Un acide qui les L-amino essentielle est importante à maints fonctions corporelles.

Reductases que catalyser la réaction des peptide-L-methionine -S-oxide + thioredoxin pour produire peptide-L-methionine + thioredoxin disulfures + H (2) O.

Une enzyme qui catalyse la synthèse de S-adenosylmethionine de méthionine et ATP. CE 2.5.1.6.

Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.

Méthyl physiologique donneur radicale réactions enzymatiques impliqués dans transmethylation et présent dans tous les organismes vivants. Il possède une activité anti-inflammatoire et a été utilisé dans le traitement de l ’ une maladie du foie de Merck, (éditeur) 11

Alpha-Aminoacylpeptide Hydrolases qui retirent de la méthionine amino-terminus d'une chaîne peptidique, tels que l'initiateur méthionine a trouvé sur Nascent peptide chaînes.

Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.

Les acides aminés soufrés sont des acides aminés essentiels ou non essentiels qui contiennent un groupe fonctionnel sulfhydryle (-SH) dans leur structure, tels que la méthionine et la cystéine, jouant un rôle crucial dans divers processus biochimiques du corps.

La cystathionine est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides aminés soufrés méthionine et cystéine, catalysée par l'enzyme cystathionine-β-synthase dans la voie de transsulfuration du métabolisme des acides aminés soufrés.

Composés organiques que généralement contiennent une acides (-NH2) et un groupe de carboxyle (-COOH). Vingt alpha-amino aminés se sont ses unités qui sont polymerized pour former des protéines.

La Méthionine-Sulfoximine est un composé organosulfuré qui se forme comme métabolite toxique lors de la dégradation de certains médicaments sulfonamides et qui inhibe la biosynthèse des protéines en agissant comme un analogue structurel de la méthionine dans les processus biochimiques.

Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité diffère de LEU-ENKEPHALIN par l ’ acide aminé méthionine en position 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.

Une sous-catégorie de EXOPEPTIDASES qui agissent sur la libre N terminus fin d'un polypeptide libérateur un seul des résidus acides aminés. CE 3.4.11.

5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.

Un acide aminé non essentiels liée dimérique formé par oxydation de la cystéine. Deux molécules de cystéine sont reliées entre elles par un pont disulfures cystine pour former.

2-Amino-4- (ethylthio) butyric acide. Antimétabolite et méthionine qui interfère avec l ’ acide aminé incorporation dans les protéines et avec des téléphones ATP Utilization. Il produit foie néoplasmes.

Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.

Une enzyme spécifique qui active méthionine avec son transfert. CE 6.1.1.10.

Un acide aminé qui non essentiels thiol-containing est oxydée pour former la cystine.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un zinc metalloenzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de bétaïne dimethylglycine et produire de l ’ homocystéine en méthionine, respectivement. Cette enzyme est membre d'une famille de ZINC-dependent méthyltransférases qui utilisent des thiols ou selenols comme les de méthyle.

Un élément qui est membre de la famille chalcogen. Ils ont un symbole S, numéro atomique 16 et poids atomique [32.059 ; 32.076]. On se retrouve à la cystéine et cet acide aminé méthionine.

Nucléosides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Un Multifunctional pyridoxal disodique enzyme. Dans la seconde étape de la cystéine il y a catalyse la réaction la biosynthèse de l ’ homocystéine avec serine pour former cystathionine d ’ élimination de l'eau. Un déficit de cet enzyme entraîne hyperhomocystéinémie et d ’ homocystinurie. CE 4.2.1.22.

Instable isotopes de soufre que de dégradation ou se désintègrent spontanément radiations. S 29-31... 35... 37 et 38 sont radioactifs soufre isotopes.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.

Une enzyme qui catalyse la méthylation de glycine utilisant S-ADENOSYLMETHIONINE pour former SARCOSINE concomitante avec la production de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE.

Fait interner un acide aminé qui est utilisé expérimentalement pour étudier la structure des protéines et la fonction. C'est structurellement proche de méthionine, cependant il ne contient pas de soufre.

