Histone Deacetylase Inhibitors
Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.
Histone Deacetylases
Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.
Histone Deacetylase 1
Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 2 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.
Histone
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Histone Deacetylase 2
Histone Acetyltransferases
Sin3 Histone Deacetylase and Corepressor Complex
Un complexe enzymatique multisubunit GENETIC qui régule la transcription par deacetylating Histone résidu de NUCLEOSOMES.
Valproate
Propriétés acides gras avec un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l ’ épilepsie. Les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont mal compris. Il peut agir en augmentant les taux de l'acide gamma-aminobutyrique du cerveau ou en influant sur les propriétés des canaux sodiques voltage dépendante.
Depsipeptides
Butyrates
Chromatine
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Antienzymes
Sirtuins
Une famille homologue de réglementation enzymes sont structurellement apparenté à la protéine de type d'accouplement silencieux informations régulateur 2 (Sir2) se retrouve sur Saccharomyces cerevisiae. Sirtuins catalytique contiennent un noyau central région qui se lie NAD plusieurs protéines deacetylate NAD sirtuins utiliser de tels que HISTONES et étaient classés comme groupe III Histone Deacetylases. Plusieurs autres membres sirtuin utiliser NAD de transférer Adp-Ribose aux protéines et sont classés mononucléose Adp-Ribose Transferases, tandis qu'un troisième groupe de sirtuins semble avoir les deux Deacetylase and ADP Ribose transférase activités.
Mi-2 Nucleosome Remodeling and Deacetylase Complex
Un complexe enzymatique impliqué dans le remodelage de NUCLEOSOMES. Le complexe est composé d'au moins sept sous-unités et inclut les Histone Deacetylase and ATPase activités.
Sirtuin 1
Epigenesis, Genetic
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Transcription Génétique
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Répression Expression Gène
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Nucléosomes
Sirtuin 2
Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans le cytoplasme. C'est une enzyme multifonctionnelles qui contient une Nad-Dependent Deacetylase d ’ une activité spécifique de HISTONES et une activité mono-ADP-ribosyltransferase.
Méthylation
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Histone-Lysine N-Methyltransferase
Une enzyme qui catalyse la méthylation epsilon-amino du groupe de protéines pour les résidus de lysine rendement mono-, epsilon di- et trimethyllysine. CE 2.1.1.43.
Phénylbutyrates
Les phénylbutyrates sont des composés organiques, y compris le sodium phénylbutyrate et l'acide amylosique phénylbutyrique, utilisés principalement dans le traitement de l'acidose hyperchlorémique due à une déficience en acyl-CoA déhydrogénase des acides gras à chaîne moyenne.
Immunoprécipitation De La Chromatine
Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.
Histone Demethylases
Enzymes qui sont responsables de la suppression de parahydroxybenzoate de groupes de lysine ou arginine HISTONES. Beaucoup de résidus trouvée sur la fonction Histone Demethylases généralement par un mécanisme oxidoreductive.
Code Histone
Le des schémas spécifiques de changement à HISTONES, qui interviennent au rassemblement, la maintenance, et une altération des états structurelles chromatine (tels que EUCHROMATIN et HETEROCHROMATIN). Les changements ont consenti par plusieurs Histone modification PROCÉDURES : Principaux ÉLÉMENTS ça inclut acétylation ; méthylation ; phosphorylation ; et Ubiquitination.
Facteurs De Transcription Cbp-P300
Une famille de Histone Acetyltransferases structurally-related CREB-BINDING c'est à des protéines et de protéines P300 E1A-ASSOCIATED. Elles fonctionnent comme Coactivators en cascade de transcription entre DNA-Binding FACTEURS basale et la transcription des machines. Ils également modifier facteurs de transcription et Chromatin par acétylation.
Assemblage Et Désassemblage De La Chromatine
Acétyltransférases
Promoter Regions, Genetic
Liaison
Protéines Fixant Adn
Régulation Expression Génique
Protéines Nucléaires
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Histone Chaperones
Méthylation Adn
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Retinoblastoma-Binding Protein 4
Un retinoblastoma-binding protéine qui est impliqué dans Chromatin REMODELING, Histone deacetylation, et la répression des transcriptions et GENETIC initialement découvert comme un rétinoblastome protéine de liaison il présente une affinité pour le tronc et HISTONES sous-unité chromatine est une assemblée de factor-1 polycomb complexe répressif et 2.
