Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Plus les récepteurs histaminiques H1 opèrent avec la inositol disodique / diacylglycerol deuxième système de messager. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont contraction des muscles lisses, augmentation de la perméabilité vasculaire cérébrale libération hormone glyconeogenesis. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
La sécrétion d ’ histamine de mastocytes Basophil et granulés par exocytose. Ça peut être initié par un certain nombre de facteurs, tous impliquant la fixation des IgE, les N- par antigène, au mât portable ou Basophil est récepteurs Fc. Une fois libérée, l ’ histamine se fixe à plusieurs récepteurs cellule cible et exerce une grande variété de secondaires.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-adenosylmethionine à l'histamine, formant N-methylhistamine, le principal métabolite d ’ histamine chez l'homme. CE 2.1.1.8.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.
Un agoniste aux récepteurs H2 c'est souvent utilisé pour étudier l ’ activité de l ’ histamine et ses récepteurs.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Médicaments utilisés pour leurs actions à histaminergiques systèmes. Sont comprises les médicaments qui agissent sur les récepteurs histaminiques, affecter le cycle de vie de l ’ histamine, ou affecter l'état de histaminergiques cellules.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Un antagoniste aux récepteurs H2 c'est utilisé comme agent antiulcéreuse.
Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.
Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.
Un puissant degranulator mastocytes. Elle est impliquée dans l ’ histamine libération.
Leucocytes granuleuse relativement pale-staining, caractérisée par une lobate noyau et cytoplasme contenant grossier dark-staining granules de taille variable et stainable par un colorant.
Un très puissant et spécifique agoniste aux récepteurs H2. Il a été utilisé comme une sécrétion gastrique diagnostiquement indicateur.
Un fixateur idéal photographique utilisée également dans la fabrication de résines. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck Index, 9ème e). Beaucoup de ses produits financiers dérivés sont des agents ANTITHYROID radical libre et / ou des charognards.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.
Un antagoniste de l ’ histamine qui semble bloquer tous les deux H2 et H3 les récepteurs histaminiques. Ça a été utilisé dans le traitement des ulcères.
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Inhalation de tests impliquant allergènes (en nébulisation ou dans la poussière en nébulisation), des solutions pharmacologiquement actif (par exemple, l ’ histamine, méthacholine), ou contrôler les solutions, suivie d ’ évaluation de la fonction respiratoire. Ces tests sont utilisés dans le diagnostic d'asthme.
Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.
Antagoniste H1 utilisé dans la rhinite allergique ; asthme ; et urticaire. C'est un composant de toussent et froid médicaments. Elle peut entraîner une somnolence.
Associée à une immunoglobuline. Surexpression des masque a été associée à d ’ hypersensibilité (allergique HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Un complexe chromone qui agit en inhibant la libération de médiateurs chimiques de sensible mastocytes. C'est utilisé dans le traitement prophylactique des deux allergique et asthme durant l'effort, mais ne modifie pas une crise d'asthme.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une compétition histamine antagoniste du récepteur H2, son effet pharmacodynamique principale est l ’ inhibition de la sécrétion gastrique.
Un groupe d'enzymes primaires, y compris ceux oxydant monoamines diamines, et les protéines. Ils sont en cuivre, et, comme leur action dépend d'un groupe carbonyle, ils sont sensibles à l'inhibition induite par semicarbazide.
Le liquide sécrétion de la muqueuse gastrique constitué d ’ acide chlorhydrique (acide gastrique) ; PEPSINOGENS ; facteur intrinsèque ; GASTRIN ; MUCUS ; et les ions bicarbonates (Hydrogénocarbonates). (Chez Best & Taylor est Physiological Base de Medical Practice, 12e Ed, p651)
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11
Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.
Un puissant antagoniste H1 de deuxième génération qui soit efficace dans le traitement de la rhinite allergique, l ’ urticaire chronique et pollen-induced traditionnelle de l'asthme. Contrairement à d'autre antihistaminique, il ne veut pas causer une somnolence ou des effets anticholinergiques.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du beta-methylacetylcholine (méthacholine).
Un synthétique pentapeptide qui a secondaires comme gastrin administré par voie parentérale. Elle stimule la sécrétion acide gastrique, pepsin et facteur intrinsèque, et a été utilisé comme un diagnostic auditive.
Un bloqueur cycloheptathiophene d'histamine H1 et la libération des médiateurs inflammatoires. A toujours été proposé pour le traitement de l ’ asthme, rhinite, des allergies cutanées et anaphylaxie.
Un antagoniste de l ’ histamine H1 sédatifs, mais fréquents avec une faible action irritation gastro-intestinale. Il est utilisé pour traiter la fièvre du foin ; asthme ; urticaire ; et rhinite ; ainsi applications in veterinary. Tripélennamine est administré par plusieurs voies, incluant localement.
