son abdomen au fond de la peau. Descente des testicules est essentiel à la normale la spermatogenèse requérant une température inférieure à la température du corps cryptorchidie peut être subclassified par la localisation du maldescended testis.
L'étude des motifs de crêtes de peau des doigts, paumes, pieds, et les semelles.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
L ’ exposition à l ’ parent mâle, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
Le cas où une FETUS est né mort ou mort-né.
Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.
Le traitement des femmes et un foetus ou le nouveau-né administré avant, pendant et après l'accouchement du 28ème semaine de gestation à travers le 7ème jour après l'accouchement.
Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.
Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Un organisé et vaste programme de santé qui identifie et réduit une femme de reproduction risques avant conception par d 'évaluation des risques santé promotion, et d'intervention. Les programmes de soins Avant Conception vise peut-être pour inclure l'homme dans la fourniture de conseils et des informations didactiques en préparation de la paternité, comme soutien génétique et essais, financière et le planning familial, etc. cette notion est différente de soin prénatal, qui apparaît durant la grossesse.
Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.
Une drogue qui est utilisé dans le traitement de maladies intestinales inflammatoires. Son activité est généralement considérée comme de ce produit de dégradation métabolique, 5-aminosalicylic MESALAMINE) (voir libéré dans le colon. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P907)
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)
L'âge de la mère de grossesse.
Morts post-natale de naissance de 365 jours après la naissance dans une population donnée. Postneonatal mortalité représente morts entre 28 jours et 365 jours après la naissance (défini par National Center For Health Statistics). Mortalité néonatale représente morts de la naissance à 27 jours après la naissance.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Denmark' est généralement référencé comme le pays d'Europe du Nord et non comme un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale spécifique à ce terme.
L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Un enfant né avant 37 semaines de gestation.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
La masse ou quantité de lourdeur d'un individu de naissance. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'England' est un terme géographique ou politique, représentant le pays situé dans la partie sud de la Grande-Bretagne, et non un terme médical. Il n'y a donc pas de définition médicale pour 'England'.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Anomalie congénitale de la peau.