Glycogen Synthase
Une enzyme qui catalyse le transfert de D-glucose de UDPglucose dans 1,4-alpha-D-glucosyl chaînes. CE 2.4.1.11.
Glycogen Synthase Kinase 3
Glycogène
Glycogen Synthase Kinases
Une classe de protein-serine-threonine kinases ça a été trouvé comme l'un des trois types de kinases que phosphorylation glycogen Synthase. La glycogène-synthase kinases avec CA (2 +) et des protéines kinases -CALMODULIN dépendants de protéines kinases Cyclic Amp-Dependent réguler la glycogène-synthase.
Glycogène Hépatique
Glycogen conservé dans le foie. Dorland, 28 (éditeur)
Glycogen Phosphorylase
Une enzyme qui catalyse la dégradation du glycogène st dans les animaux en relâchant glucose-1-phosphate du terminal alpha-1,4-glycosidic lien. Cette enzyme existe sous deux formes : Un actif phosphorylée form (phosphorylase A) et une forme un-phosphorylated inactifs (phosphorylase B a et b). Les deux formes de phosphorylase existent comme homodimers. Chez les mammifères, les principales isoenzymes du glycogène st phosphorylase sont présentés dans les muscles, le foie et du tissu cérébral.
Phosphorylases
Chlorure De Lithium
Un sel de lithium qui a été utilisé expérimentalement comme un immunomodulateur.
Glucose-6-Phosphate
Un ester de glucose avec l'acide phosphorique, pris au cours du métabolisme glucidique par et d ’ autres cellules de mammifères. C'est un constituant normal du muscle repose et probablement est en équilibre constant avec fructose-6-phosphate Stedman, 26e. (Éditeur)
Phosphorylation
Glucose Phosphate
Le glucose phosphate est un composé organique important dans le métabolisme énergétique, formé par l'ajout d'un groupe phosphate au glucose, jouant un rôle clé dans la production d'ATP dans les cellules.
Glycogen-Synthase-D Phosphatase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'phosphorylée, inactifs la glycogène-synthase D à actif dephosphoglycogen synthase I. CE 3.1.3.42.
Glucose
Uridine Diphosphate Glucose
Une clé intermédiaire dans métabolisme glucidique. Sert un précurseur de glycogène, peut être métabolisé dans UDPgalactose et UDPglucuronic acide qui peut alors être incorporés dans polysaccharides comme galactose ou une glucuro-conjugaison. Sert également comme précurseur de saccharose lipopolysaccharides et glocosphingolipides.
Glycogénose
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases
Un CALMODULIN-dependent enzyme qui catalyse la phosphorylation de protéines. Cette enzyme est parfois aussi dépendant CALCIUM. Un large éventail de protéines peut agir comme acceptor, y compris VIMENTIN ; SYNAPSINS ; glycogen Synthase ; myosine ; et la lumière, serrurerie MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS. (De Enzyme nomenclature, 1992, p277)
Protéines Du Proto-Oncogène C-Akt
Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.
Bêta-Caténine
Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.
Citrate (Si)-Synthase
Phosphorylase A
La forme active de glycogène phosphorylase ça provient de la phosphorylation de phosphorylase B. Phosphorylase un est désactivée par hydrolyse des phosphoserine par phosphorylase alcalines pour former phosphorylase B.
Antienzymes
Activation Enzymatique
Foie
Maléimides
Les maléimides sont une classe d'composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel caractérisé par un double lien carbone-azote et deux liaisons éther avec les atomes d'oxygène, largement utilisés dans des applications biochimiques telles que la conjugation de protéines et la polymérisation en raison de leur réactivité spécifique envers les groupes sulfhydryle sous conditions physiologiques.
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Lithium
Un élément dans la famille des metaux alcalins. C'est le symbole Li, numéro atomique 3, et poids atomique [6.938 ; 6.997]. Sels de lithium sont utilisés pour traiter des.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Glucosyltransférases
Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Protein Phosphatase 1
Une protéine eukayrotic Serine-Threonine alcalines sous-type qui dephosphorylates une grande variété de protéines cellulaire, l ’ enzyme est composée d'une sous-unité catalytique sous-unité et réglementaire. Plusieurs isoformes de la protéine alcalines sous-unité catalytique exister grâce à la présence de plusieurs gènes et l'alternative à colmater de leur mRNAs. Un grand nombre de protéines acte a été montré que l sous-unités pour cette enzyme. Many of the regulatory sous-unités avons d'autres fonctions cellulaires.
