Hémoglobines
Hémoglobine A
Hémoglobines Anormales
Hémoglobines caractérisé par des modifications structurelles au sein de la molécule. Le changement peut être soit absence, plus ou substitution d ’ une ou plusieurs des acides aminés de l'Robert partie de la molécule à certains postes dans le polypeptide chaînes.
Hémoglobine Foetale
Le principal composant d ’ hémoglobine dans le fœtus. Cette hémoglobine a deux alpha et gamma polypeptide deux sous-unités en comparaison à la normale, qui a deux adultes hémoglobine deux sous-unités alpha et bêta polypeptide concentration en hémoglobine fœtale. (Habituellement à une élévation supérieure à 0,5 %) chez les enfants et adultes affectée par une leucémie et plusieurs types d'anémie.
Hémoglobine S
Une hémoglobine anormale résultant de la substitution valine à isoleucine au codon pour l ’ acide glutamique 6 de la chaîne bêta de la fraction Robert hétérozygote. L'état entraîne la drépanocytose, un gène dans les cellules drépanocytaires.
Hémoglobine C
Oxyhémoglobine
Hémoglobine Glycosylée
Hémoglobine mineure composantes de globules rouges, A1b A1a désigné et A1c. Hémoglobine A1c est le plus important depuis son sucre au niveau de glucose est lié au terminal d ’ acide aminé de la chaîne bêta depuis normale les concentrations glycohemoglobin exclure marqué sur la glycémie fluctuations précédant trois à quatre semaines, la concentration d ’ hémoglobine glycosylée plus fiable index de la glycémie moyenne sur une longue période.
Hémoglobine E
Hémoglobine A2
Un adulte hémoglobine composant hemolysates normalement présentes dans les érythrocytes humains de la concentration de 3 % le taux d'hémoglobine est composé de deux et deux chaînes alpha delta chaînes. Le pourcentage de HbA2 varie dans certains troubles hématologiques, mais va doubler dans beta-thalassemia.
Méthémoglobine
La méthémoglobine est une forme oxydée de l'hémoglobine dans les globules rouges, où le fer ferreux (Fe2+) est oxydé en fer ferrique (Fe3+), réduisant sa capacité à transporter l'oxygène dans le sang.
Truncated Hemoglobins
Hémoglobinopathies
Carboxyhémoglobine
La carboxyhémoglobine est une forme de hémoglobine dans les globules rouges qui a lié du monoxyde de carbone au lieu de l'oxygène, ce qui réduit la capacité du sang à transporter l'oxygène vers les tissus corporels.
Oxygène
Hémoglobinose C
Substituts Sanguins
Hémoglobine J
Un groupe de hémoglobine anormale avec les mêmes caractéristiques analyse électrophorétique. Ils ont vite la mobilité et analyse électrophorétique différent des substitutions d ’ acides aminés dans le groupe avec les chaines qu'alpha ou beta adulte normal hémoglobine. Des variantes produire des anomalies hématologiques, d'autres entraîner non patients atteints de troubles du comportement.
Hémoglobine H
Acide Diphosphoglycérique
Drépanocytose
Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.
Erythrocytes
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
Diphospho-2,3 Glycérate
Un phosphate organique anionique qui est présent dans les globules rouges humains à la même rapport molaire de hémoglobine. Comme il se lie à la désoxyhémoglobine oxygéné mais pas la forme, Parconséquent diminue l'oxygène affinité d'hémoglobine. C'est essentiel dans l ’ hémoglobine permettant de décharger l'oxygène dans les tissus capillaires. Il est également une insuline intermédiaire à la conversion de 3-phosphoglycerate à 2-phosphoglycerate par phosphoglycerate Mutase 5.4.2.1 (CE). (De 4 stryer biochimie, Ed, p160 ; Enzyme nomenclature, 1992, p508)
Globines
Une superfamille des protéines contenant le Robert pli qui se compose de 6-8 hélice alpha hème enclosing characterstic organisés en structure.
Hème
Thalassémie
Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.
Fer
Hématocrite
Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.
Erythropoietin
Drépanocytose Sc
Un des troubles falciforme caractérisée par la présence des deux hémoglobine S et hémoglobine C. C'est similaire à, mais moins sévère que la Drépanocitose.
Monoxyde De Carbone
Oxyde de carbone (CO). Un poison gaz incolore, inodore, insipide conjugue avec l'hémoglobine pour former carboxyhémoglobine, qui a pas d'oxygène capacité. Le résultat manque d'oxygène cause des maux de tête, étourdissements, une diminution du taux respiratoire et pouls, perte de connaissance, et la mort de Merck Index. (Éditeur) 11
Antianémiques
Numération Hématie
Indice Hématie
De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).
Anémie Par Carence En Fer
Anémie caractérisée par une diminution ou absence de réserves en fer, la concentration en fer sériques basses, baisse le taux de saturation de la concentration ou de diminution de l ’ hémoglobine et hématocrite), microcytaire hématies sont hypochromes et la capacité de liaison est augmentée.
Acide Phytique
Haptoglobine
Bêta-Thalassémie
Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.
