L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

L'effet d'herbes, d'autres plantes ou plante EXTRACTS de l'activité, le métabolisme, ou de toxicité de la drogue.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Conséquence, soit pharmacologiques des produits désirable ou indésirable interagir avec des composants du régime. (De Stedman, 25e éditeur)

Dynamique et mécanismes de cinétique chimique et de la drogue exogènes LIBÌRATION ; ABSORPTION TRANSPORTS DISTRIBUTION D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE tissu ; ; ; ; ; biotransformation et élimination de la drogue HEPATIQUE en fonction de la posologie, et le taux de métabolisme. LADMER, ADME et ADMET sont des abréviations pour la libération, l ’ absorption, la distribution, métabolisme, élimination, et la toxicologie.

Une plante espèce du genre agrumes famille RUTACEAE qui produit le familier pamplemousse. Il y a des preuves qu'pamplemousse inhibe le cytochrome P-450, induisant un métabolisme du CYP3A4 et augmentation des concentrations sanguines de toutes sortes de drogues.

Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.

L ’ utilisation de plusieurs drogues administrées au même patient, plus fréquemment observés chez les patients âgés. Il inclut également l ’ administration de médicaments. Depuis excessive aux Etats-Unis comme la plupart des drogues se présentent en étui en monothérapie, par contre polypharmacy formulations, qui utilisent des drogues administrées au même patient doit être différenciés des préparations contenant de la drogue, célibataire COMBINATIONS deux ou plusieurs des drogues pour une dose fixe, et de drogue, la thérapie, ASSOCIATION deux ou plusieurs médicaments administrés séparément pour un effet combiné. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

Livres dans le domaine de la médecine destiné principalement pour consultation.

Un antibiotique macrolide, similaire à l ’ érythromycine.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

Un phenylacetamide qui était initialement utilisé dans mais la néphropathie fois / jour et méthémoglobinémie ont conduit à sa retrait du marché. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p431)

Un anticoagulant qui agit en inhibant la synthèse des facteurs de coagulation vitamine K- dépendants. La warfarine est indiqué en prévention et / ou le traitement des thromboses veineuses et son extension, embolie pulmonaire, et des fibrillations auriculaires avec embolisation. Il est également utilisé en complément dans la prévention des embolies systémiques après infarctus du myocarde, la warfarine est aussi utilisé comme rodenticide.

Galénique phénomènes et de composés inhibant la fonction des agonistes dopaminergiques (drogue) et inversés agonism agonistes agonism inversé (drogue) pour un récepteur spécifique. Seuls, aucun effet de l'angiotensine II produire à un récepteur, et sont censées avoir ni activité intrinsèque, ni l ’ efficacité.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un indandione qui a été utilisé comme un anticoagulant. Phénindione a actions similaires à la warfarine, mais c'est maintenant rarement employé à cause de son incidence plus élevée d ’ effets indésirables sévères. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p234)

Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.

Systèmes développés pour des agences gouvernementales, rassemblait des rapports, fabricants, hôpitaux, les médecins, et autres sources sur les effets indésirables.

Genre de des plantes pérennes dans la famille CLUSIACEAE (parfois classés comme Hypericaceae). Les préparatifs sont homéopathiques et à base de plantes utilisé dans la dépression, neuralgias, et diverses autres conditions. Hypericum contient flavonoïdes ; digitaliques ; le mucilage, tanin ; volatile huiles (huiles essentielles, ESSENTIELLES), hypericin et hyperforin.

17 beta-Hydroxy-4-androsten-3-ones. Des dérivés de la testostérone formé par le remplacement d ’ un ou plusieurs groupes hydroxyle en position.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Drogues voulait que termes de dentiste.

Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).

Dérivé coumarinique qui agit comme un anticoagulant oral à action prolongée.

Une application qui doivent être soumises à une agence de réglementation (la FDA aux États-Unis) avant un médicament peut être étudiés chez l ’ homme. Ce formulaire contient les résultats des expériences précédentes ; comment, où et par qui le nouveau études seront conduites ; la structure chimique du produit ; comment elle est supposée agir dans l ’ organisme ; aucun effet toxique constatée dans les études animales ; et comment le composé est fabriqué. (Du "New Medicines en Développement" Series produite par l ’ Association des Industriels et publiés régulièrement ? Irrégulièrement.)

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un unicyclic, aminoketone antidépresseur. Le mécanisme de ses effets thérapeutiques n'est pas bien compris, mais c'est de la recapture de la dopamine. Pour bloquer est disponible sous forme de chlorhydrate d ’ aider à le traitement du sevrage tabagique.

Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.

Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.

Une plante ordre de la sous-classe Dilleniidae, classe Magnoliopsida inclut tout 18 familles, 175 genera, et 3 400 espèces. Ses membres sont surtout les arbres et arbustes.

Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.

Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.

Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)

Services et des concentrations thérapeutiques Pharmaceutique fournissant des informations et de consultation.

Les substances qui détruisent des champignons en supprimant leur capacité à pousser ou se reproduire. Elles diffèrent des produits fongicides parce qu'ils défendre contre les champignons présent dans les tissus humaine ou animale.

Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.

Utilisation d'écrit, imprimé, ou le matériel sur ou drogue accompagnant un récipient ou un papier d'emballage inclut contenu, indications, indésirables, les posologies, routes, des méthodes, la fréquence et la durée d ’ administration, mises en garde, les risques, les contre-indications, des effets indésirables, des précautions, et autres informations pertinentes.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Rhizome séché et les racines de Piper methysticum, un arbuste originaires d'Océania et contre l'anxiété et connu pour ses propriétés sédatives. Lourd usage entraîne certains effets indésirables, mais ça contient de seigle ; antiparasitaires ; kawain, methysticin, gélatine, STARCH et yangonin. Kava est aussi le nom de la boisson âcre préparé de l'usine est racines.

L'étude des médicaments dérivés de sources botanique.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.

Agents qui empêchent la coagulation.

Le processus d'observer, enregistrer, ou détecter les effets d ’ une substance chimique administré à un individu ou diagnostiquement thérapeutique.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Un agent antifongiques triazolés qui inhibe les enzymes du cytochrome P-450-dependent requise pour l ’ ergostérol synthèse.

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)

Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.

Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Matériel préparée à partir de plantes.

Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.

Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)

Protéines impliqué pour le transport des anions organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics et leurs métabolites du corps.

Substances inhibant l ’ HMG-CoA Reductases. Ils ont retiré un directement faire baisser le cholestérol synthèse.

Substances inhibant H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Ils sont pris en agents antiulcéreuse et parfois en remplacement des antihistaminiques H2 ANTAGONISTS pour estomac aux reflux gastrœsophagien.

Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.

La gestion et d ’ entretien de colonies d'abeilles.

L'usine Silybum Marianum dans la famille ASTERACEAE contenant le complexe bioflavonoid silymarine. Pendant des siècles c'était l'utilisent traditionnellement pour traiter une maladie du foie (L.) Gaertn Silybum Marianum. = Carduus marianus L.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Un tonicardiaque glycoside obtenue principalement de digitaline lanata ; il est constitué de trois sucres et les aglycone DIGOXIGENIN. La digoxine a inotropes positifs et négatifs activité chronotropic. C'est utilisé pour contrôler le rythme ventriculaire, fibrillation auriculaire et dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive avec fibrillation. Son utilisation chez l ’ insuffisance cardiaque congestive et rythme sinusal est moins sûr. La différence entre prix aux doses thérapeutiques et toxiques est faible. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p666)

De la nécrose ou de la désintégration du muscle squelettique souvent suivis par une myoglobinurie.

Qui a un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques activités. Ça a été utilisé dans ANKYLOSING SPONDYLITIS ; RHEUMATOID RHUMATOIDE ; et les RHUMATOIDE.

Les médicaments qui peuvent être vendue légalement sans une ordonnance de la drogue.

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.

Alkyl la soustraction des groupes d ’ un composé de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.

La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.

Système établi par l'OMS et le Comité International sur Thrombose et hémostase de surveillance et les tests de coagulation du sang de déclaration. Dans ce système, en utilisant les résultats sont standardisés International Sensibilité Index pour le test réactif / instrument association utilisée.

La qualité de ne pas être administré avec une autre substance miscible sans un changement biochimie. Un médicament n'est pas convenable de laiton pour être associés ou mélangé avec un autre agent ou de la substance. L'incompatibilité habituellement d'une réaction indésirable, y compris altération chimique ou la destruction. (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Erreurs de prescrire, la délivrance, ou de l ’ administration de médicaments de sorte que la patiente n ’ a pas de recevoir la bonne drogue ou la posologie indiquée vrai médicaments.

Un antidépresseur tricyclique avec des actions similaires à amitriptyline.

Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.

Autoritaire des traités sur le drogue et les préparatifs, leur description, formulation, composition analytique, les constantes physiques, principaux propriétés chimiques utilisé à l'identifier, standards pour la force, la pureté, et la dose, des tests chimiques pour déterminer l'identité et de pureté, etc. Ils sont habituellement publié sous juridiction gouvernementale (par exemple, USP, les États-Unis Pharmacopée ; BP, "British Pharmacopée ; P. Helv. Les Suisses Pharmacopée). Ils diffèrent FORMULARIES dans ce qu'il est plus complètes : Formularies ont tendance à être simple listings de formules et des prescriptions.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.

L ’ utilisation de drogues pour traiter une maladie ou ses symptômes. Un exemple est l ’ utilisation des agents anticancéreux pour traiter le cancer.

