Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

Maléate est un sel organique dérivé d'acides carboxyliques, fréquemment utilisé dans la formulation de médicaments pour améliorer leur solubilité et absorption, ainsi que pour contrôler la vitesse à laquelle le principe actif est libéré dans l'organisme.

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

2- (2,2-Dicyclohexylethyl) piperidine. Coronarienne vasodilatateur plus particulièrement utilisée pour traiter l'angine de poitrine d'effort. Elle peut entraîner une neuropathie et hépatite.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.

Un antagoniste bêta-adrénergique similaire en action à du propranolol. Le levo-isomer est la plus active. Timolol a été proposée comme un, antihypertenseur anti-arythmie, antiangina et antiglaucoma agent. Il est également utilisé dans le traitement des DISORDERS MIGRAINE et tremblement.

Anesthésie locale spasmolytique proposé avec possible action utilisé des troubles gastro-intestinaux.

Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.