Cellules Hela
Nuclear Receptor Co-Repressor 1
Une protéine qui régule l'expression de gènes impliqué dans une gamme de processus variés liés au métabolisme et la reproduction. La protéine contient trois domaines d ’ interaction des récepteurs nucléaires et un répresseur trois domaines et est, la sitagliptine est un récepteur nucléaire Co-Repressor 2.
Azacytidine
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Acide Butyrique
Protéines Saccharomyces Cerevisiae
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Antinéoplasiques
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Isobutyrates
Cycle Cellulaire
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Modification Post-Traductionnelle Protéine
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Inhibiteur P21 De Kinase Cycline-Dépendante
Un cyclin-dependent kinase c'est un médiateur protéines suppresseur de tumeur cellule P53-dependent arrestation synchronise p21 interagit avec une fourchette de CYCLIN-DEPENDENT kinases et associés avec prolifération nucléaire portable antigène et CASPASE 3.
Prolifération Cellulaire
Transactivation (Génétique)
Far-Western Blot
Hétérochromatine
Synergie Médicamenteuse
Séquence Des Acides Aminés
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Régulation Négative Des Récepteurs
Régulation Expression Génique Tumorale
Protéines Chromosomiques Nonhistones
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
Mutation
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Protéines Cycle Cellulaire
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Cellules Cancéreuses En Culture
Protein Methyltransferases
Enzymes qui catalyser la méthylation d'acides aminés après leur incorporation dans une chaine polypeptidique, S-Adenosyl-L-methionine agit comme un agent methylating. CE 2.1.1.
Saccharomyces Cerevisiae
Cellules Cancéreuses En Culture
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Phosphorylation
Immunoprécipitation
Facteur De Transcription Sp1
ARN Promoter-specific polymérase II facteur de transcription qui se lie aux le chromatographe en amont de la boîte, un promoteur éléments, dans les cellules de mammifères. La liaison de SP1 est nécessaire pour l ’ initiation de la transcription dans les organisateurs de diverses et cellulaire gènes virale.
Différenciation Cellulaire
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Interférence Arn
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
MEF2 Transcription Factors
Activation de la famille des facteurs de transcription qui attachent un Mads une certaine séquence élément (MEF2 élément) dans de nombreux muscle-specific gènes and are involved in myogenesis cardiaques et squelettiques, la différenciation neuronale et la survie / apoptose.
Nuclear Receptor Co-Repressor 2
Une protéine Co-Repressor nucléaire qui montre spécificité pour les récepteurs de l'acide rétinoïque et thyroïdiennes récepteurs HORMONE. La dissociation de cette Co-Repressor de récepteurs nucléaire est généralement ligand-dependent mais peut également survenir par voie de son phosphorylation par les membres de la carte de signaux. La protéine kinase SYSTÈME contient deux domaines d ’ interaction des récepteurs nucléaires et un répresseur quatre domaines et est, la sitagliptine est un récepteur nucléaire Co-Repressor 1.
Dna (Cytosine-5-)-Methyltransferase
Retinoblastoma-Binding Protein 7
Un retinoblastoma-binding protéine qui présente une affinité pour le tronc HISTONES. C'est a trouvé de complexes de protéine) qui sont dans impliqué dans la modification enzymatique des histones y compris la Mission Impossible II et des complexes Sin3 Histone Deacetylase polycomb complexe répressif et la 2.
Gènes Indicateurs
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases
Une famille de Histone Demethylases qui partagent un conservé Jumonji C domaine. Les enzymes fonction iron-dependent dioxygénase via un mécanisme qui couples 2-Oxoglutarate à la conversion de l'hydroxylation de disodium au N-methyl groupes.
