Une sous-famille de récepteurs GENETIC nucléaire qui régulent la transcription d ’ un groupe hétérogène de gènes impliquées dans la synthèse de la coagulation du sang FACTEURS ; et en DU GLUCOSE ; CHOLESTEROL ; et gros ACIDS métabolisme.
Facteur Nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Alpha est un facteur de transcription trouvé dans le foie, pancréas ; et calculs de DU GLUCOSE qui régule l'homéostasie.
Un facteur Nucléaire Hépatocytaire c'est étroitement apparentée facteur nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Alpha mais n'est que faiblement exprimée dans le foie... facteur Nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Bêta mutations sont associées à des kystes et rénale MATURITY-ONSET DIABETES sucré de type 5.
Un facteur de transcription qui régule l'expression d'une grande série de protéines hépatiques incluant sérum ALBUMIN ; beta-fibrinogen ; et Alpha 1-Antitrypsine. Il est composé de hetero- ou homo-dimers de Hépatocytaire Hnf-1Alpha facteur nucléaire et Hépatocytaire Hnf-1Bêta facteur nucléaire.
Un facteur de transcription forkhead qui régule expression de gènes métabolique et impliquée dans des mutations au développement embryonnaire. HNF-3beta ont été associés à CONGENITAL Hyperinsulinisme.
Un facteur de transcription winged-helix qui régule GENE expression dans les tissus métabolique. Il joue un rôle dans de l'homéostasie GLUT2 DU GLUCOSE et contrôle expression de protéines.
Un facteur de transcription onecut régulant impliqué dans l ’ expression de gènes DÉVELOPPEMENT embryonnaires du pancréas et foie...
Un facteur de transcription forkhead c 'est de glucagon activateur expression génique.
Facteur Nucléaire Hépatocytaire sont une famille de facteurs de transcription qui sont conservées par évolution préférentiellement exprimés dans les hépatocytes. Ils jouent également un rôle important dans liver-specific sont critiques pour la transcription et la différenciation cellule et au métabolisme.
Une famille de facteurs de transcription qui contiennent les zones où les résidus de base, leucine tu domaines, et motifs Hélice Boucle MOTIFS.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Multifunctional facteur de croissance qui régule la croissance cellulaire et tous les deux cellule motilité. Il exerce une forte incidence sur les hépatocytes primaires et que des cellules épithéliales. Son récepteur est proto-oncogène PROTEINS c-met.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Facteurs de transcription qui avaient été initialement identifié comme Site-Specific DNA-Binding protéines essentiel pour l'ADN REPLICATION par adénovirus. Ils jouent également un rôle important dans la fonction GLAND mammaires et développement.
Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.
Une famille de facteurs de transcription caractérisé par la présence de hautement conservé calcineurin- et DNA-Binding NFAT domaines : Protéines sont activés dans le cytoplasme par la calcineurine, phosphatase calcium-dépendante. Ils transduce signaux de calcium dans le noyau qu'ils communiquent avec facteur de transcription AP-1 ou NF-KAPPA B et initier GENETIC transcription des gènes cellule impliqué dans la différenciation et développement. NFAT protéines stimulent activation T-CELL Immediate-Early gènes par l ’ induction de telles que l ’ interleukine-2.
Un COUP facteur de transcription qui régulent négativement GENETIC transcription et entre en compétition avec d'autres récepteurs hormonaux pour la réponse fréquente élément AGGTCA. Il peut également stimuler la transcription des gènes impliquée dans le métabolisme du DU GLUCOSE et CHOLESTEROL.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Protéine 1 Y-box-binding a été identifié comme étant une protéine qui interagit avec Y-box DNA-Binding PROMOTER membres CMH de classe II gènes hautement conservée. C'est un facteur de transcription qui régule expression d'une grande variété de gènes.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.
Un foie humain tumeur lignée cellulaire utilisée pour étudier diverses fonctions métaboliques liver-specific.
Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.