Les grandes voies aériennes pulmonaire résultant de la bifurcation terminale des du cœur, y compris la plus grande deux bronches primaires qui étendrait dans secondaires et tertiaires bronches, ce qui s'étendent dans les bronches bronches et alvéoles pulmonaires.
Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Physiologiquement, l'opposition à arrivée d'air provoquée par les forces de friction. Comme une partie de la fonction pulmonaire réalisés, c'est le ratio de conduire une pression à la vitesse de circulation d'air.
Rétrécissement du calibre des bronches, physiologiquement soit suite à intervention pharmacologique.
Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.
Cellules neuroendocrine dans les glandes de la muqueuse gastrique. Elles produisent et peptides histamine tels que CHROMOGRANINS. Conduites en libérant GASTRIN cellules répondent à l ’ histamine qui agit comme un stimulateur de la libération de paracrine HYDROCHLORIC des cellules pariétales de l'acide gastrique.
Histidine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle.
Une réaction cutanée évanescent survenant quand anticorps est injecté dans une zone locale sur la peau et l ’ antigène est ensuite injecté par voie intraveineuse avec une la teinture capillaire fait généralement rapidement une dilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire facilement visibles par réaction dans la zone. PCA est une réaction pour détecter très petites quantités d ’ anticorps et peut également une méthode pour étudier les mécanismes d ’ hypersensibilité immédiate.
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Une famille de hexahydropyridines.
Une plante Genus de la famille des Fabacées, c'est la source de mucuna chewing-gum.
Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Application allergènes, de la muqueuse nasale. Interprétation inclut observation de symptôme nasal, rhinoscopy et rhinomanometry. Provocation nasale) est indiqué dans le diagnostic d ’ hypersensibilité, y compris nasale, rhinite allergique, SEASONAL.
La propriété de sang endothélium capillaire sélectif qui permet l'échange de substances entre le sang et les tissus environnants et à travers les barrières membraneuse tels que la BLOOD-AIR BARRIER BLOOD-AQUEOUS BARRIER BARRIER hémato-encéphalique ; ; ; ; BLOOD-RETINAL BLOOD-NERVE BARRIER BARRIER ; et BLOOD-TESTIS BARRIER. Petit liposoluble molécules telles que le dioxyde de carbone et oxygène déplacer librement par la diffusion... molécules soluble dans l'eau et ne passeront pas par les cellules endothéliales murs et sont tributaires des pores microscopiques. Ces pores spectacle des domaines (serré JUNCTIONS) pouvant limiter grande molécule mouvement.
Torticolis contraction du muscle lisse des bronches.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).
Réaction altéré à un antigène pouvant entraîner des réactions pathologique sur une exposition ultérieure à cet antigène.
Passage anormale de communiquer avec l'estomac.
Arrondi ou cellules des glandes gastrique pyramidale. Ils sécrètent HYDROCHLORIC et produire de l'acide gastrique facteur intrinsèque, une glycoprotéine qui se lie de vitamine B12.
Des réactions d'hypersensibilité survenant en quelques minutes d'exposition à l ’ antigène stimulant dues à la libération de l ’ histamine qui suit la réaction antigen-antibody et provoque une contraction des muscles lisses et une augmentation de la perméabilité vasculaire.
Un antagoniste de l ’ histamine H1 utilisé comme l'hydrogène disoproxil dans le rhume des foins, rhinite, conditions allergiques cutanées et prurit. Ça cause des étourdissements.
Un sous-groupe de enteroendocrine cellules trouvé dans la muqueuse gastrointestinale, en particulier chez des glandes de fines pylorique ; duodénum ; et l'iléon. Ces cellules qui sécrètent principalement SEROTONIN et certains neuropeptides. Leurs granulés de sécrétion tache volontiers avec Silver (argentaffin tache).
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.
La force dans la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse, perçant le sommet de la peau couche.
Une famille de iminourea dérivés. La molécule mère a été coupé de champignons, maïs microbe, riz coques, moules, des vers de terre, et le jus de navet. Produits financiers dérivés peuvent avoir propriétés antiviraux ou antifongiques.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.
L ’ histamine analogique et un agoniste des récepteurs H1 qui sert comme un vasodilatateur. Il est utilisé dans la maladie de Meniere vasculaire et céphalées mais peut aggraver l ’ asthme bronchique et ulcères.
Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
Une attention particulière et un antagoniste H1 bloqueur utilisée comme stimulant, antipruritic, appétit antiallergique, et pour le syndrome post-gastrectomy dumping, etc.
La soudaine, hyper, involontaire expulsion d'air des nez et bouche causée par l'irritation de la muqueuse des voies respiratoires TRACT.