Nom de la classe de médicaments dérivés de C20 et généralement acides gras (EICOSANOIC ACIDS prostaglandines ; cela comprend les leucotriènes ; THROMBOXANES et HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Ils ont hormone-like effets médiés par des tumeurs (récepteur Eicosanoïde).

Eicosatetraenoic aminés en position substitué par un ou plusieurs métabolites hydroxy de groupes. Ils sont importants intermédiaires dans une série de processus de biosynthèse de l ’ acide arachidonique conduisant à un certain nombre de composés biologiquement active tels que des prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

20-carbon saturée monocarboxylic aminés.

Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

Une famille de biologiquement actif composés dérivés de l ’ acide arachidonique par métabolisme oxydatif par la voie 5-lipoxygenase. Ils participent à hôte défense physiopathologiques et affections telles que réactions d ’ hypersensibilité immédiates) et une inflammation. Ils ont puissant actes sur de nombreux organes essentiels et les systèmes cardiovasculaire, y compris les, pulmonaires, et du système nerveux central ainsi que le tractus gastro-intestinal et le système immunitaire.

Les protéines de surface cellulaire qui lient Eicosanoïde avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Parmi les Eicosanoid récepteurs sont les récepteurs des prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

Trihydroxy dérivés d ’ acides eicosanoic. Ils sont principalement obtenues à partir, cependant l ’ acide arachidonique eicosapentaenoic dérivés de l ’ acide existent aussi. Beaucoup sont médiateurs naturelle de règlement de système immunitaire.

Une enzyme de la classe oxidoreductase principalement retrouvé dans des plantes. Il y a catalyse linoleate et autres réactions entre acides gras et le dioxygène pour former hydroperoxy-fatty.

Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).

Le principal métabolite dans nombre des leucocytes les ça stimule les polynucléaires, la dégranulation la fonction cellulaire (formation de radicaux libres, l ’ acide arachidonique oxygen-centered la libération et métabolisme). (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) qui est rapidement transformé par un peroxydase à 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). La 5-hydroperoxides sont préférentiellement formé dans les leucocytes.

Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.

Un, acides gras insaturés 20-carbon-chain aux points 8, 11 et 14. Elle est différente de l ’ acide arachidonique 5,8,11,14-eicosatetraenoic acide, seulement, en position 5.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.

Phospholipase A2 cytosolique un groupe qui joue un rôle important dans la sortie de l'acide arachidonic libre, ce qui est métabolisée en prostaglandines par la voie et de la cyclo-oxygénase 5-lipoxygenase leucotriènes par la voie.

Un métabolite de lipoxygenase arachidonic AGENTS. C'est un ligand étiquetaient hautement sélectif des récepteurs opioïdes mu dans les deux muqueuses et des sections tissulaires. Le 12-S-HETE analogique a été rapportée pour augmenter l ’ activation potentiel par métastatique tumeur cellule de protéine kinase C. (J Pharmacol Exp père 1995 ; 274 (3) : 1545-51 ; J Natl Cancer Inst 1994 ; 86 (15) : 1145-51)

Physiologiquement active et stable produit d ’ hydrolyse d ’ époprosténol. Trouvé chez pratiquement tous les tissus de mammifères.

Composés qui se lient à et inhiber l'activité enzymatique de Lipoxygenases. Inclus dans cette catégorie sont des inhibiteurs spécifiques pour lipoxygenase sous-types et agir pour réduire la production de leucotriènes.

Phospholipases que hydrolyser le groupe acyl-glucuronide attaché au 2-position de PHOSPHOGLYCERIDES.

Phospholipases que hydrolyser un des groupes de phosphoglycerides acyl-glucuronide ou glycerophosphatidates.

Lipoxygenase un puissant inhibiteur du métabolisme de l ’ acide arachidonique qui interfère avec ce composant est inhibe également Carboxylesterase formyltetrahydrofolate synthétase, et de la cyclo-oxygénase dans une moindre mesure, c'est aussi un antioxydant dans Graisses et huiles.

Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11

Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 15-hydroperoxyarachidonate (15-HPETE) qui est rapidement transformé en 15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoate (15-HETE). La 15-hydroperoxides sont préférentiellement formé dans les neutrophiles et lymphocytes.

Dioxygenases qui catalysent les Peroxidation insaturés methylene-interrupted ACIDS de gros.