Glycogen Debranching Enzyme System
1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / dextrine 6 alpha-D-glucanohydrolase avoir tous les deux. Un système enzymatique 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 (CE) et (CE) activités amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33. Comme un transférase elle transfère un segment de un à un nouveau 1,4-alpha-D-glucan 4-position dans une acceptor, qui peut être du glucose ou un autre 1,4-alpha-D-glucan. En tant qu'il y a catalyse l ’ alpha-glucosidase 1,6-alpha-D-glucoside le endohydrolysis de liens aux points de diversification 1,4-linked alpha-D-glucose les chaînes de résidus. Amylo-1,6-glucosidase activité est déficient en glycogen storage disease type III.
Thymidylate Synthase
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.
Phosphoprotein Phosphatases
Nitric Oxide Synthase Type I
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Axin Protein
Phosphorylase Kinase
Séquence Des Acides Aminés
Protein-Serine-Threonine Kinases
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Cellules Cancéreuses En Culture
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Sérine
Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.
Protéines Tau
Microtubule-associated des protéines qui sont principalement exprimée dans les neurones. Protéines Tau constituent plusieurs isoformes et jouent un rôle important dans l'assemblée des monomères de la tubuline en microtubules et à maintenir cette transport axonal. Agrégation cytoskeleton et de certains jeux de Tau protéines dans les inclusions filamenteuse est la caractéristique commune de intraneuronal et gliales fibrillar des lésions (Neurofibrillary Tangles ; un NEUROPIL) dans de multiples désordres neurodégénératifs (ALZHEIMER maladie ; TAUOPATHIES).
Glycogénose De Type I
Autosomique maladie dans laquelle l'expression des gènes récessifs de glucose-6-phosphatase est absent, entraînant une hypoglycémie en raison du manque de la production de glucose. Accumulation du glycogène st dans le foie et le rein mène à une organomégalie, particulièrement énorme hépatomégalie. Une augmentation des concentrations d ’ acide lactique et hyperlipidémie apparaissent dans le plasma. Une crise de goutte apparaît souvent dans la petite enfance.
Protein Kinases
Phosphatidylinositol 3-Kinases
Phosphotransferases qui catalyse la conversion du 1-phosphatidylinositol à 1-phosphatidylinositol Phosphorique. Beaucoup de membres de cette enzyme classe sont impliqués dans des récepteurs vésiculaire transduction signal et la régulation des transports, avec la cellule. Phosphatidylinositol 3-Kinases tous les deux ont été classés selon leur substrat spécificité et leur mode d'action dans la cellule.
Indoles
1,4-Alpha-Glucan Branching Enzyme
Phosphorylase B
La forme inerte de glycogène phosphorylase qui est convertie en la forme active phosphorylase A via phosphorylation par phosphorylase kinase et ATP.
Monoxyde D'Azote
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Rat Wistar
Adénosine Diphosphate Glucose
Forme le glycosyl donneur pour la formation du glycogène, des infections bactériennes amylose dans les algues vertes, et amylopectine dans des plantes.
Far-Western Blot
Thiadiazoles
Protéines De Type Wingless
WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.
Androstadiènes
Protéines Des Proto-Oncogènes
Mutation
Isoenzymes
Phosphorylase Phosphatase
Une enzyme qui désactive glycogène phosphorylase A en relâchant phosphate inorganique et phosphorylase B, la forme inerte. CE 3.1.3.17.
Rat Sprague-Dawley
Glycogénose De Type Ii
Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)
Spécificité Selon Substrat
Utp Glucose 1-Phosphate Uridylyltransferase
Glycolyse
Un processus métabolique DU GLUCOSE qui convertit en deux molécules de PYRUVIC AGENTS à travers une série de réactions enzymatiques. L'énergie générée par ce processus est conservée dans deux molécules d'ATP. Glycolyse est l'universel sur la voie libre pour le glucose, du glucose ou du glucose, dérivés de complexe de carbohydrate, tels que glycogène et STARCH.
Starch Synthase
Acide Lactique
Glycogen Phosphorylase, Liver Form
Glucagon
Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)
Glycogen Phosphorylase, Muscle Form
Lignées Consanguines De Rats
Casein Kinases
Un groupe de protein-serine-threonine kinases c'était au départ ont été identifiés comme étant responsable de la phosphorylation de CASEINS. Ils sont omniprésentes enzymes ayant une préférence pour les protéines kinases. Caséine acide jouer un rôle dans le signal de transduction phosphorylating diverses réglementaires protéines nucléaire et cytoplasmique réglementaire.
