Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
C'est un peptide un homopolymer d'acide glutamique.
Médicaments utilisés pour traiter RHEUMATOID RHUMATOIDE.
Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 7,8-dihyrofolate et Nadph céder 5,6,7,8-tetrahydrofolate et Nadph +, produisant des acides aminés folates réduits pour la synthèse du métabolisme des purines, bague, et la formation de deoxythymidine monophosphate. Méthotrexate ou d ’ autres antagonistes de l'acide folique médicaments chimiothérapeutiques utilisés comme agissent par inhibition de cette enzyme. (Dorland, 27 e) CE 1.5.1.3.
Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.
Un dérivé acide folique utilisé comme rodenticide c'est révélée tératogène.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.
Un ubiquitously exprimés en acide folique transporteur qui fonctionne via un mécanisme qui Ions Sodium-Hydrogène est accroché au transport de phosphates organiques.
Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Catalyse l ’ hydrolyse d ’ acide dans gamma pteroylpolyglutamic pterolylmonoglutamic acide libre et transmission à l ’ acide glutamique. CE 3.4.19.9.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.
Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Avec l'activité abortive chez anti-inflammatoires composés chimiques.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Une drogue qui est utilisé dans le traitement de maladies intestinales inflammatoires. Son activité est généralement considérée comme de ce produit de dégradation métabolique, 5-aminosalicylic MESALAMINE) (voir libéré dans le colon. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P907)
Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)
2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.
Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir pour la peau ou des soins de peau.
Un syndrome potentiellement mortel dans lequel EMBRYO implantation se produit en dehors de la cavité de l'utérus. Plus grossesses extra- utérines (> 96 %) surviennent chez les tubes FALLOPIAN, connue comme enfant tubaires. Ils peuvent être en d'autres localisations telles que col utérin ; ovaire ; et cavité abdominale (enfant, ABDOMINAL).
C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.
Tétrahydrofolates qui sont remplacées par un groupe à Formyl soit l'atome d'azote dans les 5 position ou l'atome d'azote dans les 10 position. N (5) -Formyltetrahydrofolate est leukovorin (citrovorum facteur) pendant N (10) est une -formyltetrahydrofolate coenzyme comme porteur du Formyl groupe dans un certain nombre de réactions enzymatiques.
Récepteurs de surface qui se lient à l'acide folique et transport 5-methyltetrahydrofolate, et une variété de dérivés de l ’ acide folique. Les récepteurs sont essentielles pour normal TUBE neural développement et transporter en acide folique par endocytose médiée par récepteurs.
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Une enzyme qui catalyse la conversion de la ribonucléotide aminoimidazole-4-carboxamide à 5-formyl-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide dans la voie de la synthèse de novo des purines. Cela exige le cofacteur N (10) -FORMYLTETRAHYDROFOLATE comme le Formyl donneur.
Sarcome débutant dans les cellules des os, affectant les extrémités des os longs. C'est le plus commun de Sarcomas plus malignes et des os et se produit, surtout les jeunes. (10 à 25 ans de Stedman, 25e éditeur)
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Un agent chimiothérapeutique qui agit contre erythrocytic formes de parasites. Paludéennes hydroxychloroquine semble se concentrer dans la nourriture de vacuoles protozoaires. Elle inhibe plasmodial Heme polymérase. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p970)
Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.
Les plus fréquents (> 96 %) de type de grossesse ectopique dans lequel le développement extra-utérin apparaît dans l'implantation EMBRYO FALLOPIAN TUBE, généralement dans la région où ampullary fécondation a lieu.
Le sarcome de Crocker, également connu sous le nom de sarcome indifférencié à cellules rondes ou sarcome 180 de Crocker, est un type rare et agressif de tumeur des tissus mous caractérisé par la présence de grandes cellules rondes avec une morphologie variable et une forte tendance à la métastase.
L'acide folique (pteroylglutamic dérivés d ’ acidité gastrique). En gamma-glutamyl câblage ; elles sont retrouvées dans de nombreux tissus. Ils sont transformés en acide folique par l'action de synthétiser d'pteroylpolyglutamate hydrolase ou en acide folique par l'action de l'acide folique synthétique synthétase. Polyglutamates pteroylpolyglutamic aminés qui sont en alpha-glutamyl timonerie et opérant dans la croissance bactérienne dosages.
Azolés avec un un azote et oxygène à côté de l'autre au 1,2 positions, contrairement à OXAZOLES qui ont nitrogens au 1,3 positions.
Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.
Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.
Un groupe de maladies résultant de grossesse qui sont généralement associés à une hyperplasie de trophoblasts (trophoblast) et d'élévation importante Hormone Gonadotrophine Chorionique. Ils incluent HYDATIDIFORM taupe, taupe, taupe invasives (HYDATIDIFORM invasive placental-site Trophoblastic), tumeur, tumeur (Trophoblastic VUE placentaire) et choriocarcinome. Ces néoplasmes ont différents penchants pour invasion et diffusée.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Enzymes qui catalyser le transfert de Hydroxymethyl ou Formyl groupes. CE 2.1.2.
Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
Une inflammation des muqueuses avec une brûlure ou picotements. C'est caractérisé par une atrophie du épithélium squameux, des dommages vasculaires et inflammatoire et infiltration, ulcérations. Elle survient habituellement sur les muqueuses des bouche, le tube TRACT ou les voies respiratoires en raison de désaccords, QUI chimique, ou la radiothérapie (radiothérapie).
Catalyser l'hydrolyse des nucléotides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Un peu différenciées transplantable, tumeur apparue spontanément à l'origine comme un cancer du sein chez la souris, elle pousse dans les deux solide et ascitic formes.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)
Anticorps produits par un seul clone de cellules.
Arthrite des enfants, avec départ avant 16 ans. Les termes arthropathie idiopathique juvénile n) et d ’ arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire se référer à la classification des systèmes pour l'arthrite chronique chez les enfants. Seul sous-type d ’ arthrite (polyarticular-onset, la polyarthrite factor-positive adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde) cliniquement ressemble à son enfance et est considérée comme équivalente.
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
Un type de l'arthrite REPONSES inflammatoires associés à la radiologie, impliquant souvent terminal périphérique articulations et des jointures internes des phalanges. C'est caractérisé par la présence de HLA-B27-associated SPONDYLARTHROPATHY, et l'absence de facteur rhumatoïde.
Trophoblastic la croissance, qui peut être gestational Trophoblastic ou nongestational : Néoplasie résultant de la grossesse est souvent décrit comme gestational Trophoblastic maladie pour le distinguer de montrer ce qui germe cellule tumeurs Trophoblastic éléments, et de la différenciation Trophoblastic qui se produit parfois dans une grande variété de gestational Trophoblastic les cancers épithéliaux. La croissance a plusieurs formes, y compris HYDATIDIFORM taupe et choriocarcinome. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1691)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Leucémie lymphoïde chronique expérimental de souris.
Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.
Purine bases liés à hypoxanthine, un des biens intermédiaires de synthèse d ’ acide urique et un produit de dégradation de l ’ adénine catabolisme.