Genetic Association Studies
Genome-Wide Association Study
Polymorphisme Simple Nucléotide
Prédisposition Génétique
Génotype
Déséquilibre Linkage
Fréquence Génique
Haplotype
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Modèle Génétique
Allèles
Génome Humain
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Phénotype
Marqueur Génétique
Génétique Des Populations
Genetic Loci
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Modèle Statistique
Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.
Processus Génétiques
Meta-Analysis as Topic
Une méthode quantitative de combiner les résultats des études indépendantes (habituellement prélevée de la littérature) et synthétiser notes et conclusions qui peuvent être utilisées pour l ’ efficacité thérapeutique, plan, etc., avec application principalement dans les domaines de recherche et médecine.
Simulation Ordinateur
Cartographie Chromosomique
Taille
Le nombre d'unités (personnes, animaux, les patients, précisé circonstances, etc.) dans une population d'être étudié. La taille de l 'échantillon devrait être assez grande pour avoir une haute probabilité de détecter une vraie différence entre deux groupes. (De Wassertheil-Smoller, biostatistique et épidémiologie, 1990, p95)
Hétérogénéité Génétique
La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Epistasis, Genetic
Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.
Caractère Quantitatif Héréditaire
Genetic Linkage
Asian Continental Ancestry Group
Interprétation Statistique Données
Algorithme
Genetic Testing
Gene-Environment Interaction
Théorème Bayes
Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.
Genotyping Techniques
Facteur Risque
Logiciel
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Pharmacogénétique
Odds Ratio
Le ratio de deux chances. Le ratio exposure-odds données de contrôle de l'affaire est le ratio de la cote en faveur d ’ exposition parmi les cas aux probabilités en faveur d'exposition entre disease-odds noncases. Le ratio pour une cohorte ou la section transversale est le ratio de la cote en faveur de la maladie parmi les exposés à la cote en faveur de la maladie parmi le caché. Le ratio prevalence-odds se réfère à un odds ratio cross-sectionally issues des études de cas antécédent.
Analyse En Composantes Principales
Maladie
Génétique Médicale
Recherche Génétique
Fonctions De Probabilité
Projet Recherche
Distributions Statistiques
La totalité des résumés sur les fréquences des valeurs ou catégories d 'une mesure prise au groupe d'objets, une population, ou autre collecte de données. La distribution soit dit combien ni quelle proportion du groupe ont été trouvées de chaque valeur (ou chaque intervalle des valeurs) possible de toutes les valeurs qui mesure la quantité.
Bioinformatique
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Schizophrénie
Détermination Séquence Adn
Growth Differentiation Factor 5
Techniques Génétiques
Transporteurs De La Sérotonine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.
Apolipoprotéine E2
Un des trois principales isoformes de E. Pour les humains, Apo apolipoprotéine E2 diffère de apolipoprotéine E3 à un résidu 158 où arginine est remplacé par cystéine (R158--C). Contrairement à Apo E3, Apo E2 affiche extrêmement faible affinité pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui interviennent dans la suivante internalisation dans des cellules hépatiques des lipoprotéines de particules. ApoE2 allelic homozygosity est associé à hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Transmission Génétique Multifactorielle
African Americans
Risque
Ethnic Groups
Biais (
Toute déviation de résultats ou des déductions en partant de la vérité ou processus à cette déviation. Préjugé peut résulter de plusieurs sources : Systématique unilatéral ou variation dans la mesure de la valeur réelle (systématique erreur) ; les défauts de conception de l ’ étude ; la déviation de déductions, interprétations ou analyses basées sur des données imparfait ou la collecte des données ; etc. aucun sens de la subjectivité les préjugés ou dans l 'évaluation implicite de parti pris dans ces conditions.
Catéchol O-Méthyltransférase
Diabète De Type 2
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Modèle Logistique
Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.
Molecular Epidemiology
L 'application de biologie moléculaire de épidémiologiques répond aux questions. L' examen des motifs de modification de l'ADN pour impliquer particulier cancérogènes et l ’ utilisation de marqueurs moléculaire de prédire où les particuliers sont à haut risque pour une maladie sont fréquentes exemples.
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Généalogie
Analyse Régression
Procédures pour trouver la fonction mathématique qui décrit le mieux la relation entre des variables dépendantes et un ou plusieurs variables. En régression linéaire indépendante (voir linéaire CYLONS) la relation que l'on est obligé d'en être une ligne droite et analyse Moindres Carrés est utilisé pour déterminer le mieux. Dans une régression logistique (voir logistiques CYLONS) Les variables dépendantes est qualitative plutôt que continuellement variable et LIKELIHOOD CONSULTATIVES sont utilisés pour trouver la meilleure relation. Dans l ’ analyse par régression multiple, les variables dépendantes est considéré comme de dépendre de plusieurs indépendante variable.
Biais Publication
L'influence des résultats des études sur les chances de publication et la capacité de enquêteurs, critiques, et éditeurs de soumettre ou accepter manuscrits pour publication basé sur la direction ou de force de l'étude marquant. Falsifications a un impact sur l'interprétation de méta- analyses et des essais cliniques. Préjugé peut être minimisé par insistance par éditeurs sur des recherches de grande qualité, minutieux littérature critiques, l 'acquiescement des conflits d' intérêts réciproques, des modifications de pratiques, etc.
