La lecture, dans un contexte médical, peut se référer à l'acte de déchiffrer et d'interpréter des informations ou des symboles, tels que les résultats de tests diagnostiques, les dossiers médicaux ou les instructions thérapeutiques, pour assurer une compréhension adéquate et une prise en charge appropriée du patient.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un trouble caractérisé par une altération cognitive capacité de compréhension écrite et imprimée mots ou phrases malgré intacte vision. Cette réaction peut être acquis. Le développement du développement ou la dyslexie soit marqué par la lecture de réussite qui tombe bien en-dessous de cet individu est soutenue par la preuve d'intelligence et de mesures appropriées. La perturbation dans l'éducation lecture significativement interfère avec la réussite scolaire ou les activités de la vie quotidienne nécessitant de lecture. (De diagnostiques du DSM-IV)

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

L'acte ou fait de saisir le sens, nature, ou importance de ; compréhensif. (American Heritage Dictionary, 4e éditeur) Comprend la compréhension par un patient ou sujet de recherche des informations divulguées oralement ou par écrit.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

The functional héréditaire unités de virus.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

La somme ou des stocks de mots utilisés par une langue, un groupe, ou à un individu de Webster, 3d. (Éditeur)

Tests conçus pour évaluer langage comportement et capacités, y compris les tests de vocabulaire, la compréhension, grammaire et l ’ usage fonctionnel de langage, par exemple, Development Sentence Scoring, sevrage Receptive-Expressive Langage Scale, Parsons Langage Échantillon, Utah Test de langage Development, Michigan Langage Inventory et Verbal Langage Development Scale, Illinois Test de pouvoir, Northwestern psycholinguistic Syntax Screening Test, Peabody Picture Vocabulaire Test, Ammons full-range Picture Vocabulaire Test, et Assessment of Children's Langage Conception.

Des appareils qui aident les gens avec des réponses sensorielle détériorée.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

La science ou pour étudier le langage de leur production, la transmission et réception, et leur analyse, classification et la transcription. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Un réceptif visuel aphasie caractérisé par la perte d'un précédemment possédé capacité à comprendre le sens ou l'importance de mots manuscrits, malgré intacte vision. Cette réaction peut être associée à artère cérébrale postérieure du myocarde (INFARCTION, postérieur CEREBRAL artère du cerveau) et autres maladies.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Livres" ne correspond pas à un terme médical ou anatomique spécifique. Le terme "livre" fait généralement référence à une unité de poids dans le système impérial, utilisé principalement au Royaume-Uni et aux États-Unis, équivalant à 453,592 grammes. Cependant, si vous faisiez référence à un terme médical spécifique mal orthographié ou à une abréviation, pouvez-vous, s'il vous plaît, clarifier votre question pour que je puisse vous fournir la bonne information ?

Vision considéré comme étant inférieure d'une vision normale acceptée telle que représentée par des normes de l ’ acuité visuelle, champ de vision, ou la mobilité. Faibles vision généralement d ’ expiration fait référence troubles dus à des maladies qui ne peut être corrigée par réfraction (par exemple, maculaire DEGENERATION ; retinitis pigmentosa, rétinopathie diabétique, etc.).

Un moyen de communiquer verbalement ou non verbales idées ou des sentiments.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

L'enseignement ou de formation de ces individus avec problème d'audition ou une altération.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

La position et l'hébergement d'yeux qui permet à l'image d'être mis en place sur la fossette Centrale de chaque oeil.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.

Instruction spéciales pour les étudiants qui s 'écartent la norme.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Capacité à favoriser un effort pour l'objectif fin ; le degré ou le niveau de réussite atteint indiqué (en particulier dans une zone scolaire) ou en général.

L'acte ou littéraire pratique de composition, la profession d'écrivain, ou produire ni exercer une œuvre littéraire comme métier.

La science du langage, y compris la phonétique, morphologie, phonologie, syntaxe, sémantique, pragmatics et linguistique, historique (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Un codon qui dirige l'initiation de la synthèse protéique (anglaise, GENETIC) en stimulant la liaison de initiateur tRNA (ARN, VIREMENT, MET). Dans des procaryotes, le niveau des codons AUG ou puvain peut agir comme donneurs d 'ordre en eukaryotes, AUG est le seul déclencheur cherchait.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.

Volontaires ou reflex-controlled mouvements des yeux.

