Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.

Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)

Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.

La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.

Spécialisé dans les neurones phototransduction vertébrés, comme la canne et des occlusions de l'antimatière rétinienne photoreceptor non-visuelles. Des neurones ont été rapportés dans le grand cerveau, les glandes pinéales GLAND circadiens et les organes du système.

Le concave intérieur de l'œil, constitué de la rétine, la choroïde, la sclérotique, les nerfs optiques disque et vaisseaux, vu par l'ophtalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Ajustement des yeux dans des conditions de l'obscurité, la sensibilité oculaire à la lumière est augmentée pendant sombre adaptation.

Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.

Échec ou imperfections de la vision de nuit ou dans la lumière morne, avec une bonne vision ne par beau temps, 27ème Dorland. (Éditeur)

Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.

Examen de l'intérieur de l'oeil avec un ophtalmoscope.

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.

Défauts de la vision des couleurs sont principalement des caractéristiques héréditaires mais peuvent être secondaires à acquises ou des anomalies du développement CONES (RETINA). La sévérité des déficiences héréditaires de la vision des couleurs dépend du degré de mutation du gène ROD Opsins sur chromosome X ou chromosomique (3) dont le code pour photopigments rouge, vert et bleu.

Neurones sensitifs photosensible située avant tout placées sous la fossette Centrale de la macula lutéaux. Il y a trois principaux types de cellules cône (rouge, bleu et vert) dont la sensibilité spectrale photopigments ont différentes formes. Cône rétinienne cellules opérer en plein jour à la vision (photopic intensités) fournir couleurs et l'acuité visuelle centrale.

Enregistrement de la moyenne repose l'amplitude du potentiel intervenant entre la cornée et la rétine de lumière et obscurité adaptation comme les yeux deviennent une norme distances à droite et gauche. L'augmentation du risque potentiel de lumière adaptation est utilisé pour évaluer l'état de l'épithélium pigmenté de la rétine.

Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.

En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.

Dystrophie vitreoretinal caractérisée par une séparation de l'neuroretinal couches. Elle se produit sous deux formes : Rétinoschisis dégénérative et X chromosome-linked Rétinoschisis juvénile.

Type de vision test servant à déterminer couleur vision défauts.

Neurones sensitifs photosensible située dans la rétine périphérique, avec leur densité augmente radially loin de la fossette Centrale. Être plus sensibles à la lumière que l'antimatière rétinienne, la tige des cellules sont responsables de la vision (crépuscule à scotopique intensités) ainsi que la vision périphérique, mais fournir aucune discrimination raciale.

Type III filament intermédiaire des protéines exprimée principalement dans les neurones de la périphérie et CENTRALE nerveux NATIONAUX. Peripherins sont impliqués dans l ’ élongation neurite pendant le développement et déchirures régénération après la blessure.

La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.

Un ensemble de troubles impliquant principalement la portion supérieure du fundus oculaire, due à une dégénérescence de la couche sensorielle RETINA ; l ’ épithélium pigmentaire rétinien ; Bruch membrane ; choroïde ; ou une association de ces tissus.

Protéines photosensibles dans les membranes des cellules de Photoreceptor tels que les armes et les cones. Opsins ont varié lumière absorption pharmacodynamiques et sont membres de la famille. Leurs ligands G-Protein-Coupled récepteurs sont de vitamine A-based chromophores.

La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.

L'aire totale ou l'espace visibles dans une personne est vision périphérique with the eye l'air simple.

Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.

Mode de mesurer et cartographier le champ de vision périphérique, du central à un de l'oeil.

Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Les vaisseaux sanguins ce qui l'offre et drainer le RETINA.

Enzymes qui catalyser le réaménagement de la géométrie, double obligations. CE 5.2.

