Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.

Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.

Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.

Leucémie induite expérimentalement par l ’ exposition chez l'animal à leucémogène tels que les radiations virus ; ou par une greffe de tissus leucémie.

Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.

Espèces de GAMMARETROVIRUS, avec nombre défini, produisant une leucémie souches chez la souris. Maladie induites sont usuellement observées en injectant filtrates de propagable tumeurs dans des souris nouveau-né.

Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.

Une affection maligne les lymphocytes T dans la moelle osseuse, le thymus, et / ou du sang.

Une leucémie myéloïde aiguë à laquelle 80 % ou plus de la lignée de cellules leucémiques Monocytic incluant monoblasts, promonocytes et monocytes.

Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.

Une maladie des cellules néoplasiques lymphoréticulaire qui est considéré comme étant un type rare de leucémie chronique ; c'est caractérisée par une action d'installation insidieux, splénomégalie, anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie peu ou pas, et la présence de "poilus" ou "flagellé" cellules du sang et moelle osseuse.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Une affection maligne des lymphocytes B dans la moelle osseuse et / ou du sang.

Le type espèces de DELTARETROVIRUS qui provoque une forme d'un lymphosarcome bovine (l'enzootique Leukosis) ou persiste, lymphocytose.

Une espèce de GAMMARETROVIRUS causant une leucémie, le "lymphosarcome" présentant un déficit immunitaire, ou autres maladies dégénératives chez les chats. Plusieurs oncogène cellulaire FeLV conférer à la capacité de provoquer Sarcomas (voir également sarcome virus, féline).

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la leucémie.

Leucémie induite par l ’ exposition aux radiations ionisantes NON-IONIZING ou les radiations.

Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.

Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.

Une leucémie aiguë présentant les traits caractéristiques des cellules myéloïdes lignées et lymphoïde et probablement provenant des MULTIPOTENT STEM.

Une souche de virus Leucémie Murine (tous) qui produit une leucémie murine leukemia reticulum-cell massive du type avec une infiltration de foie, rate, et la moelle osseuse. Il infecte DBA / 2 et la souris Swiss.

Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)

Agressif T-Cell maligne avec commencement adulte, causée par HUMAN T-lymphotropic virus 1 c'est endémique au Japon, les Caraïbes bassine, Southeastern United States, Hawaï, et une partie de l'Amérique Centrale et du Sud et l'Afrique subsaharienne.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Une leucémie myéloïde aiguë dans lequel 20-30 % de la moelle osseuse ou cellules sanguines périphériques sont de lignage. Megakaryocyte myélofibrose ou une augmentation de réticuline dans la moelle osseuse est commun.

Une souche de virus Leucémie Murine (murines), leucémie VIRUS isolée de la leucémie dans spontanée Akr souche la souris.

Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.

La phase initiale de leucémie myéloïde chronique consistant en une période relativement indolent pendant 4 à 7 ans. Les patients portant des ceux présentant une anémie ; ; et une augmentation de la dégradation des cellules. Il y a 5 % ou moins de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse au cours de cette phase.

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Maladie ait un court et relativement sévère sûr.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et les adolescents et caractérisée par un nombre élevé de lésions tumeur solide et lymphoblastes. Fréquentes implique sites LYMPH NODES, la peau et os plus fréquemment cadeaux que la leucémie.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une rare, agressif variante de MYELOME MULTIPLE caractérisée par la circulation des excessive des plasma dans le sang périphérique. Ça peut être une manifestation principale du myélome multiple ou développé comme un terminal complication pendant la maladie.

La phase de leucémie myéloïde chronique suivant la phase chronique myéloïde (leucémie Myéloïde En Phase Chronique), où il y a une augmentation des symptômes systémiques, une aggravation des cytopénies, et réfractaire hyperleucocytose.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.

Une leucémie lymphoïde caractérisée par une profonde avec ou sans lymphadénopathie, lymphocytose hépato-splénomégalie, fréquemment progression rapide et courte survie. C'est une ancienne appelée leucémie lymphoïde chronique.

