Inhibiteurs Des Canaux Potassiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Canaux Potassiques
Potassium
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
4-Aminopyridine
Tétra-
Inhibiteurs Des Canaux Calciques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Canaux Potassiques Rectifiants Entrants
Canaux Potassiques Voltage-Dépendants
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Canal Membranaire
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Glibenclamide
Tétraéthylammonium, Composés
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Canaux Potassiques De La Superfamille Shaker
Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.
Aminopyridines
Canal Potassique Kv1.3
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.
Charybdotoxine
Un résidu acide 37-amino peptide isolé du scorpion Leiurus Quinquestriatus hebraeus. C'est une neurotoxine calcique qui inhibe les canaux potassiques activé.
Canaux Calciques
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Apamine
Porte Canal Membranaire
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants
Venin Scorpion
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Canal Potassique Kv1.2
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.
Canal Potassique Kv1.1
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
Electrophysiology
Canaux Potassiques
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Cromakalime
Canaux Potassiques Shaw
Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.
Potentiels D'Action
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Canaux Potassiques Kncq
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
Inhibiteurs Des Canaux Sodiques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Relation Dose-Effet Médicaments
Canal Potassique Kv1.5
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Grande Conductance
Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.
Cochons D'Inde
KATP Channels
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Canaux Potassiques Shab
Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.
Canal Potassique Kv1.4
Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.
Rat Sprague-Dawley
Canaux Chloriques
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Canaux Potassiques
Phénéthylamines
Canal Potassique Kcnq2
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Canal Potassique Kcnq3
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Canaux Potassiques Shal
Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.
Antiarythmiques
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Petite Conductance
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.
Neurones
Canaux Potassiques Rectifiants Entrants Couplés Aux Protéines G
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Canaux Potassiques Rectifiants Retardés
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.
Canaux Calciques Type-L
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
Rat Wistar
Stimulation
Cellules Cancéreuses En Culture
Ovocytes
Nifédipine
Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.
Vasodilatation
Xenopus Laevis
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Conductance Intermédiaire
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.
Pinacidil
Un guanidine qui ouvre POTASSIUM CHANNELS produisant vasodilatation périphérique directe dans les artérioles de la tension. Et ça réduit les résistances périphériques et entraîne une rétention hydrique. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Dihydropyridines
Xenopus
Facteur Temps
Baryum
Canaux Calciques Type-N
Sous-Unités Alpha Des Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Grande Conductance
Sous-unités de la pore-forming large-conductance. Ils forment les canaux potassiques Calcium-Activated tetramers en cellule muqueuses.
Sodium
Diltiazem
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Antienzymes
Canaux Calciques Type-T
Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Composés Du Baryum
Composés contenant inorganique baryum comme partie intégrante de la molécule.
Sulfonylurea Receptors
Cassette PROTEINS Brc-Abl résistantes sont hautement conservé et largement exprimés dans la nature. Elles forment partie intégrante des canaux potassiques ATP dépendants qui a deux complexe intracellulaire nucléotidiques plis qui se lient à sulfamides et leur analogues.
Agonistes Des Canaux Calciques
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Potassium Alimentaire
Endothélium Vasculaire
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Chlorure De Potassium
Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.
Canaux Cationiques Trpc
Diazoxide
Transport Ionique
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
Chlorures
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.
Membrane Cellulaire
Nicorandil
Un dérivé de la structure est NIACINAMIDE combiné à une dérivés nitrés potassium-channel décapsuleur. C'est une vasodilatation qui provoque des artérioles et des artères coronaires. Ses propriétés nitrate-like produire une vasodilatation veineux par stimulation de la guanylate-cyclase.