Dioxygenases qui catalysent les Peroxidation insaturés methylene-interrupted ACIDS de gros.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un nucléotide cyclique phosphodiestérase sous-famille c'est hautement spécifique de GMP Cyclique. C'est retrouvé principalement dans le segment des Photoreceptor externe du RETINA. Elle est constituée de deux sous-unités catalytique, dénommés alpha et bêta, qui forment un dimère. En outre deux sous-unités réglementaire, qualifiées de Gamma et Delta, qui modulent son activité et la localisation de l'enzyme.

Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.

Otite moyenne chronique purulente inflammation des tissus du structures internes de l ’ œ il fréquemment associés à une infection.

Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.

Les signaux reçus sont transformées par Photoreceptor dans des signaux électriques qui peut être transmis au cerveau.

Un X anomalie chromosome-linked caractérisée par une atrophie du choroïde et dégénération de l'épithélium pigmenté de la rétine entraînant une cécité nocturne.

INTERNEURONS du vertébré RETINA contenant deux procédés. Ils reçoivent des données de la Retinal Photoreceptor et envoyer des outputs au rétinien des cellules ganglionnaires. Le bipolaire latérale aussi des connexions dans la rétine avec les horizontales et des occlusions de l'AMACRINE avec des cellules.

Les conducteurs électrique par lequel les courants électriques entrer ou sortir un médium, que ce soit une solution électrolytique, solide, masse en fusion, gaz, ou un aspirateur.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Exclusivité droits ni privilèges appliqués aux inventions, des plantes, etc.

Lentilles conçu pour être porté à la surface du globe oculaire (UMDNS, 1999).

La partie interne d'une tige rétinienne photoreceptor cellule ou cône, situé entre la Photoreceptor CONNECTING Cilium et la synapse avec les autres neurones (rétinienne ; des des des horizontales rétinienne). La protection interne de segment contient la cellule corps, le noyau, les mitochondries, et mes instruments pour la synthèse des protéines.

Un pigment lipidique histochemical naturelle avec les caractéristiques sont semblables à divers Céroïde. Il s ’ accumule dans les tissus normaux et apparemment augmente en quantité avec l'âge.

L'administration de substances dans le corps vitré corps de l'oeil avec une seringue hypodermique.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).

Blocage de la veine rétinienne. Ceux à haut risque dans cette indication chez des patients avec HYPERTENSION ; DIABETES sucré, l ’ athérosclérose CARDIOVASCULAR ; et autres maladies.

Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.

Zone un ovale dans la rétine, 3 à 5 mm de diamètre, généralement situés dans le postérieur temporal poteau de l'œil et légèrement en deçà du niveau du disque, optique est caractérisé par la présence d'un pigment jaune qui traverse l'diffuse oedémateuse couches internes, contient la fossette Centrale au centre, et constitue la meilleure phototropic acuité visuelle. C'est dépourvu de des vaisseaux sanguins, sauf dans sa périphérie, et reçoit nourrissant de l'choriocapillaris de la choroïde. (De Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Aucun effet délétère du produite expérimentalement ou les radiations ionisantes non-ionizing dans chordés animaux.

Fonction de l'œil humain qui est utilisé dans une illumination ou brillant en plein jour (à photopic intensités. Photopic vision) est effectué par les trois types de antimatière rétinienne photorécepteurs avec variées pic absorption longueurs d'onde dans le spectre solaire (de violets de rouge, 400 à 700 nm).

Infections dans la face interne ou externe œil dues à des micro-organismes appartenant à plusieurs familles de bactéries. Les plus fréquents genera trouvé sont Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, et la chlamydiose.

La couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA ; le corps ciliaire ; et les IRIS dans les yeux.

Spécialisée et transduce cellules qui détectent la lumière. Ils sont classés en deux classes basé sur leur lumière réception structure, les photorécepteurs ciliaire et le rhabdomeric photorécepteurs avec microvillosités. Ciliaire photorécepteurs utiliser Opsins qui activent inhibition cascade de la phosphodiestérase. Rhabdomeric photorécepteurs utiliser Opsins qui activent la phospholipase C en cascade.

