La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.
Chaque membre de groupes ethniques sud-américaine historiques origines ancestrale en Asie.
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Jeux d'antigènes de surface située sur des cellules du sang. Ils sont habituellement membrane ou qui sont des glycoprotéines Glycolipides hydrate antigenically distinguent par leurs oligosaccharide.
Instituant le père relation entre un homme et un enfant.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.
Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Electrophoresis dans lequel une fécule gel (un mélange d'amylose et amylopectine) est utilisée comme moyen de diffusion.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'alpha D-glucose 1-phosphate à Alpha D-glucose mannose-6-phosphate. CE 5.4.2.2.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
L'étude de chance ou la fréquence relative dépeint un chance processus.
L'étude déductif de forme, la quantité, et de dépendance. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.
Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.
Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Glycoprotéines plasmatiques qui forment un complexe stable avec l'hémoglobine pour aider le recyclage de fer hème. Ils sont codés par homme par un gène sur la courte bras de son chromosome 16.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Molécules biologique possèdant activité catalytique. Ils peuvent survenir de manière naturelle ou être artificiellement créé. Enzymes sont habituellement protéines, cependant des molécules d'ADN et ARN CATALYTIC CATALYTIC ont également été identifiés.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Une famille composée de ces familles et leurs enfants.
La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un changement de périodiques déplacement par rapport à un cadre fixe référence. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Utilisation du son à susciter une réaction dans le système nerveux.