Potassium, Carence
Une condition due à la diminution de l ’ apport alimentaire de potassium, comme dans la famine ou l ’ absence d ’ administrer des solutions intraveineuses, ou de perte gastro-intestinale, laxatif abus chronique avec la diarrhée, vomissements, aspiration gastrique ou intestinale, diversion. Sévère peut entraîner de potassium engendre fatigabilité et entraîner une paralysie musculaire et insuffisance respiratoire. Défaillance peut entraîner une hypoventilation, d'iléus paralytique musculaire, hypotension, mouvements, tétanie et rhabomyolysis. Néphropathie altère le déficit de potassium concentré mécanisme, produire et une diminution de la concentration capacité maximale urinaire de Leucémie polydipsie. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Césium
Un membre du les metaux alcalins. Ils ont un symbole atomique numéro atomique Cs, 50, et poids atomique 132.91. Césium a de nombreux des applications industrielles, y compris la construction des horloges atomiques basé sur sa fréquence vibratoire atomique.
Nitrobenzoates
Récepteur Médicaments
Tétrodotoxine
Venin
Venin de serpents de la famille Elapidae, y compris les cobras, kraits, mambas, corail, tigre, et le venin des serpents. Australien contiennent polypeptide toxines de différentes sortes, cytolytique hémolytique, et les facteurs neurotoxiques, moins d'enzymes que Viper ou les venins crotalid. La plupart des toxines ont été caractérisé.
Composés Du Potassium
Composés contenant du potassium inorganique comme partie intégrante de la molécule.
Sous-Unités Bêta Des Canaux Potassiques Calcium-Dépendants De Grande Conductance
Sous-unités de la large-conductance Calcium-Activated canaux potassiques.
Mibéfradil
Ça se fixe sélectivement sur un benzimidazoyl-substituted tetraline et inhibe CALCIUM T-Type Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Canaux Cationiques Trpv
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
Epithelial Sodium Channels
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
Sous-Unités Protéine
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Nicardipine
Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.
Mutation
Canaux Cationiques Trpm
Acid Sensing Ion Channels
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Phénylènediamines
Phénylènediamines sont des composés organiques aromatiques qui contiennent deux groupes amino (-NH2) attachés à un noyau benzénique, utilisés dans la synthèse de divers produits chimiques et médicaments, mais qui peuvent également agir comme agents oxydants puissants et potentialiser les effets toxiques des nitrites dans la nourriture et l'environnement.
Scorpions
Arthropodes de l'ordre Scorpiones, dont 1 500 et 2000 espèces ont été décrits. Les plus fréquents ou vivre dans des zones tropicales subtropicale. Ils sont nocturnes et nourris principalement sur des insectes et autres arthropodes. Ce sont de gros arachnides mais n'attaquent pas homme spontanément. Ils ont un venin, leur signification médicale varient considérablement et dépend de leurs habitudes et venin puissance plutôt que sur leur taille. Au plus, la piqûre est équivalente à celle d ’ un frelon mais certaines espèces posséder un venin extrêmement toxique potentiellement mortel. (De Dorland, 27 e ; Smith, les insects et Autres arthropodes of Medical Importance, 1973, p417 ; Barnes, Invertebrate la zoologie, 5e Ed, p503)
Myocarde
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Conotoxine Omega Gvia
Un peptide neurotoxique, qui est un produit (via) clivage du précurseur Conotoxine protéine contenue dans le venin d'escargot marin, du pays geographus. C'est un antagoniste de CALCIUM N-type Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Antagonistes Des Récepteurs At1 De L'Angiotensine Ii
Agents antagoniser antagonistes des récepteurs de type 1. Sont comprises les analogues tels que l ’ angiotensine II et SARALASIN biphenylimidazoles tels que le losartan. Certains sont utilisés comme des agents antihypertenseurs.
Conotoxines Omega
Une famille de structurellement apparenté peptides de mollusque venin neurotoxique inhibant voltage-activated entrée de calcium dans la membrane présynaptique inhibe sélectivement. Ils N-, P- et Q-Type canaux calciques.
