Enzymes qui enclencher le groupe de alpha-carboxyl diminution réversible de l'hydroxy-3 méthyl-3 glutaryl coenzyme A céder MEVALONIC AGENTS.
Substances inhibant l ’ HMG-CoA Reductases. Ils ont retiré un directement faire baisser le cholestérol synthèse.
Un métabolite fongiques isolés de cultures d ’ Aspergillus terreus. Le composé est un puissant agent anticholesteremic. Elle inhibe la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Ça stimule également la production de des récepteurs hépatiques des lipoprotéines de basse densité.
L'acide mévalonique est un intermédiaire clé dans la biosynthèse du cholestérol et d'autres terpènes, formé à partir de l'acétate via le métabolisme de l'HMG-CoA. (Source : Stedman's Medical Dictionary)
Un dérivé de la lovastatine et puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d'hormones stéroïdiennes. Dû à l ’ induction des récepteurs des LDL, elle augmente ventilation du LDL CHOLESTEROL.
7-carbon saturée monocarboxylic aminés.
Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.
Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.
Les produits utilisés pour diminuer des taux plasmatiques CHOLESTEROL.
Les glutarates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel glutarique, avec deux groupes carboxyles (-COOH) sur chaque côté d'une chaîne méthylène (-CH2-), et ils jouent un rôle important dans le métabolisme des acides gras et de l'aminoacide lysine dans le corps.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Oxidoreductases spécifiques pour la réduction des dérivés nitrés.
Une résine fortement résines échangeuses de base dont le constituant principal est en polystyrène anion trimethylbenzylammonium Cl (-).
Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.
Les ribonucléotides réductases sont des enzymes clés dans la biosynthèse des désoxynucléotides, catalysant la conversion des ribonucléotides en désoxyribonucléotides, un processus essentiel à la réplication de l'ADN.
Un métabolite fongiques antilipemic isolé des cultures de nocardia autotrophica. Elle agit comme un inhibiteur compétitif de l ’ HMG CoA réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases).
Cholestérol qui est remplacée par un groupe hydroxy en position.
Stéroïdes avec un groupe hydroxyle à C-3 et la plupart du squelette de cholestane. Atomes de carbone supplémentaires peuvent être présentes dans la chaîne latérale. (IUPAC Stéroïde nomenclature, 1987)
Un FLAVOPROTEIN oxidoreductase qui apparaît comme un enzyme solubles et membranaires Epissage MONDIAL enzyme résultant d'un seul mRNA. La forme soluble sont excrétés principalement dans les érythrocytes et est impliquée dans la réduction de méthémoglobine. La forme membranaires de l ’ enzyme est retrouvé principalement dans la membrane mitochondriale Endoplasmic Reticulum et extérieur, où il participe aux désaturation ACIDS ; CHOLESTEROL gros de la biosynthèse et du métabolisme des médicaments. Un déficit en enzyme peut résulter en la méthémoglobinémie.
Ou l'acide phosphorique pyrophosphoric ester de polyisoprenoids.
Un groupe de substances diverses Nitrogenous oxyder enzymes qui produisent amyle... (enzyme nomenclature, 1992) CE 1.
Catalyse l ’ oxydation du glutathion de glutathion disulfures en présence de NADP +. Déficit en enzyme est associée à une anémie hémolytique, anciennement listé comme CE 1.6.4.2.
L ’ enzyme qui Nadh, Nadph utilise pour réduire FLAVINS. Il est impliqué dans des processus biologiques qui nécessitent une réduction flavine pour leurs fonctions telles que la bioluminescence bactérienne, anciennement listé comme CE 1.6.8.1 et CE 1.5.1.29.
Un FLAVOPROTEIN enzyme qui catalyse l ’ oxydation du Thioredoxins à thioredoxin disulfures en présence de NADP +. C'est une ancienne listé comme CE 1.6.4.5
Un flavoprotein qui catalyse la réduction de heme-thiolate-dependent monooxygenases et fait partie du système hydroxylating microsomales. CE 1.6.2.4.
Eicosamethyl octacontanonadecasen-1-o1. Polyprenol trouvés dans les tissus qui contient environ 20 isoprène résidu, celui qui transporte le groupe saturée d'alcool.
Récepteurs de surface pour Autocrine motilité facteur, qui est la forme de déficit en glucose-6-phosphate isomerase sécrété. Le récepteur a une rédaction pour qu'il partage des similitudes avec structurelles G-Protein-Coupled récepteurs et fonctionne comme une protéine ubiquitin ligase quand intériorisé.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Une enzyme qui catalyse le oxydation et réduction des ADRENODOXIN Ferredoxin ou en présence de NADP. CE 1.18.1.2 était anciennement listé comme CE 1.6.7.1 et CE 1.6.99.4.
