General agreement or collectif opinion ; le jugement est venue avec la plupart des personnes concernées.
Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.
Présentations de résumé déclarations représentant la majorité convention de médecins, scientifiques, et autres professionnels convoqué dans le but d'atteindre un consensus--often recommendations--on avec des conclusions et un sujet d'intérêt. La Conférence, constitué de participants, représentant les points de vue scientifique et pondent, existe une importante signifie d'évaluer médicale actuelle reflète la pensée et les dernières avancées en recherche pour chaque domaine abordés.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un questionnaire conçu pour mesurer itératif consensus entre les réponses individuelles. Dans le classique Delphi approche, il n'y a pas de répondeur et d 'interaction entre l'interviewer.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Les articles sur des conférences sponsorisé par NIH présente résumé déclarations représentant la majorité convention de médecins, scientifiques, et autres professionnels convoqué dans le but d'atteindre un consensus sur un sujet d'intérêt. Cette rubrique est -il utilisé NIH conférences consensus scientifique comme moyen de communication. Dans une indexation c'est considéré comme un genre d'article et comme une balise pour n'importe quel article apparaisse dans aucun publication du NIH Office of Medical Demandes de Research (Omar).
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Sociétés dont les membres est limitée aux médecins.
Principes des directives ou présente présents ou futurs, règles de politique de santé pour aider dans leur traitement praticiens décisions en matière de diagnostic, le traitement, ou affiliés circonstances cliniques. Les orientations peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou par la convocation d'expert. Les panneaux les orientations de la base pour l ’ évaluation de tous les aspects de sécurité sociale et la livraison.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Les termes, les expressions, désignations ou symboles usagés dans une science, discipline, spécialisé sujet.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Fréquemment observés composantes structurelles de protéines formé par simple associations des structures secondaire fréquemment observés. Un composé d 'une structure peut être conservé séquence qui peut être représenté par un CONSENSUS séquence.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Une approche de la médecine dans le but d'améliorer et évalue les soins. Cela exige l 'intégration judicieuse meilleure recherche de preuves avec le patient est valeurs pour prendre des décisions de soins médicaux. Cette méthode est d'aider les médecins faire bon diagnostic, concevoir meilleur test plan, choisir meilleur traitement, et des méthodes de prévention des maladies, ainsi que point des lignes directrices pour les gros groupes de patients avec la même maladie. (Provenant de diverses revues médicales 296 (9), 2006)
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Présentation de données relatives à une avec compétence spéciale ou connaissance représentant maîtrise d'un sujet particulier.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Une déclaration systématique de policy rules orientations ni principes. Peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou en organisant expert panneaux. Le texte peut être cursive ou en gros forme mais est généralement un guide complet aux problèmes et approche dans quelque domaine d'activité. Aux lignes directrices dans le domaine des services de santé et médecine clinique pratique, pris comme sujet de discussion est disponible.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Une analyse électrophorétique difficilement technique pour la liaison de l ’ un traitement pour une autre. En un composé est étiqueté pour suivre sa mobilité pendant une électrophorèse. Si le étiqueté composé est lié par l'autre, puis la mobilité de celui étiqueté composé dans l'analyse électrophorétique médium serait retardé.
L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.
Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.
L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.
ARN Promoter-specific polymérase II facteur de transcription qui se lie aux le chromatographe en amont de la boîte, un promoteur éléments, dans les cellules de mammifères. La liaison de SP1 est nécessaire pour l ’ initiation de la transcription dans les organisateurs de diverses et cellulaire gènes virale.
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Une famille de facteurs de transcription qui partagent un N-terminal HELIX-TURN-HELIX MOTIF et se lient INTERFERON-inducible promoteurs d'expression. Irf contrôle GENE protéines lier séquences d'ADN spécifiques tels que l ’ interféron réglementaires interferon-stimulated réponse éléments, éléments, et l ’ interféron consensus séquence.