The functional héréditaire unités de champignons.

Une discipline concerné par les relations entre messages et les caractéristiques d'individus qui choisir et les interpréter ; il traite directement avec le processus de codage) (phonétique et décoder (psychoacoustique) sont reliés états de messages d'états de communicateurs.

Une anomalie localisée dans le champ visuel bordé par une zone de vision normale. Cela arrive avec diverses maladies EYE (par exemple, des maladies et glaucome) ; optique sang-froid maladies et d ’ autres maladies.

La séquence au 5 'fin de l'ARN messager qui ne produit pas un code pour ribosome. Cette séquence contient le site de liaison et autres transcription et traduction réguler séquences.

Protéines virales qui sont des composants du virus assemblé mature. Ils incluent des gâteaux au noyau nucleocapsid protéines (gag) aux protéines, enzymes conditionné dans le virus particule (pol protéines) et composantes (membrane env protéines). Ces n'incluent pas les protéines encodée dans le génome VIRAL produites en cellules infectées mais qui ne sont pas conditionnés dans de la plus mûre, c 'est-à-dire la soi-disant non-structural (protéines VIRAL Nonstructural PROTEINS).

Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Perte de la puissance à comprendre des matériaux écrits malgré la préservation de la capacité à écrire (soit alexia sans agraphie). Cette condition est généralement attribués sur des lésions "déconnexion" le cortex visuel du hémisphère non-dominant centres de langage hémisphère dominante. Ça peut survenir lorsqu'un dominant cortex visuel blessure est combinée à la substance blanche sous-jacente des lésions qui impliquent des fibres de traverser le lobe occipital de l'autre hémisphère. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p483)

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Conditions caractérisée par une importante contradiction entre un individu est perçu niveau d'intelligence et leur capacité à acquérir nouvelle langue et d'autres capacités cognitives. Ces troubles peuvent être dus à bio ou psychologiques. Relativement fréquentes incluent les sous-types DYSLEXIA, DYSCALCULIA et dysgraphie.

Les relations entre symboles et leur sens.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

La capacité à parler, lire ou écrire plusieurs langues ou des facilités de nombreuses langues. Billinguisme est la forme la plus répandue de Random House. (Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Changement de diriger FRAMES Jire transnationales qui permet la production d ’ une protéine unique provenant de plusieurs gènes OVERLAPPING. Le processus est programmé par la séquence nucléotidique des mRNA et est parfois aussi affectée par le second ou troisième mRNA structure. Il a été décrit principalement dans les virus (notamment un rétrovirus) ; RETROTRANSPOSONS ; insertion bactériennes et éléments, mais aussi dans des cellules gènes.

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

Virus parasites sur les plantes supérieures à bactéries.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Général ou la possibilité d'acquérir des types spéciaux de connaissances.

Méthodes et procédures pour l 'enregistrement EYE déplacements.

Dans l'incapacité des concepts. Ces incapacité résultant des lésions neurologiques sont une récidive, critère principal (ex : Syndrome du Gerstmann) ou acquis, en raison de lésions cérébrales.

Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.

À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.

Inclut deux producteurs et de mots, soit Ecrits ou récités.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Un procédé par lequel ARN multiples bulletins sont générés par un simple gène. Epissage alternative implique le raccorder possible d'autres séries de Exons pendant le traitement de certains, les transcriptions du gène. Donc un exon particulier pourrait être lié à à de nombreuses alternative Exons pour former un ARN mature. L'alternative forms of mature coursier ARN produire des protéines isoformes dans lequel une partie du isoformes est fréquent pendant que les autres parties sont différents.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Processus mental à visuellement percevoir un nombre suffisant de faits (le modèle), telles que des personnages, formes, apparences, ou dessins.

Brusque changement de fixation oculaire volontaire d'un endroit à un autre, comme cela se produit en lecture.

À travers le système de communication vocale conventionnelle symboles.

L'échec par l'observateur de mesurer ou un phénomène identifier avec précision, ce qui entraîne une erreur. Cette peut être dû à l'observateur a disparu une anomalie, ou d'une défaillance technique entraînant incorrect test mesure, ou à l ’ interprétation des données. Deux variétés sont inter-observer variation (quantité observateurs varier d'un reportage sur l'autre quand le même tissu) et intra-observer variation (quantité varie entre un observateur observations lorsqu 'elles déclarent plus d'une fois sur le même tissu).