Hétérozygote
Méthode Monte-Carlo
En statistique, cette technique pour numériquement approchant de la solution d'un problème mathématique en étudiant la distribution du premier variable, souvent générée par ordinateur. Le nom fait allusion au hasard caractéristique des jeux de hasard a joué dans les salles de casinos à Monte-Carlo. (De Random House 2d Unabridged Dictionary, Ed, 1993)
African Continental Ancestry Group
Chromosomes Humains De La Paire 16
HapMap Project
Facteurs De Confusion (
Facteurs pouvant causer ou empêcher le résultat intermédiaire d 'intérêts ne sont pas variables, et n'ont rien à voir avec le facteur (s) sous enquête. Elles donnent lieu à des situations dans lesquelles les effets de deux processus sont pas séparés, ou la contribution des facteurs de causalité ne peut être séparé, ou la mesure de l'effet de l ’ exposition ou risque est déformée à cause de son association avec d'autres facteurs qui influencent les conclusions de l ’ étude.
Microsatellites
Modèle Linéaire
Maladies Génétiques Congénitales
Population Groups
Environnement
Génome
Protéines Tissu Nerveux
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Internet
Maladie D'Alzheimer
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Analyse Mutations Adn
Apolipoprotéines E
Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Asthme
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).
Promoter Regions, Genetic
Trouble Bipolaire
Risk Assessment
Chromosomes Humains De La Paire 14
Analyse D'Aggrégats
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Twin Studies as Topic
Méthodes de détecter l ’ étiologie génétique en traits humains. Le postulat de base de deux études c'est des jumeaux monozygote, être formé par la division d'un seul ovule fertilisé, porter les mêmes gènes, pendant que Dizygotic jumeaux, être formé par la fertilisation de deux ovules par deux spermatozoïdes, sont génétiquement plus proches que deux frères nés après séparer grossesses. (Hier, J.M., Un Dictionary d'épidémiologie, 2d éditeur)
Analyse Expression Gène
Chromosomes Humains De La Paire 19
Age of Onset
Modes D'Hérédité
Obésité
Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).
Multifactor Dimensionality Reduction
Chromosomes Humains De La Paire 10
Siblings
Chromosomes Humains De La Paire 1
Séquence Nucléotidique
Chromosomes Humains De La Paire 12
Chromosomes Humains De La Paire 18
Family Health
Dégénérescence Maculaire
Chromosomes Humains De La Paire 15
Chromosomes Humains De La Paire 15
Maladie De Crohn
Une inflammation chronique transmural pouvant comporter aucune partie du DIGESTIVE TRACT de bouche à l'anus, généralement présent dans l'iléon, le cæcum, et le COLON. Dans la maladie de Crohn, l ’ inflammation, s'étend à travers la paroi intestinale de la muqueuse au serosa, est caractéristique des granulomes. Epithelioid segmentaire asymétrique et peut être observée chez certains patients.
Pénétrance
Lupus Erythematosus, Systemic
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Biostatistics
Europe
Glaucome Capsulaire
La déposition de décrépis translucide fibrillar matériau plus visible sur la face antérieure de la capsule et marge pupillaires mais aussi dans les deux faces de l'iris, la zonules, trabeculum, corps ciliaire, endothélium cornéenne orbitale, et les vaisseaux sanguins. Parfois formes une membrane sur l'antérieur iris surface. L'exfoliation d ’ expiration fait référence le déchirement de pigment par l'iris. (Newell, En ophtalmologie, 7e Ed, p380)
HLA-DRB1 Chains
Trouble Lié Au Tabagisme
Psoriasis
Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.
Chromosomes Humains De La Paire 11
Antigène Hla
DNA Copy Number Variations
Japan
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
Diabète De Type 1
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Chromosomes Humains De La Paire 13
Pubmed
Ça inclut une base de données bibliographiques Medline également constitué sous-ensemble. Elle est produite par le Centre National de Biotechnology Information (NCBI), une partie de la bibliothèque NATIONAL DE BUDAPEST. Pubmed, qui est consultable par site Web du NLM, inclut également accès à des citations à la sélection Medline journaux pas dans les sciences de la vie, et de ses liens avec la production (full-text d'articles à participant d'éditeurs des sites Web, NCBI biologie moléculaire de base de données, et Pubmed Central.
Arthrite Juvénile
Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.
Réaction Faussement Positive
Populations D'Origine Continentale
Sclérose En Plaques
Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)
Intron
Distribution Chi
Une distribution dans lequel une variable est distribuée comme la somme des carrés de indépendante aléatoire variable, chacune étant constituée d'une distribution normale avec des scores de zéro et la variance des test est un test statistique par comparaison à un test statistique pour un Chi2 : Distribution la plus vieille de ces tests sont utilisés pour détecter si deux ou plusieurs population distributions différent de l'autre.