Une méthode pour déterminer la séquence spécificité de protéines DNA-Binding. ADN footprinting utilise une ADN néfaste (soit un agent réactif chimique ou une nucléase) qui pourfend l'ADN sur chaque paire de base. ADN décolleté est inhibé où le ligand se lie à l'ADN. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
L'interaction des personnes ou groupes de personnes représentent plusieurs pays de la poursuite d'un but commun ou par intérêt.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
L'échec par l'observateur de mesurer ou un phénomène identifier avec précision, ce qui entraîne une erreur. Cette peut être dû à l'observateur a disparu une anomalie, ou d'une défaillance technique entraînant incorrect test mesure, ou à l ’ interprétation des données. Deux variétés sont inter-observer variation (quantité observateurs varier d'un reportage sur l'autre quand le même tissu) et intra-observer variation (quantité varie entre un observateur observations lorsqu 'elles déclarent plus d'une fois sur le même tissu).
Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.
Une enzyme qui catalyse le chloramphénicol acétylation de céder le chloramphénicol 3-acetate. Depuis le chloramphénicol 3-acetate ne se lie à des infections bactériennes ribosomes et n ’ est pas un inhibiteur du peptidyltransferase, l ’ enzyme est responsable de la résistance chloramphénicol naturelle pour les bactéries, et cette enzyme, pour lequel variantes sont connus, sont retrouvés dans les deux et les bactéries à Gram négatif. CE 2.3.1.28.
Les motifs durant DNA- et protéines RNA-binding dont les acides aminés se sont regroupées en une seule unité structurelles autour d'un atome de zinc, dans la zinc zinc doigt, un atome est liée aux deux cysteines et deux histidines. Entre les cysteines et histidines sont 12 résidu qui constituent un doigt. L'ADN par les variations de la composition du doigt les séquences sur l'espacement et le nombre et de qui se répétait du motif, zinc doigts peut former un grand nombre de sites de liaison spécifique autre séquence.
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.
Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.
À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
La qualité ou l 'État ou de se lier à affectant deux ou plusieurs nations. (Après Collegiate Merriam-Webster 10éme éditeur)
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Recommandations pour diriger santé prévu fonctions et politiques. Ils peuvent être mandatée par PL93-641 et émis par le ministère de la Santé, pour être utilisées par les agences d'État et la planification.
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.
Un procédé par lequel ARN multiples bulletins sont générés par un simple gène. Epissage alternative implique le raccorder possible d'autres séries de Exons pendant le traitement de certains, les transcriptions du gène. Donc un exon particulier pourrait être lié à à de nombreuses alternative Exons pour former un ARN mature. L'alternative forms of mature coursier ARN produire des protéines isoformes dans lequel une partie du isoformes est fréquent pendant que les autres parties sont différents.
Une séquence conservé A-T riche qui n'est à l'ARN promoteurs polymérase II. Le segment fait sept paires de bases longue et les nucléotides sont plus communément TATAAAA.
Une collection de peptides cloné ou synthétisé chimiquement peptides, souvent constitué des combinaisons d'acides aminés prétexter une n-amino acide peptide.
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Le plus grand pays en Amérique du Nord, comprenant 10 provinces et territoires. Sa capitale est Ottawa.
Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Le terrain qui traite des indicatifs clarification de concepts biomédical, comme dans l ’ utilisation de des schémas et dessins. L'illustration peuvent être produites par main, photography, ordinateur, ou d'autres méthodes électronique ou mécanique.
Un proprotein Convertase avec spécificité pour la proproteins de PROALBUMIN ; COMPLEMENT 3C ; et VON facteur Willebrand clivage. Il a mis près de spécificité pour les résidus d ’ arginine qu'ils sont séparés par deux acides aminés.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Un plan pour la collecte de données pour que souhaité, en utilisant des informations pouvant être obtenu avec une précision suffisante ou presque qu'une hypothèse peut être correctement testé.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
The functional héréditaire unités de champignons.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).
Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Séparation en deux dimensions et l'analyse de nucléotides.
Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Une structure séquentielle d'acides aminés survenant plus d'une fois dans la même séquence de protéine.
Une sous-spécialité de d'oncologie médicale et radiologie concerné avec la radiothérapie du cancer.