Un P450 oxidoreductase qui catalyse le hydroxylation du terminal de carbone hydrocarbures comme octane et gros dans la position Oméga ACIDS. L ’ enzyme pourrait également jouer un rôle dans l ’ oxydation de diverses composés structurellement apparentés, tels que XENOBIOTICS et les stéroïdes.

Composés physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux organes du corps. Elles naissent de la prostaglandine, Endoperoxydes in vivo et provoquer l ’ agrégation plaquettaire, contraction d'artères, et autres effets biologiques. Thromboxanes sont importants médiateurs d'acides gras Alcamides transformée par cyclooxygenase.

Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.

En chinois, philosophie et religion deux principes, une négative, sombre et féminine (yin) et un point positif, brillante, et masculin (yang), dont les choses sont produites interaction tout et tout est dissoute. Comme concept les deux éléments polaire visée de la louche et ensoleillé faces d'une vallée ou une colline mais c'est devenu la relation entre un contraste paire : Celles précisées ci-dessus (les filles, etc.) ainsi que froid-chaud, wet-Dry, weak-strong, etc. Ce n'est pas un système de pensée distincts tout seul mais imprègne Chinois et la pensée. Un solde de yin et yang est essentielle pour la santé. Un un déficit Principe ne peut se manifester par maladie. (Encyclopédie Americana)

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 12-hydroperoxyarachidonate (12-HPETE) qui est rapidement transformé par un peroxydase à 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoate (12-HETE). La 12-hydroperoxides sont préférentiellement formée en PLAQUETTES.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Expérimentalement traumatique ou séparation de la tête du corps dans un animal ou humain.

Un sous-groupe de inducibly-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires et une inflammation. C'est la cible de COX2 DE LA SEROTONINE.

Les protéines de surface cellulaire qui lient LIPOXINS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Un 20-carbon acides gras insaturés contenant 4 alkyne obligations. Elle inhibe la transformation enzymatique de l ’ acide arachidonique (2) de prostaglandine E et F, paragraphe 2 bis.

Un sous-groupe de constitutively-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires.

Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).

Enzymes qui catalyser de manière réversible la formation d'un oxyde arene epoxide ou d'une glycol ou aromatique diol, respectivement.

Une double inhibiteur de la cyclo-oxygénase et lipoxygenase. Il exerce un effet anti-inflammatoire en inhibant la formation des prostaglandines et leucotriènes. Le médicament augmente aussi hypoxique vasoconstriction pulmonaire et a un effet protecteur après infarctus myocardique.

Une prostaglandine c'est un puissant vasodilatateur et inhibe l ’ agrégation plaquettaire. C'est de dosage enzymatiques biosynthesized prostaglandine, Endoperoxydes dans le tissu vasculaire. Le sel sodique a été également utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle pulmonaire primitive (HYPERTENSION, pulmonaires).

Une prostaglandine naturelle qui a oxytocic, luteolytic, et des activités. En raison de sa vasocontractile pharmacocinétiques, le produit a un tas d'autres effets biologiques.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Le produit de conjugaison au glutathion leucotriène A4 et c'est le principal métabolite dans macrophages et l ’ acide arachidonique mastocytes humaine ainsi que chez antigen-sensitized tissu pulmonaire, stimule la sécrétion de mucus dans les poumons, et produit des contractions de non vasculaires VASCULAR futée et du muscle, (de Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Fatty ACIDS dans lequel le chaîne carbonée contient une ou plusieurs obligations carbon-carbon doubler ou tripler.

Alcamides important acides gras dans de l'huile de poisson. Il sert comme précurseur pour le prostaglandin-3 et thromboxane-3 familles. Un régime riche en acide eicosapentaenoic abaisse la concentration des lipides sériques, réduit l'incidence des troubles cardiovasculaires, empêche l ’ agrégation plaquettaire, et inhibe l ’ acide arachidonique la conversion en thromboxane-2 et prostaglandin-2 familles.

Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.

Un groupe des acides gras, souvent de marine origine, qui ont le premier lien insaturés dans la troisième position du carbone. Ces acides gras oméga sont utilisés pour diminuer des triglycérides sériques, empêcher l ’ insulino-résistance, améliorer profil lipidique, prolonge, sur le temps de réduire le nombre de plaquettes et une diminution adhesiveness plaquettaire.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Les protéines de surface cellulaire qui lient THROMBOXANES avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Du thromboxane récepteurs agir par l'intermédiaire de la phosphatémie et inositol diacylglycerol seconde messager systèmes.

