Histone
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Histone Deacetylases
Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.
Histone Deacetylase Inhibitors
Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.
Histone Acetyltransferases
Histone Deacetylase 1
Chromatine
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Code Histone
Le des schémas spécifiques de changement à HISTONES, qui interviennent au rassemblement, la maintenance, et une altération des états structurelles chromatine (tels que EUCHROMATIN et HETEROCHROMATIN). Les changements ont consenti par plusieurs Histone modification PROCÉDURES : Principaux ÉLÉMENTS ça inclut acétylation ; méthylation ; phosphorylation ; et Ubiquitination.
Histone Deacetylase 2
Histone Demethylases
Histone Chaperones
Nucléosomes
Méthylation
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Histone-Lysine N-Methyltransferase
Une enzyme qui catalyse la méthylation epsilon-amino du groupe de protéines pour les résidus de lysine rendement mono-, epsilon di- et trimethyllysine. CE 2.1.1.43.
Epigenesis, Genetic
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Assemblage Et Désassemblage De La Chromatine
Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases
Acétyltransférases
Transcription Génétique
Immunoprécipitation De La Chromatine
Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.
Protein Methyltransferases
Enzymes qui catalyser la méthylation d'acides aminés après leur incorporation dans une chaine polypeptidique, S-Adenosyl-L-methionine agit comme un agent methylating. CE 2.1.1.
Facteurs De Transcription Cbp-P300
Une famille de Histone Acetyltransferases structurally-related CREB-BINDING c'est à des protéines et de protéines P300 E1A-ASSOCIATED. Elles fonctionnent comme Coactivators en cascade de transcription entre DNA-Binding FACTEURS basale et la transcription des machines. Ils également modifier facteurs de transcription et Chromatin par acétylation.
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Répression Expression Gène
Protéines Chromosomiques Nonhistones
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
Protéines Nucléaires
Liaison
Protéines Saccharomyces Cerevisiae
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Hétérochromatine
La quantité de chromosome demeure matière condensée et est transcriptionally inactif pendant interphase.
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Modification Post-Traductionnelle Protéine
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Méthylation Adn
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Séquence Des Acides Aminés
Protéines Fixant Adn
Butyrates
Cellules Hela
Régulation Expression Génique
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Saccharomyces Cerevisiae
Sin3 Histone Deacetylase and Corepressor Complex
Protamine Kinase
Un aspect de protéine kinase (CE) dans lesquelles 2.7.1.37 sérine les résidus dans protamines et histones sont phosphorylés en présence d'ATP.
Euchromatine
Micrococcal Nuclease
Une enzyme qui catalyse le clivage en 3 '-phosphomononucleotide endonucleolytic et 3' -phospholigonucleotide end-products. Ça peut causer une hydrolyse de double ou monobrin ADN ou d'ARN. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.1.31.1.
Nucleosome Assembly Protein 1
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Antienzymes
Valproate
Propriétés acides gras avec un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l ’ épilepsie. Les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont mal compris. Il peut agir en augmentant les taux de l'acide gamma-aminobutyrique du cerveau ou en influant sur les propriétés des canaux sodiques voltage dépendante.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Méthyltransférases
Protéines Cycle Cellulaire
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Cycle Cellulaire
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Mutation
Phosphorylation
Régulation Expression Génique Champignons
Transactivation (Génétique)
Polycomb Repressive Complex 2
Un multisubunit polycomb complexe protéique qui catalyse la méthylation chromosomique Histone H3. On l'active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif la répression de 1 à effet épigénétique.
Retinoblastoma-Binding Protein 4
Un retinoblastoma-binding protéine qui est impliqué dans Chromatin REMODELING, Histone deacetylation, et la répression des transcriptions et GENETIC initialement découvert comme un rétinoblastome protéine de liaison il présente une affinité pour le tronc et HISTONES sous-unité chromatine est une assemblée de factor-1 polycomb complexe répressif et 2.
Site Fixation
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Epigenomics
L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.
