Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.

Les médicaments stimulants contraction des myometrium. Ils sont utilisés pour induire en travail, sage-femme à terme, pour éviter ou contrôler post-partum ou hémorragie postabortion fœtal et d 'évaluer la situation à haut risque grossesses. Ils peuvent également être utilisé seul ou avec d'autre drogues pour induire des avortements (les abortifs). Ocytociques utilisé inclure l ’ ocytocine, hormone neurohypophyseal et certains prostaglandines et de l ’ ergot de seigle. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p1157)

L ’ utérus artificiellement induit musculaire. Généralement, travail, sage-femme est déclenchée avec l'intention de faire la livraison du fœtus et fin de la grossesse.

L'insertion de la drogue dans le vagin pour traiter des infections locales, des néoplasmes, ou de provoquer l'accouchement, les formulaires de dosage médicamenteux, irrigation pessaire peuvent inclure des fluides, et des suppositoires.

Un analogue de prostaglandine synthétique naturel E1, elle produit une inhibition dose-dépendante de l ’ acide gastrique, et elle augmente la sécrétion muqueuse pepsin résistance à la blessure. C'est un agent antiulcéreuse efficace et a aussi oxytocic propriétés.

L'accouchement à la fin d'une durée normale d'enfant, entre 37 à 40 semaines de gestation ou environ 280 jours à compter du premier jour de la mère est dernier cycle menstruel.

Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Un puissant vasodilatateur agent qui augmente le débit sanguin périphérique.

Drogue considéré comme essentiel de rencontrer la santé a besoin d'une population ainsi que de contrôler médicament coûte.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Récepteurs de surface qui attachent prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Prostaglandine E préfère aux autres récepteurs prostaglandine E2 endogène prostaglandines. Ils sont subdivisées en EP1, EP2 et EP3 types basée sur leurs effets et leur pharmacologie.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.