Rubidium
Modèle Moléculaire
Isotopes Du Potassium
Nimodipine
Un des canaux calciques activité vasculaire blockader avec préférentielle. Ça a marqué dilatation indésirables cérébrovasculaires et abaisse la pression artérielle.
Acide Niflumique
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Quinidine
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
Nitrendipine
Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Canaux Calciques Type-P
Canal Potassique Kv1.6
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui a été décrit dans les neurones et astrocytes.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Radio-Isotopes Du Potassium
Cricetinae
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Peptides
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Syndrome Du Qt Long
Un état qui est caractérisé par des périodes de malaises (syncopes) et divers degré d'arythmie ventriculaire indiqué par la intervalle QT prolongé. Les héréditaires formes sont causés par mutation des gènes codants cardiaque protéines canaux ioniques. Les deux formes majeures sont Romano-Ward et syndrome du syndrome du NIELSEN JERVELL-LANGE.
Transfection
Cations
Minoxidil
Un puissant vasodilatateur périphérique vasodilatateurs direct-acting agents) qui réduit la résistance périphérique et produit une baisse de pression. (À partir de sang supplémentaires Martindale, 30 Pharmacopée ", Ed, p371)
Composés D'Ammonium Quaternaire
HEK293 Cells
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Antihypertenseurs
Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.
Tolbutamide
Chiens
Protéines Kchip
Une famille de protéines Calcium-Sensor neuronal qui interagissent avec les canaux potassiques et réguler, du groupe A.
Hyperpolarization-Activated Cyclic Nucleotide-Gated Channels
Ions
Un atome ou groupe d'atomes ayant une charge électrique positive ou négative due à un gain (charge négative) ou une perte (charge positive) d ’ un ou plusieurs électrons. Atomes avec une charge positive sont les cations ; ceux ayant une charge négative sont anions.
Canaux Calciques Type-Q
Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau.
Canaux Cationiques Trp
Un large groupe de canaux cations six-transmembrane eucaryotes qui sont classés par homologie de séquence d ’ implication avec parce que leur fonctionnel de sensation est varié. Ils ont seulement faible voltage sensibilité et Ion sélectivité. Ils ont un nom de Drosophila mutant ayant montré récepteur transitoire potentiels en réponse à la lumière. Une boîte contenant un motif 25-amino-acid TRP (EWKFAR) juste propeptide C-terminal de S6 sont retrouvés dans canaux, canaux et canaux les sous-groupes. ANKYRIN répète sont présentés dans canaux, canaux & TRPN les sous-groupes. Certains sont associés à tyrosine kinase ou TYPE C Phospholipases.
Perméabilité Membrane Cellulaire
Amiloride
C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)
Acide 4-4' Diisothiocyanostilbène-2,2' Disulfonique
Protéines De Transport Cations
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport des cations molécules (chargé positivement) sur une membrane biologique.
Streptomyces Lividans
Site Fixation
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Acétylcholine
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Venin Araignée
Venin Coelentère
Transporteurs
Canaux Sodiques
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Agatoxine Omega Iva
Un neuropeptide toxine du venin du trompe potence, Agelenopsis aperta. Elle inhibe CALCIUM modifie le Parti du Bois, nous sommes convaincus P-Type voltage-dependent sées donc cette grosse depolarizations sont nécessaires pour Canal ouverture... qu'il inhibe également Q-Type CALCIUM Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Magnésium
Biophysique
Decapodiformes
Picolines
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Neurotoxines
Diurétiques
Arn Complémentaire
Lidocaïne
Relation Structure-Activité
Hypokaliémie
Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)
Canal Libération Récepteur Ryanodine Calcium
Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.
Isradipine
Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.
Canaux Calciques Type-R
Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau. Ils sont inhibé par la toxine escargot marin, oméga conotoxin MVIIC.
Radio-Isotopes Du Rubidium
Guanidines
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Iodure De Potassium
Myocytes Cardiaques
Espace Extracellulaire
Hypertension Artérielle
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.