Les primates une souche de virus T-Lymphotrope 1 isolé des cellules T4 mature avec T-lymphoproliferation malignes chez les patients adultes, ça cause une leucémie à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED), un lymphome T (lymphome, T-CELL), et impliquée dans mycose fongoïde, syndrome du SEZARY et tropical spastique paraparésie (paraparésie, lune des Tropiques SPASTIC).

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un leucémique caractérisé par un grand nombre de circuler prolymphocytes. Il peut apparaître spontanément, soit en conséquence de transformation de CHRONIQUE leucémie lymphoïde chronique.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.

Une leucémie affectant les jeunes enfants, caractérisée par une augmentation du volume des ganglions lymphatiques enflés, éruptions et une hémorragie filiforme. Traditionnellement considéré comme une affection myéloproliférative, c'est maintenant considérée comme une mélangé myeloproliferative-mylelodysplastic trouble.

Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et jeunes adultes et caractérisé lymphadénopathie et du thymus GLAND implication. Le plus fréquemment se présente comme un lymphome, mais une leucémie progression dans la moelle osseuse est commun.

Une rare une leucémie myéloïde aiguë dans lequel le principal différenciation est à la surface des basophiles. C'est caractérisée par une augmentation de particules VIH immatures extrême due cellules granulé dans la moelle osseuse et le sang. Mature basophiles sont généralement rares.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un changement pathologique de leucémies de cellules leucémiques dans divers organes ce qui permet à tout stade de la maladie. Tous les types de leucémie montrer divers degrés d'infiltration, selon le type de leucémie. Le degré d'infiltration peut varier de site en site. Le foie et la rate sont fréquentes les sites d'infiltration, le plus grand dans la leucémie myéloïde, mais l'infiltration est aussi déjà vu dans le granulocytique types lymphoïde et le rein est aussi un fréquent site et du système gastro-intestinal, l'estomac et l'iléon sont fréquemment impliqué dans la peau est souvent une leucémie lymphocytaire infiltrés. Le système nerveux central est aussi un fréquent site.

Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.

Un récepteur tyrosine kinase qui intervient dans hématopoïèse. C'est étroitement apparentée proto-oncogène MSR des protéines et est souvent muté dans une leucémie myéloïde aiguë.

Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Un myéloprolifératif / myélodysplasiques caractérisée par la myélodysplasie associée à la moelle osseuse et le sang périphérique CHRONIQUE les séquences similaires à la leucémie myéloïde, mais cytogenetically manque un chromosome Philadelphie positif ou translocation bcr / gène Abl fusion gènes ABL (,).

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Les cellules leucémiques immunologiques après le rejet de greffe de moelle.

Une souche de virus Leucémie Murine replication-defective (murines), leucémie VIRUS capable de transformer les cellules lymphoïdes et produire un progressant rapidement après la leucémie lymphoïde surinfection avec ami virus Leucémie Murine ; Leucémie Murine Moloney ; ou virus Rauscher VIRUS.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Sous-unité un récepteur qui combine avec récepteur cytokine gp130 pour former la double facteur inhibiteur des récepteurs de spécificité pour la leucémie et Oncostatine sous-unité M. Les est aussi une composante de ce facteur Neurotrophique Ciliaire récepteurs membranaires de tous les deux et sécrétés isoformes du récepteur sous-unité Epissage MONDIAL exister grâce à des mRNA. Le sécrétés isoforme est censé agir comme un récepteur inhibitrice, tandis que les récepteurs membranaires de forme est un traceur.

