Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Unités de héréditaire fonctionnelle.

Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.

Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.

Protéines dans aucune espèce d'insecte.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le complément d'un insecte (génétique) les insectes représenté dans son ADN.

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

Une « aile » dans un contexte médical fait référence à une projection plate ou étendue d'un os, d'une glande ou d'un autre organe, similaire à la forme d'une aile d'oiseau.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Scène inactive entre les stades larvaires et adultes dans le cycle de la vie des insectes.

Hormones sécrétées par les insectes. Elles influencent la croissance et développement. Aussi synthétique substances qui agissent comme insecte hormones.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Couleur de l'iris.

Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Mince ou d ’ excrétion tubulaire hairlike structures trouvé chez les insectes ! Ils émergent du tube digestif entre les mesenteron (intestin) et la proctodeum (hindgut).

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Spécialisé dans les cellules qui détectent les invertébrés et transduce la lumière. Ils sont principalement rhabdomeric avec un réseau de photosensibles microvillosités. Illumination depolarizes invertébré photorécepteurs en stimulant Na + afflux à travers la membrane plasmatique.

La quantité de chromosome demeure matière condensée et est transcriptionally inactif pendant interphase.

Le processus de germe le développement cellulaire chez la femme du premier germe cellules par des ovules haploïdes OOGONIA au mature (ovule).

Activités sexuels des animaux.

L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.

Un stéroïde hormone qui régule les processus de problème est réglé ou Concitato en insectes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

Le délai habituel d'un organisme est la vie.

Profond changements physiques pendant la maturation des organismes vivants du formes pour adultes immatures et formes telles que de têtards en grenouilles ; chenilles à papillons.

Un stéroïde hormone qui régule les processus de problème est réglé ou Concitato en insectes. Ecdystérone est le 20-hydroxylated ECDYSONE.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Des activités susceptibles d'attirer l'attention ou faveurs d'un autre.

Une couche de cellules tapissant la cavité rempli de liquide (blastocele) d 'un BLASTULA, généralement à un insecte fertilisés. Reptilien ou oeuf aviaire.

Un réservoir nutritionnel de tissu graisseux trouve principalement dans les insectes et d'amphibiens.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Des éléments qui sont transcris en ARN, reverse-transcribed dans l'ADN et inséré à un nouveau site du génome. Longues répétitions terminales (LTRs) similaires à ceux de rétrovirus are contained in retrotransposons et retrovirus-like. Retroposons éléments, tels que longtemps entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES et BREF entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES ne contiennent aucune LTRs.

Glandes qui sécrètent SALIVA dans la bouche. Il y a trois paires de glandes salivaires (parotide GLAND ; sublingual ; sous-mandibulaire GLAND GLAND).

Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

L'utilisation d'ailes ou wing-like appendices de rester dans la mâture et bouger dans les airs.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Organes spécialisés adapté pour la réception de stimuli par le le système nerveux.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.

Un enzyme oxyder zinc-containing primaires et secondaires hemiacetals alcools ou en présence de NAD. En alcoolique fermentation, il y a catalyse la dernière étape de réduire un aldéhyde en un dérivé alcool en présence de Nadh et hydrogène.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Un agent antinéoplasique avec propriétés alkylants. Elle agit également comme un mutagène en endommageant ADN et est utilisé expérimentalement pour cet effet.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)

Gène qui encode hautement conservé la transcription FACTEURS qui contrôlent positionnel identité des cellules (corps modelage) et la morphogenèse tout au long de développement. Leurs séquences contiennent une 180 séquence nucléotidique désigné le Homeobox, nomme ainsi car ces mutations de gènes homeotic donne souvent des transformations, dans lequel structure corporelle remplace un autre. Les protéines codée par Homeobox gènes sont appelés "Homeodomain PROTEINS.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Un certain nombre de tardifs avec défectueux évolutions, telles que gonadique série gonades et dysgenetic testicules ou des ovaires et gonadique. Le spectre des anormalités sexuelles se reflète dans leurs chromosomes sexuels varié chromosome (sexe) constitution comme indiqué par la karyotypes de 45, X monosomie (syndrome du Turner) ; 46, XX (Dysgénésie Gonadique 46, Xy 46XX) ; (Dysgénésie Gonadique 46, Xy) ; et le sexe chromosome Mosaïcisme ; (Dysgénésie Gonadique mélangé les phénotypes). Leur gamme de femme, à travers ambigu, aux hommes. Ce concept inclut agénésie gonadiques.

Le sang / lymphlike nutriment fluide de quelques invertébrés.

Un proto-oncogène protéine et membre de la famille de protéines. Wnt s'exprime par les MIDBRAIN caudal et est indispensable pour un bon développement de la totalité du milieu / hindbrain région.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Sacs vides qui forment des cellules de larve adulte D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE circulant dans les insectes pendant la métamorphose.