Inflammation du fini et la partie distale du COLON.

Un intermédiaire endoperoxide cyclique induite par l'action de la cyclo-oxygénase sur arachidonic AGENTS. C'est métabolisé par plusieurs enzymes spécifiques de la série 2 prostaglandines.

(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.

Une sous-catégorie de la cyclooxygénase avec spécificité pour la cyclooxygénase-2.

7-Hydroxycoumarins. Substances dans beaucoup de plantes, surtout umbelliferae. Umbelliferones sont utilisés dans les préparatifs de la crème solaire et peut être mutagène. Leurs produits financiers dérivés sont utilisés dans le foie, réactifs, planter des facteurs de croissance, les écrans solaires, les insecticides, parasiticides, Cholérétiques, spasmolytics, etc.

(2S- 3 (2 alpha, bêta (1E, le 3E, 5Z, 8Z))) -3- (1,3,5,8-Tetradecatetraenyl) oxiranebutanoic acide. Un instable allylic epoxide, formées par les précurseur immédiate 5-HPETE via le stéréospécifique, le retrait du proton à C-10 et une déshydratation. Ses effets biologiques sont essentiellement fondée sur ses métabolites, c 'est-à-dire, leucotriène B4 et cysteinyl-leukotrienes ou leucotriène A4 est convertie en leucotriène C4 par glutathione-S-transferase ou dans 5,6-di-HETE par le epoxide-hydrolase. (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)

Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.

Une sous-catégorie du Phospholipases A2 qui sont sécrété par les cellules. Ils sont 14 kDa protéines contenant plusieurs disulfide-bonds et accéder à leurs interfacial substrat via un site de liaison qui interagit avec les microbulles muqueuses. En outre phospholipase A2 récepteurs spécifiques peuvent se lier à intériorisé l'et enzymes.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.

Les nitrobenzènes sont des composés organiques aromatiques qui contiennent un groupe fonctionnel NO2 attaché au cycle benzénique, souvent utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.

DITERPENES avec trois antiparasitaires et unique groupe correspondait dans GINKGO plantes avec BILOBALIDES.

Produit par Venins FISHES, y compris vraiment rayons piquent, généralement livré par colonnes vertébrales. Elles contiennent différentes substances, y compris très volatile toxines qui affectent le CŒUR spécifiquement et tous les muscles en général.

Une enzyme retrouvé principalement dans des plaquettes microsomes. Il y a catalyse la conversion du PGG PGH (2) et (2) (prostaglandine, Endoperoxydes) au thromboxane A2. CE 5.3.99.5.

Gras insaturés ACIDS qui ont le premier lien dans le 6ème position du oméga carbone typique. Un régime alimentaire américain a tendance à contenir nettement plus gros que oméga-3 Omega-6 ACIDS.

(13e, 15s -15-Hydroxy-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGA) (1)) ; (5Z, 13e, 15s -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic chlorhydrique (PGA) (2) ; (5Z, 13e, 15s, 17Z -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oic chlorhydrique (PGA) (3). Un groupe de prostaglandines secondaire naturelle dérivés de PGE ; PGA (1) et PGA (2) ainsi que leurs dérivés 19-hydroxy sont présentés dans beaucoup d'organes et tissus.

Une sous-catégorie du Phospholipases A2 intervenant dans le cytoplasme.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Un Calcium-Independent phospholipase A2 groupe qui pourrait jouer un rôle dans les microbulles homéostasie par membrane et contrôlent les niveaux de phosphatidylcholine dans les membranes des cellules de mammifères.

Récepteurs de surface qui lient prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Les sous-types connus de récepteurs aux prostaglandines ont été provisoirement nommé selon leur parent affinités pour les prostaglandines endogène, y compris celles qui préfère prostaglandine D2 (DP), la prostaglandine E2 (récepteurs EP1, EP2 et EP3 récepteurs), la prostaglandine F2-alpha récepteurs (FP), et de prostacycline récepteurs (IP).

Un sécrétés phospholipase A2 sous-type qui contient une région interfacial-binding avec spécificité pour phosphatidylcholine. Cette enzyme groupe peut jouer un rôle dans l'acide arachidonic responsables de la libération de intacte membranes cellulaires et des lipoprotéines de faible densité. Des membres de ce groupe se lient spécifiquement aux récepteurs phospholipase A2.