Facteur Temps
Gluconéogenèse
Biosynthèse du DU GLUCOSE de nonhexose ou non-carbohydrate précurseurs, tels que crêpes ; pyruvate ; alanine ; et glycérol.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Glycogénose De Type V
Chromones
Hexokinase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et un D-hexose d'ADP et un D-hexose mannose-6-phosphate. D-glucose, D-mannose, D-fructose, sorbitol, et la D-glucosamine peut agir comme les ; PTI et dATP peut agir comme donneurs. Le foie isoenzyme a été parfois appelée glucokinase. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.1.
Glucokinase
Glycogénose De Type Iii
Désordre métabolique récessif autosomique résultant déficient expression de amylo-1,6-glucosidase (une partie du système enzymatique glycogen Debranching). L ’ évolution clinique de la maladie est similaire à celle of glycogen storage disease type I, mais plus léger. Hépatomégalie massive, qui est présent chez les jeunes enfants, diminue et occasionnellement disparaît avec l'âge. Les niveaux de glycogène avec de petites branches extérieure sont augmentées dans les muscles, le foie, et les hématies. Six sous-groupes ont été identifiés, avec les sous-groupes Type IIIa et Type III ter étant le plus répandu.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Malate Synthase
Un important acide glyoxylic enzyme du cycle qui catalyse la synthèse de façon réversible L-malate de acetyl-CoA et glyoxylate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.2.
Maladie De Lafora
Une forme de stimulus sensible myoclonic epilepsy hérité comme condition récessif autosomique. Les plus fréquents, les personnes présentant une seule crise dans la seconde décennie de la vie. C'est suivi progressiste myoclonie, des crises myocloniques, les crises tonico-cloniques, convulsions, occipital focale déclin, et intellectuelle et la coordination motrice sévère infirmités. Plus affectés individus ne vivent pas passé l'âge de 25 ans. (Amyloïde concentriques Lafora) corps trouvés dans les neurones, foie, la peau, les os et le muscle (De Menkes, Le manuel de l'Enfance "Neurologie, 5ème Ed, pp111-110)
Morpholines
Composés Du Lithium
Composés contenant du lithium inorganique comme partie intégrante de la molécule.
Transfection
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Site Fixation
Phosvitine
Un oeuf jaune phosphoglycoprotein qui contient environ 90 % de la protéine jaune. C'est du phosphore synthétisés dans le foie de la poule et transférés à la développer ovocyte, où il se lie aux lipoprotéines dans le jaune granulés.
Protein Phosphatase 2
Un Phosphoprotein alcalines sous-type qui se compose d'une sous-unité catalytique et deux sous-unités réglementaires. Au moins deux gènes encoder isoformes de la protéine alcalines sous-unité catalytique, tandis que plusieurs isoformes de sous-unités réglementaires exister grâce à la présence de plusieurs gènes et l'alternative à colmater de leur mRNAs. Protéine alcalines 2 agit sur une large variété de protéines cellulaires et peut jouer un rôle de régulateur de signaux intracellulaires procédés.
Liaison
Glucosephosphatase
Une enzyme qui catalyse la conversion de D-glucose mannose-6-phosphate et de l'eau à D-glucose et Orthophosphate. CE 3.1.3.9.
Tryptophane Synthase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-serine et 1- (indol-3-yl glycerol 3-Phosphate à L-tryptophane) et glyceraldehyde Phosphorique pyridoxal disodique. C'est une protéine qui catalysent aussi la conversion de la sérine indole et dans le tryptophane et de l'eau et de indoleglycerol disodique et phosphate glyceraldehyde dans indole. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.1.20.
Glutamate Synthase
Une enzyme qui catalyse la formation de 2 molécules de glutamate et de glutamine alpha-ketoglutarate en présence de Nadph. CE 1.4.1.13.
Hydroxymethylglutaryl-Coa Synthase
Une enzyme qui catalyse la synthèse de hydroxymethylglutaryl-CoA de acetyl-CoA et acetoacetyl-CoA. C'est une enzyme clé dans la biosynthèse de stéroïdes. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.5.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Cyclin-Dependent Kinase 5
Transporteur De Glucose Glut-4
Transporteurs une protéine présente dans des cellules muscle mature et les adipocytes. Ça favorise le transport du glucose dans le sang de tissus. La forme inerte de la protéine est localisé à vésicules cytoplasmique. En réponse à INSULIN, c'est à la membrane plasma translocated où elle facilite la captation du glucose.
Neptune
Protéines Cytosquelette
Relation Dose-Effet Médicaments
Protéines Du Muscle
La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.