Lysine
Régulation Expression Génique Champignons
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Transactivateurs
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Protéine Cbp
Régulation Expression Génique Enzymologique
Site Fixation
Sirtuin 3
Protéines Sir, Saccharomyces Cerevisiae
Un ensemble de protéines nucléaires sur Saccharomyces cerevisiae qui sont requises pour la cascade de répression du muet accouplement type loci. Ils interviennent dans la formation de taire Chromatin et réprimer les deux la transcription et de recombinaison à d'autres locus aussi. Ils sont composé de 4 non-homologous, interagir protéines, Sir1p, Sir2p, Sir3p et Sir4p. Sir2p, un Nad-Dependent Histone Deacetylase, est un membre fondateur de la famille de SIRTUINS.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Facteurs Régulateurs Myogéniques
Une famille de facteurs de transcription muscle-specific lier à l'ADN qui contrôle les régions et ainsi réguler myogenesis. Tous les membres de la famille conservé motifs Hélice Boucle contiennent un thème similaire à la famille myc protéines. Ces facteurs sont uniquement retrouvés dans le muscle squelettique. Le club est composé de protéine (mon dieu mon dieu protéines) ; MYOGENIN ; myf-5 et myf-6 (également appelés MRF4 ou herculin).
Group III Histone Deacetylases
Une sous-catégorie de Histone Deacetylases qui sont Nad-Dependent. Plusieurs membres de la famille SIRTUINS sont inclus dans cette sous-catégorie.
Protéine P300-E1A
Un membre du p300-CBP facteurs de transcription qui a été identifié comme un partenaire pour E1A D'Adénovirus PROTEINS.
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Pyridines
Depsipeptides
Réaction Précipitation
Amidohydrolases
Régulation Positive Des Récepteurs
Cellules K562
Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.
Tubuline
Sous-unité microtubules protéine présente dans le cerveau des mammifères. A également été isolée de sperme flagelle ; Cilla ; et autres sources, structurellement, la protéine est un dimère d ’ un poids moléculaire d'environ 120 000 et un V.S.G. coefficient de 5.8S. C'se lie à colchicine ; vincristine et vinblastine.
Epigenomics
L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.
Dna Modification Methylases
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.
Antibiotiques Antinéoplasiques
Luciferases
Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Tumeurs
Gene Knockdown Techniques
Indoles
Expression Génique
Transport Nucléaire Actif
Mécanismes par lesquels les protéines de transport fermées ou l'ARN sont déplacé à travers la membrane nucléaire.
Survie Cellule
Test Antitumoral, Modèle De Xénogreffe
In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Euchromatine
Analyse Expression Gène
Drug Screening Assays, Antitumor
Relation Dose-Effet Médicaments
Méthyltransférases
Amorces Adn
Rna Polymerase Ii
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
HEK293 Cells
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Lésions De L'Adn
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Immunotransfert
Cellules Hct116
CARCINOMA colorectal lignée cellulaire humaine.
Régulation Expression Génique Développement
Protéines De Fusion Recombinantes
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Souris Nude
Polycomb Repressive Complex 2
Un multisubunit polycomb complexe protéique qui catalyse la méthylation chromosomique Histone H3. On l'active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif la répression de 1 à effet épigénétique.
Résistance Médicament Antinéoplasique
Délétion Génique
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Ilots Cpg
Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.
Cellules Hl-60
Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)
Co-Repressor Proteins
Une sous-catégorie de répression des protéines qui ne se lient ADN. Au lieu de ça, co-repressors généralement agir par son interaction avec DNA-Binding PROTEINS tels que un Transcriptional SILENCING FACTEURS ou récepteurs nucléaire.
Drug Evaluation, Preclinical
Protéine Suppresseur De Tumeur P53
Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.
Techniques Double Hybride
Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.
Acides Anacardiques
Cellules U937
Une lignée cellulaire humaine établie d'un lymphome (lymphome diffus histiocytic HISTIOCYTIC, DIFFUSE) et en affichant des caractéristiques Monocytic. Il sert comme un modèle pour des monocytes et in vitro de la lignée macrophages différenciation.
