Un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque transport et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et de thrombose vasculaire des cellules endothéliales. Dipyridamole aussi antiaggregating potentialise l ’ action de prostacycline. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p752)
Avec une activité antiarythmique vasodilatateur coronaire.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.
Sulfhydryle analogue qui inhibe le transport de l'inosine nucléosidiques sur les rapports érythrocytes membranes, et a des propriétés immunosuppressives. Il a été utilisé de façon mercaptopurine dans le traitement d'une leucémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p503)
Isotopes instable de thallium cette décroissance se désintègrerait radiations. TL atomes avec 198-202 poids atomique, 204, et deux radio-isotopes 206-210 sont thallium.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins attaque du cœur.
Un sous-type du transporteur de protéines qui est insensible à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.
Un sous-type du transporteur de protéines sensibles à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)
Un déséquilibre entre infarctus exigences fonctionnelles et la capacité des vaisseaux sanguins attaque pour fournir un flux sanguin suffisant. C'est une forme d'ischémie myocardique (apport sanguin insuffisant au muscle cardiaque) causée par une diminution de la capacité des vaisseaux coronaires.
Instable isotopes de l'azote qui décroissance se désintègrerait radiations. Poids atomique n atomes avec 12, 13, 16, 17 et 18 sont radioactifs azote isotopes.
L'activité physique contrôlée ce qui est pratiquée afin de permettre aux fonctions physiologiques, surtout d ’ évaluation cardiovasculaires et pulmonaires, mais aussi d'aérobic. (Capacité maximale) exercice intense est généralement nécessaire mais submaximal exercice est également utilisé.
Un agent imagerie technétium blood-starved utilisé pour dévoiler le tissu cardiaque lors d'une crise cardiaque.
Un métal lourd, blanche bleuâtre, numéro atomique 81, poids atomique [204.382 ; 204.385], symbole Tl.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Une méthode de tomography qui utilise des radioéléments qui émettent le moindre photon d'une même énergie. La caméra est alternés 180 ou 360 degrés sur le patient de capturer des images à de multiples positions sur l'arc. L'ordinateur est alors utilisé pour reconstituer le transaxial, sagittal coronale, et les images de la distribution des radionucléides dans l'organe. Les avantages de SPECT sont qu'il peut être utilisé pour observer des processus biochimiques et physiologiques et taille et le volume de l'orgue. Le désavantage est que, contrairement à positron-emission tomographie où l'annihilation positron-electron entraîne les émissions de 2 photons à 180 degrés de l'autre, SPECT nécessite Verrouillage physique pour aligner les photons, ce qui entraîne la perte de nombreux photons disponibles, et donc dégrade l'image.
Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.
Un dérivé de catécholamines avec spécificité pour les récepteurs adrénergiques beta-1. C'est couramment utilisé comme agent CARDIAC un tonicardiaque après l'intervention et pendant la dobutamine STRESS échocardiographie.
Tomographie grâce aux émissions de injecté radionucléides et des algorithmes informatiques de reconstruire une image.
La drogue ou les agents qui antagoniser ni nuire à aucun mécanisme sang conduisant à l ’ agrégation plaquettaire, que pendant les phases d ’ activation et Métamorphose ou après la libération dense-granule prostaglandin-thromboxane réaction et la stimulation du système.
Une drogue qui uricosuriques est utilisé pour réduire la sérique d'urate élevé dans la goutte. Ça manque d'un traitement anti-inflammatoire, antalgique et diurétique propriétés.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de phosphodiestérases.
Isotopes instable de rubidium cette décomposition radiations se désintègrerait. RB atomes avec 79-84 poids atomique, et 86-95 sont radioactifs rubidium isotopes.
Une méthode d'enregistrement coeur motion et structures internes en combinant ultrasonique avec de l'exercice d'imagerie test (test) ou un exercice stress pharmacologique.
La présence d'une augmentation du volume de sang dans une partie du corps ou un organe menant à une congestion ou congestion des vaisseaux sanguins. Hyperhémie peut être en raison d ’ une augmentation du flux sanguin dans la zone ou artérielle (actif), ou en raison d ’ obstruction du flot de sang de la zone ou veineuse (passif).
Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.
Avec des vasodilatateurs coronariens anti-arythmie action.
La classe des inhibiteurs nucléosidiques transporteurs Sodium-Independent qui interviennent dans la Facilitative transporteur de nucléosides.
Chloro-2 Adénosine. Le composé métaboliquement stable d'adénosine analogique qui agit comme un agoniste des récepteurs de l'Adénosine. Le produit a un puissant effet sur le système nerveux central et périphérique.
C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)