Protéine Cbp
Acide Butyrique
Rna Polymerase Ii
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Poulets
Sirtuins
Une famille homologue de réglementation enzymes sont structurellement apparenté à la protéine de type d'accouplement silencieux informations régulateur 2 (Sir2) se retrouve sur Saccharomyces cerevisiae. Sirtuins catalytique contiennent un noyau central région qui se lie NAD plusieurs protéines deacetylate NAD sirtuins utiliser de tels que HISTONES et étaient classés comme groupe III Histone Deacetylases. Plusieurs autres membres sirtuin utiliser NAD de transférer Adp-Ribose aux protéines et sont classés mononucléose Adp-Ribose Transferases, tandis qu'un troisième groupe de sirtuins semble avoir les deux Deacetylase and ADP Ribose transférase activités.
Depsipeptides
Centromère
Sirtuin 2
Nucleoplasmins
Une famille de Histone chaperons moléculaire qui jouent des rôles dans le sperme Chromatin decondensation et travaux de l'Assemblée chromatine dans les œufs fertilisés. Ils avaient été initialement découvert dans les extraits histone-binding XENOPUS œuf comme des facteurs qui interviennent dans la formation du nucléosome in vitro.
Protein-Arginine N-Methyltransferases
Enzymes qui catalyser la méthylation de protéines de résidus d ’ arginine N-mono- rendement et N, N-dimethylarginine. Cette enzyme se trouve dans beaucoup d'organes, principalement du cerveau et rate.
Protéine P300-E1A
Un membre du p300-CBP facteurs de transcription qui a été identifié comme un partenaire pour E1A D'Adénovirus PROTEINS.
Cellules Cancéreuses En Culture
Far-Western Blot
Polycomb-Group Proteins
Mitose
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
Echinoidea
Protamine
Un groupe de protéines qui simple rendement acides aminés basiques sur hydrolyse et survenant combinée à acides nucléiques dans le sperme de poissons. Protamine peu sortes d'acides aminés. Combine avec du sulfate de protamine héparine pour former un complexe stable inactifs ; il est utilisé pour neutraliser l'action anticoagulante de l ’ héparine dans le traitement d'héparine overdose. (De Merck Index, 11 e ; Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p692)
Lésions De L'Adn
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Chaperon Moléculaire
Protéines Drosophila
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
Chromosomes
Interférence Arn
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
Chromatin Assembly Factor-1
Un Histone chaperon protéine qui joue un rôle dans la déposition de NUCLEOSOMES bas de l'ADN synthétisée. Elle est composée de trois différentes sous-unités de 48, 60, et 150 kDa moléculaire. Taille 48 kDa, la sous-unité RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4, est aussi une composante de plusieurs autres protéines complexes impliqué dans Chromatin remodelage.
Spécificité Selon Substrat
Transactivateurs
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U7
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Différenciation Cellulaire
Ubiquitination
Complexes Multiprotéiques
Azacytidine
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
Régulation Expression Génique Développement
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Immunoprécipitation
Modèle Moléculaire
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Drosophila Melanogaster
Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.
Dna (Cytosine-5-)-Methyltransferase
Facteurs De Clivage Et De Polyadénylation De L'Arn Messager
Protein Kinases
Phase S
Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.
Retinoblastoma-Binding Protein 7
Un retinoblastoma-binding protéine qui présente une affinité pour le tronc HISTONES. C'est a trouvé de complexes de protéine) qui sont dans impliqué dans la modification enzymatique des histones y compris la Mission Impossible II et des complexes Sin3 Histone Deacetylase polycomb complexe répressif et la 2.
Mi-2 Nucleosome Remodeling and Deacetylase Complex
Thymus
Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Réaction Précipitation
Ilots Cpg
Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.
Protéines Hmg
Une famille de low-molecular protéines associées au poids, Non-Histone chromatine.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Acides Anacardiques
Protéines De Fusion Recombinantes
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Prolifération Cellulaire
Régulation Expression Génique Tumorale
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Délétion Génique
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Bovins
Modèle Génétique
Drosophila
Retinoblastoma-Binding Protein 2
Erythrocytes
Gènes Indicateurs
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Sirtuin 1
Poly Adénosine Diphosphate Ribose
Gene Knockdown Techniques
Expression Génique
Analyse Expression Gène
Protéines Sir, Saccharomyces Cerevisiae
Un ensemble de protéines nucléaires sur Saccharomyces cerevisiae qui sont requises pour la cascade de répression du muet accouplement type loci. Ils interviennent dans la formation de taire Chromatin et réprimer les deux la transcription et de recombinaison à d'autres locus aussi. Ils sont composé de 4 non-homologous, interagir protéines, Sir1p, Sir2p, Sir3p et Sir4p. Sir2p, un Nad-Dependent Histone Deacetylase, est un membre fondateur de la famille de SIRTUINS.
