Un dérivé acide avec anthranilic propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il est utilisé chez Affections musculo-squelettiques et troubles articulaires et administré par voie orale et topique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e Ed P16)
Agent avec un anti-inflammatoire non-stéroïdien propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est un inhibiteur de la cyclo-oxygénase.
Un agent analgésiques et anti-inflammatoires utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.
Dérivés d ’ acide orthoaminobenzoic qui ont un groupe phényle liée à l'azote orthoamino. Membres moduler ION CHANNELS et sont utilisées comme des agents anti-inflammatoires.
Un 20-carbon acides gras insaturés contenant 4 alkyne obligations. Elle inhibe la transformation enzymatique de l ’ acide arachidonique (2) de prostaglandine E et F, paragraphe 2 bis.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Médicaments agissant sur ION PUMPS ; ION CHANNELS ; ABC transporteurs membranaires TRANSPORTER PROTEINS ; et autres.
Benzoic aminés, de sels, ou qui contiennent groupe ester aminé attaché à carbone numéro 2 ou 6 de la structure noyau benzénique.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
Pharmacodynamiques et des processus de la SYSTÈME DIGESTIVE dans son ensemble ou de ses parties.
Un modèle de la contraction musculaire gastro-intestinale et depolarizing ressenti activité qui évolue de l'estomac à l'ileocecal valvule à des fréquences pendant la période interdigestive. Le complexe et ses capacités motrices périodiquement nettoyer son intestin sécrétion interdigestive et débris pour le prochain repas.
Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après melastatin protéine. Ils ont le TRP domaine mais manque ANKYRIN se répète. Enzyme dans les domaines C-terminus mène à eux qu'on m'appelle chanzymes.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Les atomes, chargé positivement radicaux ou groupes d'atomes qui voyagent à la cathode ou pôle négatif pendant l'électrolyse.