C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.
Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.
Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
La prise d ’ un médicament conçu pour la maladie plus vers la rémission complète après QUI INDUCTION. Ça aide de consolider les progrès faits lors de la chimiothérapie d ’ induction et peut être suivie QUI JOUR.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Un agent antinéoplasique anthracenedione-derived.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
Comme leur sucre contenant nucléosides arabinose azotée.
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Antinéoplasiques qui a également composé un antimétabolite action. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Un traitement initial, visant à faire à propos de rémission INDUCTION. C'est typiquement une exposition à un traitement à court terme est appliquée par RÈGLES DE QUI puis QUI JOUR.
Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Néoplasme primaire ou secondaire de l'arachnoïde ou l'espace sous-arachnoïdien. Cela semble être une forme diffuse, fibrotic épaississement des méninges associées à des degrés variables d ’ inflammation.
Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Un changement pathologique de leucémies de cellules leucémiques dans divers organes ce qui permet à tout stade de la maladie. Tous les types de leucémie montrer divers degrés d'infiltration, selon le type de leucémie. Le degré d'infiltration peut varier de site en site. Le foie et la rate sont fréquentes les sites d'infiltration, le plus grand dans la leucémie myéloïde, mais l'infiltration est aussi déjà vu dans le granulocytique types lymphoïde et le rein est aussi un fréquent site et du système gastro-intestinal, l'estomac et l'iléon sont fréquemment impliqué dans la peau est souvent une leucémie lymphocytaire infiltrés. Le système nerveux central est aussi un fréquent site.
Cytidine (monopotassique). Un cytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2, 3 ou 5.
Maladie ait un court et relativement sévère sûr.
Un agent antinéoplasique alkylant non spécifiques de la phase du cycle cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales "et d'autres tumeurs malignes. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée", Ed, p462) Cette substance ne peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éditeur)
Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.
Galénique phénomènes et de composés se liant sélectivement à un récepteur spécifique et déclencher une attaque. Ils imitent l'action de molécules biochimiques endogène. Leur effet peut être contrôlée par l ’ antagonisme antagonistes (drogue).
Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation réversible de la désoxycytidine avec la formation d'une nucléoside diphosphate et la désoxycytidine monophosphate. Cytarabine peut agir comme un acceptor. Naturel les nucléosides triphosphates, sauf la désoxycytidine triphosphate, peut agir comme donneurs, et cette enzyme est induite par des virus, en particulier l'herpès simplex (féline hominis). CE 2.7.1.74.
Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.
Un pédiatre impliquant une leucémie aiguë myéloïde et monocytoid des précurseurs myéloïdes. Au moins 20 % des cellules non-erythroid Monocytic sont d'origine.
Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Nucléotides comme leur sucre contenant arabinose azotée.
La phase de leucémie myéloïde chronique suivant la phase chronique myéloïde (leucémie Myéloïde En Phase Chronique), où il y a une augmentation des symptômes systémiques, une aggravation des cytopénies, et réfractaire hyperleucocytose.
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.
Un dérivé aminoacridine que intercalates dans l'ADN et est utilisé comme un agent antinéoplasique.
La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.
Une approche thérapeutique, impliquant une chimiothérapie, radiothérapie, ou intervention chirurgicale, après la première schémas thérapeutiques ont échoué pour mener à une amélioration chez un patient. Le traitement de rattrapage est souvent utilisé maladies néoplasiques.
Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.
Un triphosphate nucléotidiques analogique qui est la forme biologiquement active de cytarabine. Elle inhibe la synthèse ADN nucléaire.
La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.
Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Téniposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé les ruptures dans l'ADN des cellules d'entrer dans la prévention de la mitose phase du cycle cellulaire, et causer la mort cellulaire. Téniposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle.
Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Un anti-inflammatoire 9-fluoro-glucocorticoid.
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Inflammation de l ’ enveloppe du cerveau et / ou de la moelle épinière, qui contiennent des Pia MATER ; arachnoïde ; et dure-mère MATER. Infections (virales, bactériennes et fongique) sont les plus fréquentes causes de cet état, mais une hémorragie sous-arachnoïdienne, sous-arachnoïdien (hémorragie), irritation chimique (méningite chimique), des conditions d ’ hypersensibilité granulomateuse (méningite néoplasique carcinomatous) ainsi que les autres conditions inflammatoires peut induire ce syndrome. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch24, P6)
Moutarde à l'azote alkylant qui sert un sous la forme du antinéoplasiques Levo isomère - melphalan, le mélange racémique - MERPHALAN dextro, et l ’ isomère - MEDPHALAN ; toxique pour moelle osseuse, mais peu agent vésicant action ; potentiel cancérigène.
