Inhibiteurs De L'Aromatase
Triazoles
Nitriles
Fadrozole
Un inhibiteur sélectif de l ’ aromatase estrogen-dependent efficace dans le traitement de la maladie, y compris le cancer du sein.
Aromatase
Une enzyme qui catalyse le aromatization (2) du ring A de C19 convertit les androgènes et œstrogènes C18. Dans ce processus, le 19-methyl éliminée. Cette enzyme est membranaires, situées sur le réticulum endoplasmique de estrogen-producing cellules des ovaires, placenta, les testicules, tissus adipeux et tissus cérébraux. Aromatase est codée par le gène, et les fonctions CYP19 complexe avec NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE dans le système du cytochrome P-450.
Androstatriènes
Dérivés de ces stéroïdes androstane avoir trois les obligations à double tout site d ’ un des anneaux.
Antinéoplasiques Hormonaux
Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)
Tamoxifène
Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.
Androstènedione
Aminoglutéthimide
Un inhibiteur de l ’ aromatase utilisée dans le traitement de avancé de cancer.
Tumeurs Hormonodépendantes
Oestrogènes
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Anti-Oestrogènes
Androstadiènes
Dérivés de ces stéroïdes androstane avoir deux obligations à double tout site d ’ un des anneaux.
Oestradiol
Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.
Récepteur Oestrogène
Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.
Modulateurs Du Récepteur Des Oestrogènes
Testolactone
Chimiothérapie Néoadjuvante
Modulateurs Sélectifs Du Récepteur
Un structurellement groupe diversifié de composés distingués des estrogènes par leur aptitude se lie et active les récepteurs ESTROGEN mais agir comme un agoniste ou un antagoniste en fonction du type milieu et hormonale. Ils sont classées soit en tant que première génération parce qu'ils estrogénique démontrer des propriétés dans la seconde génération ENDOMETRIUM ou en se basant sur leurs modèles spécificité de tissu. (Horm réserve 1997 ; 48 : 155-63)
Testostérone
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Oestrone
Un stéroïde C18 aromatized 3-hydroxyl avec un groupe et un, un major de mammifères, les métabolites 17-cétone œstrogène. Il est converti de androstenedione directement, ou de TESTOSTERONE via estradiol. Chez l'homme, il est produit essentiellement par les ovaires cyclique, placenta, et le tissu adipeux d'hommes et femmes ménopausées.
Gynécomastie
Une augmentation de la taille de chez les mâles, causée par un excès d'œstrogènes physiologique gynécomastie est normalement observée chez NEWBORNS ; ADOLESCENT ; et AGING mâles.
Antienzymes
Récepteur Progestérone
Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.
Acétate Mégestrol
Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)
Récepteur Alpha Aux Oestrogènes
Ovaire
L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.
Clinical Trials as Topic
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Androgènes
Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.
Résistance Médicament Antinéoplasique
Puberty, Precocious
Développement de la maturation sexuelle aux garçons et filles à un âge chronologique c'est de 2,5 écarts types en dessous de l'âge moyen de survenue des PUBERTY dans la population. Cette tôt maturation des l ’ axe hypothalamo-hypophyso-gonadal axe entraîne la précocité sexuelle, élévation des taux sériques de gonadotrophines et STEROID gonadique des hormones telles que l ’ œ stradiol et TESTOSTERONE.
Papio Anubis
Bouffées De Chaleur
Dihydrotestostérone
Endometriosis
Une maladie dans laquelle fonctionnel tissu endométrial est présent dehors l'utérus. C'est souvent confiné aux du bassin impliquant l ’ ovaire, les ligaments, cul-de-sac, et le uterovesical péritoine.
Différenciation Sexuelle
Le processus dans le développement de sexe... ou des tissus vapeur, organe, ou fonction après le sexe de détermination PROCÉDURES : Principaux ÉLÉMENTS ont mis le sexe du gonades. Des domaines majeurs de différenciation sexuelle survenir dans les organes génitaux (organes reproductifs) et le cerveau.
Hormone Folliculostimulante
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Le nom d'Hormone Folliculo- Stimulante stimule Gametogenèse et tels que les cellules de soutien des cellules ovariennes ovarienne, le testicule SERTOLI des cellules de Leydig et des noncovalently. FSH se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Clomifène
Agents De Maintien De La Densité Osseuse
Treatment Outcome
Traitement Néoadjuvant
Récepteur Bêta Aux Oestrogènes
Gonadotrophines
Hormones pour stimuler les fonctions gonadiques gamétogenèse tels que le sexe et la production d'hormones stéroïdiennes dans l'ovaire et les testicules. Major gonadotrophines sont des glycoprotéines produit essentiellement par les gonadotrophines hypophysaires adenohypophysis (,) et le placenta (gonadotrophine). Chez certaines espèces et de prolactine, de l ’ hypophyse luteotropic hormone Lactogène Placentaire exercent des activités.
Hormone Lutéinisante
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Récepteur Erbb-2
Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de surface c'est elle est trop forte dans diverses. Il a des adénocarcinomes mammaires et heterodimerizes homologie avec le récepteur, le EGF erbB-3 récepteur, et le récepteur ERBB-4. Activation du récepteur erbB-2 s ’ opère par formation heterodimer ligand-bound récepteur erbB avec un membre de la famille.
Randomized Controlled Trials as Topic
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Tumeurs Expérimentales De La Mamelle
Induction D'Ovulation
Placenta
Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).
Puberty, Delayed
Le manque de développement de la maturation sexuelle aux garçons et filles à un âge chronologique c'est de 2,5 écarts- types au-dessus de l'âge moyen de survenue des PUBERTY dans une population. Retard de puberté est peut être classé par des altérations de la LHRH hypothalamique générateur d'impulsions, l'hypophyse GLAND, ou les gonades. Ces patients subiront spontané mais retard de puberté les patients présentant des infantilisme sexuelle ne va pas.
Dysplasie Fibreuse Polyostotique
Stéroïdes
Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Diphosphonates
Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.
Méthode Double Insu
Rythme Administration Médicament
Densité Osseuse
La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.