La réponse électrique dans le cortex cérébral évoquée par la stimulation visuelle ou du visuel.

Neurones de la couche interne de la rétine, la couche Plexiform internes. Ils sont de tailles et formes variable, et leur axones projet via le sang-froid optique au cerveau. Un petit sous-ensemble de ces cellules agir comme photorécepteurs avec les prévisions au suprachiasmatic noyau, le centre de la réglementation RHYTHM circadien.

Cette partie du spectre électromagnétique dans le visible et infrarouge, ultra-violet, portée.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Protéines photosensibles exprimées en Photoreceptor ROD. Ils sont la protéine des composantes de Rod photoreceptor pigments comme RHODOPSIN.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

La fine membrane vasculaire fortement qui recouvrait la majeure partie de l'arrière de l'oeil entre les RETINA et sclérotique.

La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

La pression du liquide dans les yeux.

Un genre de la famille PARVOVIRIDAE PARVOVIRINAE, D, qui sont dépendante d'un assistant avec coinfection adénovirus ou herpesviruses pour leur efficace réplication. Le type espèce est virus adéno-associé 2.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Une technique où les tissus sont rendus résistants aux effets délétères de ischémie prolongée et reperfusion par exposition préalable aux brèves périodes répétées de occlusion vasculaire. (Suis J Physiol 1995 mai ; 268 (5 Pt 2) : H2063-7, Abstract)

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Technique communément utilisé au cours d'investigation ELECTROENCEPHALOGRAPHY dans lequel une série de lumière vive ces flashes ou des modèles visuels sont utilisés pour l ’ obtention d ’ activité cérébrale.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Des effets fonctionnels, métabolisme, ou des changements structurels sur les tissus ischémique résultant de la restauration de flux sanguin aux tissus reperfusion) (hémorragie cérébrale, y compris gonflement ; ; ; et une nécrose des radicaux libres. Le plus fréquent exemple est infarctus reperfusion une égratignure !

Un in situ mode pour détecter les zones d'ADN qui sont entaillé pendant l'apoptose. Terminal deoxynucleotidyl transférase est utilisée pour ajouter étiqueté dUTP, d'une manière template-independent, aux trois premier oh finit unique ou d ’ ADN bicaténaire. Le terminal deoxynucleotidyl transférase Nick fin étiquetage ou Tunnel, assay étiquettes apoptose sur un niveau unicellulaire, qui rend plus sensible que gel électrophorèse FRAGMENTATION analyse d'ADN.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Le réservoir transparent antérieure de l'oeil du manteau fibreux composée de cinq couches : Stratifiée CORNEAL que l ’ épithélium squameux membrane stroma CORNEAL ; ; ; ; et mésenchymateuses membrane DESCEMET CORNEAL endothélium. Il sert comme la première réfracter moyen de l'œil. C'est structurellement continue avec la sclère, avascular, recevant ses nourriture par la perméation au travers des espaces entre les lamellae, et est innervated ophtalmique par la division du sang-froid via le nerf trigeminal ciliaire et ceux de la conjonctive alentour, formant ensemble plexuses. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

La propriété de radiations en étant irradié. Les radiations émise est habituellement de plus longue longueur d'onde que cet incident ou absorbé, par exemple, une substance peut être irradier avec les radiations émettent la lumière visible et invisible. La fluorescence aux rayons X est utilisé dans le diagnostic.

Maladie du RETINA comme complication d'DIABETES sucré. C'est caractérisé par des micro- complications éventuelles, telles qu ’ anévrisme interretinal oedème, et intraoculaires néovascularisation pathologique.

Protéine intermédiaire filament trouve seulement dans les cellules gliales ou cellules gliales d'origine. MW 51 000.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Une hypoperfusion du sang par un organe ou tissus causée par une constriction pathologique ou obstruction de ses vaisseaux sanguins, ou une absence de sang CIRCULATION.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.