Le diagnostic d ’ aider à la fonction pancréatique détermination.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une vitamine trouvé dans les légumes verts. Il est utilisé dans le traitement des ulcères gastro- duodénaux, gastrite et colite et exerce un effet sur sécrétoire, acid-forming enzymatique et fonctions du système intestinal.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Récessif autosomiques erreur innée du métabolisme de la méthionine causée par un déficit en cystathionine bêta-synthase et associée à l ’ augmentation de l ’ homocystéine dans le plasma et les urines. Des signes cliniques inclure un grand mince, arachnodactyly habitus, scoliose et, de fragilité, genu varus, mince, cheveux blonds, flush malaires lentille ruptures, une incidence accrue d ’ un retard mental, et une fibrose tendance au développement d'artères, fréquemment compliquée par un accident vasculaire cérébrale et infarctus INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p979)

Thiohétérosides sont des composés organiques sulfurés où un groupe sucre est lié à un aglycone non sucré via un lien thioglycosidique, souvent présents dans les plantes et ayant une importance pharmacologique significative.

Une essence branched-chain aliphatiques acide aminé trouvé dans beaucoup de protéines. C'est un isomère de la leucine. Il est important et l'hémoglobine synthèse et la régulation de sucre dans le sang et niveaux d'énergie.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un composé ayant été d'intérêt pour son rôle dans osmoregulation. Comme une drogue, chlorhydrate de bétaïne a été utilisée comme source d'acide dans le traitement de hypochlorhydria. Bétaïne a également été utilisé dans le traitement des troubles hépatiques, hyperkaliémie, pour de l ’ homocystinurie, et pour des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1341)

Maladie dans laquelle les taux plasmatiques de l ’ homocystéine et métabolites sont élevés (13,9 µmol / l). Hyperhomocystéinémie peut être héréditaire ou acquis. Le développement de l'acquis hyperhomocystéinémie soit le plus souvent associée vitamines B et / ou en acide folique (par exemple, un déficit en vitamine glucose-galactose), anémie pernicieuse. Polypose hyperhomocystéinémie souvent plus sévères entraîne une augmentation de l ’ homocystéine totale et de l ’ excrétion virale dans les urines, entraînant l ’ homocystinurie. Hyperhomocystéinémie est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et neurodégénérative, fractures et des complications pendant la grossesse.

Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien Carbon-Oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.2.

Une condition produite par le déficit de choline chez l'animal. Choline est connu comme un agent lipotropic car il a montré à promouvoir le transport du embonpoint du foie sous certaines conditions de laboratoire sur les animaux présentant un déficit cumulé de choline. (Inclus dans les vitamines B) et tout autre groupe méthyle donneurs causes d ’ une cirrhose du foie chez certains animaux. Contrairement à composés normalement considérés comme des vitamines, choline ne serve pas comme un cofacteur de réactions enzymatiques. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

L'homocystéine est un acide aminé sulfuré non protéinogénique, dérivé du méthionine, dont les taux élevés dans le sang sont liés à un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'autres affections pathologiques.

Chloramines sont des composés organiques ou inorganiques formés par l'interaction de chlore avec des acides aminés, des protéines et d'autres matières organiques dans l'eau traitée, souvent utilisés comme désinfectants mais aussi connus pour irriter les yeux, le nez et la gorge lorsqu'ils sont inhalés ou entrent en contact avec la peau.

Stable atomes de carbone qui ont le même numéro atomique comme l'élément de carbone, mais diffèrent à poids atomique. C-13 est une écurie isotopique.

Les montants de substances variées dans besoin de nourriture par un organisme pour soutenir une vie saine.

Une enzyme qui catalyse le oxydation et réduction des ADRENODOXIN Ferredoxin ou en présence de NADP. CE 1.18.1.2 était anciennement listé comme CE 1.6.7.1 et CE 1.6.99.4.

Un composant de base de lécithine présente dans beaucoup de plantes et organes d'animaux. Il est important en tant que précurseur de l ’ acétylcholine, comme un donneur de méthyle dans différents processus métaboliques, et dans le métabolisme lipidique.

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Un acide aminé important branched-chain essentielle pour hémoglobine formation.

Instable isotopes de carbone qui décroissance se désintègrerait radiations. C poids atomique atomes avec 10, 11 et 14-16 sont radioactifs isotopes de carbone.

Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Un transfert ARN qui est spécifique à l 'accomplissement méthionine dans des sites sur les ribosomes. En début de la synthèse des tRNA f) Met dans facteur D'des cellules et tRNA i) Met dans les cellules eucaryotes se lie à l' initiateur codon codon (,).

Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien carbon-sulfur autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.4.

Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.

Stable des atomes de soufre qui ont le même numéro atomique comme l'élément soufre, mais diffèrent à poids atomique. S-33, 34 et 36 sont stables soufre isotopes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Protéines obtenu à partir d ’ aliments. Ils sont la principale source du ESSENTIELLES AMINO ACIDS.

Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.

Ou inorganique composés organiques qui contiennent soufre comme partie intégrante de la molécule.

Un Multifunctional pyridoxal disodique enzyme. Dans cette dernière étape de la biosynthèse du cystéine ça catalyse le clivage du rendement cystathionine de cystéine, ammoniac et 2-ketobutyrate. CE 4.4.1.1.

Un élément dont le symbole N, numéro atomique 7, et poids atomique [14.00643 ; 14.00728]. Azote existe sous forme de gaz diatomiques et invente de 78 % de l'atmosphère terrestre par volume, c'est une électrice de protéines et d'acides nucléiques et retrouvée dans toute cellule vivante.

Un branched-chain acides aminés essentiels qui a un stimulant. Ça favorise la croissance musculaire et des tissus réparer. C'est un précurseur de la pénicilline biosynthèse du sentier.

Une enzyme qui catalyse la biosynthèse du cystéine dans micro-organismes et les plantes de O-acetyl-L-serine et du sulfure d'hydrogène. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.99.8.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'methylmalonyl-CoA à succinyl-CoA par transfert du groupe carbonyle. Cela requiert une coenzyme cobamide. Un bloc dans cette conversion enzymatique mène à la maladie métabolique, methylmalonic aciduria. CE 5.4.99.2.

Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

La première enzyme du voie biosynthèse méthionine, cette enzyme catalyse la réaction des succinylation L-homoserine à O-succinyl-L-homoserine et coenzyme A utiliser succinyl-CoA.

L'homosérine est un acide aminé non protéinogénique, souvent décrit comme un neuromodulateur dans le système nerveux central, jouant un rôle crucial dans la synthèse des neurotransmetteurs et l'homéostasie ionique.

Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.

Acides aminés qui ne sont pas synthétisés par le corps humain en quantités suffisantes pour effectuer physiologique. Ils sont obtenus à partir des denrées alimentaires.

Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.

Le dosage de cet acide dans les urines après administration orale de l ’ histidine fournit la base des test de diagnostic d'une déficience en acide folique et de d'une anémie mégaloblastique de la grossesse.

- Sous conditions un nutriment indispensable, important pendant le développement de mammifères. C'est présent dans le lait est isolée mais surtout de de la bile de bœuf et fortement conjugués acides biliaires.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

Soufre composés dans lesquels l'atome de soufre est relié à trois et un élément electronegative radicaux bio ou radical.

Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.

Une supplémentation en acides aminés essentiels survenant naturellement dans la forme L, qui est la forme active. On se retrouve à œufs, lait, gélatine, et aux protéines.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Des sels inorganiques d'acide sulfurique.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

La classe des enzymes qui catalyser le clivage de avons cessé, C-A et C-N, et autres obligations par d'autres moyens que par hydrolyse ou oxydation. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)

Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un oxyacid de chlore (HClO) contenant du chlore monovalents qui agit comme agent oxydant ou une réduction.

Composés contenant le -SH radical.

Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)

Bromure de cétyltriméthylammonium (cyanogen CNBr). Un composé utilisé en biologie moléculaire à digérer certaines protéines et comme un coupleur réactif pour phosphoroamidate ou Pyrophosphate internucleotide duplexes obligations d'ADN.

Un mélange de liés phosphoproteins se situant dans le lait et le fromage. Le groupe est caractérisé comme la plus nutritive des protéines de lait, contenant tous les acides aminés et riche dans l'essentiel.

Un FAD-dependent oxidoreductase retrouve essentiellement dans bactéries connues. C'est spécifique pour la réduction de 5,10-methylenetetrahydrofolate à 5-methyltetrahydrofolate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 1.1.1.68 et 1.1.99.15.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.

Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire pour la production de l ’ histamine.