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Processus De Maturation Extrémité 3' Arn
Cellules Souches Embryonnaires
Amorces Adn
HEK293 Cells
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Protein-Serine-Threonine Kinases
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Xenopus Laevis
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Protéines Schizosaccharomyces Pombe
Protéines Schizosaccharomyces pombe obtenu de l'espèce. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Ovocytes
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Schizosaccharomyces
Régulation Négative Des Récepteurs
Epigenetic Repression
La chute d'GENETIC transcription dans certaines régions de Chromatin sans modification de la séquence ADN. Typiquement répression épigénétique est une façon que des modifications liées au développement sont programmés au niveau cellulaire.
Réparation De L'Adn
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Protéine Mll
Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.
Phénylbutyrates
Les phénylbutyrates sont des composés organiques, y compris le sodium phénylbutyrate et l'acide amylosique phénylbutyrique, utilisés principalement dans le traitement de l'acidose hyperchlorémique due à une déficience en acyl-CoA déhydrogénase des acides gras à chaîne moyenne.
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Interphase
L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).
Sérine
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Séquence Conservée
Xenopus
Cellules Cancéreuses En Culture
Conformation Acide Nucléique
Nuclear Receptor Co-Repressor 1
Une protéine qui régule l'expression de gènes impliqué dans une gamme de processus variés liés au métabolisme et la reproduction. La protéine contient trois domaines d ’ interaction des récepteurs nucléaires et un répresseur trois domaines et est, la sitagliptine est un récepteur nucléaire Co-Repressor 2.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Polycomb Repressive Complex 1
Group III Histone Deacetylases
Une sous-catégorie de Histone Deacetylases qui sont Nad-Dependent. Plusieurs membres de la famille SIRTUINS sont inclus dans cette sous-catégorie.
Biotinidase
Une enzyme qui catalyse la libération de biotine de biocytin. Chez l'humain, des anomalies de l ’ enzyme causent la bio de multiples Acidemia Carboxylase DEFICIENCY ou BIOTINIDASE DEFICIENCY.
Nucléoside Diphosphate Ose
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Inhibiteur P21 De Kinase Cycline-Dépendante
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Facteurs D'
Facteur Temps
Arn Ribosomique 5S
Immunotransfert
Spermatozoïdes
Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.
Fibroblastes
Télomère
Deoxyribonuclease I
Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.
Tetrahymena Thermophila
Site Inititiation Transcription
La première de nucléotides ARN où transcrit une séquence ADN polymérase (ARN DNA-DIRECTED polymérase) commence à synthétiser l'ARN transcription.
Phénotype
Arabidopsis
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Régulation Expression Génique Plante
Protéines Arabidopsis
Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.
Spermatogénèse
Méïose
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Cassures Double Brin De L'Adn
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Dosage Génique Compensatoire
Gènes mécanismes génétiques qui permettent d'être présents à un niveau similaire, indépendamment de leur GENE POSOLOGIE. Ce terme est habituellement utilisé en discutant de gènes qui reposent sur le sexe chromosomes. Parce que les chromosomes sexuels ne sont que partiellement homologues, il y a une autre copie numéro, c 'est-à-dire, la posologie, de ces gènes chez les mâles contre femelles. Dans Drosophila, une compensation financière soit effectuée hypertranscription de gènes situés sur le chromosome X. Chez les mammifères, une rémunération des chromosome X gènes est accompli par une inactivation chromosome X d'une des deux chromosomes X chez les femelles.
Tetrahymena
90-Kda Ribosomal Protein S6 Kinases
Une famille de la protéine ribosomale S6 kinases qui sont structurellement distinguØs des protéines ribosomales 70-Kda Ribosomal S6 kinases par leur taille moléculaire apparent et le fait qu'ils contiennent deux domaines kinase fonctionnelle, mais considérés comme des protéines ribosomales S6 kinases, membres de cette famille sont activés via le système et signaux kinase MAP a été montré à agir sur une gamme de substrats cellulaires intervenant dans la régulation des protéines ribosomales comme camp Element-Binding RÉPONSE S6 et des protéines.
Hydroxyurée
Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse ADN par l ’ inhibition de ribonucleoside diphosphate réductase.
Cellules Nih 3T3
Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)