Une anomalie congénitale ou sac outpouching caractérisé par la formation dans l'iléon. C'est un vestige de la SAC YOLK embryonnaires dans lequel le conduit d'air VITELLINE échoué à refermer.
Une poche ou sac développé à partir d'un organe ou tubulaire saccular, tels que le tube TRACT.
Informations imprévues découvert au cours de tests sans soins médicaux, utilisé des discussions d'informations qui pouvaient social ou conséquences psychologiques, comme lorsque c'est appris qu'un enfant est père biologique est quelqu'un d'autre que le père putatif, ou qu'une personne testé pour une seule maladie et le désordre a, ou risque pour, autre chose.
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Saccular protrusion au-delà du mur de l'oesophage.
Une poche ou sac ouverture du COLON.
Mouvement avec Cilla anormale dans l ’ organisme, généralement causant syndrome du KARTAGENER chronique Affections respiratoires, sinusite chronique, et battre ciliaire anormale. Chronique est probablement due à des anomalies de l ’ un des 200 et protéines ciliaire disparition moteur enzyme dynein bras.
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la présence de chiffres surnuméraires.
Saccular, outward protrusion de tout ou une partie de la paroi de l'estomac.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Des maladies héréditaires qui se caractérise par l'expansion progressive d 'un grand nombre de kystes, bien serrés dans les reins. Ils comprennent les maladies avec et autosomale dominante autosomale récessif héritage.
Les conditions pathologiques le duodénum région du petit intestin (intestin, PETIT).
Inflammation ou un diverticule diverticula.
Une forme d ’ occlusion intestinale causée par le prolapsus d'une partie de l'intestin dans la lumière intestinale. Il y a quatre types : Coliques, impliquant les segments de l ’ intestin grêle, la grande entérique, impliquant seulement un petit intestin ; ileocecal, dans lequel le ileocecal valvule prolapses dans le caecum et attirent l'iléon avec ; et ileocolic, dans laquelle l'iléon prolapses dans environ 40 cm de la valve iléo-cœcale dans le COLON.
Développement pathologique dans l'iléon ileocecal y compris la valvule.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Passage de nourriture (parfois sous la forme d'un repas) par le tractus gastro-intestinal mesurée dans minutes ou heures. Le taux de passage à travers l'intestin est un indicateur de la fonction de l'intestin grêle.
La valve à la jonction des cæcum avec le COLON, qui garde le vernissage où l'iliaque entre dans le grand intestin.
Des troubles, arrêtez, ou corriger le anal INTESTINAL CONTENU vers le canal.
Développement pathologique dans le jéjunum région du petit intestin.