Une analyse électrophorétique difficilement technique pour la liaison de l ’ un traitement pour une autre. En un composé est étiqueté pour suivre sa mobilité pendant une électrophorèse. Si le étiqueté composé est lié par l'autre, puis la mobilité de celui étiqueté composé dans l'analyse électrophorétique médium serait retardé.
Une classe de protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à lier la séquence ADN CCAAT CCAAT-enhancer typique. La protéine de liaison formes en microtubules et comprend un foyer, l'activation de base, et une région DNA-Binding leucine-rich dimerization domaine (leucine fermetures). CCAAT-BINDING facteur est structurellement différent type de protéine de liaison CCAAT-enhancer consistant en un trimer de trois différentes sous-unités.
Surface inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs aux facteur CROISSANCE. Ils consistent en une chaîne alpha extracellulaire qui est à la chaîne bêta transmembranaire disulfide-linked. La portion cytoplasmique contient le domaine catalytique et les lieux critique pour la régulation du activité kinase, les mutations du gène de proto-oncogène PROTEINS c-met sont associés à un carcinome rénal autre néoplasie papillaire.
Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Un orphelin de stéroïde sub-family Receptor-Related des récepteurs nucléaires qui ont spécificité pour diverses séquences d'ADN liés à des facteurs de transcription AGGTCA. Coup peut heterodimerize avec une variété de facteurs dont les récepteurs de l'acide rétinoïque enzyme récepteurs HORMONE ; et de vitamine D récepteurs.
Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 12-alpha-hydroxylation d'un éventail des stérols en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme, codée par CYP8B1gene, convertis 7-alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one à 7-alpha-12-alpha-dihydroxy-4-cholesten-3-one et est nécessaire chez la synthèse de la bile ACIDS de cholestérol.
Extract from caustique les racines de Podophyllum Peltatum et P. emodi. Il contient PODOPHYLLOTOXIN et ses congénères, et est très irritante pour les muqueuses et la peau. Podophylline est un violent purgatif pouvant causer des lésions du SNC et de la tératogenèse. Il est utilisé comme une peinture pour les verrues, peau kératoses tumeurs et sénile.
Une méthode pour déterminer la séquence spécificité de protéines DNA-Binding. ADN footprinting utilise une ADN néfaste (soit un agent réactif chimique ou une nucléase) qui pourfend l'ADN sur chaque paire de base. ADN décolleté est inhibé où le ligand se lie à l'ADN. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Une tumeur bénigne épithéliales du foie...
Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.
Un COUP facteur de transcription qui a été identifié comme un homodimer qui se lie à l ’ élément répète réglementaires dans le poulet albumine promoteur. C'est un facteur de transcription qui jouent un rôle important pour DÉVELOPPEMENT embryonnaires du CENTRALE le système nerveux.
Une enzyme du cytochrome P450 membranaires qui catalyse le 7-alpha-hydroxylation de CHOLESTEROL en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme, codée par CYP7, convertis 7-alpha-hydroxycholesterol cholestérol en ce qui est la première étape de la synthèse et limitante de la bile ACIDS.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Protéines généralement dans le cytoplasme ou noyau qui se lie spécifiquement des hormones stéroïdes et détente change influencer le comportement de cellules. Les stéroïdes hormone receptor-steroid complexe régule la transcription de gènes spécifiques.
Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.
Tumeurs ou un cancer du foie...
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature, tels que les entérocytes. Ces cellules sont précieux outils in vitro pour les études relatives à la fonction cellulaire intestinale et la différenciation.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
La première alpha-globulins à apparaître dans de mammifères, et le développement fœ tal et le sérum pendant protéines sériques dominante dans vie embryonnaire précoce.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.
Une protéine tétramérique constituée, poids moléculaire entre 50 et 70 000, constitué de 4 chaînes et migrer sur Electrophoresis dans 3 fractions plus mobiles qu'à l'albumine. Sa concentration varie de 7 à 33 % dans le sérum, mais le niveau baisse dans une pathologie hépatique.