Conditions dans lesquelles les anomalies dans le sang périphérique, ou la moelle osseuse représente le des manifestations précoces d ’ une leucémie aiguë, mais dans lequel les modifications ne sont pas de spécificité ampleur ou suffisante pour permettre un diagnostic de leucémie aiguë par les critères cliniques habituelle.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

Vestige d'une tumeur ou cancer après primaires, potentiellement curatif. (Le Dr Daniel Masys, la communication écrite)

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

Un spectre de troubles caractérisé par de la périphérie des élargissements clonal sur lymphocytes du sang appelés lymphocytes granuleuse grandes populations qui contiennent cytoplasme et abondante azurophilic granulés. Sous-types CD3-negative tueur naturelle soit développé a partir des cellules T. CD3-positive ou l ’ évolution clinique des formes polyarticulaires tous les deux peut varier de spontané progressive, une régression vers une pathologie maligne.

Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.

Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Hautement prolifératif, colony-forming self-renewing, et les cellules souches qui donnent lieu à tumeurs.

Les maladies provoquées par le virus RETROVIRIDAE.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Composés binaire d'oxygène contenant les résines O (2). Les résines associe avec pour former des phosphatases oxydes et non-metals pour former acide oxydes.

Transcriptional trans-acting promoteur protéines des oligo-éléments trouvés dans les longues répétitions terminales (LTR) de HUMAN T-lymphotropic virus HUMAN T-lymphotropic virus 1 et 2. La taxe est [trans-activator x, x est indéfini) acte protéines en se fixant à des éléments du lopinavir LTR.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Ou inorganique composés organiques qui contiennent de l'arsenic.

Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.

Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.

Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.

Une espèce de GAMMARETROVIRUS causant la leucémie dans le gibbon singe. Naturel est transmission par contact.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

Un membre de la leucémie myéloïde MLF) facteur (protéine famille avec de multiples alternativement épissée Transcript variantes codants protéine différente isoformes. Dans des cellules hématopoïétiques, elle est située principalement dans le noyau, et dans les cellules non-hematopoietic, principalement dans le cytoplasme avec une kératite. MLF1 Localisation nucléaire joue un rôle dans la différenciation du cycle cellulaire.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Une maladie néoplasiques de chats fréquemment associés à l ’ infection par le virus de la leucémie féline.

Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement des maladies facteurs incluant la leucémie à tricholeucocytes.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Exogènes ou substances qui inhibent la croissance normale et les cellules animales ou micro-organismes, aussi éminent de ceux qui ont une incidence sur la croissance des plantes (= plante LA CROISSANCE régulateurs).

Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.

Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

La souris de lignée AKR est une souche de rongeur largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par la présence d'un génotype particulier qui prédispose à des maladies telles que le lymphome et la leucémie.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Une maladie néoplasiques lymphoïdes chez les bovins causée par le virus Leucémie bovine. Enzootique leukosis bovine un lymphosarcome peuvent prendre la forme de leucémie, lymphomes malins ou mais la présence de cellules malignes dans le sang n'est pas un.

Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Une forme d'effets systémiques mastocytose (mastocytose), une infection caractérisée par la présence d'un grand nombre de tissus des mât dans le sang périphérique, sans lésions cutanées. C'est une maladie néoplasies leucémie frottis de moelle osseuse de plus de 20 % des cellules mât, défaillance multiviscérale et une courte survie.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.

Récepteurs de surface du récepteur élémentaires dimerization sous-unité alpha gp130. Mais avec des récepteurs de cytokines décrit comme une leucémie facteur inhibiteur des récepteurs pour ces récepteurs se lie également les protéines Oncostatine M et sont désignées sous les deux jours et les récepteurs de type I récepteurs Oncostatine M.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Une souche de virus Leucémie Murine (murines), leucémie VIRUS Radiation-Induced C57Bl isolé des lymphomes chez les souris. C'est leucémogène, thymotrophic, peut être transmis à la verticale et reproduit seulement in vivo.

Un acide une lectine 67-kDa Sialic liaison spécifique pour des cellules myéloïdes précurseur des cellules et de monocytes-macrophages. Cette protéine est le plus petit siglec sous-type et contient un seul domaine immunoglobuline C2-set. Il peut jouer un rôle dans signaux intracellulaires par son interaction avec SHP-1 Protein-Tyrosine alcalines et SHP-2 Protein-Tyrosine alcalines.