Conditions caractérisée par une carence de compréhension ou l'expression de supports écrits et parlé formes de langage, notamment troubles acquis ou le développement.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Une définition générale pour la perte totale de la capacité d'entendre les deux oreilles.

Une spécialité concerné par l ’ utilisation de radio et autres formes de l'énergie rayonnante dans le diagnostic et le traitement de la maladie.

Le type espèces de VARICELLOVIRUS causant la varicelle (varicelle) et de l'herpès zoster (zona) chez l ’ homme.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.

Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Le capuchon extérieur de protéine coquille d'un virus qui protège l'acide nucléique viral.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

L ’ obtention d ’ éducation ou votre niveau d'éducation des patients.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Techniques pour mesurer la pression artérielle.

La sélection et organiser de stimuli visuels sur la base est passé.

Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

L'acte de "compte tenu" d'un objet ou état de choses. Ça inclut pas, ni de l'attention sur les qualités ou de la nature de l'objet.

Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Conditions caractérisée par aptitudes linguistiques (compréhension et l'expression de parler et écrire) qui sont inférieures à celles attendues pour un certain âge, généralement en l'absence d'un intellectuel. Ces troubles peuvent être associés à surdité ; cerveau maladies ; mental DISORDERS ; ou des facteurs environnementaux.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Virus dont le matériel génétique est l'ARN.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Une paire de lentilles ophtalmique monter dans un cadre ou c'est confirmé par le nez et les oreilles, le but est de faciliter ou améliorer vision. Ça n'inclut pas de lunettes ou Nonprescription lunettes de soleil pour lequel EYE protecteur DEVICES est disponible.

L'aire totale ou l'espace visibles dans une personne est vision périphérique with the eye l'air simple.

Le mélange de images différentes vu par chaque œil vers une image composite.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Le processus par lequel un exaltées est décodée dans une représentation en termes d'unités (linguistique des séquences de segments phonétique combine pour fomer et lexicale morphemes grammaticale).

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

La séquence temporelle d'évènements qui se sont passés.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Perte ou troubles de la faculté d'écrire (lettres, en syllabes, des mots, ou des phrases) due à un choc spécifique à un zone cérébrale due à des facteurs émotionnels ou occasionnellement. Cet état arrive rarement en isolation et accompagne souvent aphasie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p485 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)

Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

La science a affaire à la corrélation des caractéristiques physiques d'un stimulus, e. g., la fréquence ou intensité, avec la réponse aux stimuli, afin d 'évaluer la psychologique facteurs impliqués dans la relation.

Troubles de la qualité de discours caractérisée par la substitution, omission, distorsion, et plus de phonèmes.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Handwriting, in a medical context, refers to the assessment of an individual's written script for diagnostic purposes, which can provide insights into various neurological and psychological conditions, such as dysgraphia or Parkinson's disease.

Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.

L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Gènes portant proche ressemblance avec connu gènes à différentes loci, mais rendu invalide par ajouts ou suppression de structure qui empêchent ou traduction transcription normale quand défaut introns et contenant un segment poly-A près de l'extrémité aval (par conséquent d 'opérations de cession transformés en copiant depuis ARN nucléaire anti-ADN), ils sont appelés "processed gènes.

La signification a attribuées à la séquence de base par rapport à ce que c'est traduit en AMINO AGENTS séquence. Le début, stop, et l'ordre d'acides aminés de proteines est spécifiée par triplés consécutifs de nucléotides appelé codons (codon).

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Performance, généralement dans le travail scolaire, plus pauvre que ça prédit aptitude et / ou de test d'intelligence.

La localisation successives des gènes sur un chromosome.

Les personnes avec un degré de perte d'entendre ça a un impact sur leurs activités quotidiennes ou nécessitant une assistance spéciale ou intervention.

La langue et les sons prononcée par un enfant à une certaine maturational stade de développement.

Une espèce de les bactéries c'est un saprophyte du sol et de l'eau.

La connaissance ou perception que quelqu'un ou quelque chose présente a été déjà rencontré.

La capacité d'apprendre et de faire face aux nouvelles situations et pour traiter efficacement les missions impliquant abstraits.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Apprendre à répondre verbalement à un stimulus signal verbal.