Un Lignan (LIGNANS) retrouvé dans PODOPHYLLIN résine du PODOPHYLLUM les racines des plantes. C'est un puissant fuseau du poison, des cas de prise en interne, et a été utilisé comme cathartique. C'est très irritant à la peau et des muqueuses, a bilan psychiatrique actions, a été utilisé pour traiter des verrues et kératoses actiniques, elle a peut-être des propriétés antinéoplasiques, comme certaines de ses congénères, et ses dérivés.
Un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement des maladies facteurs incluant la leucémie à tricholeucocytes.
La phase initiale de leucémie myéloïde chronique consistant en une période relativement indolent pendant 4 à 7 ans. Les patients portant des ceux présentant une anémie ; ; et une augmentation de la dégradation des cellules. Il y a 5 % ou moins de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse au cours de cette phase.
Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.
Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
Dioxolannes are chemical compounds characterized by a particular structure, including a dioxane ring fused with a cyclohexane ring, which have been found in various natural and synthetic substances, although their medical relevance varies widely depending on the specific compound.
Maladie ou de blessure impliquant de multiples échoué sang-froid racines. Polyradiculitis fait référence à l ’ inflammation de la moelle épinière racines.
Tétracycliques spiro-BENZAZEPINES isolé des graines de CEPHALOTAXUS. Ils sont ester du alcaloïde cephalotaxine et peut être efficace comme agents antinéoplasiques.
Produit par une anthracycline Streptomyces galilaeus. Il exerce une puissante activité antinéoplasique.
L 'application de probabilités et des méthodes statistiques à calculer le risque de survenue de toute façon, comme début de maladie récidivante, maladie, une hospitalisation, invalidité ou la mort. Il peut inclure calculation of the anticipated coûte cher, de tels événements et des primes nécessaire de prévoir le paiement de ces coûts.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.
Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.
Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.
Les trois muqueuses qui couvrent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils sont la dure-mère, l'arachnoïde, et le la pia mater.
Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.
Benzoic AGENTS amides.
Un sous-type du transporteur de protéines sensibles à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.
Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Des facteurs de transcription hétérodimère contenant un DNA-Binding sous-unités alpha, (CORE BINDING facteur Alpha Subunits), avec un non-DNA-binding beta sous-unités, CORE BINDING facteur BETA. Facteur Cbf GENETIC régule la transcription d ’ une variété de gènes dans la différenciation et principalement cellule cellule synchronise progression.
Une leucémie myéloïde aiguë dans lequel anormale promyélocytes prédominent. C'est souvent associée à une coagulation intra-vasculaire DISSEMINATED.
Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.
Un opportuniste infection virale du système nerveux central dûs à conditions qui altèrent l'immunité cellulaire anticorps-dépendante (ex : Syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres Immunologic DEFICIENCY SYNDROMES ; tumeurs Hématologiques ; l ’ immunosuppression ; et collagène maladies). Un germe (JC virus JC Polyomavirus) qui touche principalement oligodendrocytes, causant de multiples domaines de démyélinisation. Les signes cliniques inclure démence ; ataxie, troubles visuels ; et autres déficits neurologiques focaux généralement évoluer vers un état végétatif dans les 6 mois. (De Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, pp36-7)
Une forme d'un lymphome avoir un motif diffus d'habitude avec les deux petites et moyennes lymphocytes et petites cellules clivée représente 5 % des adultes lymphomes lymphomes aux États-Unis et en Europe. La majorité des Manteau lymphomes sont associés à une t (11 ; 14) entraînant une surexpression de la translocation CYCLIN D1 gène (gènes Bcl-1).
Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.
Gonflement du Secrétaire optique accompagnant généralement d ’ une hypertension intracrânienne, caractérisé par hyperhémie, trouble du disque marges, microhemorrhages, angle mort hypertrophiés et congestion de veines rétiniennes. Chronique et une atrophie optique papilloedème peut provoquer une perte de la vision. (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, p175)
Anticorps obtenu à partir d'un seul clone de cellules grandi chez la souris ou le rat.
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.
Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.
Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.
Composés organiques qui ont une structure tetrahydronaphthacenedione bague attachée par un lien glycosidic aux acides sucre daunosamine.
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
Des sels et organique ester de benzenesulfonic acide.
Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.
L ’ exposition à la tête pour les rayons X ou autres formes de radioactivité correspondant à doses thérapeutiques ou un but préventif