Inhibiteurs De La Capture De La Sérotonine
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Inhibiteurs De La Capture Des Neurotransmetteurs
Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.
Transporteurs De La Sérotonine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.
Théales
Paroxétine
Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.
Imipramine
Fluoxétine
Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.
Antisérotonines
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Clomipramine
Un antidépresseur tricyclique similaire à l ’ imipramine inhibant sélectivement le transport de la sérotonine dans le cerveau. C'est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et déméthylée dans le foie pour former son métabolite actif principal, la déméthylclomipramine.
Citalopram
Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.
Inhibiteurs De La Capture De La Dopamine
Désipramine
Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.
Fluvoxamine
Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.
Benzatropine
D ’ un antagoniste muscariniques qui a été utilisé dans le traitement symptomatique de la maladie de Parkinson. Benzatropine également inhibe le transport de la dopamine.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
GABA Uptake Inhibitors
Synaptosomes
Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.
Antidépresseurs
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Nomifensine
Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)
Inhibiteurs De La Capture Adrénergique
Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépression
Transport Membranaire, Protéines
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Zimélidine
Plaquettes
Transporteurs Vésiculaires Des Monoamines
Acide Nipécotique
Relation Dose-Effet Médicaments
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2C
Un récepteur sérotoninergique retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et le plexus choroïde. Ce récepteur est de réguler la croyait action de anorexigènes SEROTONIN, tandis que des antagonistes du sélectif des récepteurs 5-HT2C semblent induire. Plusieurs isoformes de cette grande récepteur existent, en raison de l ’ adénine désaminase montage du récepteur mRNA.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2B
Récepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht2
Agents Sérotoninergiques
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1B
Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Serotonin Receptor Agonists
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Cocaïne
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Encyclopedias as Topic
Neurosciences
Plasticité Nerveuse
Synapses
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.