Une rare myéloprolifératif qui se manifeste par le maintien, une leucocytose neutrophilique mature. Non monocytosis, éosinophilie, ou une basophilie est présent, ni un chromosome Philadelphie (bcr-abl gène fusion ou gènes, ABL).

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Antinéoplasiques qui a également composé un antimétabolite action. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë.

D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.

En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un inhibiteur puissant de l'adénosine désaminase. La drogue induit une apoptose des lymphocytes et est utilisé dans le traitement des pathologies malignes lymphoprolifératives, particulièrement VELU cellule une leucémie. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et a ’ activité immunosuppressive.

Un genre de la famille composée de RETROVIRIDAE horizontally-transmitted exogènes virus trouvé en quelques groupes de mammifères. Les maladies provoquées par ces virus inclure humain adulte B- ou leucémie / lymphome à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED) et leucémie bovine (l'enzootique Leukosis). Le genre VIRUS, l'espèce est une leucémie.

Une cellule ligne T-CELL humaine dérivée d'une leucémie et utilisée pour déterminer le mécanisme de la sensibilité à l 'écart anti-cancéreux et des radiations.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.

Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Un fréquent prolymphocytes affectant le sang, de la moelle osseuse, et rate. C'est caractérisé par prolymphocytes dépasse 55 % des cellules lymphoïdes dans le sang et profond splénomégalie.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Infections in duites par les HTLV deltaretroviruses. Ils comprennent la rhinotrachéite infectieuse bovine ou humaine Leukemia-Lymphoma à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED).

Antigènes de surface des cellules, notamment infectieuse ou cellules ou aux virus. Ils sont habituellement quantité membranes cellulaires ou groupes sur les murs et peuvent être isolés.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Un agent alkylant moutarde à l'azote utilisé comme antinéoplasiques pour une leucémie lymphoïde chronique, la maladie de Hodgkin, et d'autres, mais c'est moins toxique azote la plupart des autres types de moutardes, c'est listée comme un cancérigène connu dans le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (Merck Index, 11e éditeur)

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Comme leur sucre contenant nucléosides arabinose azotée.

Un agent antinéoplasique anthracenedione-derived.

Un genre de RETROVIRIDAE comprenant séquences endogène chez les mammifères, liés RETICULOENDOTHELIOSIS virus, et un virus aviaire reptiliens. De nombreuses espèces contiennent oncogène et entraîner des sarcomes des syndromes myélodysplasiques et.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

The functional héréditaire unités de virus.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Proto-Oncogene translocation bcr est une protéine kinase Serine-Threonine et fonctionne comme une cellule et négatif régulateur de prolifération cellule néoplasiques douteuse. Il est communément fusionné avec protéine Abl cellulaires pour former BCR-ABL PROTEINS fusion Chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie.

Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Bifonctionnel une enzyme qui catalyse la synthèse et une hydrolyse de cyclique (Adp-Ribose) cADPR de NAD + à Adp-Ribose. C'est une molécule qui cellulaires de surface est principalement exprimé sur des cellules lymphoïdes et des cellules myéloïdes.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Etant antigènes exprimés à la différenciation des lymphocytes B et des signes précurseurs. Ils interviennent dans la régulation de la prolifération des cellules B activées.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Tétracycliques spiro-BENZAZEPINES isolé des graines de CEPHALOTAXUS. Ils sont ester du alcaloïde cephalotaxine et peut être efficace comme agents antinéoplasiques.

Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de tumeur difficilement les cellules souches par leur activité. Il est utilisé principalement pour les tests in vitro des agents antinéoplasiques.

Infections produite par des virus oncogènes, les infections dues aux virus à ADN sont moins nombreux mais plus variées que celles dues aux virus oncogènes l'ARN.

Les immunoglobulines induite par antigène spécifique de tumeurs autres que les normalement survenant Histocompatibility antigènes.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.