Trait Drépanocytaire
La condition d'être hétérozygote hémoglobine S.
Hémoglobine M
Un groupe de hémoglobine anormale dans laquelle les substitutions d ’ acides aminés dans le lieu alpha ou beta chaînes mais près de l'hème fer. Il en résulte a facilité l ’ oxydation de l'hémoglobine céder excès méthémoglobine qui mène à cyanose.
Antidrépanocytaires
Médicaments utilisés pour prévenir ou réduire les conséquences de drépanocytose de l'pathologique de globules rouges dans les drépanocytes conditions.
Alpha-Thalassémie
Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse de l'alpha chaînes d'hémoglobine. La gravité de cet état peut varier d'une légère anémie à mort, en fonction du nombre de gènes supprimé.
Ferritines
Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.
alpha-Globins
Membres de la famille alpha-globin. Chez l'homme, ils sont encodés dans un groupe de gênes sur le chromosome 16. Ils incluent zeta-globin et alpha-globin. Il y a aussi pseudogenes de zêta (theta-zeta) et alpha (theta-alpha) dans la grappe. Adulte hémoglobine se compose de 2 et 2 chaînes alpha-globin beta-globin chaînes.
Erythrocytes, Abnormal
Myoglobine
Une protéine qui est le conjugué oxygen-transporting pigment de muscle. Il est composé d'une chaîne de polypeptide Robert hème et un groupe.
Hémolyse
beta-Globins
Membres de la famille beta-globin. Chez l'homme, ils sont encodés dans un groupe de gênes sur le chromosome 11. Ils incluent epsilon-globin, gamma-globin, delta-globin et beta-globin. Il y a aussi un pseudogene du bêta (theta-beta) dans le groupe de gênes. Adulte hémoglobine se compose de deux chaînes et deux ALPHA-GLOBIN beta-globin chaînes.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Anémie Hypochrome
Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)
Erythropoiesis
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Hémoglobinurie
La présence d ’ hémoglobine libre dans l'urine, indiquant hémolyse des globules rouges dans le système vasculaire submergé. Après hemoglobin-binding (protéines HAPTOGLOBINS), hémoglobine libre commence à apparaître dans les urines.
Hémine
Spectrophotométrie
Electrophoresis, Cellulose Acetate
Complications Hématologiques De La Grossesse
Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.
Corps De Heinz
Exsanguinotransfusion Sang Total
Retrait répétitif de faibles quantités de sang et le sang d'un donneur remplaçant jusqu'à une partie importante du volume sanguin a été échangé. Utilisé dans le traitement du coma hépatique, une érythroblastose, une anémie falciforme, coagulation intravasculaire disséminée, septicémie, brûlures, purpura thrombotique thrombopenic et fulminante la malaria.
Annelida
Un Phyla De metazoan invertébrés segmentés comprenant les vers, et notamment marine annelids (POLYCHAETA) et purs, des vers de terre annelids (OLIGOCHAETA) et les sangsues. Seulement les sangsues ont intérêt médical. (Dorland, 27 e)
Numération Des Réticulocytes
Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.
Oligochaeta
Hémoproteines
Protéines qui contiennent une prothèse iron-porphyrin ou groupe hème, qui ressemble à celle d ’ hémoglobine. (De Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p480)
Transfusion Sanguine
Isotopes Du Fer
Diabète
Spectroscopie Proche Infrarouge
Une technique qui recourt à non invasive le différentiel absorption pharmacocinétiques de l'hémoglobine et myoglobine pour évaluer l'oxygénation tissulaire et indirectement peut mesurer Hemodynamics régional et le flux sanguin. Lumière infra-rouge (nir) peut se propager dans les tissus et des longueurs d'ondes particulier diversement est absorbée par oxygéné et désoxygéné formes d'hémoglobine et l ’ illumination de myoglobine. Avec des tissus intacts nir permet d 'évaluation qualitative des modifications de la concentration tissulaire de ces molécules. L'analyse est également utilisé pour déterminer la composition du corps.
Réticulocytes
Les érythrocytes. Immatures chez l'homme, ce sont des cellules de la lignée érythrocytaire extrudé qui ont subi de leur cellule noyau. Ils contiennent encore des organites progressivement que diminution du nombre de cellules matures. Ribosomes de disparaître. Certaines composantes techniques de coloration cause dans les ribosomes aggraver caractéristique "endoplasmique" (pas la même chose que les Endoplasmic Reticulum), d'où le nom réticulocytes.
Diabète De Type 2
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Fructosamine
Electrophoresis, Starch Gel
Anémie Hémolytique
Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).
Focalisation Isoélectrique
Photolyse
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Numération Globulaire
Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Facteur Temps
Transfusion
Liaison
Composés Du Fer Ii
Ou inorganique cations divalents composés organiques qui contiennent du fer.