En zoologie, invertébrés latérale lobe droit du cerveau antérieur dans certains vertébrés ARTHROPODS. En zoologie, soit du corps de bigemina non-mammalian vertébrés. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e Ed, p1329)

Ni sang ni formé élément particulièrement chez les invertébrés.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Chromosome régions qui sont vaguement conditionné et plus accessibles à ARN polymérases que HETEROCHROMATIN. Ces régions également tache dans le chromosome érode miroiter préparatifs.

Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.

Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

La partie supérieure du tronc entre le cou et l'abdomen. Il contient le chef des organes de l'appareil circulatoire et respiratoire, 25ème de Stedman. (Éditeur)

Extra large chromosomes, chacune composée de plusieurs copies identiques de un chromosome en se mentant les uns des autres en parallèle.

Éminent lobed neuropils trouvé dans ANNELIDA et tout ARTHROPODS sauf crustacés. Ils sont dans l'apprentissage et la mémoire olfactive.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Le processus en ponte ou verser entièrement développé oeufs (tournant) du corps féminin. Le terme est habituellement utilisé pour certaines FISHES ou les insectes avec un organe appelé ovipositeur où les oeufs sont enregistrés ou déposés avant expulsion du corps.

Gènes mécanismes génétiques qui permettent d'être présents à un niveau similaire, indépendamment de leur GENE POSOLOGIE. Ce terme est habituellement utilisé en discutant de gènes qui reposent sur le sexe chromosomes. Parce que les chromosomes sexuels ne sont que partiellement homologues, il y a une autre copie numéro, c 'est-à-dire, la posologie, de ces gènes chez les mâles contre femelles. Dans Drosophila, une compensation financière soit effectuée hypertranscription de gènes situés sur le chromosome X. Chez les mammifères, une rémunération des chromosome X gènes est accompli par une inactivation chromosome X d'une des deux chromosomes X chez les femelles.

Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.

Le total des organismes processus par lequel se reproduire. (Stedman, 25e éditeur)

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.

Composés, soit naturelle ou de synthèse, qui inactivent le développement de l'insecte.

Un ordre de la classe Insecta. Des ailes, quand il est présent, numéro deux et distinguer diptères de mouches, tandis que les autres soi-disant halteres, ou la réduction de diptères séparées hindwings, d'autres insectes avec une paire d'ailes. L'ordre inclut les familles calliphoridae, Oestridae, Phoridae, sarcophagidae, Scatophagidae, Sciaridae, SIMULIIDAE, Tabanidae, Therevidae Trypetidae, Ceratopogonidae, Chironomidae CULICIDAE DROSOPHILIDAE ; ; ; ; ; ; ; MUSCIDAE GLOSSINIDAE TEPHRITIDAE et PSYCHODIDAE. Les larves de diptères espèces sont appelés "asticots (voir larve).

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.

Une femme mature haploïdes germe de la cellule de l'ovaire, du OVULATION.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Un des AROMATIC-L-AMINO-ACID Decarboxylases, cette enzyme est responsable de la conversion des DOPA en dopamine. C'est un retentissement clinique important dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Un genre de bactéries composée d ’ un groupe de bêta-lactamases heterogenous petites tiges et coccoid formes associée à des arthropodes. (De Bergey est Manuel de la Bactériologie Systematic, vol 1, 1984)

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

La capacité à détecter des senteurs ou les odeurs, tels que la fonction de neurones récepteurs olfactifs.

Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).

Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.

Protéines présentes dans œ ufs (tournant) de n'importe quelle espèce.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

The regular récidive, par cycles d'environ 24 heures, des processus biologiques ou des activités telles que sensibilité aux stimuli, drogue et la sécrétion d ’ hormone, dormir et ses repas.

Peptides libérée par les neurones comme Molécule-1 messagers. Beaucoup de neuropeptides sont également hormones non-neuronal libérée par les cellules.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Une famille de l'ordre diptères. Ces mouches sont généralement trouvé autour de la décomposition végétale et des fruits. Plusieurs espèces, à cause de leur vie courte, géant glande salivaire chromosomes, atténuer de mettre en culture, ont été extensivement utilisés dans les études de l'hérédité.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Un genre de petits coléoptères de la famille Tenebrionidae ; T. confusum est le scarabée farine "confus".

La glycérophosphate déshydrogénase est un complexe d'enzymes intrinsèques mitochondriaux qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme énergétique en catalysant l'oxydation de la glycérophosphate en dihydroxyacétone phosphate, produisant simultanément du NADH réducteur.

Enzymes qui se recombiner l'ADN segments par un processus qui implique la formation d'une synapse entre deux ADN hélice, le décolleté d'une multitude de torons de l'ADN de la ligature hélice et un brin d'ADN d'un ADN hélice de l'autre. La structure ADN s'appelle un Holliday jonction qui peut être résolu par ADN REPLICATION ou par Holliday C'Resolvases.

Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.

Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Une dense feltwork complexe de entrelaçée bien gliales fibrils, les terminaux, synaptique axones et dendrites entrecoupés parmi les cellules nerveuses dans la matière grise du système nerveux central.

