Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.

Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.

Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.

L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).

L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.

Une variation de l'assortiment normal de chromosomes caractéristique de l'espèce.

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Un récepteur tyrosine kinase qui intervient dans hématopoïèse. C'est étroitement apparentée proto-oncogène MSR des protéines et est souvent muté dans une leucémie myéloïde aiguë.

Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.

Un pédiatre impliquant une leucémie aiguë myéloïde et monocytoid des précurseurs myéloïdes. Au moins 20 % des cellules non-erythroid Monocytic sont d'origine.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Maladie ait un court et relativement sévère sûr.

La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.

Tumeurs composé de tissu graisseux ou du tissu conjonctif composé de cellules dans un système de tissu areolar. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans du tissu adipeux.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.

Une tumeur maligne mûr plasma s'engager dans la production des anticorps monoclonaux immunoglobuline. C'est caractérisé par hyperglobulinemia, excès Bence-Jones (protéines libre monoclonal lumière immunoglobuline, serrurerie) dans les urines, squelettique destruction, des douleurs osseuses et fractures. D'autres caractéristiques sont : Anémie ; l ’ hypercalcémie ; et reins.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

L ’ identité des chromosomes d'un téléphone par fluorescence hybridation in situ (EN situ hybridation, fluorescence) avec chromosome-specific sondes fluorescent, qui sont discernait par leur émission différents spectres stellaires.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.

Vestige d'une tumeur ou cancer après primaires, potentiellement curatif. (Le Dr Daniel Masys, la communication écrite)

Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.

Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Des copies de séquences d'ADN de quel mensonge adjacent à l'autre dans la même orientation (directe qui se répétait) ou dans la direction opposée à tous... (INVERTED tandem répète).

Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.

Récessif autosomique état caractérisé par d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique ; spinocerebellar dégénération ; un retard mental ; une rétinite pigmentaire ; et l'obésité. Ce syndrome était précédemment dénommés Laurence-Moon-Biedl jusqu'à BARDET-BIEDL syndrome du syndrome a été identifié comme une entité distincte. (De n Engl J Med. 1989 oct 12 ; 321 (15) : 1002-9)

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Un ordre d'insectes comprenant deux suborders : Caelifera Ensifera et ils sont composés de criquets, criquets, criquets (Gryllidae).

Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

3 12 beta, beta, 14-Trihydroxy-5 beta-card-20 (22) -enolide. Un cardenolide qui est le aglycon. De la digoxine peuvent être obtenus sur l ’ hydrolyse de la digoxine ni de digitaline orientalis L. et Glucosides lanata Ehrh.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Metacentric chromosomes produit lors de la méiose ou la mitose quand du centromère splits transversale au lieu de longitudinally. Les chromosomes produite par cette division anormaux sont un seul chromosome avoir deux longs bras du premier chromosome, mais pas de bras, et l'autre chromosome composée de ces deux petits bras et sans les bras longs. Chacun de ces isochromosomes constitue une duplication simultanée et l'effacement.

Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.

Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.

Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.

Une leucémie myéloïde aiguë dans lequel anormale promyélocytes prédominent. C'est souvent associée à une coagulation intra-vasculaire DISSEMINATED.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Système Organe Classe (sang tissus.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Résumant techniques utilisés pour décrire le motif de la mortalité et la survie dans les populations. Ces méthodes peuvent être appliqués à l ’ étude non seulement de la mort, mais aussi de critère défini comme l ’ apparition de la maladie ou la survenue de la maladie des complications.

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.

Une maladie caractérisée par monocytosis myelodysplastic-myeloproliferative monocytes, augmentation de la moelle osseuse, variable degrés de dysplasie, mais une absence d'immature granulocytes dans le sang.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.

Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.

Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la leucémie.

Un piperidinyl isoindole il a été présenté comme un non barbiturique hypnotisant, mais retirée du marché en raison d'effets tératogènes. Il a été décrété et utilisé depuis de nombreuses et immunologique troubles inflammatoires. Le thalidomide présente une activité immunosuppressive anti-angiogènes et inhibe la libération de tumeur TNF-α de monocytes et module action d ’ autres cytokines.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)

Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.

Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.

Tumeurs ou un cancer de la rate.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Une série de techniques utilisées quand variation dans plusieurs variables doit être étudiée simultanément. En statistique, analyse multivariée est interprétée comme méthode analytique qui permet d'étude simultanée de deux ou plusieurs variables dépendantes.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.

L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Le transfert de des cellules de tige d'un sujet à un autre au sein des mêmes espèces (homologues) ou la transplantation, entre les espèces (xénotransplatation), ou le transfert chez un même sujet greffe autologue (,). La source et de la localisation des cellules souches détermine leur virilité ou pluripotency de devenir divers types de cellules.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Diagnostic du type et, si possible, la cause d'un processus pathologique par des cellules microscopiques dans une étude de fluide ou autre forme de fluides corporels, 26ème Stedman. (Éditeur)

Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et les adolescents et caractérisée par un nombre élevé de lésions tumeur solide et lymphoblastes. Fréquentes implique sites LYMPH NODES, la peau et os plus fréquemment cadeaux que la leucémie.

Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.

Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.

Preparative traitement de conditionnement transplanté avec divers, dont les radiations, sérums immuns, une chimiothérapie et / ou des immunosuppresseurs, avant la greffe. La transplantation est très fréquente conditionnement avant greffe de moelle.

Les infiltrer des échantillons de tissus de paraffine, en soutenant substance, de se préparer pour être enfermé avec un microtome.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Une compilation Nonparametric mode de vie ou la survie TABLEAUX tables conjugue calculé les probabilités de survie et les estimations pour permettre des observations survenant au-delà du seuil de mesure, qui sont supposés apparaissent au hasard. Il institue sont définies comme qui terminaient chaque fois qu'un event occurs and are therefore inégal. (D'hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 1995)

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Une expression du nombre de mitoses trouvé dans un mentionnée nombre de cellules.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.

Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.

Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.

Négatif résultats chez les sujets qui possèdent l'attribution pour lequel le test est effectuée. L'étiquetage de personnes malades aussi sain quand projection dans la détection de la maladie. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un agent alkylant avoir un effet immunosuppresseur sélectif sur moelle osseuse. Il a été utilisé dans le traitement palliatif d'une leucémie myéloïde chronique (une leucémie myéloïde, CHRONIQUE), mais bien que le traitement symptomatique est fourni, vous n'avez pas de la rémission selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le busulfan est listé comme un cancérigène connu.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Études déterminant l ’ efficacité ou la valeur de processus, le personnel et équipement, ou le matériel sur la conduite d 'études. Pour la drogue et d'équipements, DONNÉES agissaient comme sujet de discussion ; drogue EVALUATION ; et drogue EVALUATION, Données sont disponibles.

Un groupe de hétérogène lymphoïde généralement des tumeurs exprimant un ou plusieurs antigènes à cellules B ou de représenter malignes transformations de lymphocytes B.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Une approche thérapeutique, impliquant une chimiothérapie, radiothérapie, ou intervention chirurgicale, après la première schémas thérapeutiques ont échoué pour mener à une amélioration chez un patient. Le traitement de rattrapage est souvent utilisé maladies néoplasiques.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.