Ribosomal Protein S6 Kinases
Une famille de protéines des sérine / thréonine kinases signalisation intracellulaire qui agissent comme intermédiaires. La protéine ribosomale S6 kinases sont activés par phosphorylation en réponse à une variété de pilules et des peptides ET PROTEINS Intercellulaire. Phosphorylation de protéines ribosomales S6 par des enzymes dans cette classe entraîne une augmentation expression du 5 'haut MRNAs. Même si spécifique de protéines ribosomales S6 membres de cette classe de kinases peut agir sur un certain nombre de substrats dans la cellule, l'immunosuppresseur sirolimus inhibe l ’ activation de la protéine ribosomale S6 kinases.
Antagonistes De L'Insuline
Thromboxane-A Synthase
Une enzyme retrouvé principalement dans des plaquettes microsomes. Il y a catalyse la conversion du PGG PGH (2) et (2) (prostaglandine, Endoperoxydes) au thromboxane A2. CE 5.3.99.5.
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Amino-Acid Oxidoreductases
Phosphosérine
Acide phosphorique ester de la sérine.
Complexes Multienzyme
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Immunotransfert
Phosphothréonine
L'acide phosphorique ester de thréonine. Utilisé comme une identifiant dans l ’ analyse des peptides, les protéines, et enzymes.
Myocarde
Clonage Moléculaire
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Désoxyglucose
2-Deoxy-D-arabino-hexose. Antimétabolite de glucose avec l'activité antivirale.
Glycogénose De Type Iv
Désordre métabolique récessif autosomique due à un déficit en enzyme expression de glycogène embranchant alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase (1), entraînant une accumulation anormale de glycogène aux longs emballage branches. Les signes cliniques sont muscle hypotonie et une cirrhose. La mort de maladie hépatique survient généralement avant l'âge de 2.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Adrénaline
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Transactivateurs
Mitochondrial Proton-Translocating Atpases
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Technique Du Clamp Euglycémique Hyperinsulinique
Alkyl Et Aryl Transférases
Glycogénolyse
La libération de DU GLUCOSE de glycogène par glycogène phosphorylase (phosphorolysis). Cela relâchera glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par PHOSPHOGLUCOMUTASE avant d'entrer dans la glycolyse. Glycogénolyse est stimulé par du glucagon ou épinéphrine via l'activation des phosphorylase kinase.
Diabète Expérimental
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Régulation Expression Génique
Insulin Receptor Substrate Proteins
Un groupe structurally-related d'exprimer des protéines qui sont phosphorylés par une inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs INSULIN. Les protéines partageons un N-terminal PHOSPHOLIPID-binding phosphotyrosine-binding domaine, un domaine qui interagit avec l'phosphorylée INSULIN récepteur, et un propeptide C-terminal TYROSINE-rich domaine. Sur la phosphorylation des protéines interagir avec le récepteur substrat SH2 Domain-Containing protéines spécifiques impliquées dans récepteur des signaux.
Insulinorésistance
Efficacité diminuée de INSULIN réduire glycémie : Nécessitant l ’ utilisation de 200 unités ou plus d'insuline par jour pour prévenir une hyperglycémie ou une cétose.
Glucose-1-Phosphate Adenylyltransferase
Atp-Dependent une enzyme qui catalyse l ’ ajout de ADP à alpha-D-glucose 1-phosphate pour former ADP-glucose et diphosphate. La réaction est la réaction limitant dans facteur D'glycogène et plante STARCH la biosynthèse.
Phosphoproteines
Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Conditionnement Physique Animal
Facteurs De Transcription Tcf
Souris Transgéniques
Neurones
3-Oxoacyl (Acyl Carrier Protein) Synthase
L ’ enzyme de longues chaînes de la synthèse des acides gras, ça ajoute un two-carbon malonyl- acyl-glucuronide (unité de protéine vectrice) à un autre molécule de protéine vectrice acyl- acyl-glucuronide (gras), donnant une protéine de transport (beta-ketoacyl- acyl-glucuronide) avec le dégagement du dioxyde de carbone. CE 2.3.1.41.
Récepteur Igf De Type 1
Une cellule surface récepteur pour INSULIN. Il comporte un tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta qui proviennent de décolleté d'un seul précurseur des protéines. Le récepteur tyrosine kinase intrinsèque contient un domaine qui se situe dans la sous-unité bêta. Activation du récepteur par INSULIN entraîne de nombreux changements métaboliques dont des augmentations de transport des DU GLUCOSE dans le foie, le muscle et de tissu adipeux.
Méthylnitroarginine-Ng, Ester
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Oximes
Régulation Expression Génique Enzymologique
Acetolactate Synthase
Un flavoprotein enzyme qui catalyse la formation de acetolactate de deux moles d pyruvate dans la biosynthèse du valine et de la formation de acetohydroxybutyrate alpha-ketobutyrate de pyruvate et de la biosynthèse du isoleucine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.18.