Protéines qui sont synthétisés dans les organismes et les bactéries eucaryotes en réponse à une hyperthermie et autres contraintes environnementales. Ils augmentent tolérance thermique et exercer des fonctions essentielles pour la survie cellulaire dans ces conditions.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Des phéromones que susciter l'attraction sexuelle ou l'accouplement généralement dans les membres du sexe opposé dans la même espèce.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Rythme circadien des protéines qui influence horloge biologique en interagissant avec d'autres protéines régulatrices circadiens et les transporter dans la cellule noyau.

Lumière organe sensoriel en ARTHROPODS consistant en un grand nombre de ommatidia, chaque fonctionnement en tant qu'indépendante photoreceptor unité.

Protéine Antennapedia Homeodomain est une protéine Homeobox impliqué dans les membres modelage dans ARTHROPODS. Mutations du gène de la protéine antennapedia Homeodomain sont associés à la conversion d'antenne vers jambe ou jambe pour antenne Drosophila.

Protéines, généralement d'après les cils de neurones récepteurs olfactifs, qui se lie spécifiquement odorant molécules et détente réponses dans les neurones. Le grand nombre de récepteurs différents odorant semble émaner de plusieurs familles de gènes ou subfamilies plutôt que d ’ ADN réarrangement.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

La partie supérieure du corps humain, ou devant ou partie supérieure du corps d'un animal, typiquement séparé du reste du corps, et dont le cerveau, de la bouche et organes sensoriels.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

L'union sexuelle d'un homme et une femme, espèces animales.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

L'instabilité portions de substances perceptible par l'odorat. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.

Stéroïdes qui leur apporte problème est réglé ou Concitato en insectes. Ecdystéroïdes inclure les hormones thyroïdiennes (insecte endogène ECDYSONE et ECDYSTERONE) et les hormones insect-molting on trouve dans les plantes, les phytoecdysteroids. Phytoecdysteroids sont des insecticides naturels.

Les parties de la séquence génétique qui remplissent les différentes fonctions des gènes.

Gènes qui sont situés sur le chromosome X.

Ces caractéristiques qui distinguent une sexe de l'autre. Le principal et les caractéristiques sexuelles sont les ovaires TESTES et leurs hormones. Des caractéristiques sexuelles secondaires sont celles qui sont masculin ou féminin mais pas directement liés à la reproduction.

Une famille de protéines qui contiennent plusieurs 42-amino acide répète domaines et sont homologue Drosophila tatou à la protéine. Ils se lient aux autres protéines dans leurs domaines tatou et joue plusieurs rôles dans la cellule règlement, y compris les signaux de transduction DESMOSOME représentation et cellule adhérence.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

Un complexe protéique multisubunit polycomb présentant une affinité pour Chromatin qui contient méthylé Histone H3. Elle contient un E3 ubiquitin ligase d ’ une activité spécifique de Histone H2A et active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif 2 pour effectuer la répression épigénétique.

L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation de la xanthine en présence de NAD + pour former l'acide urique et Nadh. Il agit aussi sur diverses autres purines et aldéhydes.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Organes et autres structures anatomiques de non-humain vertébrés et les animaux invertébrés.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Validation du sexe d'un individu par l'inspection des gonades et / ou en tests génétiques.

Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.

Une amine sympathomimétique alpha-adrenergic biosynthesized de tyramine, du SNC et de plaquettes et aussi dans les systèmes nerveux invertébrés. Il est utilisé pour traiter l ’ hypotension et comme un tonicardiaque. Le naturel D (-) est plus puissant que le L (+) se forment dans la production réponses adrénergiques cardiovasculaire. C'est aussi un neurotransmetteur dans de quelques invertébrés.

Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.

Une technique avec laquelle une région inconnue d'une analyse chromosomique. C'est généralement utilisé pour isoler le locus d'intérêt pour lesquels une sonde est disponible mais c'est connu pour être lié à un gène qui a été identifiée et cloné. Un fragment contenant une connu Gène est élu et utilisé comme une sonde d 'identifier les autres fragments qui se chevauchent qui contient le même gène. Les séquences nucléotides de ces fragments peut alors être caractérisé. Ce processus continue pendant la durée du traitement par le chromosome.

La classe dans la phylum lnsecta - arthropoda, qui est caractérisé par la division en trois parties : Tête, thorax et abdomen. Les principaux groupe d'animaux sur Terre, plusieurs centaines de milliers de différents types a été décrite. Trois ordres, Hemiptera ; diptères ; et SIPHONAPTERA ; sont de leur intérêt médical entraîner des maladies parmi les humains et animaux. (De Borror et al., Introduction de l'étude sur Ed, boulot, 4e Insects)

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Un procédé par lequel ARN multiples bulletins sont générés par un simple gène. Epissage alternative implique le raccorder possible d'autres séries de Exons pendant le traitement de certains, les transcriptions du gène. Donc un exon particulier pourrait être lié à à de nombreuses alternative Exons pour former un ARN mature. L'alternative forms of mature coursier ARN produire des protéines isoformes dans lequel une partie du isoformes est fréquent pendant que les autres parties sont différents.

Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.