Acides issues de composés chimiques par l 'élimination d'une molécule d'eau.
Cytochrome réductases sont des enzymes intrinsèques aux membranes mitochondriales qui jouent un rôle crucial dans la chaîne respiratoire, facilitant le transfert d'électrons depuis des donneurs réduits spécifiques vers l'oxygène moléculaire, ce processus étant essentiel à la production d'énergie sous forme d'ATP dans les cellules.
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Une enzyme qui catalyse la synthèse de hydroxymethylglutaryl-CoA de acetyl-CoA et acetoacetyl-CoA. C'est une enzyme clé dans la biosynthèse de stéroïdes. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.5.
Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.
Qui sont dans les acides gras insaturés qu'une seule place.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Cholestérol présent dans les aliments, notamment dans les produits.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 7,8-dihyrofolate et Nadph céder 5,6,7,8-tetrahydrofolate et Nadph +, produisant des acides aminés folates réduits pour la synthèse du métabolisme des purines, bague, et la formation de deoxythymidine monophosphate. Méthotrexate ou d ’ autres antagonistes de l'acide folique médicaments chimiothérapeutiques utilisés comme agissent par inhibition de cette enzyme. (Dorland, 27 e) CE 1.5.1.3.
Une enzyme du cytochrome P450 membranaires qui catalyse le 7-alpha-hydroxylation de CHOLESTEROL en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme, codée par CYP7, convertis 7-alpha-hydroxycholesterol cholestérol en ce qui est la première étape de la synthèse et limitante de la bile ACIDS.
Une famille des stérols généralement trouvé dans les plantes et des huiles végétales. Alpha-, sélectifs gamma-isomers, et ont été caractérisé.
Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un élément réglementaires Sterol protéine de liaison qui régule gènes CHOLESTEROL impliqué dans la synthèse et détente.
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Un Nad-Dependent enzyme qui catalyse l ’ oxydation du nitrate d'amyle. C'est un FLAVOPROTEIN qui contient du fer et molybdène et impliquée dans la première étape de nitrate assimilation de plantes ; champignons ; et bactéries connues. Avant, c'était classé comme CE 1.6.6.1.
Reductases que catalyser la réaction des peptide-L-methionine -S-oxide + thioredoxin pour produire peptide-L-methionine + thioredoxin disulfures + H (2) O.
Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la formation de 2 '-deoxyribonucleotides du correspondant ribonucléotides en utilisant Nadph comme l'ultime électron donneur. Le deoxyribonucleoside diphosphates sont utilisés dans la synthèse ADN. (De Dorland, 27 e) CE 1.17.4.1.
Récepteurs à la membrane plasmatique de nonhepatic cellules qui se lie spécifiquement LDL. Les récepteurs sont localisées dans les régions spécialisé appelé fosses enrobé. Hypercholesteremia allelic est provoqué par une anomalie génétique de trois types : 1, ne lie pas aux récepteurs LDL ; 2, il y a une réduction de la liaison du LDL ; et 3, il est normal non contraignant mais internalisation des LDL. En conséquence, l'entrée du cholestérol ester dans la cellule est altérée et la vie intracellulaire réactions depuis cholestérol sur la 3-hydroxy-3 CoA réductase, est une passoire.
Stéroïdes sous sels aminés et acides biliaires proviennent de cholestérol dans le foie et habituellement conjuguée à la glycine ou taurine, le 2e acides biliaires sont de nouveau modifié par des bactéries dans l ’ intestin. Ils jouent un rôle important dans la digestion et absorption de gros. Ils ont également été utilisé sur le plan pharmacologique, surtout dans le traitement de calculs.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les obligations carbon-carbon. Cette enzyme groupe inclut toutes les enzymes qui leur confèrent double obligations dans substrats du direct de la déhydrogénation carbon-carbon obligations unique.
NAD (P) H : Acceptor (Quinone) Oxidoreductases. Une famille qui inclut trois enzymes sont distingués par leur sensibilité à diverses. CE 1.6.99.2 (Nad (P) H déshydrogénase (Quinone) ;) est un flavoprotein qui diminue diverses Quinones en présence de Nadh, Nadph et est inhibé par dicoumarol. CE 1.6.99.5 (Nadh déshydrogénase (Quinone)) fait obligation Nadh, est inhibé par AMP et 2,4-dinitrophenol mais pas par dicoumarol ou en acide folique dérivés. CE 1.6.99.6 (Nadph déshydrogénase (Quinone)) et nécessite Nadph est inhibé par les dérivés de l ’ acide folique et dicoumarol mais pas par 2,4-dinitrophenol.