Protéines Transportant Monosaccharides
Un grand groupe de protéines de transport transmembranaire cette navette oses sur cellule muqueuses.
Spermidine Synthase
Une enzyme qui catalyse le transfert de la fraction propylamine de 5 '-deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adénosine à putrescine spermidine. Dans la biosynthèse de l ’ enzyme a un poids moléculaire d ’ environ 73 000 kDa et se compose de deux sous-unités de taille similaire.
Glycogen Phosphorylase, Brain Form
Expression Génique
Hépatocytes
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Facteur De Transcription Lef-1
Amp
Homologie Séquentielle Acides Aminés
AMP-Activated Protein Kinases
Protéines kinases intracellulaires de signaux qui jouent un rôle dans la régulation du métabolisme veinard. Leur activité largement dépend de la concentration de AMP cellulaire qui est ensuite augmentée dans des conditions de stress ou d'acidose métabolique à faible énergie. AMP-activated protéines kinases modifier enzymes impliquées dans le métabolisme LIPID, qui à leur tour fournir substrats AMP nécessaires pour convertir en ATP.
Arginine
Fatty Acid Synthases
Wnt3 Protein
Métabolisme Glucidique
Amorces Adn
Maladies Expérimentales
Prolifération Cellulaire
Transcription Génétique
Oxo-Acid-Lyases
Survie Cellule
Transport Biologique
Immunohistochimie
Saccharomyces Cerevisiae
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Ribonucléotide
Adipocytes
Cellules du corps qui magasin FATS, sous la forme de triglycérides adipocytes Blancs sont le type et trouve surtout dans la cavité abdominale et tissu sous-cutané. Brown les adipocytes sont thermogenic cellules qui est disponible chez les nouveau-nés de certaines espèces et en hibernation mammifères.
3-Deoxy-7-Phosphoheptulonate Synthase
Une enzyme qui catalyse la formation de 7-phospho-2-keto-3-deoxy-D-arabinoheptonate de phosphoenolpyruvate et D-erythrose-4-phosphate. C'est un des premiers enzymes dans la biosynthèse de tyrosine et phénylalanine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.2.15.
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
70-Kda Ribosomal Protein S6 Kinases
Une famille de la protéine ribosomale S6 kinases, et considérés comme les principales protéines kinases physiologique ribosomal S6. Contrairement à ribosomal S6 protéines kinases 90KDa les protéines dans cette famille sont sensibles aux effets inhibiteurs de la rapamycine kinase et contient aucun domaine. Ils sont dénommés 70kDa protéines, cependant une alternative à colmater de mRNAs pour les protéines dans cette classe résulte également en 85kDa variantes être formée.
Catalyse
Spermine Synthase
Une enzyme qui catalyse le transfert de la fraction propylamine de 5 '-deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adénosine à spermidine dans la biosynthèse du spermine acides isoélectriques. Ils ont un point à un pH 5,0. CE 2.5.1.22.
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Riboflavine Synthase
Une enzyme qui catalyse la formation de riboflavine de deux molécules de 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine four-carbon armé d'un fragment d'une molécule qui est transféré à la seconde molécule. CE 2.5.1.9.
Thréonine
Alpha-Glucosidase
Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.
Casein Kinase Ialpha
Amino-Imidazole Carboxamide
Un antifongiques imidazolés, qui constitue un métabolite des agents antinéoplasiques BIC et CIVD. Par lui-même, ou, comme la ribonucléotide, il est utilisé comme agent de la condensation dans la préparation de nucléosides et nucléotides. Additionné de orotic acide, c'est utilisé pour traiter les maladies du foie.
Beta-Transducin Repeat-Containing Proteins
Une famille de protéines F-Box domaine qui contiennent des séquences qui sont homologue à la sous-unité bêta de transducin (BETA-TRANSDUCIN). Ils jouent un rôle important dans la voie de dégradation de protéine en devenant composantes de Skp Cullin F-Box protéines Ligases, qui agissent sélectivement sur un sous-ensemble de protéines incluant beta-catenin et IkappaBbeta.
Anthranilate Synthase
Une enzyme qui catalyse la formation du méthyl-anthranilate (o-aminobenzoate) et acide de pyruvic chorismate et de glutamine biosynthèse. Anthranilate est le précurseur de tryptophane et de nombreux métabolites secondaires, incluant les isoenzymes inductibles plante défense composés. CE 4.1.3.27.
Fructose
Induction Enzyme
Wnt3A Protein
Régulation Négative Des Récepteurs
Facteur D'Initiation Eucaryote 2B
Cellules Cos
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)