Que les partenaires avec un facteur de transcription (un ligand du récepteur aux glucocorticoïdes et ESTROGEN récepteurs liés pour stimuler la transcription GENETIC joue un rôle important dans la fertilité comme au métabolisme des lipides.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Sous-unité une protéine qui participe à former des complexes facteur nucléaire 90 protéine.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
C'est un facilitateur transporteurs exprimée principalement dans des cellules BETA du pancréas, foie, et des reins. Ça peut fonctionner comme un détecteur à DU GLUCOSE réguler INSULIN libération et l'homéostasie du glucose.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Réparer ou le renouvellement de tissu hépatique.
Une enzyme qui catalyse la conversion de D-glucose mannose-6-phosphate et de l'eau à D-glucose et Orthophosphate. CE 3.1.3.9.
Protéines associées au hydrosoluble blancs d'oeuf, sang, lymphe, et d'autres tissus et liquides. Ils coaguler sur le chauffage.
Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Une famille de protéines RNA-binding bicaténaire qui sont liées à la transcription NFATC FACTEURS Outre la liaison aux protéines ARN, facteur nucléaire 90 forme des complexes hétérodimère GENETIC transcription qui régulent et peut jouer un rôle dans T-CELL activation.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Une enzyme qui catalyse le chloramphénicol acétylation de céder le chloramphénicol 3-acetate. Depuis le chloramphénicol 3-acetate ne se lie à des infections bactériennes ribosomes et n ’ est pas un inhibiteur du peptidyltransferase, l ’ enzyme est responsable de la résistance chloramphénicol naturelle pour les bactéries, et cette enzyme, pour lequel variantes sont connus, sont retrouvés dans les deux et les bactéries à Gram négatif. CE 2.3.1.28.
Stéroïdes sous sels aminés et acides biliaires proviennent de cholestérol dans le foie et habituellement conjuguée à la glycine ou taurine, le 2e acides biliaires sont de nouveau modifié par des bactéries dans l ’ intestin. Ils jouent un rôle important dans la digestion et absorption de gros. Ils ont également été utilisé sur le plan pharmacologique, surtout dans le traitement de calculs.
Les tumeurs du foie expérimentalement.
Le type espèce du genre ORTHOHEPADNAVIRUS anti-hépatite B humaine qui provoque et est aussi un agent causal hépatocellulaire humains CARCINOMA. Dane particule est intacte, nommé d'après son hépatite virion découvreur. Non-infectieuses tubulaire sphérique et des particules sont observés également dans le sérum.
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Une enzyme du Lyase cours qui catalyse la conversion de l'ATP et oxaloacetate à ADP, phosphoenolpyruvate, et le dioxyde de carbone, et cette enzyme présente dans certaines bactéries, levures et trypanosoma, et est important pour l'assimilation de photosynthèse de dioxyde de carbone dans des plantes. CE 4.1.1.49.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.
Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Une famille de protéines inhibitrices qui se lient au PROTEINS rel proto-oncogène et de moduler leur activité. Dans le cytoplasme, protéines I-Kappa B se lient au facteur de transcription NF-KAPPA B. Cell stimulation provoque sa dissociation et translocation du principe actif sous-unité Nf-Kappa B dans le noyau.
C'est un facteur de transcription Gata exprimé dans le myocarde de développer coeur et a été impliqué dans la différenciation des myocytes CARDIAC. GATA4 est activé par phosphorylation et régule la transcription de cardiac-specific gènes.
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Irrégulier structures microscopiques endocriniens composée de cordes de cellules qui sont dispersées dans le pancréas exocrine parmi les acini. Chaque îlot du Danube est entouré de fibres du tissu conjonctif et pénétrée par un réseau de capillaires. Il y a essentiellement quatre types de cellules. Le plus abondant cellules bêta (50-80 %) sécrètent INSULIN. Cellules alpha (5- 20 %) peuvent voir survenir une sécrétion de glucagon. PP 10-35 %) (cellules qui sécrètent polypeptide Pancréatique. Delta cellules (≈ 5 %) sécrètent somatostatine.
Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.
Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Une famille de virus non enveloppés infecter les mammifères (MASTADENOVIRUS) et des oiseaux (AVIADENOVIRUS) ou les deux ATADENOVIRUS). (Infections peut être asymptomatique ou entraîner de plusieurs maladies.
Une sous-catégorie de équitable transporteurs dont le transport des anions organiques est dirigé directement ou indirectement par un gradient de sodium d'ions.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Membre de la glycoprotéine plasmatiques Serpin superfamille qui inhibe l ’ élastase trypsine ; neutropénie ; et autres protéolytique des enzymes.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Enzymes qui enclencher le bris de Carbon-Oxygen insaturés lien menant à la suppression des médicaments par l'eau. CE 4.2.1.
D'une sous-unité sous-unité Nf-Kappa B c'est principalement responsable de sa fonction transactivation. Il contient un domaine et propeptide C-terminal transactivation un N-terminal terres avec de l'homologie proto-oncogène PROTEINS c-rel.
La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.
Les glucocorticoïdes et se lient spécifiquement que la médiation de leur effets cellulaire. Le glucocorticoïde complexe receptor-glucocorticoid agit dans le noyau pour induire la transcription d'ADN. Glucocorticoïdes portes le nom de leurs actes sur la glycémie concentration, mais ils ont tout aussi important effet sur les protéines et du métabolisme des graisses. Cortisol est le plus marquant.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
ATP : Pyruvate 2-O-phosphotransferase. Un phosphotransférase qui catalyse de façon réversible de la phosphorylation de pyruvate phosphoenolpyruvate en présence d'ATP. Ça a quatre isoenzymes (G, D, M1 et M2). Une carence de l'enzyme entraîne une anémie hémolytique. CE 2.7.1.40.
Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Un facteur de transcription basic-leucine fermeture ça été décrit comme une cascade de contrôle BETA-GLOBIN régulateur expression du gène. Il peut réguler l'expression d'une grande variété de gènes qui jouent un rôle dans les cellules de protéger des dommages oxydatifs.
Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.
Acide rétinoïque un sous-type de récepteurs spécifiques pour l ’ acide 9-cis-rétinoïque nucléaire qui lui servent... transcription qui régulent multiples FACTEURS des voies.
Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Biosynthèse du DU GLUCOSE de nonhexose ou non-carbohydrate précurseurs, tels que crêpes ; pyruvate ; alanine ; et glycérol.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Serine-Threonine kinase une protéine qui catalyse la phosphorylation de je salopes Kappa B PROTEINS. Cette enzyme active également le facteur de transcription NF-KAPPA B et est constituée de sous-unités catalytique alpha et bêta, qui sont protéines kinases et gamma, une sous-unité réglementaire.
Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.
L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.
Un CALCIUM et CALMODULIN-dependent sérine / thréonine protéine alcalines qui se compose de la calcineurine A sous-unité catalytique et les inhibiteurs de la sous-unité B réglementaires. La calcineurine a été montré que plusieurs dephosphorylate phosphoproteins incluant HISTONES ; myosine lumière ; et la chaîne de sous-unités réglementaires CAMP-DEPENDENT protéines kinases. Elle est impliquée dans la régulation de transduction des signaux et important est la cible d'une classe de immunophilin-immunosuppressive drogue complexes.
Des récepteurs nucléaires orphelin exprimée principalement dans les GERM de des gonades. Elle fonctionne comme un facteur de transcription qui se lie à une répétition de la séquence AGGTCA et peut jouer un rôle dans la régulation de la différenciation cellulaire Embryogenesis et microbe.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Un groupe d'enzymes qui catalyse la conversion de l'ATP et D-glucose à ADP et D-glucose mannose-6-phosphate. Elles sont retrouvées chez les invertébrés et micro-organismes, et sont hautement spécifique de la glycémie. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.2.