Une auto-administration sous-cutanée de médicaments non prescrits par un médecin ou d'une manière pas dirigé par un médecin.

Un antibiotique macrolide, qui a un large spectre antibactérien et est particulièrement efficace pour génital et infections respiratoires.

Une agence du service APPUI concernés dans la planification générale, promouvoir et de l ’ administration de programmes relatifs au maintien des normes de qualité de nourriture, médicaments, des dispositifs thérapeutiques, etc.

Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.

Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.

Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.

Une drogue anciennement utilisé dans le traitement de l ’ angor mais remplacé par moins atteinte de la drogue. Prénylamine épuise infarctus catécholamine a des magasins et l ’ activité d ’ Martindale. (De la Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p1406)

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

La seule du genre dix tonnelets ginkgo, famille Ginkgoacea. C'est la source de l'extrait de médicament intérêt, surtout Egb 761. Ginkgo peut saisir le genre ou espèce.

Un groupe de étroitement liée undecapeptides cyclique des champignons Trichoderma polysporum et Cylindocarpon lucidum. Ils ont des antifongiques antinéoplasique et immunosuppressive action et effets significatifs ont été proposées. Cyclosporines comme adjuvants dans les tissus et la transplantation d'organe à éviter le rejet du greffon.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Un avec des actions similaires aux phénothiazines CHLORPROMAZINE mais avec moins d'une activité antipsychotique, c'est principalement utilisé en traitement à court terme comportement dérangé et comme un antiémétique.

Sensation de douleur dans les muscles.

Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

Un agent lipid-regulating qui descend une élévation des lipides plasmatiques essentiellement en diminuant variable des triglycérides sériques avec une réduction du cholestérol total.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Un antagoniste des récepteurs H1 utilisé dans le traitement de la rhinite allergique et urticaire. Contrairement aux autres antihistaminiques H1 ANTAGONISTS (classique) ça manque de système nerveux central déprimant indésirables, tels que somnolence.

Un effet inhibiteur de l ’ agrégation plaquettaire couramment utilisés dans le placement de stents en attaque principales.

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

Un anticonvulsivant utilisé pour contrôler et de grand mal psychomotrice crises ou localisées. Son mode d'action n'est pas complètement élucidé, mais certains de ses actions ressemblent à ceux de la phénytoïne ; cas ressemblance entre les deux composés chimiques, leur structure tridimensionnelle est similaire.

Inhibiteurs du HIV Integrase, une enzyme requise pour l 'intégration de l ’ ADN viral dans les ADN.

Des liquides qui sont potable. (De Merriam Webster Collegiate 10éme éditeur)

Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.

Une coumarine qui sert un anticoagulant. Ses actions et utilise sont similaires à ceux de la warfarine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p233)

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.

Système de fines herbes la médecine a exercé au Japon par herboristes et tous les deux praticiens de la médecine moderne. Kampo origine en Chine, elle est basée sur la médecine, médicinale chinoise (traditionnel chinois).

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

La science concerné par le bénéfice et risque de médicaments utilisés dans des populations et l'analyse des résultats de médicaments. Pharmacoepidemiologic données provenant des essais cliniques et épidémiologiques en insistant sur des méthodes pour la détection et l ’ évaluation des effets indésirables imputables au médicament, évaluation des risques vs bénéfice ceux-ci dans le traitement médicamenteux, les modes de l'utilisation de drogue, la rentabilité de méthodologie des médicaments de la surveillance après commercialisation, et du rapport entre Pharmacoépidémiologie et l'élaboration et interprétation des lignes directrices réglementaires. (Pharmacoepidemiol Drug quand 1992 ; 1 (1) ; J Pharmacoepidemiol 1990 ; 1 (1))

Les protéines de surface cellulaire qui lient biogénique vasopressives avec une forte affinité et réguler des signaux intracellulaires qui influent sur le comportement de cellules. Biogénique chimiquement imprécise amine est un terme qui inclut, par convention, les pics de catécholamines l ’ adrénaline, noradrénaline, et la dopamine, la sérotonine, la indoleamine imidazolamine histamine, et les composés étroitement liée à chacune de ces.

Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.

Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.

Des programmes informatiques d ’ appoint de la drogue dans le traitement de patients.

Un antibiotique à large spectre qui est utilisée comme traitement prophylactique des diffusées celles à Mycobacterium avium infection chez les patients VIH positifs.

Un opiacé synthétique utilisée sous forme de chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est essentiellement un agoniste opioïde mu. Il a actions et emplois similaires à ceux des diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1082-3)

Le fluorobenzène est un composé organique volatil et aromatique constitué d'un noyau benzénique avec un atome de fluor substitué, utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.