L'expansion progressive de la complexité de la signification de symboles et a l'air aussi perçu et interprété par l'individu à travers un processus d'apprentissage et maturational. Phases en développement inclure votre babillage roucoulement, mot imitation avec fonctions cognitives et l ’ utilisation de phrases courtes.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

Une cellule LIGNE déduits du rein de L'African vervet vert (singe), (CERCOPITHECUS Aethiops) utilisé principalement dans la réplication virale études et plaque dosages.

Tests conçus pour mesurer un fonctionnement intellectuel chez les enfants et les adultes.

Perte de vision, partielle ou complète à la moitié du champ visuel (s) de l ’ un ou des deux yeux. Sous-types inclure altitudinal hémianopsie, caractérisée par une anomalie visuelle le méridien horizontal au-dessus ou au-dessous du champ visuel. Homonymous hémianopsie fait référence à un défaut visuels qui affecte les deux yeux de même, et se produit plus à gauche ou droite de la ligne médiane du champ visuel. Binasal hémianopsie consiste en une perte de la vision dans le nez des deux yeux. Hemifields Bitemporal hémianopsie est la perte de vision bilatéraux dans le temporal champs. Quadrantanopsia fait référence à perte de vision d'un quart du champ visuel dans un ou deux yeux.

Les virus qui produisent un marbrés apparence des feuilles de plantes.

Un film base avec une émulsion enrobé conçues pour être utilisées avec des radios.

Acide aminé séquences trouvées dans transporté des protéines qui guide de façon sélective la distribution des protéines compartiments cellulaires spécifiques.

Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.

Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.

L 'application de la connaissance scientifique ou technologie pour le domaine de la radiologie. Les applications centre surtout par radio ou deux radio-isotopes fins diagnostiques et thérapeutiques mais les applications technologique ou procédure de radiation dû aux radiations est dans le cadre de la technologie nucléaire.

Couches de protéine qui entourent le capside dans les virus avec nucleocapsids tubulaire, l'enveloppe contient une couche interne de lipides et protéines a aussi appelé virus spécifié matrice membrane ou des protéines. La couche extérieure se compose d ’ un ou plusieurs types de sous-unités morphologiques appelé peplomers quel projet de l'enveloppe virale ; cette couche toujours se compose de glycoprotéines.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Se concentrer sur certains aspects de expérience actuelle de l 'exclusion des autres. C'est l'acte d'avoir suivi ou remarqués ou concentration.

Un espèces dans ce genre, sous-famille RHADINOVIRUS GAMMAHERPESVIRINAE, isolés des patients et les "classique" sarcome de Kaposi.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une famille de petites ADN, virus non enveloppés infecter d ’ oiseaux et la plupart des mammifères, surtout les humains. Ils sont répartis en plusieurs types, mais les virus sont hautement host-species spécifique et tissue-restricted. Ils sont fréquemment divisé en des centaines de papillomavirus "types", chacun avec gène spécifique et Gene contrôle régions, malgré les papillomavirus humain homologie de séquence d ’ sont présentés dans le général BETAPAPILLOMAVIRUS GAMMAPAPILLOMAVIRUS ALPHAPAPILLOMAVIRUS ; ; ; et MUPAPILLOMAVIRUS.

Un processus de Ia GENETIC desquamation de la formation d'une chaîne peptidique. Cela inclut assemblée du ribosome composants, le code pour le polypeptide ARN coursier, initiateur T-Rna et peptide initiation FACTEURS ; et l'emplacement du premier acide aminé sur le peptide. Les détails et composants de ce processus sont uniques pour la biosynthèse des protéines et eucaryotes facteur D'la biosynthèse des protéines.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Les tests standardisés cette mesure le présent général capacité ou compétence en intellectuel performance.

Les signes de comportement de dominance cérébrale dans lequel il y a utiliser préférentielle et supérieur fonctionnement de celui de gauche, droite, comme dans le cadre d ’ utilisation de la main droite ou pied droit.

Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.

Enzymes qui endonucleolytic enclencher le clivage de régions monobrin molécules d'ADN ou d'ARN bicaténaire tout en laissant les régions intactes. Ils sont particulièrement utile dans le laboratoire pour produire "blunt-ended" des molécules d'ADN de l'ADN avec monobrin finit et sensible aux techniques nucléase GENETIC tels que tests de protection qui impliquent la détection des monobrin ADN et ARN.

L'évaluation de universitaires ou cursus universitaire. Elle englobe tous les aspects du test et tester la construction.