Un CCAAT-enhancer-binding protéine présente dans les intestins de tissu adipeux foie ; ; ; poumon ; les glandes surrénales ; placenta ; ovaire et les cellules sanguines mononuclées périphériques (leucocytes mononucléés. Expériences avec chez la souris) ont démontré que la liaison Fixant Enhancer Ccaat CCAAT-enhancer est essentielle au bon fonctionnement et la différenciation des hépatocytes et les adipocytes.
L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.
Un anti-inflammatoire 9-fluoro-glucocorticoid.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Protéines impliqué pour le transport des anions organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics et leurs métabolites du corps.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.
Protéines d ’ un facteur de nécrose tumorale appartenant à la superfamille des récepteurs qui se lie de la Fédération ACTIVATOR DU Factor-kappa B et OSTEOPROTEGERIN. Il joue un rôle important dans la régulation de la différenciation des ostéoclastes et leur activation.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Méthodes utilisées pour détecter le amplifié des produits de l'ADN polymérase réaction en chaîne comme elles s'accumulent au lieu de à la fin de la réaction.
Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Une séquence conservé A-T riche qui n'est à l'ARN promoteurs polymérase II. Le segment fait sept paires de bases longue et les nucléotides sont plus communément TATAAAA.
Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.
Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.
L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.
L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Protéines dans le noyau ou cytoplasme qui se lie spécifiquement avec l'acide rétinoïque ou RETINOL et détente changements dans le comportement de cellules. Rétinoïque récepteurs, comme stéroïde récepteurs, sont ligand-activated transcription Régulateurs plusieurs types ont été reconnus.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Un composant de sous-unité Nf-Kappa B facteur de transcription. C'est proteolytically ai prélevé dans sous-unité Nf-Kappa B p105 précurseur de protéines et est capables de former des complexes avec dimérique tension facteur de transcription RELA. Il régule expression de gènes immunisés et impliqué dans des réponses inflammatoires.
Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.
Un composé complexe multiprotein des produits de c-jun et c-fos proto-oncogenes. Ces protéines doit dimerize afin de se lient au site de reconnaissance AP-1, aussi connu comme l'élément TPA-responsive (Tre). AP-1 contrôle inductibles basale ainsi la transcription de plusieurs gènes.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Le plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Cette protéine sert d'acceptor pour CHOLESTEROL libéré de cellules encourageant de flux de cholestérol HDL puis au foie pour l ’ excrétion du corps (inverser le transport du cholestérol). Il agit également comme un cofacteur du Acyltransferase lécithine CHOLESTEROL qui forme CHOLESTEROL Formique HDL, les mutations sur les particules de ce gène déficit APOA1 cause HDL, comme dans la polypose Alpha DEFICIENCY maladie et des lipoprotéines chez certains patients atteints de maladie Tanger.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Polysaccharides Lipid-containing endotoxine et important qui sont les antigènes. Ils sont souvent dérivés de la paroi cellulaire de gram-négatives et induisent la sécrétion d ’ immunoglobulines. Le lipopolysaccharide molécule est divisée en trois parties : Lipide A, noyau polysaccharide, et O-specific chaînes (O). Quand antigènes dérivés de Escherichia coli, lipopolysaccharides servir des cellules B activées polyclonal Mitogènes couramment utilisés au laboratoire d'immunologie. Dorland, 28 (éditeur)
Transporteurs membranaires que co-transport deux ou plusieurs molécules différents dans la même direction à travers une membrane. Habituellement le transport d'un ion ou molécule est contre la pente et électrochimiques "est" propulsé par le mouvement d'un autre Ion ou molécule avec son gradient électrochimique.
L'excision de tout ou partie du foie. Dorland, 28 (éditeur)
Une cytokine qui stimule la croissance et la différenciation des lymphocytes B et est également un facteur de croissance pour HYBRIDOMAS et plasmacytomas. Il est produit par différentes cellules dont la surface des lymphocytes, monocytes et les fibroblastes. ;
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Carbamates dans lequel le groupe -CO- -CS- est remplacé par un groupe.
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Un type de cellules du pancréas représentant environ 80 % des cellules. Des cellules bêta des îlots pancréatique sécrètent INSULIN.
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.