Un carboxy-lyase qui catalyse le la décarboxylation de (S) -2-Methyl-3-oxopropanoyl-CoA de micro-organismes propanoyl-CoA. Dans la réaction peut être lié à un transport de - c'est à travers la membrane cytoplasmique des ions.

Un genre de parasite, un cocci à Gram négatif anaérobie dans la bouche et dans des atteintes intestinales et respiratoires étendues d'homme et autres animaux.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'methylmalonyl-CoA à succinyl-CoA par transfert du groupe carbonyle. Cela requiert une coenzyme cobamide. Un bloc dans cette conversion enzymatique mène à la maladie métabolique, methylmalonic aciduria. CE 5.4.99.2.

Un groupe d'enzymes qui catalyser le transfert de carboxyl- ou carbamoyl- groupes. CE 2.1.3.

Enzymes qui catalysent l ’ association d ’ un groupe de carboxyle pour un composé (carboxylases) ou le retrait d'un groupe de carboxyle (d ’ un composé Decarboxylases). CE 4.1.1.

Un genre de bactéries, des bacilles dont les cellules apparaissent séparément, à deux ou en court des chaînes, V ou Y configurations, ou par touffes qui ressemble à lettres de l'alphabet chinois. Son organisme est présent dans le fromage et les produits laitiers ainsi que sur la peau humaine et peut occasionnellement provoquer l'infection des tissus mous.

Les cobamides sont un groupe de composés contenant du cobalt, qui fonctionnent comme cofacteurs dans certaines enzymes impliquées dans le métabolisme des acides aminés et des folates, avec la vitamine B12 (cyanocobalamine) étant l'exemple le plus connu.

Une protéine pyridoxal-phosphate, sans doute la composé limitante de la biosynthèse du Polyamines. Il y a catalyse la décarboxylation de ornithine pour former putrescine, qui est ensuite lié à une fraction propylamine de decarboxylated S-adenosylmethionine pour former spermidine.

Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.

S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.

La classe des enzymes qui catalyser géométrique ou des changements structurels dans une molécule pour former un seul produit. Les réactions n'impliquent pas un des taux de change autres que le substrat composés et le produit de la 28e Dorland. (Éditeur) CE 5.

Troubles qui affectent le métabolisme des acides aminés. La majorité de ces troubles sont héréditaires et présent dans la période néonatale avec des troubles métaboliques (par exemple, lactique) et les manifestations neurologiques. Ils sont présents à la naissance, s'ils ne peuvent plus devenus symptomatiques tout de suite.

Une protéine qui catalyse le pyridoxal-phosphate alpha-decarboxylation de L-glutamic acide pour former l'acide gamma-aminobutyrique et du dioxyde de carbone. L'enzyme se trouve sur les bactéries et les systèmes nerveux vertébrés et invertébrés. C'est dans la détermination enzyme responsable du contrôle des niveaux d'acide gamma-aminobutyrique normal des tissus nerveux. Le cerveau enzyme agit également sur L-cysteate, L-cysteine sulfinate et L-aspartate. CE 4.1.1.15.

Forme de vitamine B 12 injectables qui a été utilisée pour traiter de vitamine B 12 thérapeutique DEFICIENCY.

Un des AROMATIC-L-AMINO-ACID Decarboxylases, cette enzyme est responsable de la conversion des DOPA en dopamine. C'est un retentissement clinique important dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Enzymes qui catalysent autour d'un renversement de la configuration de carbone asymétrique dans un substrat des un (Racemase) ou plus (epimerase) centre (s) de la 28e Dorland asymétrie. (Éditeur) CE 5.1.

Les malonates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel malonate, avec une formule générale de CH2(COOH)2, et jouent un rôle important dans certaines réactions biochimiques, telles que la biosynthèse des acides gras.

Un coenzyme A dérivé qui joue un rôle clé dans la synthèse des acides gras et cytoplasmique microsomes dans les systèmes.

Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.

Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de S-adenosyl-L-methionine céder 5 '-deoxy- (5' -), 3-aminopropyl- methylsulfonium (1), sel, c'est une des enzymes responsables de la synthèse de spermidine putrescine. CE 4.1.1.50.

Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Enzymes qui catalyser la fusion de deux molécules par la formation d'un lien carbon-carbon. Ce sont les enzymes carboxylating et sont souvent biotinyl-proteins. CE 6.4.

Un carboxylating enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP, acetyl-CoA et HCO3- à ADP, Orthophosphate et malonyl-CoA. C'est un biotinyl-protein qui catalysent aussi transcarboxylation. L'usine enzyme aussi carboxylates propanoyl-CoA et butanoyl-CoA (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 6.4.1.2.

Un biotin-dependent appartenant à la famille ligase enzyme qui catalyse l ’ ajout de CARBON pyruvate option, c'est se produit chez les plantes et animaux. Un déficit de cet enzyme provoquant des retards et psychomotrice LACTIC acidose, chez les nourrissons. CE 6.4.1.1.

Désordre métabolique récessif autosomiques causées par des mutations de gènes Carboxylase PROPIONYL-COA entraînant un dysfonctionnement de branche chaîne acides aminés et du métabolisme de certains acides gras. Néonatale caractérisée par son effet est cliniques sévères accompagnés de hyperammonemia Acidemia métabolique, hyperglycémie, léthargie, vomissements, une hypotonie ; et hépatomégalie. Survivants de l'action d'installation néonatale Propionic Acidemia souvent preuve d'un retard du développement, et l'intolérance de protéines diététiques. Forme tardive de la maladie ne montre légère mentales et / ou un retard du développement, parfois sans Acidemia métabolique.

Dérivés d ’ acide propionique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxyethane structure.

Le Prix Nobel est une distinction internationale majeure décernée annuellement à des individus ou organisations ayant apporté les contributions les plus significatives et transformatives dans les domaines de la physiologie ou médecine, de la physique, de la chimie, de la littérature, de la paix et de l'économie des sciences.

Un butyryl-beta-alanine qui peut également être considéré comme l'acide pantoic complexed avec BETA alanine. Elle est incorporée dans coenzyme A et protège cellules contre peroxidative dégâts en augmentant le niveau du glutatione.

Un composé cuivre endogène mercaptoethylamine dérivés de la coenzyme A degradative sentier. Le fait que la cystéamine est facilement transportée dans les lysosomes où il réagit avec la cystine pour former disulfures de cystéamine et de cystéine et de cystéine a conduit à son utilisation pour des agents drainants de cystine dans le traitement de la cystinose.

Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.

"Récompenses et prix dans un contexte médical se réfèrent à des distinctions honorifiques présentées à des professionnels de la santé, des chercheurs ou des institutions pour des réalisations remarquables dans le domaine médical, y compris les découvertes scientifiques, l'innovation dans les soins aux patients, l'éducation et la dévotion à la profession."

De petites molécules qui sont requis pour le catalyseur de la fonction des enzymes. Plusieurs VITAMINS sont des coenzymes.