Chromosomes Humains De La Paire 12
Réseaux De Régulation Génique
Interagir DNA-encoded sous-systèmes réglementaires dans le génome qui coordonnent les contributions des activateur et un répresseur transcription FACTEURS au développement, la différenciation cellulaire environnementales, ou en réponse à vos ordres. Les chaînes de la fonction finalement spécifier expression particulièrement ensembles de gènes pour des conditions spécifiques, des moments ou endroits.
Mutation
Apolipoprotéine C-I
Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.
Chromosome X Humain
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Data Mining
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Selection, Genetic
Biométrie
Polymorphisme Fragment Adn
Exon
Chromosome X Humain
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Maladie De Parkinson
Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)
Récepteur D4 De La Dopamine
Lod Score
Germany
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Germany" fait référence à un pays, la République fédérale d'Allemagne, et non pas à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur les aspects médicaux ou de santé en Allemagne, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.
Genetic Pleiotropy
Contrôle Qualité
Sensibilité
Régulation Expression Génique
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22
Un sous-groupe de Non-Receptor protéine tyrosine alcalines qui se manifeste par la présence d'un domaine catalytique N-terminal et un propeptide C-terminal Proline-Rich toi la sous-type alcalines est principalement exprimé de lymphocytes et joue un rôle clé dans l ’ inhibition de l ’ activation lymphocytaire T. Polymorphismes en aval du gène qui encode cette alcalines sous-type sont associés à une variété de désordres auto-immuns maladies.
Indice Masse Corporelle
Un indicateur de densité corporelle déterminée par la relation de corps à corps et se POIDS. IMC = poids corporel (kg) / taille au carré (m ²). En corrélation avec la masse grasse corporelle (IMC de tissu adipeux). Leur relation varie en fonction de l ’ âge et le sexe. Pour les adultes, BMI tombe dans ces catégories : Ci-dessous 18,5 (maigre) ; 18.5-24.9 (normal) ; 25.0-29.9 (obèses) ; 30,0 et plus (obèse). (National Center For Health Statistics, Centre de Contrôle et Prévention)
Informatique Graphique
Alcoolisme
Le premier tour, maladie chronique avec psychosocial, génétique, et des facteurs environnementaux influencer son développement et manifestations. La maladie est évolutive et fatale dont souvent. C'est caractérisé par une insuffisance contrôle sur boire préoccupation envers la drogue, alcool, utilisation d ’ alcool malgré les conséquences, et les distorsions en pensant, notamment le déni. Chacun de ces symptômes peuvent être continue ou périodique (Morse & Flavin. Pour la Commission conjointe du Conseil National Drug sur Alcoholism dépendance et la Société Américaine de Addiction médecine pour l'étude la Définition et professionnelle applicable aux Diagnostic de Alcoholism : Dans diverses revues médicales 1992 ; 268 : 1012-4)
Calcul Mathématique Ordinateur
Apolipoprotéine E4
Un major et le deuxième plus communes ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Chez l'homme, Apo diffère de apolipoprotéine E3 E4 à qu'un résidu cystéine 112, paragraphe est remplacé par arginine), et possède une plus faible résistance à une dénaturation et plus grande propension pour former plié intermédiaires. Apo E4 est un facteur de risque de maladie CARDIOVASCULAR ALZHEIMER et maladies.
Finland
Système Majeur Histocompatibilité
La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.
Dosage Génique
Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.
Chaîne Markov
Aryldialkylphosphatase
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse d ’ une forme de phosphate disodique aryl-dialkyl dialkyl et une aryl l'alcool. Ça peut hydrolyser organophosphate un large éventail d 'un certain nombre de substrats et ester acide carboxylique aromatique. Il peut également intervenir une protection enzymatique des lipoprotéines de faible densité contre modification oxydatif et de leur série d'évènements lie afin de formation. L ’ enzyme était initialement considéré comme identique à 3.1.1.2 Arylesterase (CE).
Hypertension Artérielle
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.
Antigène Hla-C
Je classe histocompatibility (humain) antigènes HLA codée par un petit groupe de gènes structurelles au C locus sur le chromosome 6. Ils ont significativement plus faible immunogénicité que les HLA-A et — determinants and are therefore mineur chez le donneur / destinataire crossmatching. Leur rôle est à haut risque leur association avec certains manifestations (ex : Maladie spondylarthritis, psoriasis, ou myélome multiple).
United States
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Korea
Facteur Sexuel
La masculinité ou élément féminin comme une électrice ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou pour effet d'une circonstance. Il est utilisé en concepts. Mais humaine ou animale sont à distinguer le sexe DU PRODUIT, anatomique ou la manifestation physiologique de sexe, et de sexe DISTRIBUTION, le nombre d'hommes et femmes en vu les circonstances.
Hispanic Americans
Clusterine
Statistics as Topic
Expression Génique
Interface Utilisateur
Maladies Auto-Immunes
Déficit De L'Attention Avec Hyperactivité
Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)
Antigène Hla-B
Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.
Méthode
Récepteur Calcitriol
Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.
Méthylènetétrahydrofolate Réductase (Nadph2)
Antigène Hla-Dq
Maladies Inflammatoires Intestinales
Protéines Adaptatrices De La Transduction Du Signal
Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes