Un syndrome est caractérisé par un dysfonctionnement du système nerveux central associée à un foie, y compris des dérivations. Portal-systemic ÉCHEC caractéristiques cliniques inclure : Léthargie et progression de confusion (fréquemment coma), nystagmus, pathologique asterixis ; ; ; de réflexe vestibulo-oculaire vif de manière appropriée et spasticité de décérébration intermittente ; muscle ; et bilatérales (voir REFLEX réflexe plantaire d'extension, Babinski). ELECTROENCEPHALOGRAPHY peut démontrer triphasiques vagues. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1117-20 ; Plum & Posner, Diagnostic de stupeur et coma 3ème Ed, p222-5)

Augmentation de AMMONIA dans le sang. C'est un signe de défectueux catabolisme des AMINO ACIDS ou ammoniaque en urée.

Un synthétique disaccharide réalisée en cas de constipation et d ’ encéphalopathie hépatique. Ceci a également été utilisé dans le diagnostic des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p887)

Maladie du foie dans lequel le normal la microcirculation anatomie vasculaire, et l'architecture hépatique ont été modifiées par variably détruit et fibreux Septa entourant régénéré ou régénère parenchymateux nodules.

Un incolore phosphatases gaz se forme au corps pendant la décomposition de matériaux organiques pendant un grand nombre de réactions métaboliquement important Note que la forme d ’ ammoniaque aqueuse est considéré comme de l'hydroxyde d'ammonium.

Un trouble neurologique caractérisé par la triade de ophtalmoplégie, ataxie, et des troubles de l ’ activité mentale ou des anomalies de la conscience. Mouvements oculaires externes paralysie rectus incluent nystagmus, et diminution conjuguer regard. Thiamine DEFICIENCY et l'alcoolisme chronique sont les troubles associés. Caractéristiques pathologique incluent des hémorragies pétéchiales périventriculaire et neuropil diencéphale ventilation dans le tronc cérébral. Chronique et une déficience en Thiamine peut entraîner de Korsakoff. (Syndrome du Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1139-42 ; Davis & Robertson, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp452-3)

Un groupe d'agents antibactériens caractérisée par une échéance passait par un groupe chromophoric naphthohydroquinone aliphatiques pont pas déjà trouvée dans d ’ autres agents antibactériens connue. Ils ont été isolés de fermentation bouillons de Streptomyces Mediterranei.

Une encéphalopathie spongiforme transmissible de bétail associés à des anomalies prion protéines dans le cerveau. Animaux infectés développer caractérisée par une excitabilité et salivation suivie d'une ataxie. Ce trouble a été associée à la consommation de protéines dérivées ruminant infectés tremblante. Cette réaction peut être transmis aux humains, où il est considéré comme nouvelle variante de la variante ou syndrome du véto Rec. 1998 Juil. 25 ; 143 (41) : 101-5)

Portasystemic shunt chirurgical entre la veine porte et la veine cave inférieure.

Médicaments utilisés pour leurs effets sur l ’ appareil gastro-intestinal, comme pour contrôler l ’ acidité gastrique, régulation de la motilité gastro-intestinale et de l'eau couler et améliorer la digestion.

Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.

Une forme de rapid-onset ÉCHEC, également connue sous le foie insuffisance hépatique fulminante, causée par l ’ insuffisance hépatique sévère ou perte massive des hépatocytes. C'est caractérisé par de brusques développement d ’ une atteinte hépatique et ictère, insuffisance hépatique aiguë pouvant évoluer vers un dysfonctionnement cérébral même coma LA TOXICITE exposition en fonction de l ’ étiologie ça inclut ischémie, une toxicité hépatique, malignes et post-transfusion hépatite virale tels que l ’ hépatite B et de l'hépatite C.

Une fibrose du parenchyme hépatique dû à une excès d'alcool à boire.

Veineuse chirurgicale dérivation entre le portail et la circulation systémique à effet décompression du portail circulation. C'est réalisée principalement dans le traitement des saignements varices œsophagiennes résultant d'une hypertension portale shunt porto-cave catégories d'inclure, spléno-rénal, mesocaval, splenocaval, gauche gastric-caval (coronary-caval), portarenal, umbilicorenal et umbilicocaval.

Un composé crystallin utilisé comme un laboratoire réactif à la place de - De l'hydrogène sulfuré. C'est un puissant hepatocarcinogen.

Incapacité sévère du foie à exercer ses fonctions métaboliques normales, comme en témoignent sévère jaunisse et perturbation des taux sériques de phosphatases alcalines, bilirubine AMMONIA ; ; ; ; aspartate aminotransférases Dehydrogenases ; et crêpes au ratio albumine / globulin. (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème éditeur)

Un type de portasystemic shunt chirurgical pour réduire une hypertension portale avec complications cardiovasculaires associées à des varices œsophagiennes et l'ascite. C'est réalisée par cutanée par la jugulaire et implique la création d'un shunt intra-hépatique entre la veine hépatique, le chenal et veine porte est maintenue par un stent métallique. La procédure peut être réalisée chez des patients qui ont échoué sclerotherapy supplémentaire et est une option sur le techniques chirurgicales de portocaval, mesocaval, et des dérivations spléno-rénal. Il faut 1 à 3 heures à accomplir. (Jama 1995 ; 273 (23) : 1824-30)

Art, in a medical context, refers to the skills, knowledge, and creativity applied in diagnosing, treating, or promoting health in patients, often involving manual dexterity and precise execution.

Anastomose de la veine splénique de veine rénale pour soulager une hypertension portale.

Acides aminés qui ont une chaîne carbonée ramifiés.

Augmentation anormale de résistance à la circulation du sang dans le système PORTAL hépatique, cirrhose fréquemment observés au foie et les conditions PORTAL à une obstruction de la veine.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Processus pathologiques du foie...

Un dysfonctionnement cérébral ou de lésions résultant du maintien de la tension. HYPERTENSION maligne quand dépasse les limites de l ’ autorégulation du débit sanguin cérébral cérébrale, le cerveau est altérée (ischémie). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING ; crises ; l ’ altération des facultés mentales (dans certains cas, coma), progression de papilloedème ; et des occlusions de l ’ hémorragie cérébrale.

Une accumulation ou une rétention de liquide dans la cavité péritonéale.

Simple amine trouvé dans le cerveau. Il peut être modulateur de fonctions. De ses dérivés sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine-II. Il est également utilisé en industrie chimique.

Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.

Veines et drainer le foie.

Un trouble caractérisé par une réduction d'oxygène dans le sang combinée à une réduction du flux sanguin (ischémie) au cerveau d'une obstruction à une ou de l'artère cérébrale prolongée... hypoperfusion systémique hypoxia-ischemia est associée à une ischémie cardiaque, TRANSIENT ; cerveau INFARCTION ; cerveau oedème ; coma ; et d'autres maladies.

Dilatation des vaisseaux sanguins dans l'oesophage, ou le fundus cette dérivation du sang du portail circulation (PORTAL système veineux) à la circulation systémique. Elles sont souvent observée chez les sujets présentant une hypertension portale (HYPERTENSION, PORTAL).

Une branche de l'artère cœliaque qui distribue à l'estomac, pancréas, duodénum, le foie, vésicule biliaire, et plus grand épiploon.

Examen du portail circulation par l ’ utilisation de radio films après injection de matériau opaque radioactif.

Polyhydric alcools avoir pas plus d'un groupe hydroxy jointe à chaque atome de carbone. Ils sont formés par la réduction du groupe carbonyle du sucre à un groupe hydroxyle de Dorland, 28. (Éditeur)

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Le but ou fréquence à laquelle toute lueur d'une lumière intermittente stimulus disparaît.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Antibiotique complexe produit par Streptomyces fradiae. Il est composé de neomycins A, B et C. Ça agit en inhibant traduction pendant la synthèse des protéines.

Un groupe de maladies lié à un déficit en argininosuccinate Synthase l ’ enzyme qui entraîne une augmentation des concentrations sériques de citrulline. Chez les nouveau-nés, les signes cliniques inclure : Léthargie, hypotonie et d'épilepsie. Plus léger formes également survenir. L'enfance et formes adultes peuvent présenter des épisodes récurrents intermittente faiblesse, léthargie, ataxie, des changements de comportement, et dysarthrie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p49)

Ou du liquide extracellulaire intracellulaire augmentée dans les tissus du cerveau. Œdème cérébral cytotoxique (gonflement due à une augmentation les liquides intracellulaires) indique une perturbation dans la cellule métabolisme, et est couramment associé aux blessures ischémiques (voir en hypoxie ou hypoxie, cerveau). Une augmentation du liquide extracellulaire peuvent être dues à une augmentation de la perméabilité Capillaire vasogenic cerveau (œdème), un gradient osmotique locaux liquide interstitiel des obstructions dans différentes voies, ou en obstruction du flux du liquide céphalo-rachidien (par exemple, cardiomyopathie obstructive hydrocéphalie). (De Childs la Nerv Syst 1992 sept. ; 8, paragraphe 6 : 301-6)

Handwriting, in a medical context, refers to the assessment of an individual's written script for diagnostic purposes, which can provide insights into various neurological and psychological conditions, such as dysgraphia or Parkinson's disease.

Maladie métabolique congénital ou acquis qui produisent un dysfonctionnement cérébral ou de lésions (c 'est-à-dire primaire, notamment, des troubles au cerveau intrinsèque et secondaires (soit extracranial) conditions métaboliques altérer la fonction cérébrale.

Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.

La circulation du sang par le foie...

Faite de l'inconscience de l'activité cérébrale associée à déprimé où l'individu ne peut pas être excitée. Coma généralement un dysfonctionnement se produit en impliquant tous les deux hémisphères cérébraux ou une blessure ou le tronc cérébral réticulaire MOUSSE.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Évaluation psychologique de variables par l 'application de procédures mathématique.

Un cadeau des acides aminés non essentiels abondamment à l ’ organisme et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Il est synthétisé à partir de l'acide glutamique AGENTS et AMMONIA. C'est le principal porteur de nitrogène dans le corps et est une importante source d'énergie pour de nombreuses cellules.

Inflammation du foie due à D'un abus d'alcool. C'est caractérisé par la nécrose des hépatocytes, infiltration par dépôt de neutrophiles et MALLORY ORGANES. Selon sa sévérité, les lésions inflammatoires ou le progrès est réversible cirrhose de foie.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.

Le transfert d'une partie de ou tout un foie d'un humain ou animal à un autre.

Insuffisance respiratoire chez le nouveau-né. (Dorland, 27 e)

C'est un pigment biliaire produit de dégradation de l'hème.

Une collection de liquide aqueux présent dans la cavité pleurale. (Dorland, 27 e)

Un avec des actions similaires aux phénothiazines CHLORPROMAZINE mais avec moins d'une activité antipsychotique, c'est principalement utilisé en traitement à court terme comportement dérangé et comme un antiémétique.

Une affection migraine ; crises ; et une perte de la vision avec œdème au postérieures des CEREBRAL hémisphères, tels que le cerveau le STEM. Généralement, les lésions impliquent la matière blanche (fibres nerveuses) mais parfois la matière grise (cellule nerveuse corps).

Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).

Petites particules protéiques infectieuse qui résiste à l'inactivation par procédures qui modifient ACIDS nucléique et contiennent une isoforme anormaux de protéine cellulaire qui est un composant nécessaire. Le major et anormale (tremblante) isoforme est Prpsc (PRPSC PROTEINS) et l ’ isoforme cellulaire PrPC (PRPC PROTEINS). La séquence primaire des acides aminés des deux isoformes est identique. Les maladies provoquées par des prions humains comprennent Creutzfeldt-Jakob ; syndrome du syndrome du GERSTMANN-STRAUSSLER ; et l'insomnie, mortelle familial.

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

Un système de vaisseaux où le sang, après avoir traversé un lit capillaire, est transmise à travers une deuxième série de capillaires avant qu'il revienne à la circulation systémique. Il touche tout particulièrement aux hépatique portail système.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

L'élimination de substances ou biologiquement actifs toxiques de fluides corporels en interagissant avec un sorbent médium. Les types de médias inclure adsorbants, ion-exchange matériaux absorbants, et agents complexantes. Détoxification peut être (hémodialyse extracorporelle hémoperfusion hémofiltration, ou la plasmaphérèse,), ou se produire dans le corps (enterosorption, dialyse péritonéale).

Galactosamine est un dérivé d'aminosucrose, un monosaccharide aminé, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes, des composants structurels importants du tissu conjonctif dans le corps humain.

Étape finale d'une maladie du foie quand le foie est irréversible et d ’ une greffe de foie est nécessaire.

Une maladie dans laquelle l'écoulement veineux hépatique est obstrué n'importe où, dans la petite LA TOXICITE VEINS à l'intersection de la veine cave des produits et la BONNE ATRIUM. Habituellement l'obstruction est extra- hépatique et causé par des caillots sanguins (thrombus) ou une fibrose parenchymateux webs. Fibreux est rare.

Un groupe de génétique, contagieux, ou dégénératives sporadiques humaine et animale Affections du système nerveux associés à des anomalies les prions. Ces maladies se caractérise par transformation du prion Protéines normale à une configuration anormal via un processus post-translational. Chez l'homme, ces conditions généralement caractéristique démence ; ataxie ; et une issue fatale. Caractéristiques pathologique incluent une encéphalopathie spongiforme sans signes d'inflammation. La grande littérature parfois sembler non-conventionnelles lent à ces maladies. (Virus de proc Natl acad Sci États-Unis 1998 nov. 10 ; 95 (23) : 13363-83)

Isoforme anormale de prion (protéines prions) résultant du posttranslational une modification du prion Protéines cellulaire (PRPC PROTEINS). Des protéines Prpsc sont observés chez certaines pathologies (neurodégénérative humaine et animale prion maladies).

Une courte épais veine formé par union de l'artère mésentérique veine et la veine splénique.

Un état nutritionnel produit par une carence en thiamine dans le régime, caractérisé par une anorexie, une irritabilité et perte de poids. Plus tard, les patients ressentez une sensation de faiblesse, neuropathie périphérique, céphalées et une tachycardie. En plus d'être dû à une mauvaise alimentation, déficience en Thiamine aux États-Unis plus fréquemment sont les conséquences de l'alcoolisme, puisque l ’ éthanol interfère avec l ’ absorption de thiamine. Dans les pays s 'appuyer sur un riz comme base alimentaires, le béribéri prévalence est très élevé (de Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1171)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.