Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.
Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.
- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.
Un inhibiteur sélectif de l ’ aromatase estrogen-dependent efficace dans le traitement de la maladie, y compris le cancer du sein.
Une enzyme qui catalyse le aromatization (2) du ring A de C19 convertit les androgènes et œstrogènes C18. Dans ce processus, le 19-methyl éliminée. Cette enzyme est membranaires, situées sur le réticulum endoplasmique de estrogen-producing cellules des ovaires, placenta, les testicules, tissus adipeux et tissus cérébraux. Aromatase est codée par le gène, et les fonctions CYP19 complexe avec NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE dans le système du cytochrome P-450.
Dérivés de ces stéroïdes androstane avoir trois les obligations à double tout site d ’ un des anneaux.
Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)
Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.
Des tumeurs ou de cancer de l'humain.
Un stéroïde C19 delta-4 produit non seulement dans les testicules, mais aussi dans l'ovaire et le cortex surrénalien. Selon le type de l'androsténédione, peut être le précurseur de TESTOSTERONE ainsi que l ’ estrone et d ’ estradiol.
Un inhibiteur de l ’ aromatase utilisée dans le traitement de avancé de cancer.
La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.
Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.
Dérivés de ces stéroïdes androstane avoir deux obligations à double tout site d ’ un des anneaux.
Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.
Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.
Substances possèdant antiestrogenic actions mais peuvent également estrogéniques aussi bien, il agit comme agoniste partielle ou complète ou comme antagoniste. Ils peuvent être soit des curares non stéroïdiens ou des structures.
Un agent antinéoplasique c'est un dérivé de progestérone et utilisé pour traiter un cancer du sein avancé.
Thérapie médicamenteuse administré pour augmenter ou stimulent d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou radiothérapie. Une chimiothérapie adjuvante est couramment utilisé dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.
Un structurellement groupe diversifié de composés distingués des estrogènes par leur aptitude se lie et active les récepteurs ESTROGEN mais agir comme un agoniste ou un antagoniste en fonction du type milieu et hormonale. Ils sont classées soit en tant que première génération parce qu'ils estrogénique démontrer des propriétés dans la seconde génération ENDOMETRIUM ou en se basant sur leurs modèles spécificité de tissu. (Horm réserve 1997 ; 48 : 155-63)
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Un stéroïde C18 aromatized 3-hydroxyl avec un groupe et un, un major de mammifères, les métabolites 17-cétone œstrogène. Il est converti de androstenedione directement, ou de TESTOSTERONE via estradiol. Chez l'homme, il est produit essentiellement par les ovaires cyclique, placenta, et le tissu adipeux d'hommes et femmes ménopausées.
Une augmentation de la taille de chez les mâles, causée par un excès d'œstrogènes physiologique gynécomastie est normalement observée chez NEWBORNS ; ADOLESCENT ; et AGING mâles.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.
Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)
Un des ESTROGEN récepteurs qui a marqué affinité pour l ’ estradiol. Son expression et diffère de la fonction, et d'une certaine façon, s'oppose à récepteur ESTROGEN BETA.
L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.
Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.
Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.
Développement de la maturation sexuelle aux garçons et filles à un âge chronologique c'est de 2,5 écarts types en dessous de l'âge moyen de survenue des PUBERTY dans la population. Cette tôt maturation des l ’ axe hypothalamo-hypophyso-gonadal axe entraîne la précocité sexuelle, élévation des taux sériques de gonadotrophines et STEROID gonadique des hormones telles que l ’ œ stradiol et TESTOSTERONE.
Une espèce de babouin dans la famille des Cercopithecidae. avec une structure sociale quelque peu différente que Papio Hamadryas. Ils habitaient dans plusieurs domaines en Afrique au sud du Sahara.
Une sensation de chaleur soudaine, temporaire principalement rapportés chez certains femmes durant.. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Douleur en taule.
Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.
Une maladie dans laquelle fonctionnel tissu endométrial est présent dehors l'utérus. C'est souvent confiné aux du bassin impliquant l ’ ovaire, les ligaments, cul-de-sac, et le uterovesical péritoine.
Inconfort LIGAMENTS découlant de muscles, tendons, et les os.
Le processus dans le développement de sexe... ou des tissus vapeur, organe, ou fonction après le sexe de détermination PROCÉDURES : Principaux ÉLÉMENTS ont mis le sexe du gonades. Des domaines majeurs de différenciation sexuelle survenir dans les organes génitaux (organes reproductifs) et le cerveau.
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Le nom d'Hormone Folliculo- Stimulante stimule Gametogenèse et tels que les cellules de soutien des cellules ovariennes ovarienne, le testicule SERTOLI des cellules de Leydig et des noncovalently. FSH se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.
Un dérivé triphenyl éthylène stilbene qui est un agoniste ou un antagoniste estrogènes selon le tissu cible. Notez que ENCLOMIPHENE et ZUCLOMIPHENE sont les (E) et (Z) isomères du Clomiphène respectivement.
D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Préliminaire traitement du cancer (chimiothérapie, radiothérapie, une hormone / hormonothérapie immunothérapie, hyperthermie, etc.) qui précède un nécessaire seconde modalité de traitement.
Les glandes gamete-producing, des ovaires ou testis.
Un des ESTROGEN récepteurs qui a plus d'affinité pour ISOFLAVONES que ESTROGEN récepteur Alpha il y a super homologie de séquence d ’ alpha dans l'dans Urgences DNA-Binding mais pas dans le domaine de liaison du ligand domaines et concentrez-vous.
Hormones pour stimuler les fonctions gonadiques gamétogenèse tels que le sexe et la production d'hormones stéroïdiennes dans l'ovaire et les testicules. Major gonadotrophines sont des glycoprotéines produit essentiellement par les gonadotrophines hypophysaires adenohypophysis (,) et le placenta (gonadotrophine). Chez certaines espèces et de prolactine, de l ’ hypophyse luteotropic hormone Lactogène Placentaire exercent des activités.
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de surface c'est elle est trop forte dans diverses. Il a des adénocarcinomes mammaires et heterodimerizes homologie avec le récepteur, le EGF erbB-3 récepteur, et le récepteur ERBB-4. Activation du récepteur erbB-2 s ’ opère par formation heterodimer ligand-bound récepteur erbB avec un membre de la famille.
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.
Les techniques artifical inducteur de l ’ ovulation, la rupture du follicule et la libération de l'ovule.
Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).
Le manque de développement de la maturation sexuelle aux garçons et filles à un âge chronologique c'est de 2,5 écarts- types au-dessus de l'âge moyen de survenue des PUBERTY dans une population. Retard de puberté est peut être classé par des altérations de la LHRH hypothalamique générateur d'impulsions, l'hypophyse GLAND, ou les gonades. Ces patients subiront spontané mais retard de puberté les patients présentant des infantilisme sexuelle ne va pas.
Dysplasie DE os fibreux affectant plusieurs os. Quand Melanotic pigmentation (CAFE-AU-LAIT) et à un repère Hyperfunction endocriniens associés sont en outre il est considéré comme Albright syndrome.
Processus pathologiques impliquant une partie de l'utérus.
Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.
Une famille de poisson d'eau douce comprenant la marmaille ou carpes.