Diphenhydramine
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Récepteur Histaminergique H1
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Plus les récepteurs histaminiques H1 opèrent avec la inositol disodique / diacylglycerol deuxième système de messager. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont contraction des muscles lisses, augmentation de la perméabilité vasculaire cérébrale libération hormone glyconeogenesis. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Chlorphénamine
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Tripélennamine
Un antagoniste de l ’ histamine H1 sédatifs, mais fréquents avec une faible action irritation gastro-intestinale. Il est utilisé pour traiter la fièvre du foin ; asthme ; urticaire ; et rhinite ; ainsi applications in veterinary. Tripélennamine est administré par plusieurs voies, incluant localement.
Histamine
Récepteur Histaminergique H1
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
Cimétidine
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Antihistaminiques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Antihistaminiques H1 Non Sédatifs
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Récepteur Histaminergique H2
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Doxépine
Un composé tricycliques dibenzoxepin. C'est une gamme de y compris le maintien de l ’ innervation adrénergiques. Son mécanisme d'action n'est pas complètement élucidé, mais il semble bloquer recaptage présynaptique de monoaminergic neurotransmetteurs dans les terminaux. Il possède également une activité anticholinergique module et son activité antagoniste de l ’ histamine H (1) - et H (2) -receptors.
Mépyramine
Antihistaminiques Des Récepteurs H2
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Dimaprit
Un agoniste aux récepteurs H2 c'est souvent utilisé pour étudier l ’ activité de l ’ histamine et ses récepteurs.
Désalkylation
Diménhydrinate
Encyclopedias as Topic
Mal Des Transports
Suppositoires
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Migraines
Une classe de primaire invalidants migraine nerveux, caractérisé par récurrentes pulsatile unilatérale des maux de tête. Les deux principaux sous-types sont fréquentes migraine (sans aura) et (migraine avec aura ou neurologiques). (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)
Fructose
Migraine Avec Aura
Un sous-groupe de migraine, trouble caractérisé par des symptômes neurologiques réversibles récurrentes (aura) qui précèdent ou accompagner la migraine. Aura peuvent inclure une association de troubles sensoriels, telles que vision trouble ; hallucinations ; VERTIGO ; NUMBNESS ; et difficultés de concentration et en parlant. Aura est habituellement suivi par caractéristiques du commun MIGRAINE, tels que photophobie ; PHONOPHOBIA ; et nausées. (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)
Epilepsy, Generalized
Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)
Migraine Sans Aura
Migraines récurrentes pulsatile unilatérale, pas précédés ou accompagnée par une aura, 4-72 durable à des heures. C'est caractérisé par la douleur d'intensité modérée à sévère ; aggravé par l'activité physique ; et associée à des nausées et / ou une photophobie et PHONOPHOBIA. (Rapport international Classification des Céphalées Disorders, 2e ed. Affections du système nerveux Fréquent : Céphalalgie suppl 2004 : 1)