Facteur De Transcription Yy1
Fibroblastes
Cellules Jurkat
Protéines Gène Suppresseur Tumeur
Complexes Multiprotéiques
Mitose
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Protéines
Une superfamille des protéines qui partagent un domaine très conservé un Mads séquence motif. Le terme un Mads a trait à la première des quatre membres qui ont été MCM1 ; AGAMOUS 1 ; et des protéines ; DEFICIENS facteur RÉPONSE sérum de protéines un Mads domaine ont été trouvés dans les espèces de tous les eukaryotes royaumes. Ils jouent un rôle important dans le développement, en particulier chez les plantes où ils ont un rôle important dans fleur développement.
Cyclines
Une famille de cette fonction des protéines régulatrices complicité sous-unités à diverses CYCLIN-DEPENDENT kinases. Ils généralement fonctionnelles enzyme activateurs que conduire la cellule synchronise par passages entre les phases. Un sous-ensemble de cyclines peut également fonctionnelles régulateurs cascade.
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Cellules Cos
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Response Elements
Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.
Activation Enzymatique
Facteur Temps
Cellules Nih 3T3
Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)
Protéines De Choc Thermique Hsp90
Cinnamates
Modèle Génétique
Spécificité Selon Substrat
Anilides
Les anilides sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé par la substitution d'un groupement amino (-NH2) sur un noyau benzénique, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques industriels, mais certains dérivés peuvent avoir des propriétés toxiques ou carcinogènes.
Leucémies
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Cytoplasme
La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Transport De Protéines
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Protéines Drosophila
Protein-Serine-Threonine Kinases
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Facteur De Transcription Rela
Facteur De Transcription Sp3
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Pyrazines
Protéine Mecp2
Phénotype
Protéine Doigts De Zinc
Les motifs durant DNA- et protéines RNA-binding dont les acides aminés se sont regroupées en une seule unité structurelles autour d'un atome de zinc, dans la zinc zinc doigt, un atome est liée aux deux cysteines et deux histidines. Entre les cysteines et histidines sont 12 résidu qui constituent un doigt. L'ADN par les variations de la composition du doigt les séquences sur l'espacement et le nombre et de qui se répétait du motif, zinc doigts peut former un grand nombre de sites de liaison spécifique autre séquence.
Trétinoïne
Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).
Maladies Expérimentales
Nuclear Receptor Subfamily 4, Group A, Member 1
Orphelin récepteur qui nucléaire est étroitement lié aux membres de la famille de gènes récepteurs thyroid-steroid. Il a été identifié dans des cellules sang-froid et peut jouer un rôle dans la médiation de sang-froid FACTOR-induced cellule différenciation CROISSANCE. Cependant, plusieurs autres fonctions ont été attribués à cette protéine y compris la régulation positive et négative d'apoptose.
Division Cellulaire
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Protéine Rétinoblastome
Rétinoblastome produit du gène suppresseur de tumeur. C'est un supposé Phosphoprotein nucléaires normalement agir comme un inhibiteur de la prolifération cellulaire. RB protéine est absente dans des lignées cellulaires rétinoblastome. Il a aussi été démontré à former des complexes avec les protéines E1A D'Adénovirus SV40 T, l'antigène, et les protéines E7 Des papillomavirus humain.
Souris Transgéniques
Ubiquitination
Caspase 3
Proteasome Endopeptidase Complex
Un grand multisubunit complexe qui joue un rôle important dans la dégradation de la plupart des protéines et cytosolique nucléaire dans les cellules eucaryotes. Il contient un 700-kDa sub-complex catalytique et deux 700-kDa sub-complexes réglementaires. Le complexe digère Ubiquitinated protéines et protéine activation antizyme ornithine décarboxylase.
Cellules 3T3
Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.
Phase G1
La période précédant l'ADN de la cellule synchronise REPLICATION dans S phase. Subphases de G1 incluent "compétence" (répondre à des facteurs de croissance), G1a (entrée en G1), G1b (progression) et G1c (assemblée). Progression à travers les subphases G1 est apportée en limitant les facteurs de croissance, les nutriments, ou des inhibiteurs.
Phase S
Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.