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
L ’ administration d ’ intégration et nutriments... Pour utilisation par un patient normal autrement que grâce à manger. Ça n'inclut pas FLUID thérapie qui normalise les fluides corporels pour restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
La première de nucléotides ARN où transcrit une séquence ADN polymérase (ARN DNA-DIRECTED polymérase) commence à synthétiser l'ARN transcription.
Séquences nucléotides située aux confins de Exons et reconnus par pre-messenger ARN par SPLICEOSOMES. Ils ont été rejoint pendant l'ARN collant, formant la réaction des croisements entre Exons.
Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.
Une base de valeur établie pour le critère de la quantité, poids, mesure ou la qualité, comme poids standards, des solutions standard, les techniques, méthodes et procédures utilisées dans le diagnostic et le traitement.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.
Le processus de création d'un jugement intellectuelle sélectif lorsque plusieurs alternatives complexe composée de plusieurs variables, et habituellement définir un plan d'action ou une idée.
Un large approche pour une coordination appropriée de toute la maladie traitement processus qui implique shifting loin de plus cher patient aux soins intensifs et de domaines tels que la médecine préventive, patient thérapie et l'éducation et soins. Ce concept inclut implications de approprié contre inapproprié traitement le coût total et le résultat clinique d'une maladie particulière. (De hôpi Pharm 1995 Jul ; 30 (7) : 596)
La séquence au 5 'fin de l'ARN messager qui ne produit pas un code pour ribosome. Cette séquence contient le site de liaison et autres transcription et traduction réguler séquences.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Motifs de pratique liées au diagnostic et le traitement comme surtout inspiré par coûts du service demandé et fourni.
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.
Un système de vérification et maintenir un niveau souhaité de qualité dans un produit ou processus par prudente planification, l ’ utilisation de matériel approprié, poursuivi l'inspection, et des mesures correctrices requise. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)
Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.
Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.
En eukaryotes génétique, une enclave de groupe de gènes sous le contrôle d'un seul régulateur gène. Dans la bactérie, sont mondiaux regulons réglementations impliqué dans les jeux d'pleiotropic constitués de plusieurs domaines réglementaire et OPERONS.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Le conformisme en remplissant ou après officiel, reconnus, ou institutionnelles en vigueur, des orientations, des recommandations protocoles, des sentiers, des autres standards.
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Prédéterminé séries de questions utilisé pour collecter des données - données cliniques, un statut social, Occupational groupe, etc. le terme est souvent self-completed sondage appliquées à un instrument.
Great Britain, dans un contexte médical, peut être défini comme une division géographique du National Health Service (NHS) au Royaume-Uni, qui comprend l'Angleterre, l'Écosse et le Pays de Galles, chacune avec ses propres systèmes de santé décentralisés mais unis dans la prestation de soins de santé financés par le gouvernement à ses résidents.
Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.
Activités et programmes destinés à assurer ou améliorer la qualité des soins dans un cadre médical défini le concept ou un programme inclut l 'évaluation ou à une évaluation de la qualité des soins ; identification de problèmes ou des insuffisances en livraison des soins, activités concevoir de surmonter ces lacunes ; une surveillance et de suivi pour être efficaces de mesures correctives.
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Une famille de protéines de liaison de l ’ ADN qui régulent expression d'une variété de gènes cellule pendant la différenciation et une apoptose. Famille membres contiennent une hautement conservé carboxy- terminaux HELIX-TURN-HELIX basique et sequence-specific dimerization MOTIF impliqué dans l'ADN.
Publications qui fournissent un examen de récente ou de la littérature contemporaine. Les articles sur les lois peut couvrent un large éventail de sujets à différents niveaux d 'exhaustivité et exhaustivité basé sur les analyses de littérature pouvant inclure conclusions des recherches. La révision reflète le dernier cri. Elle comprend également critiques comme forme littéraire.
Une protéine qui est une unité d'ARN polymérase. Ça influe sur l ’ initiation d ’ ARN spécifique chaînes d'ADN.
Recherches qui implique l 'application des sciences naturelles, surtout la biologie et la physiologie, la médecine.