Régulation Allostérique
Dialyse Rénale
Chromatographie Liquide Haute Pression
Vitreoscilla
Un genre de spectre, aérobic ou microaerophilic, incolore filaments. C'est nonfruiting, frétillent par deltaplane, et j'ai trouvé dans l'eau douce sédiments et bouse de vache. Une espèce (V. stercoraria morphologiquement) est considérée comme un Streptobacillus. Cette espèce est strictement aerobique et produit une hémoglobine bactérienne homodimeric spécialement sous conditions. (Croissance oxygen-limited de Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)
Volume
Vieillissement Hématie
Le rouge de sang des cellules senescences. Sans les organites qui font de la synthèse des mature possible, les érythrocytes est incapable de l'autoguérison, la reproduction, et l 'accomplissement de certaines fonctions exercées par les autres cellules. Ces limites l'espérance de vie moyenne d'un érythrocytes à 120 jours.
Pression Partielle
Polychaeta
Hémodilution
Réduction de la viscosité sanguine généralement par l 'ajout de cellule libre des solutions. Utilisé (1) dans des états d ’ altération de la microcirculation, (2) pour le remplacement de perte de sang homologue intra-opératoires sans transfusion sanguine et (3) en circulation extra-corporelle et l'hypothermie.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Bivalvia
Pâleur
Une manifestation clinique comprenant une pâleur anormale de la peau.
Chironomidae
gamma-Globins
Membres de la famille beta-globin. Chez l'homme, deux types de non-allelic gamma-globin - Un gamma et G gamma sont encodés dans un groupe de gène beta-globin sur le chromosome 11. Deux gamma-globin chaînes combiner avec deux chaînes pour former le ZETA-GLOBIN embryonnaire hémoglobine Portland. Hémoglobine fœtale F est formé de deux chaînes gamma-globin combiné avec deux ALPHA-GLOBIN chaînes.
Oxymétrie
La détermination de oxygen-hemoglobin de saturation de sang soit par de prélever un échantillon et passer à travers un oxymètre photoélectriques classique ou par des électrodes attachées à translucides partie du corps comme doigt, lobe, ou pli non invasif, l'oxygène suivi par une oxymétrie de pouls.
Phénylhydrazines
Sulfhémoglobine
La sulfhémoglobine est une forme anormale d'hémoglobine dans les globules rouges, où le fer du groupe hème est oxydé et lie de façon irréversible une molécule de sulfure, entraînant une diminution de la capacité de transport d'oxygène et une cyanose chez les individus affectés.
Défaillance Rénale Chronique
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Monoxyde D'Azote
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Hydroxyurée
Fer Alimentaire
Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.
Protoporphyrine
Porphyrines avec quatre méthyl, deux vinyle, et deux acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. En protoporphyrine IX survient et l'hémoglobine, de myoglobine et la plupart des cytochromes.
Séquence Des Acides Aminés
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Spectroscopie Raman
Membrane
La structure extérieure à demi perméable du globule rouge. C'est connu comme le fantôme d'une cellule rouge après hémolyse.
Erythrocruorins
Poids moléculaire élevé (1500000 de 3.000.000) hémoglobine trouvées dans le plasma de nombreux polychete et oligochete annelid vers et des mollusques. Ils se lient une taupe d'oxygène par Heme et constituent un oxygène porteurs.
Treatment Outcome
Analyse Spectrale
Prospective Studies
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Baleines
Gros mammifères marins de l'ordre CETACEA. Dans le passé, ils ont été commercialement appréciées pour de l'huile de baleine, pour leur chair comme humain ESPÈCES FEED et les aliments et les engrais, et pour un fanon. Aujourd'hui, il n'y a un moratoire sur les baleiniers, plus commerciale que toutes les espèces sont soit répertorié comme mis en danger ou menacé.
Chromatographie
Diabète De Type 1
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Histidine
Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire pour la production de l ’ histamine.
Leghémoglobine
Facteur Risque
Hypoglycémiants
Substances qui diminuent la glycémie.
Leucémie
Un syndrome myéloprolifératif caractérisé par la prolifération hématologique des échantillons de néoplasiques Erythroblastic et par les éléments myeloblastic erythroblasts et myeloblasts dans le sang périphérique.
Transferrine
C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.
Serumalbumine
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Sensibilité Choc Osmotique
Grossesse
Saignée
Ponction dans une veine pour prélever du sang à des fins thérapeutiques. Saignée thérapie a été utilisée en médecine indienne talmudiques et depuis le Moyen Âge. Et il était encore pratiqué largement dans le 18e et 19e siècles. Son homologue moderne est phlébotomie.
Valeur Référence
Erythroblasts
Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.
Progéniteurs
Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.
Consommation Oxygène
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Isotopes Du Chrome
Méthémoglobinémie
La présence de méthémoglobine dans le sang, ce qui entraîne une cyanose. Une petite quantité de méthémoglobine est présente dans le sang normalement, mais blessure, d'agents toxiques convertir une proportion plus importante de l'hémoglobine dans méthémoglobine, qui ne fonctionne pas de façon réversible comme un transporteur d'oxygène. Méthémoglobinémie peut être due à un défaut dans l ’ enzyme Nadh méthémoglobine réductase (récessive autosomique) ou d'une anomalie dans hémoglobine M (trait dominante autosomique). (Dorland, 27 e)