Substances obtenu de différentes espèces de micro-organismes qui sont, seul ou en association avec d'autres agents, utile dans le traitement de diverses formes de tuberculose ; la plupart de ces agents sont simplement bactériostatique, induire une résistance de l'organisme et peut être toxique.

Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Programmes éducatifs destinée à informer mon diplôme de pharmacien de récentes avancées dans leur domaine particulier.

Six-membered heterocycles contenant un azote et d'oxygène.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un undecapeptide cyclique de l'extrait de la terre des champignons. C'est un puissant immunosupressant avec une action spécifique sur lymphocytes T. Il est utilisé en prévention du rejet du greffon et des tissus. (Transplantation d'organe de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e e).

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.

Programmes éducatifs pour les pharmaciens qui ont une licence ou un docteur de la pharmacie degré entrant dans un champ spécifique de pharmacie. Ils peuvent entraîner un diplôme.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Une sous-catégorie de transporteurs naturel qui ne recourent pas directement ou indirectement à sodium gradients ionique pour le transport du bio d'ions.

Elle CODEINE.

Un dérivé de la lovastatine et puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d'hormones stéroïdiennes. Dû à l ’ induction des récepteurs des LDL, elle augmente ventilation du LDL CHOLESTEROL.

Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 16-alpha-hydroxylation d'un éventail de stéroïdes, des acides gras et xenobiotics en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme est codée par un certain nombre de gènes de plusieurs CYP2 subfamilies.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.

Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.

Composés contenant benzimidazole rassemblés pour l' 2-methylpyridine via un lien sulfoxide plusieurs composés antiulcéreuse dans la classe sont des agents qui agissent en inhibant l POTASSIUM ATPase utilisant l'a trouvé dans la pompe d ’ ulcères gastriques PROTON des cellules pariétales.

Un métabolite fongiques isolés de cultures d ’ Aspergillus terreus. Le composé est un puissant agent anticholesteremic. Elle inhibe la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Ça stimule également la production de des récepteurs hépatiques des lipoprotéines de basse densité.

Un médicament antiarythmique antiangoreuse et classe III. Ça augmente la durée d'action musculaire et des fibrillations ventriculaires en inhibant POTASSIUM CHANNELS et Voltage-Gated CHANNELS. Là, c'est une diminution de la fréquence cardiaque et de la résistance vasculaire.

La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.

Sulfones sont une classe de composés organiques soufrés qui contiennent un groupe fonctionnel avec deux atomes d'hydrogène substitués par des groupes carbonés, utilisés dans certains médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires.

Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Chinois ou mis à base de plantes qui sont utilisés pour traiter les maladies de la drogue ou promouvoir bien-être général. Le concept n'inclut pas synthétisé composés fabriqués en Chine.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Les médicaments qui ne peut être vendue légalement sans ordonnance.

Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.

Un transporteur de cations organiques polyspecific retrouve essentiellement dans le rein. Ça provoque la couplé alpha-ketoglutarate avec échange des ions organique comme P-AMINOHIPPURIC AGENTS.

Hydrocarbures alicycliques Six-carbon.

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Propriétés acides gras avec un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l ’ épilepsie. Les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont mal compris. Il peut agir en augmentant les taux de l'acide gamma-aminobutyrique du cerveau ou en influant sur les propriétés des canaux sodiques voltage dépendante.

Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

Les personnes ayant connu des problèmes de santé qui sont engagés à participer à la recherche pour tester un nouveau médicament, dispositif ou intervention pour référence pour un groupe de patients. (Http : / / clinicalcenter.nih.gov / recrue / volunteers.html accessible 2 / 14 / 2013)

Un type de micro-informatique, parfois on appelle ça un assistant numérique, c'est très petit et portable et s'intégrer un coup de main. Ils sont pratique à utiliser dans les situations cliniques et d'autres champs pour les données de gestionnaires microordinateur l'accrochage avec des mises à jour.

Un macrolide isolé du bouillon de culture d'une souche de Streptomyces tsukubaensis c'est d'une grande activité in vivo immunosuppresseurs et empêche l'activation des lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique ou que in vitro.

7-carbon saturée monocarboxylic aminés.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Agent antifongiques triazolés qui est utilisé pour traiter la candidose oropharyngée et méningite à cryptocoque sur le SIDA.

Un dérivé aminoacridine que intercalates dans l'ADN et est utilisé comme un agent antinéoplasique.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Processus qui a traversé pour une drogue pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance après commercialisation de la drogue.

Keto-pyrans.

Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.

Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.

Hopital responsable de la réception, stockage et distribution de forme de provisions.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature, tels que les entérocytes. Ces cellules sont précieux outils in vitro pour les études relatives à la fonction cellulaire intestinale et la différenciation.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Le processus de trouver des substances chimiques pour l'utilisation thérapeutique potentiel.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.